Control del dolor con la esclerosis múltiple
Durante mis 35 años con esclerosis múltiple, la bendición más importante es que no he sentido mucho dolor. He perdido varias funciones, pero hasta hace poco, sin mayor dolor.
Entradas recientes de David Spero
Los arándanos agrios me salvaron la vida
Mi primer síntoma de esclerosis múltiple fue orinar con frecuencia. Fue en 1979, pero a nadie se le ocurrió que podía tener esa enfermedad hasta que tuve una gran recaída en 1989. Tenía las piernas tan débiles que no me podía parar...
Por qué me cuesta decir que no
Todavía no aprendo a protegerme. Cuando recibí el diagnóstico de esclerosis múltiple, como es natural, quise entender qué la causó. Ahora, 35 años más tarde, los científicos aún no saben
¿Valen la pena los costosos medicamentos para la esclerosis múltiple?
En 1989, cuando recibí el diagnóstico de esclerosis múltiple, no había medicamentos para la enfermedad. Si tenías una recaída, te recetaban esteroides por unas semanas y podías tomar medicamentos para los síntomas...
¿Qué se come con la esclerosis múltiple?
Ya que tengo esclerosis múltiple y trato de cuidarme, me pregunto con frecuencia, ¿Qué debo comer?”¿La alimentación tiene un impacto en la enfermedad? Si es así, ¿cuáles alimentos son los mejores?
Adicción a las emociones: el sufrimiento es un hábito que podemos cambiar.
Antes de saber que tenía esclerosis múltiple, ya era melancólico y nervioso. Quizá salí a mis padres. A veces me divertía, pero recuerdo incluso de adolescente haberle prestado más atención a lo que iba mal en el mundo