Rachel Syme, directrice des programmes, Recherche, Fibrose kystique Canada, présente les faits saillants du plus récent Congrès nord-américain sur la fibrose kystique! Qu’il s’agisse de changements liés à la santé reproductive et au vieillissement avec la FK ou de l’évolution des travaux liés au diabète associé à la FK et aux essais cliniques, de nombreuses avancées méritent d’être soulignées. Nous tenons à remercier nos commanditaires, Vertex Pharmaceuticals et Viatris, qui ont rendu cette expérience possible.
Cystic Fibrosis Canada / Fibrose kystique Canada
Non-profit Organizations
Toronto, Ontario 11,859 followers
About us
Cystic Fibrosis Canada is a national not-for-profit corporation and one of the world’s top three charitable organizations committed to improving and lengthening the lives of people living with cystic fibrosis. In our 60 year history, we have advanced cystic fibrosis research and care that has more than doubled life expectancy for Canadians living with cystic fibrosis. We’ve contributed to the global body of CF knowledge, funding research achievements such as mapping the gene that causes cystic fibrosis, in 1989. And we’ve advanced access to life-changing CF medicines in Canada through relentless advocacy and government relations work. Today, CF Canada is a leading organization with a central role engaging people living with cystic fibrosis, parents and caregivers, volunteers, researchers and healthcare professionals, government and donors. We work together to change lives through treatments, research, information and support. * Fibrose kystique Canada sommes un organisme de bienfaisance national à but non lucratif et l’un des trois principaux organismes de bienfaisance au monde voués à l’amélioration et au prolongement de la vie des personnes fibro-kystiques. Au cours de nos 60 ans d’histoire, nos avancées dans les domaines de la recherche et des soins ont plus que doublé l’espérance de vie des Canadiens fibro-kystiques. Nous avons contribué à l’ensemble des connaissances mondiales sur la FK et financé des réalisations en recherche, notamment la cartographie du gène responsable de la fibrose kystique en 1989. Nous avons également fait progresser l’accès aux médicaments révolutionnaires contre la FK au Canada, grâce à notre travail constant de défense des droits et de relations avec les gouvernements. Aujourd’hui, FK Canada est un leader quant à l’engagement des personnes touchées par la maladie : celles qui vivent avec la maladie, les parents, les aidants, les bénévoles, les chercheurs et les professionnels de la santé, les gouvernements et les donateu
- Website
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http://www.cysticfibrosis.ca
External link for Cystic Fibrosis Canada / Fibrose kystique Canada
- Industry
- Non-profit Organizations
- Company size
- 51-200 employees
- Headquarters
- Toronto, Ontario
- Type
- Nonprofit
- Founded
- 1960
Locations
-
Primary
20 Eglinton Ave W
1305
Toronto, Ontario M4R 1K8, CA
Employees at Cystic Fibrosis Canada / Fibrose kystique Canada
Updates
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Imaginez que les gens de votre quartier se réunissent pour une foire automnale ou un défilé d’Halloween en appui à la cause de la fibrose kystique. 🎠👻 Organisez une fête automnale qui suscite plaisir et effroi tout en amassant des fonds! Vivez le plaisir de donner et créez votre collecte de fonds de L’escouade FK dès aujourd’hui ! 🍂 N’oubliez pas de nous identifier dans vos costumes d’Halloween 🎃 https://bit.ly/3S2IHz7
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Imagine your neighbourhood coming together for a fall fair or Halloween parade that also supports the end of cystic fibrosis. 🎠👻 Organize a seasonal fundraising bash that brings fun, fright and funding together. Experience the joy of giving and start your Change Makers event today! 🍂 Don’t forget to tag us in your Halloween costumes 🎃 https://bit.ly/36Y5fwG
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Inscrivez à votre calendrier notre séance de discussion virtuelle qui aura lieu le 14 novembre à 12 h 00 HE/9 h 00 HP! Inscrivez-vous maintenant pour connaître les nouveautés en matière de recherche et de soins de la fibrose kystique. Amélie, directrice de la division Québec, nous parlera de ce qu’il y a de neuf à FK Canada, et le Dr Theo Moraes, chercheur principal en FK à l’hôpital Sick Kids, présentera ses travaux sur le typage thérapeutique. De plus, un invité spécial nous expliquera comment il fait une différence dans sa communauté et comment vous pouvez en faire autant. Ce sera l'occasion de poser des questions et de partager vos idées avec d'autres membres de la communauté. Rassemblons-nous pour nous soutenir mutuellement et rester informés! https://bit.ly/47z3rVO
