O sequenciamento do genoma completo (WGS) é o exame mais abrangente disponível para análises genéticas. Ele oferece uma cobertura superior a outros testes ao analisar tanto as regiões codificantes quanto não codificantes do DNA, possibilitando a detecção precisa de variantes que podem influenciar a saúde do paciente.
Essa metodologia é essencial para o diagnóstico de doenças raras e complexas, oferecendo uma visão integral da genética subjacente e encurtando a jornada diagnóstica do paciente. Estudos demonstram que o WGS captura a maioria das variantes genômicas e elimina a necessidade de realizar testes genéticos de forma sequencial, otimizando tempo e recursos.
Optar pelo WGS é investir em uma tecnologia de ponta que transforma o cuidado com a saúde em um processo preciso e contínuo.
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