Wir laden Sie herzlich ein zur Online-Veranstaltung „Nord-Süd-Gefälle bei der Behandlung entzündlicher Erkrankungen?“ #Chronische #Hauterkrankungen wie #Neurodermitis oder #Psoriasis stellen die Betroffenen oft auf eine #harte #Probe, häufig verbunden mit #starken #Einbußen an #Lebensqualität sowie #Stigmatisierungen. Umso wichtiger ist es, den Patientinnen und Patienten möglichst schnell und verlässlich eine #zielgerichtete #Diagnose und eine #adäquate #systemische #Therapie zukommen zu lassen. Doch die #Versorgungslage bei #chronischen #Hauterkrankungen ist hierzulande #nicht rosig: Zu #groß sind die# Unterschiede zwischen den verschiedenen #Bundesländern bzw. #Kassenärztlichen #Vereinigungen im Zugang zu #systemischen #Therapien, so dass die Erkrankten #vielerorts #unter- oder #fehlversorgt bleiben. Vor allem im #Süden des Landes zeigen sich #Defizite. Es stellen sich die Fragen: Welche Möglichkeiten lassen sich noch ausschöpfen, um die #Versorgung von Menschen mit #chronisch #entzündlichen #Hauterkrankungen #flächendeckend #sicherzustellen und voranzubringen? Was sind die Ursachen für das #Nord-Süd-Gefälle? Wie lässt sich eine #faire #Vergütung erreichen? Und was tun gegen die #Mythen rund um die #Biologika-Verordnung? Hochaktuelle Fragen, um die es in unserem Webinar geht. Wann? 13.12.2023 von 15:00 – 17:00 Uhr Anmeldung unter: https://lnkd.in/g7x4nHm7 Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme.
Beitrag von WISO S. E. Consulting GmbH
Relevantere Beiträge
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Krebsprävention: Worauf es wirklich ankommt Jedes Jahr erkranken in Deutschland rund 500.000 Menschen an Krebs – und mehr als 230.000 Menschen sterben an dieser Krankheit. Dabei wären, so schätzen Wissenschaftler:innen, rund 40 Prozent aller Krebsneuerkrankungen vermeidbar – durch Prävention und Früherkennung. Das ist lange bekannt und doch tut sich viel zu wenig, um die Zahl der Krebsfälle zu verringern. Doch woran liegt das? Und was müsste und könnte geschehen, um endlich das zu erreichen, was beim „Tagesspiegel Fachforum Gesundheit“ unter dem Motto stand: „Power für die Prävention – Strategien verbinden und Krebsfälle vermeiden“? https://lnkd.in/d7fm5uJ3?
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Country Manager Austria @Pfizer // Diversity, Equity and Inclusion Council Europe @Pfizer Co-Chair // BMC_ev board member // Ambassador of Change // views expressed here are my own
„Wenn du Hufschläge hörst, denke an ein Pferd, nicht an ein Zebra.“ 🦓 Mit diesem Satz wurde Medizinstudent*innen lange beigebracht, immer zuerst an die häufigste und damit wahrscheinlichste #Diagnose zu denken. 🩺 Je mehr #SelteneErkrankungen - je mehr Zebras - entdeckt wurden, desto deutlicher wurde: Diese Faustregel ist nicht haltbar – und sie berücksichtigt auch die Betroffenen und deren besondere #PatientPathways nicht, denn noch immer vergehen oft Jahre, bis endlich die korrekte Diagnose gestellt und die richtige #Therapie eingeleitet wird. Am heutigen #RareDiseaseDay schaffen wir #Bewusstsein und #Sichtbarkeit für 8.000 unterschiedliche Erkrankungen und allein 30 Millionen Betroffene in der EU. Ein paar #PharmaFacts zum Thema: 💡 Von Jahr zu Jahr verbessern neue #OrphanDrugs die medizinische Versorgung von Patient*innen – und lindern so auch das Leid vieler betroffener Familien. 🧬 💡 Mehr als 170 Krankheiten können derzeit mit den von der #EU als Orphan Drugs zugelassenen Medikamente behandelt werden. Das ist ein toller #Fortschritt und zeigt das kontinuierlich starke Commitment von forschenden #Pharmaunternehmen. 🔬 💡 ABER: Aufgrund der oft unspezifischen Symptome und der geringen Patient*innenzahl pro Erkrankung ist das Wissen über einzelne Seltene Erkrankungen häufig gering. Daher sind sowohl die #Aufklärung als auch der interdisziplinäre #Austausch aller an der Versorgung Beteiligter wichtig. Nur wenn Ärzt*innen, Patient*innen und Angehörige gut informiert sind, ist eine gezielte Abklärung, Diagnose und Behandlung möglich. 🏥 #RareDiseaseDay2024
