Rückensturm gGmbH

Heute ist Weltkindertag! 👫 Wenn ich an Kinder denke, dann denke ich an bedingungslose Liebe, sowie das völlige Fehlen von Vorurteilen. Zwei Superkräfte, welche die meisten Erwachsenen leider im Laufe ihres Lebens verloren haben. Unsere Kinder sollten alle das Recht haben behütet und liebevoll groß zu werden. Sie haben es verdient von uns Erwachsenen geliebt, geschützt und gefördert zu werden. Nicht jedes Kind hat das Privileg gesund aufzuwachsen … aber das heißt nicht, dass es nicht auch das Recht hat so lange wie möglich Glück zu erfahren. Glück bedeutet in dem Fall Menschen zu haben, die es lieben, so wie es ist … Menschen die mit ihnen durch die schwersten Zeiten gehen und ihnen Tag für Tag Wärme und Geborgenheit schenken. Wir finden, dass jedes Kind das Recht hat, die Behandlung, Therapie und Hilfsmittel haben zu können, die für sie am besten sind. Und weil das oft finanziell nicht machbar ist, möchten wir ihre Eltern dabei unterstützen. Unterstützt uns und unsere Rückensturm gGmbH mit einer Spende, damit wir weiterhin vielen kleinen und großen Superhelden ein Stück Glück schenken können! Gemeinsam sind wir stark und können vieles bewegen – nicht nur heute, sondern jeden Tag! Vielen Dank! 💛 💙

Liebe Rückensturm Community, ich freue mich unglaublich darüber, dass ich seit dem 01.09.2024 als Prokuristin hier tätig sein darf! 🎉 Vor einem halben Jahr hat meine Arbeit hier begonnen. Ich weiß noch genau, wie aufgeregt ich war… keinen Plan, was ich eigentlich machen soll. Was tut denn eine Projektleiterin für Öffentlichkeitsarbeit und Spendenmanagement? Was hat Sebastian für Erwartungen an mich? Ist das was ich leiste gut genug? Bin ich gut genug, um mir all die neuen Dinge anzueignen und da rein zu wachsen? Ich hatte oft Zweifel … aber sie wurden mir immer wieder genommen. Ich bin bestärkt worden in dem was ich tue und vor allem wurde mir vertraut. So sehr, dass ich heute, nur ein halbes Jahr später als Prokuristin hier stehe. 🥰 Ich bin stolz und unglaublich dankbar! Rückensturm ist zu meinem Baby geworden … ich habe dadurch sehr viel Neues gelernt, mich ausprobiert und bin über mich hinausgewachsen. Ich habe die Liebe zum Schreiben entdeckt, wo ich nicht mal wusste, dass ich sie überhaupt habe. Aber am allerschönsten ist, dass ich einen wunderbaren Freund dazu gewonnen habe! Für all diese Erfahrungen bisher und das Vertrauen, dass du mir geschenkt hast möchte ich mich einmal von ganzem Herzen bei dir bedanken, Sebastian!  Danke, dass du mir so viel Freiraum lässt und mir Rückensturm anvertraut hast. Ich kann es mir nicht mehr ohne vorstellen! Ich freue mich darauf, weiterhin mit dir und unserem kleinen aber so wundervoll feinem Team durchzustarten! Neue und spannende Projekte stehen schon vor der Tür! Da draußen gibt es nämlich noch so einige Superhelden, die unsere Hilfe benötigen werden … und für diese will ich weiterhin alles geben! Ich hoffe, auch ihr Alle bleibt weiterhin an unserer Seite und geht mit uns diesen Prozess des Wachstums weiter. Eure Jenny 💛💙

Tino Streif (M.Sc.) hat uns heute in seinem Artikel erwähnt. Wir sind überwältigt von den lieben Worten! Danke 💛💙

