Health in Code Group

🧬  ¿𝗦𝗼𝗻 𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗹𝗮𝘀 𝗿𝗲𝗴𝗶𝗼𝗻𝗲𝘀 𝗻𝗼 𝗰𝗼𝗱𝗶𝗳𝗶𝗰𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗴𝗲𝗻𝗼𝗺𝗮 𝗲𝗻 𝗲𝗹 𝗱𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼́𝘀𝘁𝗶𝗰𝗼 𝗱𝗲 𝗲𝗻𝗳𝗲𝗿𝗺𝗲𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗮𝘀? 🔍 Las proteínas son las “trabajadoras” fundamentales de cada una de nuestras células. Por eso, durante años, el estudio del genoma humano se ha centrado en la información que sirve para producirlas: las regiones codificantes 👷🏻♂️ Sin embargo, investigaciones más recientes han revelado que las regiones no codificantes desempeñan un papel crucial en la regulación de genes, la estructura del genoma y otros procesos esenciales para el funcionamiento celular 🔬 Por eso, en el ámbito de las enfermedades raras, cada vez más estudios demuestran que variantes genéticas en estas áreas pueden estar vinculadas a alteraciones importantes ❗ Esta regiones son complejas, repetitivas y altamente variables, lo que tradicionalmente ha dificultado su estudio 🤦🏻 Ahora, con nuestro equipo Revio™ de PacBio y su secuenciación de lectura larga que permite leer fragmentos más extensos de ADN, podemos detectar con una alta precisión variantes genéticas en zonas complejas. Nos lo explica nuestra R&D Director, Greta Carmona Antoñanzas, PhD 👇🏻 Seguimos ampliando las fronteras para una mayor comprensión de las enfermedades 💪🏻 #EnfermedadesRaras #Diagnóstico #GenomaHumano #RegionesNoCodificantes

Un paso más en nuestro camino de crecimiento en Argentina 🙌🌍 Hoy celebramos la inauguración oficial de nuestro partner BioGenetiX, compañía con la que buscamos dar un impulso en el país a la accesibilidad a los estudios genéticos de excelencia 🧬 A las 20:00 (hora argentina) la sede de BioGenetiX abrirá sus puertas en Tucumán. Su fundador, el Dr. Mariano Daniel Estofán, dará la bienvenida a los asistentes y, después, nuestros compañeros los Dres. Juan Pablo Ochoa y Martín Ortiz-Genga impartirán una charla sobre la importancia de la genética para pacientes y familias exponiendo la experiencia de Health in Code, empresa líder en calidad e investigación ✅ Estamos convencidos de que esta nueva alianza no solo fortalecerá nuestra presencia en la región, sino que también nos permitirá seguir transformando vidas a través de la genética en más rincones del mundo 🫂 ¡Gracias a todos los que formáis parte de este viaje! 🚀🔬 #EstudioGenético #DiagnósticoGenético #Argentina

Otro más, esta vez desde el Boston Children's Hospital: Pérdida auditiva neurosensorial pediátrica. Resolvemos con HiFi sequencing de PacBio 4 casos no resueltos con Genoma con secuenciación de fragmento corto (srGS).

🧬 El conocimiento de la oncología a nivel molecular cobra un protagonismo especial para nosotros este mes de octubre, repleto de citas de diferentes subespecialidades 👇🏻 📆  Justo en el mes de la sensibilización sobre el cáncer de mama, asistimos a dos encuentros en los que recordaremos la importancia de abordar cada tumor desde una estrategia única ⬇️ 👉🏻 De los días 14 al 18, estaremos en el Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).          👉🏻 De los días 17 al 18, nos vemos en el Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.            En ambos compartiremos stand junto a Agendia, cuyas firmas genómicas MammaPrint y BluePrint distribuimos en España. Estas pruebas para cáncer de mama permiten evaluar el riesgo de recurrencia de cada paciente y optimizar sus planes de tratamiento. 🩸 Continuaremos el mes compartiendo nuestras soluciones para un completo diagnóstico molecular del paciente oncohematológico ⬇️ 👉🏻 Del 24 al 26 de octubre te esperamos en el Congreso de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Apunta estas citas en el calendario para no perderte ninguna 📝 ¡Nos vemos pronto! 🤗 #CongresosOncología

These past few days, we’ve had the pleasure of being part of 2024 Nonacus Channel Partner Meeting with our brand GENYCELL BIOTECH ESPAÑA S.L. 🤗 Our partner Nonacus provides NGS solutions in oncology. We have shared with them experiences and success stories with other distributors 🤝 After more than five years of highly satisfying collaboration, we’ve achieved numerous key goals, such as our work with Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus to improve the diagnosis of thousands of patients 🧬 A big thank you to Nonacus for this event and to everyone who joined our colleague Vicente Cubells Pérez in sharing experiences and continuing to advance diagnostics and opportunities for patients! 👏