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Turner-Syndrom, Morbus Gaucher, Mukoviszidose – drei Krankheiten, die eines gemeinsam haben: Nur wenige Menschen haben schon mal von ihnen gehört. Das liegt daran, dass sie zu den sogenannten seltenen Krankheiten gehören. Doch was genau macht eine Krankheit eigentlich selten? Das ist relativ einfach erklärt: Es bedeutet, dass nur weniger als eine Person unter 2000 daran erkrankt ist. Die meisten dieser Erkrankungen zeigen sich schon im Kindesalter, weil über 70 % von ihnen genetisch sind. Weltweit werden über 6000 seltene Krankheiten gelistet – auch jeder fünfte Krebs gehört dazu. Um diese seltenen Krankheiten besser verstehen und behandeln zu können, muss sich die Forschung international aufstellen. Expert:innen, Forscher:innen sowie Klinikmitarbeiter:innen müssen akkurat miteinander vernetzt sein. Passend zu diesem Thema veranstaltet das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) am Donnerstag von 13 Uhr bis 14 Uhr ein Webinar zum Thema Navigation durch die Seltenheit“. Teilnehmen kann jede:r. Hier geht’s zur Anmeldung: https://lnkd.in/etD2kJSv #dkg #krankenhaustag #rarediseaseday #tagderseltenenerkrankungen #krankheit #tagderseltenenkrankheiten
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Heute ist Welttag für Menschen mit Chronisch Entzündlichen Darmerkrankungen wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa! Eine aktuelle Studie von AbbVie (IBD Podcast) zeigt, dass mehr als 70% der CED-Betroffenen erheblich unter der Beeinträchtigung ihrer Lebensqualität leiden. Quälende Symptome, wie z.B. starker Stuhldrang, heftige Durchfälle und Bauchschmerzen sowie Erschöpfung bestimmen den Alltag der Betroffenen. Zu den körperlichen Beschwerden gesellt sich dabei oftmals ein Schamgefühl, da die Darmgesundheit nach wie vor ein öffentliches Tabuthema darstellt. Reden wir darüber! Moderne, innovative Therapien können Betroffene zu einer normalisierten Lebensqualität verhelfen, deshalb ist stetige Forschung und eine Erweiterung des Arzneimittelschatzes für CED-Betroffene essentiell! Der Gedanke, dass ein einziges verfügbares Medikament genug ist, hilft den Betroffenen nicht, um ein langes Leben mit guter Lebensqualität zu haben. #DarmimGlück #makeitvisible # #abbvie #pharma #healthcare #people #passion #possibilities
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Ob Fechtner-Syndrom, Hypophosphatasie, Yersinia-Pest – das sind nur drei Beispiele von rund 8000 Seltenen Erkrankungen, auf die heute beim Tag der Seltenen Erkrankungen aufmerksam gemacht wird. Fünf Jahre vergehen meist zwischen Symptombeginn und Diagnose, vier Millionen Betroffene gibt es in Deutschland. Als Kassenärztliche Vereinigung Baden-Württemberg (KVBW) ist uns dieses Thema auch ein Anliegen, deshalb haben wir gestern wieder einen Online-Fachtag für unsere Mitglieder veranstaltet, der auf großes Interesse stieß. Wir bieten zudem eine Kooperationsberatung für Ärzte und Selbsthilfegruppen an. Neben den langen Odysseen ist nicht nur die schwierige Diagnostik ein Problem, sondern auch die begleitend vorliegende psychische Comorbidität. Ärztemangel, wenig Zeit, Unterfinanzierung und Budget erschweren die adäquate Versorgung solcher Patientinnen und Patienten. Erfreulicherweise gibt es mittlerweile Anlaufstellen für Betroffene, wie zum Beispiel das Zentrum für Seltene Erkrankungen in Tübingen und Initiativen wie die LAG Selbsthilfe BW. Beide waren unsere Kooperationspartner beim Online-Fachtag. Für Betroffene gibt sogar eine Extra-App, von der Medical Tribune unpassender Weise als „Tinder für Leute ohne Diagnose“ bezeichnet. Wer an einer seltenen Erkrankung leidet, dem ist sicher nicht zum Spaßen zumute. Deshalb freue ich mich über alle Kollegen, die sich des Themas annehmen und dieses anspruchsvolle Betätigungsfeld nicht nur Dr. House überlassen. Mit welchen seltenen Erkrankungen hatten Sie schon zu tun? #gesundheitswesen #medizin #krankheit #arzt #arztpraxis