Eine Therapie für Max 🐴 Max kam aufgrund einer Infektion bereits in der 24. Schwangerschaftswoche (SSW 23+0) zur Welt. Er wurde im März 2020 im Olgahospital Stuttgart, mitten im ersten Lockdown geboren. Der kleine Kerl kämpft seit seiner Geburt mit einigen schwerwiegenden Problemen, wie z.B. einer viel zu unreifen Lunge, dauerhaften Lähmungen, sowie Spastiken welche durch Hirnblutungen ausgelöst werden. Seit nun 3 Jahren begleitet die Eltern auch die gefürchtete, leider bisher nicht gut einstellbare, Epilepsie. Seit seiner Geburt ist Max in therapeutischer Begleitung durch Physiotherapie, Ergotherapie, Logopädie, Frühförderung, Feldenkrais und seit bald 2 Jahren auch bei der Hippotherapie. Da Max bei den klassischen Therapien, die von der Krankenkasse bezahlt werden, absolut nicht gut mitmacht, da ihm diese keinen Spaß bereiten, haben sich die Eltern nach Alternativen umgeschaut. Es gibt einige Weiterentwicklungen im therapeutischen Bereich, die aber aufgrund der sehr langsamen und sehr teuren Zulassung in Deutschland noch nicht von den Krankenkassen übernommen werden. Eltern, die ihren Kindern solche Therapien ermöglichen möchten, bleiben auf Kosten von mehreren Tausend Euro pro Jahr sitzen und müssen selbst schauen, wie sie diese finanziert bekommen. Daher möchten wir Max und seine Eltern unterstützen, damit sie an einer Intensivwoche „bewegte Logopädie“ teilnehmen können. Die bewegte Logopädie ist ein im deutschsprachigen Raum bisher einzigartiges, ganzheitliches Therapiekonzept zur Sprachförderung mit dem Pferd. Das Reiten macht Maximilian sehr viel Spaß. Gleichzeitig wird der Rumpf gestärkt, das Becken gut durchbewegt und die Wahrnehmung verbessert. Die tiergestützte Therapie hat auch positiven Einfluss auf die Psyche und seine Emotionen. Die Kombination aus Logopädie und Reiten wird sich sicher auf die sprachliche, körperliche und kognitive Entwicklung positiv auswirken. Wir sind gespannt, was sie uns nach dieser Intensivwoche berichten werden 😊  

Wenn du von heute auf morgen alles verlierst … eine schreckliche Vorstellung für jeden von uns. Egal ob bei einem Hausbrand oder einer Flutkatastrophe. Egal ob Möbelstücke oder die Kleidung, man kann meist nichts mehr davon behalten. So erging es vor kurzem auch Sharon aus Karlsruhe. Sie ist eine alleinerziehende Mama mit einem kleinen 3-jährigen Jungen. Little Batman ist schon von Geburt an schwer krank. Die beiden wohnen aktuell in Notunterkünften, bis sie eine neue feste Wohnung gefunden haben. In ihrer bisherigen Wohnung kam es schrecklicherweise zu einem enormen Abwasserschaden. Von der Wohnung über Ihnen kam alles nach unten gelaufen. Da die obere Wohnung nicht bewohnt war, hat auch erstmal niemand gemerkt, was sich da alles ausgebreitet und gesammelt hat. Wasser sucht sich irgendwann seinen Weg! Ihr könnt euch vorstellen, wenn Kleider und Möbel mit Fäkalienwasser getränkt sind, kann und will man davon nichts mehr nutzen! Die junge Mutter hat all ihre Ersparnisse schon schnell aufgebraucht für Unterkunft und das nötigste. Bis hier Versicherungen zahlen, wird es dauern. Zum einen fühlt sich keiner richtig zuständig … die Versicherungen spielen PingPong … zum anderen gehen die Flutopfer, so hieß es, erstmal vor. Das sieht alles noch nach einem steinigen Weg aus. Wir sind froh, dass wir hier unterstützen konnten, finanziell sowie mit Kleidung für ihren Sohn. Gerne hätten wir noch einen neuen Kinderwagen für little Batman organisiert, da er aufgrund seiner Erkrankung teilweise nicht laufen kann. Der alte schwimmt leider in Fäkalien. Ich hoffe so sehr, dass das noch klappt! Die beiden verdienen jede Hilfe, die sie kriegen können! Der jungen Mutter ist es sichtlich unangenehm nach Spenden und Unterstützung zu fragen, aber alleine kann sie das alles nicht stemmen. Und es ist auch ok, denn jeder der Hilfe braucht sollte sich trauen auch darum zu bitten. Auch ihr könnt Sharon und ihren Sohn unterstützen, wenn ihr wollt. Auf ihrer Instagram Seite gibt es einen Link für Spenden. (Möbel, Kleidung, Unterkunft, Spielzeug … fast alles muss ersetzt werden) Insta: littlebatman_and_the_world  