Octubre viene cargado de importantes citas sobre cardiogenética en Argentina 🙌🏻 Hoy asistimos a la primera de ellas: las Jornadas Calchaquíes de Cardiología organizadas por la  Sociedad de Cardiología de Tucumán🫀 Nuestro asesor científico, el cardiólogo Martín Ortiz-Genga, impartirá la charla "Genética: ¿conocemos los alcances de esta herramienta? 🧬" a las 16:30 p. m. (hora argentina), moderada por el Dr. Mariano Daniel Estofán, director médico de BioGenetiX 👉🏻 https://lnkd.in/d-zyYS2K Además, BioGenetiX, nuestro partner en Argentina, estará presente con un stand para acercar a todos los asistentes el compromiso por el que juntos trabajaremos en la región: ofrecer a los pacientes un servicio genético de la más alta calidad 🧬 ¡Te esperamos! 🤗

🧬 La genética es una herramienta clave en cardiología pediátrica 💓 El estudio de variantes genéticas puede ayudarnos a entender las causas subyacentes de muchas cardiopatías congénitas y hereditarias, abriendo la puerta a tratamientos más personalizados y eficaces para los niños 👶🏻 👨🏻🏫 Te invitamos a nuestro 𝘁𝗮𝗹𝗹𝗲𝗿 𝗱𝗲 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗽𝗿𝗲𝘁𝗮𝗰𝗶𝗼́𝗻 𝗱𝗲 𝘃𝗮𝗿𝗶𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 𝗴𝗲𝗻𝗲́𝘁𝗶𝗰𝗮𝘀 𝗲𝗻 𝗰𝗮𝗿𝗱𝗶𝗼𝗽𝗲𝗱𝗶𝗮𝘁𝗿𝗶́𝗮 en el próximo Congreso Nacional de la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas. 💡 Aprende y practica de forma sencilla. Nuestros cardiólogos expertos en genética estarán acompañándote para que tú mismo puedas aplicar tus conocimientos en simulaciones de casos reales. ❗ Plazas limitadas (20). Necesitarás venir con tu ordenador 💻 💻 Apúntate al inscribirte al congreso. Si ya estás inscrito y quieres asistir al taller ponte en contacto con nosotros escribiendo a learning@healthincode.com para conseguir tu plaza. Accede aquí 👉🏻 https://lnkd.in/dzuDnNEu 👩🏻⚕️ Ivonne J. Cardenas Reyes, Juan Pablo Ochoa, Diego Cabrera Argaña, María Valverde Gómez #CardiologíaPediátrica #SECPCC #CardiopatíasCongénitas

En el manejo de las #miocardiopatías, un diagnóstico diferencial y temprano es crucial para poder aplicar cuanto antes los tratamientos individualizados más adecuados 🩺 El nuevo curso online de la Sociedad Española de Cardiología en #CampusSEC hace una revisión y actualización del proceso diagnóstico de las diferentes miocardiopatías 🫀 Nuestra cardióloga María Valverde Gómez impartirá el tema del papel de la genética, explicando a qué pacientes se les debe realizar estudio genético y cómo interpretar los resultados 🧬 ¡Inscríbete! 👉🏻 https://lnkd.in/d-eX9stA

Get ready with us to unleash the power of HiFi sequencing 🧬 #Revio™ 𝗡𝗼𝘁 𝗮𝗹𝗹 𝗿𝗲𝗮𝗱𝗶𝗻𝗴𝘀 𝗮𝗿𝗲 𝗳𝗮𝗶𝗿𝘆𝘁𝗮𝗹𝗲𝘀. 🤖 PacBio

Acompañar a las familias con cardiopatías y síndromes asociados a muerte súbita es tan importante como contar con todo el conocimiento y recursos para abordar de forma temprana su patología 🫀 Mañana colaboramos junto a Bristol Myers Squibb en la I Jornada de Pacientes y familiares con cardiopatías familiares y síndromes asociados a muerte súbita organizada por el Hospital Clínic de Barcelona 🏥 Agradecemos enormemente a Elena Arbelo, MD, PhD, MSc, Georgia Sarquella Brugada y a los demás coordinadores por hacernos partícipes para apoyar a asociaciones como SAMS Asociación, Asociación Española Contra la Muerte Súbita Jose Durán Cabello, Asociación Española de Enfermos DAVD y todas las que estarán presentes 🫂 ¡No te la pierdas! 👉🏻 https://lnkd.in/dpYbYJ32 Organizadores: Hospital Clínic de Barcelona | Aula Clínic | Universitat de Barcelona | Hospital Sant Joan de Déu Barcelona | Centro de Investigación Biomédica en Red CIBER CV