Beitrag von Uniklinik Köln

DFG-Förderung für Kooperationsprojekt zur Erforschung der Aortenklappenstenose 🫀 In einem gemeinsamen Forschungsprojekt wollen Priv.-Doz. Dr. Friedrich Felix Hoyer, Univ.-Prof. Dr. Holger Winkels, Klinik II für Innere Medizin im Herzzentrum der Uniklinik Köln, und Priv.-Doz. Dr. Christina Weisheit von der Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn untersuchen, welchen Einfluss das Immunsystems auf die Entwicklung der Aortenklappenstenose hat. In dem durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - German Research Foundation mit 600.000 € geförderten Projekt analysieren die Forschenden verschiedene Aspekte des angeborenen und erworbenen Immunsystems, die die Entstehung und das Fortschreiten der Erkrankung beeinflussen. So wollen sie verstehen helfen, wie die Erkrankung entsteht und verläuft und damit die Grundlage schaffen, um neuartige medikamentöse Therapien zu entwickeln. Mehr lesen: https://lnkd.in/eDRXBka4

Save the date: Nationale Förderung von translationalen Projekten im Bereich Gen- und Zelltherapie und assoziierte Diagnostik Ein wesentliches Ziel der Nationalen Strategie gen- und zellbasierter Therapien ist die stärkere Vernetzung der Akteure universitärer und außeruniversitärer Forschung sowie der Industrie sowohl in regionalen Strukturen als auch in bundesländerübergreifenden Verbünden. Dieses Ziel soll explizit durch die Maßnahme der Projektförderung adressiert werden. Die Förderrichtlinie mit allen relevanten Informationen zu Förderinhalt, Antragsberechtigung, Fördervoraussetzungen und -bedingungen wird am 15. Juli 2024 veröffentlicht. Informationsveranstaltungen finden Ende Juli/Anfang August statt, die Bewerbungsfrist wird Ende August sein. Primär antragsberechtigt für Einzel- oder Verbundvorhaben sind staatliche und staatlich anerkannte deutsche Hochschulen. Außeruniversitäre Forschungseinrichtungen und private Unternehmen können sich als Verbundpartner zusammen mit einer staatlichen oder staatlich anerkannten Hochschule bewerben. Projekte können grundsätzlich zu 90% aus Mitteln des BIH gefördert werden; Forschungseinrichtungen müssen einen Eigenanteil von 10% der Fördersumme aus Landesmitteln oder Eigenmitteln erbringen. Unternehmen müssen unter Berücksichtigung der beihilferechtlichen Vorgaben der EU in der Regel einen Eigenanteil von 50% der Fördersumme erbringen.  Die Förderrichtlinie wird auf der Homepage des DLR Projektträgers publiziert: https://lnkd.in/d3QvQXC6

Die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina übt Kritik am Kabinettsentwurf für das #Medizinforschungsgesetz. In einer am Montag veröffentlichten Ad-hoc-Stellungnahme betont die Leopoldina, dass das Gesetz nur ein erster Schritt zur Entwicklung einer Gesamtstrategie für den biomedizinischen Forschungs- und Entwicklungsstandort Deutschland sein könne. Es seien umfassendere Maßnahmen erforderlich, um die Verzahnung von Forschung und Patientenversorgung zu verbessern und die Abwanderung exzellenter Wissenschaftler und pharmazeutischer Unternehmen zu verhindern. Prof. Dr. med. Stefan M. Pfister weist im Gespräch mit dem Research.Table darauf hin, dass das Gesetz die Rahmenbedingungen im Bereich Translation und Transfer von Innovationen nicht ausreichend berücksichtigt. Es fehlen Anreize für die wirtschaftliche und medizinische Verwertung von Innovationen. Was die Leopoldina und andere Organisationen der medizinischen und klinischen Forschung jetzt von der Bundesregierung fordern und welcher Punkt besonders umstritten ist, beschreibe ich in meiner Analyse:

🌍 Internationaler Tag der Klinischen Studien - 20. Mai! 🌍 Heute erinnern wir an James Lind, der 1747 die erste klinische Studie durchführte und damit den Grundstein für moderne klinische Forschung legte. Sein Engagement rettete unzählige Leben und hat die medizinische Forschung nachhaltig geprägt. Am Karl Landsteiner Institut für Lungenforschung und pneumologische Onkologie führen wir etwa 35 Studien durch, um neue und verbesserte Behandlungen für verschiedenste Lungenerkrankungen zu prüfen. Klinische Studien sind für uns unverzichtbar, weil sie: Neue Therapien ermöglichen:Sie helfen, innovative Behandlungsmethoden zu entwickeln, die Patient:innen neue Hoffnung und bessere Lebensqualität bieten. Direkten Nutzen für Patient:innen bieten: Teilnehmerinnen haben durch Studien schon früh Zugang zu den neuesten Behandlungsmöglichkeiten und profitieren von intensiver medizinischer
Betreuung• Unser Gesundheitssystem stärken: Sie tragen zur medizinischen Forschung bei und führen so zu effizienteren Behandlungen, die die allgemeine Gesundheitsversorgung verbessern. Da die Kosten in der Regel von den Studiensponsoren übernommen werden, entlasten sie zudem auch in finanzieller Hinsicht unser Gesundheitssystem. Wir danken unserem Studienteam, den Ärzt:innen und zuvorderst natürlich unseren Patient:innen, die sich an klinischen Studien beteiligen und damit einen wichtigen Beitrag zur Forschung leisten. Denn nur gemeinsam können wir Fortschritte in der Medizin erzielen! #KlinischeStudien #Forschung #Lungenforschung #Pneumologie #Gesundheit #Innovation #KLILFPO

Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien bewilligt Die EKFS fördert das neue Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien mit 37,4 Millionen Euro über zehn Jahre an der Universitätsmedizin Göttingen (UMG). Das wurde auf der heutigen Pressekonferenz in Göttingen bekanntgegeben. #Optogenetik ist eine innovative Kombination aus Gentechnik und Lichtstimulation, bei der ausgewählte Zellen mithilfe von lichtempfindlichen Proteinen, sogenannten Opsinen, gezielt aktiviert und gesteuert werden. Das EKFZ konzentriert sich auf die Erforschung von vier neuen Therapieansätzen zu #Taubheit, #Blindheit, #Magenlähmung und motorischen Defiziten. Es sollen optogenetische #Cochlea-Implantate, Medikamente zur Netzhautstimulation, #Magenschrittmacher und Gehirn-Computer-Schnittstellen entstehen die zukünftig bei Patientinnen und Patienten zum Einsatz kommen. Universitätsmedizin Göttingen #ElseKrönerFreseniusStiftung #EKFS #Medizin #Forschung #Wissenschaft

Die #EKFS fördert das neue Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien mit 37,4 Millionen Euro über zehn Jahre an der Universitätsmedizin Göttingen. Das Zentrum konzentriert sich auf die Erforschung von vier neuen Therapieansätzen zu #Taubheit, #Blindheit, #Magenlähmung und motorischen Defiziten. Aber was ist #Optogenetik? Das Video gibt Antworten…

Dr. Louisa Gerhardt erhält Forschungsstipendium der #DGfN und des Kuratoriums der DGfN Wir gratulieren zum #Forschungsstipendium! Dr. Gerhardt konzentriert sich in ihrer wissenschaftlichen Tätigkeit auf die (patho-)physiologischen Grundlagen von #Nierenkrankheiten. Das Forschungsstipendium erhält sie für ihr Forschungsprojekt „High resolution spatial profiling of crescentic and non-crescentic IgA nephropathy“. Die IgA-Nephropathie (IgAN) kann bei etwa 30% der Betroffenen zu Dialysepflichtigkeit führen. Doch die Mechanismen, die von Immunkomplexablagerungen zum Funktionsverlust der Nephrone im fortgeschrittenen Stadium der Erkrankung führen, sind unklar. Dr. Gerhardt möchte zelluläre und molekulare Veränderungen bei #IgAN in situ charakterisieren. Ziel ist dabei, krankheitsassoziierte Mechanismen und therapeutische Möglichkeiten zu identifizieren. Jan Galle Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e.V.

🙋♂️ 🙋♀️ Einheitliches Verfahren für Ethikvoten in multizentrischen Studien: Ein großer Schritt nach vorne Die TMF Technologie- und Methodenplattform für die vernetzte medizinische Forschung e. V. begrüßt die Einrichtung eines einheitlichen Verfahrens für Ethikvoten in multizentrischen medizinischen Studien. Dies wurde von der Bundesärztekammer (BÄK) und dem Arbeitskreis Medizinischer Ethik-Kommissionen in der Bundesrepublik Deutschland (AKEK) beschlossen und stellt einen bedeutenden Fortschritt für die Forschung in Deutschland dar. Wichtige Vorteile: ➡ Reduzierter Aufwand: Ein einziges Ethikvotum einer nach Landesrecht eingerichteten Ethik-Kommission wird für multizentrische Studien ausreichen. ➡ Standardisierung: Einheitliche Bewertungsmaßstäbe sorgen für Klarheit und Effizienz. ➡ Entlastung: Weniger bürokratischer Aufwand für Forschende und Ethik-Kommissionen. Prof. Dr. Rainer Röhrig, Vorstandsvorsitzender der TMF, betont die Notwendigkeit dieser Änderung: „Der Beschluss ist wegweisend und entlastet Forschende und Ethik-Kommissionen. Mehr Zeit für einzelne Anträge in Ethik-Kommissionen bedeutet, dass die Qualität und die Sicherheit der Forschung verbessert wird." "Bei großen Verbundforschungsvorhaben müssen teilweise über 50 Ethik-Kommissionen über eine Datennutzung entscheiden. Dabei werden häufig unterschiedliche Unterlagen verlangt und es kommt regelmäßig zu widersprüchlichen Voten. Dadurch wird die Forschung teilweise um mehrere Monate verzögert." 🚀 Zukunftsweisend für Innovationen Die vereinfachte Antragstellung für klinische Studien verbessert nicht nur die Patientenversorgung, sondern bildet auch die Grundlage für zukünftige pharmazeutische und medizintechnische Innovationen. 🇩🇪 Stärkung des Forschungsstandorts Deutschland Sebastian Claudius Semler C. Semler, Geschäftsführer der TMF, erläutert: „Durch die Harmonisierung der Bewertungen nationaler Ethik-Kommissionen stärken wir den Forschungsstandort Deutschland erheblich und tragen zur Entbürokratisierung bei.“ Für weitere Informationen lesen Sie die TMF-Pressemitteilung hier: https://lnkd.in/dPND3YXp Zur Pressemeldung des AKEK und der BÄK: https://lnkd.in/dDfZnmsP #Forschung #Medizin #Innovation #Ethik #Deutschland © bonezboyz - stock.adobe.com