Greta will wieder ins Grüne fahren! Vor neun Jahren haben Anne und ihr Mann ein kleines Mädchen auf die Welt gebracht. Greta sollte sie heißen. Das bedeutet „die Perle“. Für ihre Familie war Greta von nun an die wunderschönste Perle unter allen … doch was sie da noch nicht wussten, war, dass Greta sich schon bald von den ganzen „normalen“ Perlen unterscheiden würde … Mit gerade einmal zehn Tagen auf dieser Erde wendete sich das Blatt … und ich will überhaupt nicht sagen zum Schlechten … nein, es wurde nur anders. Es wurde herausfordernder für die Familie. Greta hat begonnen zu fiebern und ihre Eltern haben sie eingepackt, um mit ihr in die Klinik nach Heidelberg zu fahren. Dort waren sie von nun an drei Monate stationär aufgenommen. Bei der kleinen Kämpferin wurde eine bakterielle Meningitis festgestellt. Diese brachte einige Begleiterkrankungen mit sich, u.a. das Lennox-Gastaut-Syndrom, was wiederum weitere Komplikationen wie epileptische und spastische Anfälle hervorgerufen hat. Ja, die Liste an Begleiterkrankungen ist lang und mühsam zu händeln. Aber Greta strahlt so viel Lebensfreude aus mit der sie ihre Eltern Tag für Tag verzückt und somit die mit ihrer Krankheit verbunden Strapazen erträglicher macht. Da Greta auf einen Rollstuhl angewiesen ist, kann sie nicht einfach so in jedem Auto mitfahren. Das Familienauto aus dem Jahr 2006 ist nun leider kaputt gegangen und muss durch einen zuverlässigen, behindertengerechten Wagen ersetzt werden. Die Familie hat schon ein Auto ins Auge gefasst, was gebraucht aber noch immer ca. 33.000€ kosten wird. Momentan ist Greta die meiste Zeit an zu Hause „gefesselt“, da sie nicht mit der Familie zusammen wegfahren kann. So gerne würde sie mal wieder einen Ausflug mit ihren Geschwistern machen, die Omi besuchen oder einfach mal wieder mit zum Einkaufen fahren. Das alles ist aktuell nicht machbar und soll sich so schnell wie möglich ändern! Ihre Eltern können sich die große Summe alleine einfach nicht zusammen sparen … nicht in absehbarer Zeit. Zu viele alltägliche Kosten, unter anderem auch eine spezielle Ernährung für Greta, belasten den Geldbeutel schon enorm, sodass wenig Spielraum ist noch viel beiseitezulegen. Darum möchten wir der Familie helfen! Wir wünschen uns, dass Greta bald wieder mit ihrer ganzen Familie die Oma besucht und mit der Mama zur Shoppingtour in die Stadt düsen kann. Wenn auch Ihr etwas dazu beitragen wollt, dass Gretas Traum schon bald in Erfüllung geht, dann macht mit! Jeder Euro zählt und hilft, dem behindertengerechten Auto ein Stück näher zu kommen. 

