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🚨Haz que tu centro de investigación sea irresistible para sponsors y CROs Acompáñanos en el webinar: ❝𝐂ó𝐦𝐨 𝐇𝐚𝐜𝐞𝐫 𝐭𝐮 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐨 𝐝𝐞 𝐈𝐧𝐯𝐞𝐬𝐭𝐢𝐠𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝐈𝐫𝐫𝐞𝐬𝐢𝐬𝐭𝐢𝐛𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐚 𝐒𝐩𝐨𝐧𝐬𝐨𝐫𝐬 𝐲 𝐂𝐑𝐎𝐬❞ 📌 Regístrate gratis aquí: https://buff.ly/4hl4MDW 🕗Cuándo: Jueves 27 de febrero Hora: 4 PM COL | 6 PM ARG | 3 PM MX | 5 PM RD 📍Dónde: Plataforma Teams ¿Qué aprenderás? ✔ Qué esperan los sponsors y CROs de los centros de investigación. ✔ Estrategias y mejores prácticas en áreas de interés como: reclutamiento, calidad, y optimización y eficiencia en procesos. ✔ Tips para destacar tu centro de investigación y como comunicarlo de forma efectiva. 📌 Regístrate gratis aquí: https://buff.ly/4hl4MDW ¡No pierdas esta oportunidad de llevar tu centro de investigación al siguiente nivel! #CentrosDeInvestigación #SponsorsYCROs #Trial360

From Volunteer to Advocate: A Journey with ePROs 💡 https://buff.ly/3ZX9Arx In 2020, during the COVID-19 pandemic, a woman volunteer in a vaccine clinical trial experienced firsthand the transformative power of an ePRO for vaccines. At first, using an eDiary to log daily symptoms felt overwhelming. However, the intuitive design, timely reminders, and support from the research center made the process seamless and empowering. Fast-forward a few months, and this volunteer transitioned to working in clinical trials, where she truly appreciated the impact of platforms like TrialPal. When patients feel supported and valued, as she did, adherence can exceed 98%‼️ TrialPal’s features—multilingual support, offline capabilities, and real-time reporting—ensure precise data collection, leading to faster timelines, informed decisions, and improved patient care. 🔍 Discover how TrialPal redefines the clinical trial experience for patients and researchers. https://buff.ly/3ZX9Arx #ClinicalTrials #PatientEngagement #ePROInnovation

Ensure Quality in Your Clinical Trials and Adhere to Best Practices https://buff.ly/4g65Aeh In clinical research, regulatory compliance ensures reliable and sustainable data. However, many sites still face challenges such as: 📋 Incomplete or inaccurate documentation: Errors in electronic source records compromise data quality and lead to critical findings. ⏳ Delays in audits: Manual or disorganized processes make it difficult to respond to regulatory inspections, increasing findings and deviations. 🔐 Data security breaches: Protecting patient information is essential to comply with Good Clinical Practices (GCP) and standards like FDA 21 CFR Part 11, ICH-GCP, and GDPR. 💡 How to overcome these challenges? Platforms like Trial360 are designed to: ✅ Digitize and centralize documentation, reducing manual errors. ✅ Ensure GCP compliance and meet international standards from day one. ✅ Safeguard sensitive information with advanced security systems. 🌟 In Latin America, the future of clinical research relies on a strategic approach to adopting technology that guarantees regulatory compliance and Good Clinical Practices (GCP). 📧 Do you want to strengthen the quality of your clinical trials and avoid findings or deviations? Contact us to learn how we can help! https://buff.ly/4g65Aeh #RegulatoryCompliance #GoodClinicalPractices #ClinicalTrialQuality #GCP #Regulation #ClinicalResearch