ERC Starting Grants: Wir gratulieren Dr. Sonja Wörmann zur renommierten Förderung durch den European Research Council (ERC) Dr. sonja woermann von der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II des #TUM #Universitätsklinikums erhält die renommierte Förderung für ihre Forschungsarbeit im Bereich innovative Therapie von #Bauchspeicheldrüsenkrebs: Bei mehr als 90 Prozent der Patientinnen und Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs liegen Mutationen in einem bestimmten Gen vor. Diese lassen Krebszellen besonders unkontrolliert wachsen. Dementsprechend wird viel Hoffnung in Therapien gesetzt, die auf diese Mutationen abzielen. Leider sprechen die Therapien bislang nicht bei allen Betroffenen an, schlimmer noch: Teilweise lässt die Wirkung nach anfänglich vielversprechenden Ergebnissen nach. Im Projekt ADRIP untersucht Dr. Sonja Wörmann, warum es dazu kommt. Ihr besonderes Interesse gilt einem Enzym namens APOBEC3A, kurz A3A. In ersten Studien fand die Wissenschaftlerin Hinweise darauf, dass A3A nicht nur das Erbgut der Krebszellen verändert, sondern auch deren RNA. Dadurch könnten diese widerstandsfähiger und vielfältiger und somit schwerer behandelbar werden. Im Laufe der oben beschriebenen Therapien nimmt auch die Menge von A3A im Tumorgewebe zu. Dr. Sonja Wörmann will die genauen Wirkungsmechanismen von A3A untersuchen und Substanzen identifizieren, mit denen sich A3A regulieren lässt. Ihr Forschungsprojekt ist eines von insgesamt sechs Projekten der Technische Universität München zu Gesundheitsthemen, die mit ERC Starting Grants gefördert werden. #ERCStG #ERCGrants #ResearchFunding #Bauchspeicheldrüsenkrebs

Neues Projekt am iba gestartet Aktuell muss festgestellt werden, dass der Pathomechanismus der #Osteoarthrose nicht vollständig aufgeklärt ist. Daher werden zum einen Tiermodelle in der Forschung eingesetzt und zum anderen in vitro-Kulturmodelle weiterentwickelt, um Tierversuche zu ersetzen und zugleich eine bessere Übertragbarkeit der Ergebnisse auf die humane Situation zu ermöglichen. Das Ziel dieses Forschungsvorhabens ist die Generierung eines Arthrose-Modells mit Hilfe eines chipbasierten mikrofluidischen 3DKultivierungssystems. Dieses System soll zur in vitro-Analyse des Pathomechanismus der Osteoarthrose sowie zur Wirkstofftestung bei der Behandlung dieser muskuloskelettalen Erkrankung eingesetzt werden. Tierversuche in der Arthroseforschung sollen so minimiert werden. Das beantragte Verbundprojekt, welches vom Universitätsklinikum Jena (UKJ) als klinischem Partner koordiniert wird, stärkt das Potenzial des iba auf dem Gebiet der #Biointerface-Forschung erheblich. Die Förderung ergänzt in idealer Weise die exzellente Ausgangslage, die das iba bezüglich der applikationsnahen biomedizinischen Forschung und Entwicklung von 3D-Disease-Modellen in Thüringen und Deutschland einnimmt. Das diesen Ergebnissen zugrundeliegende Vorhaben wurde vom Freistaat #Thüringen (Thüringer Aufbaubank) unter der Nummer 2023 VFE 0024 gefördert und durch Mittel der Europäischen Union kofinanziert. #iba_hig #innovativ@iba