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Die aktuelle Sendung "Herzschwäche aufhalten und Lungenkrebs früh erkennen" könnt ihr hier nachschauen: https://lnkd.in/e9VGd_di Herzschwäche aufhalten (Herzinsuffizienz) In der Schweiz leiden rund 200’000 Menschen an einer Herzinsuffizienz. Der Körper wird nicht mehr ausreichend mit Blut und Sauerstoff versorgt, was die Lebensqualität beeinträchtigt. Eine Herzschwäche ist oft die Folge von langjährigem Bluthochdruck oder Arteriosklerose. Es gibt aber auch eine andere Ursache für Herzschwäche: falsch gefaltete Eiweisse, die so genannte Amyloidose. GESUNDHEITHEUTE zeigt die Geschichte eines Betroffenen und neue Behandlungsmöglichkeiten. Lungenkrebs früh erkennen In der Schweiz sterben jedes Jahr rund 3000 Menschen an Lungenkrebs, wobei Rauchen als wichtigster Risikofaktor gilt. Oft bleibt der Tumor jedoch lange unbemerkt, da die Symptome erst spät auftreten. Das Universitätsspital Zürich führt deshalb eine Studie zur Früherkennung bei Raucherinnen und Rauchern durch. #Amyloidose #amyloidosis #Herzschwäche #herzkrankheiten #lungenkrebs #krebs Krebsliga Schweiz Krebsliga Zürich Krebsliga beider Basel (KLBB) #rauchen Simon Stämpfli Luzerner Kantonsspital
Herzschwäche aufhalten und Lungenkrebs früh erkennen - GESUNDHEITHEUTE - wohldosiert infomiert
https://gesundheit-heute.ch
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𝟰. 𝗠ä𝗿𝘇 𝗶𝘀𝘁 𝗪𝗲𝗹𝘁-𝗔𝗱𝗶𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗮𝘀-𝗧𝗮𝗴 Seit fünf Jahren unterstützen wir das Adipositas-Netzwerk. Ein Schwerpunkt ist dabei die Aufklärung über #Adipositas und ihre Behandlungsmöglichkeiten. Denn viele kennen den Unterschied zwischen Übergewicht und Adipositas nicht. Sie wissen auch nicht, dass Adipositas zu vielfältigen Begleiterkrankungen führen kann und dass adipöse Menschen nicht einfach dick sind. Sie sind krank, teilweise schwer krank und ohne medizinische Unterstützung schaffen sie es nicht, in ein gesundes Leben zurückzukehren. Das Adipositas-Netzwerk ist eine Kooperation der Spitäler GZO Spital Wetzikon, Kantonsspital Winterthur und Spitäler Schaffhausen. Die Expert:innen des Netzwerks sind auf die Behandlung von Adipositas spezialisiert und behandeln die Patient:innen nach Wunsch und Wohnortnähe an allen drei Spitälern nach den gleich hohen Behandlungsstandards. #GemeinsamGegenAdipositas #WeltAdipositasTag #Adipositaszentrum #Adipositastherapie #Abnehmen #Übergewicht
Am heutigen #WeltAdipositasTag möchten wir die Aufmerksamkeit auf Adipositas lenken, eine komplexe Erkrankung, deren Behandlung die Expertise eines interdisziplinären Expert:innen-Teams erfordert. ⚠️ In der Schweiz sind rund 42% der Erwachsenen und rund 15% der Kinder und Jugendlichen übergewichtig oder adipös. Schätzungen zufolge werden diese Zahlen weiter steigen. Die World Health Organization bezeichnet #Adipositas als das grösste chronische Gesundheitsproblem überhaupt. Um einem Anstieg der Betroffenenzahlen entgegenzuwirken, sind umfassende Massnahmen auf individueller, gesellschaftlicher und politischer Ebene notwendig. Was wir tun? 👣 Wir behandeln adipöse Patient:innen und begleiten sie auf ihrem Weg in ein gesünderes Leben. 🩺 Unsere Expert:innen im Adipositas-Netzwerk sind auf die Behandlung von Adipositas spezialisiert. Dabei profitieren die Patient:innen von den gleich hohen Behandlungsstandards an allen drei Netzwerk-Spitälern. 🚀 Ausserdem engagieren wir uns für die Aufklärung über Adipositas. Weitere Informationen über uns finden Sie hier: www.adipositas-netzwerk.ch #GemeinsamGegenAdipositas #WeltAdipositasTag #Adipositaszentrum #Adipositastherapie #Abnehmen #Übergewicht Das Adipositas-Netzwerk, ist eine Kooperation der Spitäler Schaffhausen, des Kantonsspital Winterthur und des GZO Spital Wetzikon. Es wurde im Jahr 2015 gegründet und besteht seit 2019 als Verein.