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Mark your calendars for our virtual Community Townhall webinar on November 6 at 12:30 PM ET / 9:30 AM PT. Register now to hear updates about the latest in cystic fibrosis research and care! Join us to hear from CF Canada’s President and CEO Kelly Grover and from Dr. Theo Moraes, senior scientist at SickKids and leading CF researcher, who will share his research into ‘theratyping’. Plus! Be inspired by a special guest from our community who will talk about how they’re making a difference in their local community and how you can too. Don't miss your chance to ask questions and share your thoughts with other community members. Let's come together to support each other and stay informed. https://bit.ly/3XOnzQp
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Keeping up with the changing state of cystic fibrosis: We’re grateful to Canada's Drug Agency for funding that will enable us to continue strengthening the Canadian Cystic Fibrosis Registry, already the leading source of CF data for researchers and clinicians working to CF improve treatment and care. Read more: https://bit.ly/3UhgC8s -- Suivre l’évolution de la fibrose kystique : Nous remercions l’Agence des médicaments du Canada de nous avoir accordé un financement qui nous permettra de continuer à renforcer le Registre canadien sur la fibrose kystique, déjà la source principale de données sur la FK pour les chercheurs et les cliniciens qui travaillent à l’amélioration des traitements et des soins de la maladie. En savoir plus : https://bit.ly/3UiN3TZ
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Ne ratez pas cette occasion! 🕐 Participez à la conversation lors de notre webinaire qui aura lieu le mercredi 6 novembre à 12 h 00 HE/ 9 h 00 HP. Kelly Grover, présidente et chef de la direction de FK Canada, vous fera part des dernières nouvelles, y compris les plus récentes découvertes en matière de recherche et de soins. De plus, le Dr Theo Moraes, chercheur principal en FK au Hospital for Sick Children (Sick Kids) de Toronto, parlera de ses dernières recherches sur les cellules des voies respiratoires et expliquera comment elles pourraient révolutionner le traitement de la FK. Ayez vos questions en main et préparez-vous à échanger avec d’autres membres de la communauté FK. Inscrivez-vous maintenant --> https://bit.ly/47z3rVO
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Don't miss out! 🕐 Be a part of the conversation at our CF community townhall webinar on Wednesday November 6 at 12:30PM EST/ 9:30AM PST. Hear from CF Canada’s President and CEO, Kelly Grover, as she shares the latest updates from CF Canada, including the latest in CF research and care. Plus, Dr. Theo Moraes, senior scientist at Sick Kids Hospital and leading CF researcher will share his latest research on airway cells and what it means for the future of CF treatment. Bring your questions and get ready to connect with other members in the CF community. Register now --> https://bit.ly/3XOnzQp
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#ResearchSpotlight Meet Dr. Christine Bear 🌟 Dr. Bear is leading groundbreaking research at SickKids Hospital to create personalized treatments for people living with CF in Canada. She’s currently exploring new ways to treat those living with rare CF mutations by studying nasal cells and how they differ based on varying mutations. Her research has the potential to expand access to existing treatments and help more Canadians live healthier lives. Want to learn more about Dr. Christine Bear’s important work? Read it now: https://bit.ly/3BFEdJr ---- #Pleinsfeuxsurlarecherche Faites la connaissance de Dre Christine Bear 🌟 La Dre Bear mène un projet de recherche novateur à l’Hôpital SickKids visant à développer des traitements personnalisés pour les personnes atteintes de fibrose kystique (FK) au Canada. Elle se concentre actuellement sur l’étude des mutations rares en analysant les cellules nasales et en examinant comment ces cellules varient en fonction des différentes mutations. Ses travaux pourraient élargir l’accès aux traitements existants, permettant ainsi à un plus grand nombre de Canadiens de vivre en meilleure santé. Vous voulez en savoir plus sur l’important travail de la Dre Christine Bear? Poursuivez votre lecture maintenant : https://bit.ly/3Y1nKa0
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Learn more about the benefits of Donor Advised Funds below!
October 10 is DAF Day! Donor Advised Funds are enormously popular charitable giving vehicles—known for their ease and flexibility. Through a Donor Advised Fund, individuals can make a charitable contribution, receive an immediate tax deduction, and then recommend grants from the fund over time. Many donors have established Donor Advised Funds to streamline their giving and maximize their impact to Cystic Fibrosis Canada. Donor Advised Funds are for individuals at every stage of their charitable giving journey—whether you’re just getting started in philanthropy, looking to expand your giving, or creating a legacy gift. Learn more about the benefits of Donor Advised Funds below. Connect with me to discuss making a gift to Cystic Fibrosis Canada / Fibrose kystique Canada through your fund.