💡 ¿La facturación de visitas clínicas está complicando tus operaciones? En los centros de investigación, la ejecución de protocolos clínicos no solo exige precisión científica y estándares éticos, sino también una gestión financiera impecable. Sin un marco financiero eficiente, los riesgos de errores, demoras y falta de transparencia pueden comprometer tus proyectos. 🌟 ¿Cómo puedes simplificar la facturación en tus ensayos clínicos? Con una herramienta automatizada como Trial360, puedes: 🔄 Automatizar cargos por visita: Genera facturas automáticamente al completar cada visita, minimizando el trabajo manual y los errores humanos. 📋 Garantizar transparencia: Revisa y documenta ingresos y gastos con un registro completo y detallado. 🚀 Acelerar procesos: Envía facturas proforma rápidamente por correo electrónico, mejorando la comunicación con los patrocinadores. ⚙️ Personalizar tu facturación: Incluye información específica de cada visita, como el número de sujeto y actividades realizadas. Además, Trial360 te asegura: ✅ Cumplimiento normativo: Cumple con estándares regulatorios mientras mantienes registros financieros detallados. ✅ Control total: Filtra, analiza y gestiona fácilmente todos los cargos asociados a tus estudios clínicos. 🔍 El resultado: Más agilidad, menos errores y una gestión financiera que respalda el éxito de tus ensayos clínicos. 📧 ¿Listo para transformar la gestión financiera de tus proyectos? Contáctanos para descubrir cómo Trial360 puede ayudarte. https://buff.ly/40bwj4o #InvestigaciónClínica #GestiónFinanciera #Eficiencia #Automatización #Transparencia

📋 ¿El papel sigue frenando tus ensayos clínicos? Si aún dependes de documentos fuente en papel, como el expediente clínico o la historia médica para ensayos clínicos, probablemente enfrentas retos como: ⌛ Pérdida de tiempo: Captura de datos manual y redundante que ralentiza los procesos. 📂 Problemas de almacenamiento: Archivos físicos difíciles de rastrear y propensos a extravíos. 🔐 Riesgos de seguridad: Información sensible vulnerable a pérdidas o accesos no autorizados. 🌟 Es momento de evolucionar hacia el eSource. El expediente clínico electrónico para investigación clínica transforma la forma en que gestionas los datos en tus ensayos clínicos, ofreciendo: ✅ Mayor calidad de datos: Captura en tiempo real, eliminando errores manuales. ✅ Ahorro de tiempo y costos: Procesos optimizados y sin duplicidades. ✅ Cumplimiento normativo garantizado: Compatible con FDA 21 CFR Part 11, ICH-GCP y otras normativas internacionales. 🖥️ Con un eSource, digitalizas tus procesos de extremo a extremo, lo que se traduce en: 🔍 Mayor visibilidad y control: Toda la información en un solo lugar. 📈 Eficiencia operativa: Acceso rápido y seguro a los datos, optimizando tus decisiones. 💡 Innovación en investigación: Registro directo de datos por parte de pacientes, proveedores de atención médica o dispositivos electrónicos. No dejes que el papel limite el potencial de tus ensayos clínicos. ¡Es hora de dar el salto a la transformación digital! 👉 Descubre cómo mejorar la eficiencia y productividad de tus ensayos con eSource: https://buff.ly/4iRDUMQ #EnsayosClínicos #eSource #ExpedienteClínicoElectrónico #HistoriaMédicaParaEnsayosClínicos #InvestigaciónClínica #TransformaciónDigital

Solutions to real challenges 🚨 Common challenges in clinical research and how to overcome them. Learn how Trial 360, based on Odoo, is revolutionizing research center operations, from patient recruitment to financial management. 🔗 Discover all the details here: https://buff.ly/4akhW19 #DigitalTransformation #ClinicalInnovation #Trial360 #ClinicalTrials

Soluciones a retos reales 🚨 Retos comunes en la investigación clínica y cómo superarlos. Desde el reclutamiento de pacientes hasta la gestión financiera, conoce cómo Trial 360, basado en Odoo, está revolucionando la forma en que operan los centros de investigación. 🔗 Descubre todos los detalles aquí: https://buff.ly/3PWRu4t #TransformaciónDigital #InnovaciónClínica #Trial360 #EnsayosClínicos

#NEWS | New Features of TrialPal ePRO for Vaccine Trials In our commitment to enhancing the vaccine clinical trial experience for participants, Sponsors, and Biotechs, we’ve introduced powerful new features and upgrades to our TrialPal eCOA & ePRO. https://buff.ly/3SAtqpt These updates enhance your workflow and participant management. 1️⃣ Advanced Permissions for E-Diary Configuration: Full customization of electronic diaries reports. 2️⃣ Step-by-Step Guidance with PageTour E-Diary Assessment: Guided tour. 3️⃣ Expanded Multilanguage Support: Experience support in multiple languages beyond English and Spanish*. Ready to see these features in action? Let´s explore the new TrialPal features here: https://buff.ly/4ghBllq #vaccinetrials #ediary #electronicdiary #clinicalresearch