Chiara und ihr Mann haben im August 2022 ihr zweites Kind Kajus zur Welt gebracht. Die junge Familie aus der Nähe von Berlin war glücklich mit ihren beiden Jungs und sie haben sich nach dem Tod von Chiaras Oma vorgenommen, das sanierungsbedürftige Haus zu übernehmen und es für sich herzurichten. Im April 2023 ist die Familie dann bei Chiaras Mama mit eingezogen, da die Miete für die Wohnung und der Kredit für die Sanierung gleichzeitig schwer zu stemmen waren. Dennoch schien alles gut … bis sich Kajus Gesicht im Juli 2023 auf einmal begann zu verändern. Er hatte mehrere Tage Fieber, das Augenlid färbte sich bläulich und auch eine Beule an der Schläfe war erkennbar. Es folgten Arzt- und Krankenhausbesuche bei denen Kajus leider auch nach Hause geschickt wurde … da ist schon nichts. Aber Chiara merkte, dass irgendwas nicht normal ist. Nach einer Weile wurde endlich Blut abgenommen und Ultraschall gemacht. Am 13.07.2023 bekam die Familie die Diagnose Neuroblastom. Der Haupttumor lag an der Nebenniere und auch sonst waren in dem kleinen Körper an vielen Stellen Metastasen zu finden. Mit nur 10 Monaten begann für Kajus der Kampf gegen den Krebs ... Etliche Chemoblöcke, Tumor OP, Stammzelltherapie und Bestrahlung folgten. Leider bekam Kajus ziemlich schnell, nämlich nur 2,5 Monate nach der autologen Transplantation ein Rezidiv. Der Kampf geht also seit April diesen Jahres in die zweite Runde. Der Papa von Kajus hat seinen Job aufgegeben, um die Pflege von seinem Sohn zu übernehmen. Bei Chiara wurden die Arbeitsstunden zunächst aus betrieblichen Gründen gekürzt, bis sie letztendlich dann leider doch die Kündigung bekommen hat. Die kleine Familie lebt aktuell von Bürgergeld. Und weil alles noch nicht schlimm genug war, ist ihnen dann auch noch das Familienauto kaputt gegangen. Die Reparatur zu teuer und aufwendig. Daher muss nun unbedingt ein neues Auto her … mit einem schwer kranken Kind die öffentlichen Verkehrsmittel zu nutzen ist keine Option. Aktuell können sie sich ab und an das Auto der Mutter leihen, aber da diese selbst berufstätig ist, ist das auch nicht immer machbar. Familie und Freunde unterstützen die Familie so gut sie können, aber das Geld für ein neues Familienauto ist aktuell einfach nicht machbar zu sparen. Daher haben wir uns dazu entschlossen, die junge Familie zumindest finanziell etwas zu unterstützen. In dieser sowieso schon unglaublich schwierigen Zeit sollte der Fokus auf der Familie liegen. Wir freuen uns, wenn unsere Spende hier helfen kann. Wir wünschen unserem kleinen Löwen Kajus und seiner Familie ganz viel Kraft und Liebe für die kommende Zeit.

Wir laden Sie herzlich zu unserem Sturmradeln ein, wo jeder Kilometer einen Euro wert ist und unseren Schützlingen zugute kommt! Wir freuen uns auf Sie!

Unser Radiospot, mit dem wir nächste Woche bei ANTENNE BAYERN GmbH & Co. KG auf Sendung sind!

Guten Morgen Netzwerk! Heute können wir euch endlich unsere Homepage präsentieren! 😀 Wie immer lag der Teufel im Detail, aber dank der großartigen Beratung durch Thomas Swonke und Rebekka Petri von webfactor media GmbH hat die Umsetzung durchgehend Spaß gemacht! Wir finden, das sieht man der Seite an! Wie seht ihr das? Vielen lieben Dank Rebekka Petri für dein Farbgefühl, deine Designvorschläge und vor allem die technische Arbeit, die man wieder mal nicht sieht! Wir hoffen, wir waren nicht zu penetrant mit unseren Anforderungen! Auf jeden Fall hast du es dir nicht anmerken lassen. 😉 Thomas Swonke, danke dir für die Erstberatung und die weitergehende Unterstützung beim Hosting! Gerade zum Zeitpunkt, wenn noch nicht klar ist, ob ein Auftrag kommt, zeigt sich ein guter Geschäftsführer. Du hast uns immer noch ruhig und seriös beraten, obwohl die Homepage ja schon die zweite Idee ist, die wir diskutiert hatten! Jennifer Leavitt pflegt nun unseren Content! Bei Fragen und Anregungen kommt gerne auf uns zu! Wir machen uns jetzt an die ersten Spendenveranstaltungen und freuen uns auf eure Teilnahme!