¿Sabías esto sobre la Distrofia Muscular de Duchenne? 🎈 Una de las primeras cosas que muchas familias hacen después de un diagnóstico de Duchenne es determinar si la mamá es "portadora" del gen defectuoso. 💡 🧬 Aproximadamente el 70% de los resultados del diagnóstico de las madres son portadoras de Duchenne. Las pruebas genéticas pueden determinar si una madre es portadora, lo que puede ayudarle a tomar futuras decisiones sobre la maternidad. 🧩 Es importante tener en cuenta que no todos los genes mutados que causan la distrofina de Duchenne se pasan de madre a hijo. Aproximadamente el 30% de los casos Duchenne ocurren como resultado de una mutación espontánea (cuando un gen defectuoso se produce por primera vez en un niño sin que pase desde cualquiera de los padres). 🔬 Los científicos estiman que la mutación se produce en una probabilidad de 1:10.000 en la fecundación. Todo el mundo está en riesgo de entregar esta mutación genética a su descendencia. 🌍 💪 Conocer más sobre Duchenne nos ayuda a todos a estar mejor preparados y a apoyar a quienes lo necesitan. . . #duchenne #DMD #EnfermedadesNeuromusculares #AsociacionDistrofiaMuscular #DistrofiaMuscular #ADM40años #Comunidad #JuntosSomosMasFuertes #rompiendobarreras #DMB #WDAD2023 #7deSeptiembre #duchenneawareness #diamundialporlaconcienciaciónduchenne
ADM Argentina
Organizaciones sin ánimo de lucro
Comuna 6, Ciudad Autónoma de Buenos Aires 17 seguidores
ONG fundada en 1983 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con ENMs.
Sobre nosotros
VISIÓN Trabajamos por un mundo donde las personas con Enfermedades Neuromusculares (ENM), y sus entornos familiares, tengan la mejor calidad de vida posible, derechos asegurados y acceso a la información precisa y clara para una adecuada gestión de su enfermedad. MISIÓN Mejorar la calidad de vida de las personas con Enfermedades Neuromusculares (ENM) brindando asistencia e información de calidad, y desarrollando capacidades médicas para su cuidado y tratamiento.Asimismo, promover el desarrollo de investigaciones e incidir en políticas públicas. VALORES Calidad profesional, integridad, empatía, compromiso y equidad.
- Sitio web
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- Sector
- Organizaciones sin ánimo de lucro
- Tamaño de la empresa
- De 11 a 50 empleados
- Sede
- Comuna 6, Ciudad Autónoma de Buenos Aires
- Tipo
- Asociación
- Fundación
- 1983
- Especialidades
- LGMD, ENM, Distrofia Muscular, Enfermedades Neuromusculares, Distrofias de Cinturas, Distrofia Facioescapulohumeral (FSH), Distrofia Muscular de Becker, Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), Distrofia Miotónica o Enfermedad de Steinert, Distrofia Muscular de Emery Dreyfuss, Grupos de Apoyo y Asistencia Social
Ubicaciones
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Principal
Avda. Rivadavia 4951
2
Comuna 6, Ciudad Autónoma de Buenos Aires C1406GLN, AR
Empleados en ADM Argentina
Actualizaciones
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Semana Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker ✨🌍 Aprendiendo sobre Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) Este proyecto fué realizado por: Lic. Sandra Bardavid - Coordinación de Proyecto y asesoría en psicología Veronica Gambini - Coordinación Editorial Belén González Estévez - Edición Camila Torre Notari - Ilustraciones Olifant - Gabriela Miguel Villar - Proyecto Gráfico Asesoría Médica Dr. Alberto Dubrovsky - Neurólogo, especialista en ENM Dra. Lilia Mesa - Neuróloga, especialista en ENM Lic. José Corderí - Kinesiólogo, especialista en ENM 🔗 https://lnkd.in/dMCXfyrv . . #duchenne #DMD #EnfermedadesNeuromusculares #AsociacionDistrofiaMuscular #DistrofiaMuscular #ADM40años #Comunidad #JuntosSomosMasFuertes #rompiendobarreras #DMB #WDAD2023 #7deSeptiembre #duchenneawareness #diamundialporlaconcienciaciónduchenne
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Semana Mundial de Concientización sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker 🎈 🌍 Esta semana nos unimos a la causa y “Alzamos la voz” para dar a conocer más sobre estas condiciones que afectan a miles de personas en todo el mundo. Vamos a estar compartiendo contenido relevante para informar, sensibilizar y apoyar a quienes viven con Duchenne y Becker. ¡Seguí nuestras publicaciones y sé parte del cambio! 💪 ❤️ . . #duchenne #DMD #EnfermedadesNeuromusculares #AsociacionDistrofiaMuscular #DistrofiaMuscular #ADM40años #Comunidad #JuntosSomosMasFuertes #rompiendobarreras #DMB #WDAD2023 #7deSeptiembre #duchenneawareness #diamundialporlaconcienciaciónduchenne
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4to conversatorio - Enfermedades neuromusculares y escolaridad 📆 12/9 🕕 18:30 hs Esta vez, nos acompañará Carolina Armeloni, Lic. en Psicopedagogía y co-autora del material "Enfermedades neuromusculares y escolaridad: abordaje y estrategias para la escuela y la familia". Una oportunidad única para aprender y compartir experiencias. ¡Te esperamos! 🌟 Inscripciones acá: https://lnkd.in/dmvfzFVa #duchenne #DMD #EnfermedadesNeuromusculares #AsociacionDistrofiaMuscular #DistrofiaMuscular #ADM40años #Comunidad #JuntosSomosMasFuertes #rompiendobarreras #DMB #WDAD2023 #7deSeptiembre #duchenneawareness #diamundialporlaconcienciaciónduchenne
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¡Lanzamos el “Ciclo de Charlas ADM” ¡Estamos felices y esperamos poder dar luz a varios temas importantes para nuestra gran comunidad! Nuestro primer conversatorio será junto con la Asociación Civil por la Igualdad y la Justicia @acij.arg y el tema que trataremos es: "Discapacidad y acceso a derechos". Vamos a conversar sobre cuáles son tus derechos, el marco legal actual y las vías de acceso Tendrá lugar el miércoles, 𝟭𝟲 𝗱𝗲 𝗺𝗮𝘆𝗼, 𝗮 𝗹𝗮𝘀 𝟭𝟴.𝟯𝟬𝗵𝘀 y se realizará vía Zoom Dirigido a familias, amigas/os, personas con ENM y profesionales que trabajen con personas con discapacidad 𝘼𝙘𝙩𝙞𝙫𝙞𝙙𝙖𝙙 𝙜𝙧𝙖𝙩𝙪𝙞𝙩𝙖 𝙘𝙤𝙣 𝙞𝙣𝙨𝙘𝙧𝙞𝙥𝙘𝙞ó𝙣. https://lnkd.in/dkAqqZu7 #adm #distrofiamuscular #distrofiamusculardecinturas #debilidadmuscular #argentina #asociacióndistrofiamuscular #lgmd #familia #Paraseguirandando