🌍 ¿Sabías que menos del 50% de los ensayos clínicos logran sus metas de reclutamiento? Según un artículo de ScienceDirect: 📉 El 41% de los ensayos se retrasa en la fase inicial. 😓 El 63% enfrenta problemas de reclutamiento desde el principio. 💸 Los costos de reclutamiento pueden consumir hasta el 40% del presupuesto total. 🚪 ¡Y las tasas de abandono alcanzan el 30%! 💡 ¿Cómo revertir esta situación? La clave está en estrategias centradas en el participante. Con Trial360, transformar tus ensayos clínicos es posible: 1️⃣ Planificación estratégica de reclutamiento: Utiliza herramientas multicanal y estrategias 360° para atraer a los participantes adecuados. 2️⃣ Seguimiento eficiente: Gestiona toda la información de tus pacientes en un CRM integrado y actualizado. 3️⃣ Selección optimizada: Identifica rápidamente a los candidatos elegibles con nuestras herramientas avanzadas. 🚀 ¿Listo para maximizar la efectividad de tus ensayos clínicos? Con Trial360, optimizar tus procesos y alcanzar el éxito está a tu alcance. 👉 Conoce más aquí: https://buff.ly/40bwj4o #EnsayosClínicos #InvestigaciónClínica #ReclutamientoEfectivo #Trial360

🚀 New strategic alliance to transform clinical research in El Salvador! We are pleased to announce our collaboration with MRx, a leader in the comprehensive management of clinical trials in all phases, identifying research centers, and recruiting patients for clinical trials. Together, we will implement Trial360, an innovative solution that will revolutionize clinical trial management in the region. What does this alliance mean? 🔗 Integra IT and MRx will work together to digitize and optimize processes in research centers, improving the quality, safety, and efficiency of clinical data. Thanks to Trial360, researchers in El Salvador will be able to: ✨ Automate repetitive tasks, reducing manual errors and optimizing resources. 📊 Access critical data in real-time, ensuring impeccable regulatory compliance. 📌 Simplify operational management with a platform designed to maximize the user experience. We thank the MRx team for their trust and commitment to innovation in clinical research. This alliance marks a crucial step towards the digital transformation of the sector in El Salvador. 💡 Together, we are building a more efficient and connected future for clinical research in Latin America. #Trial360 #ClinicalResearch #Innovation #Health #DigitalTransformation #ClinicalTrials #StrategicAlliance __________________________________________________________________________________ 🚀 ¡Nueva alianza estratégica para transformar la investigación clínica en El Salvador! Nos complace anunciar nuestra colaboración con MRx, un líder en la gestión integral de ensayos clínicos en todas las fases, identificación de centros de investigación y reclutamiento de pacientes para ensayos clínicos. Juntos, implementaremos Trial360, una solución innovadora que revolucionará la gestión de ensayos clínicos en la región. ¿Qué significa esta alianza? 🔗 Integra IT y MRx trabajarán en conjunto para digitalizar y optimizar los procesos en centros de investigación, mejorando la calidad, seguridad y eficiencia de los datos clínicos. Gracias a Trial360, los investigadores en El Salvador podrán: ✨ Automatizar tareas repetitivas, reduciendo errores manuales y optimizando recursos. 📊 Acceder a datos críticos en tiempo real, garantizando un cumplimiento normativo impecable. 📌 Simplificar la gestión operativa, con una plataforma diseñada para maximizar la experiencia del usuario. Agradecemos al equipo de MRx por su confianza y compromiso con la innovación en investigación clínica. Esta alianza marca un paso crucial hacia la transformación digital del sector en El Salvador. 💡 Juntos, estamos construyendo un futuro más eficiente y conectado para la investigación clínica en América Latina. #Trial360 #InvestigaciónClínica #Innovación #Salud #TransformaciónDigital #EnsayosClínicos #AlianzaEstratégica