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Die #Wechseljahre sind ein bedeutender mitunter belastender Abschnitt im Leben einer Frau. Viele Frauen leiden unter #Hitzewallungen und/oder nächtlichen Schweißausbrüchen, den sogenannten vasomotorischen Symptomen (VMS). Oft ist der Leidensdruck so hoch, dass ein Arztbesuch erfolgt. Diese #eCME gibt #Ärzten einen aktuellen Überblick über Ursachen, Diagnostik und Therapieoptionen bei Hitzewallungen in den Wechseljahren. Nach einer Einführung in Häufigkeit, Symptomatik und Diagnostik von vasomotorischen Symptomen widmet sich Herr Prof. Römer zunächst der Anwendung der Hormonersatztherapie (HRT). Anschließend beleuchtet er die nicht-hormonellen Therapieoptionen, die beim Vorliegen einer „Hormonphobie“ oder einer HRT kontraindizierten Erkrankung (z.B. nach Mammakarzinom) zur Behandlung von VMS eingesetzt werden können. Neben den bekannten Möglichkeiten stellt Herr Prof. Römer die Pathophysiologie und Wirkweise einer neuen nicht-hormonellen Medikation vor und rundet den Vortrag mit einem Ausblick in die Zukunft ab. Diese spannende eCME wird von Astellas Pharma finanziell gefördert https://lnkd.in/dj3RRQTk
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Fast täglich warnt die Pflege, dass der Personalmangel die Gesundheitsversorgung der Pflegebedürftigen stark gefährdet. Gerade neurodegenerative Erkrankungen, die beim diesjährigen pharmacon in Meran einen inhaltlichen Schwerpunkt darstellen, sind besonders intensiv in Bezug auf Pflege und Betreuung. In Anbetracht unserer stetig alternden Gesellschaft sind wachsende Erkenntnisse hinsichtlich Pathomechanismus und Therapie besonders wünschenswert - leider gab es beispielsweise bei der Demenz in den letzten Jahren keine nennenswerten Meilensteine zu vermerken. Therapeutisch ist man heute lediglich in der Lage, Symptome zu lindern ohne jedoch die Progression der Demenz zu verlangsamen. Zum Einsatz kommen Acetylcholinesterase-Inhibitoren, NMDA-Rezeptorantagonisten und Phytotherapeutika wie dem Ginkgo Biloba. Häufig kommen weitere Präparate zur Therapie von Begleiterkrankungen hinzu. Antikörper als neue Therapieoptionen bei Demenz sind inzwischen häufiger im Gespräch aber haben noch keinen Einzug in den Alltag gehabt. Wie der aktuelle Stand der Dinge ist, erfahrt ihr bald in Meran! Mehr Informationen zu allen thematischen Schwerpunkten und zu den Programmpunkten gibt es unter www.pharmacon.de ! #pharmacon
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Hallo zusammen, ich teile mal wieder eine Aktualisierung zum Thema #Gesundheit von #: Heute geht es um #EU-Behörde lehnt Empfehlung von Alzheimer-Medikament ab Und nicht vergessen mehr zum Thema Gesundheit gibt es immer von @MyMineralMix #MyMineralMix
Hallo zusammen, ich teile mal wieder eine Aktualisierung zum Thema #Gesundheit von #: Heute geht es um #EU-Behörde lehnt Empfehlung von Alzheimer-Medikament ab Und nicht vergessen mehr zum Thema Gesundheit gibt es immer von @MyMineralMix #MyMineralMix
zeit.de
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