#TheNewNormal l Primer comercial de cannabis - MedMen 2020 Hace cuatro años, 1 de cada 5 estadounidenses informó haber consumido marihuana al menos una vez durante ese año. Aunque la industria del cannabis estaba en auge, las marcas existentes se centraron en los beneficios menores e hicieron la vista gorda ante la mayor barrera de la industria para el crecimiento a largo plazo: el estigma. Es clave enfrentar el estigma asociado al cannabis y guiar a las personas desde una perspectiva contracultural hacia una cultura más amplia, vislumbrando, en última instancia, un futuro prometedor para la industria. https://lnkd.in/gfFBRmDH Jaime Arteaga de Brigard Monica Nathalie Hoyos Laura Sandoval Machado Sharith Tovar Rodriguez
Publicación de Observatorio Colombiano de la Industria del Cannabis
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¿Sabes lo que son los genéricos complejos?💊 Los genéricos complejos son medicamentos que generalmente tienen principios activos, formulaciones, formas de dosificación y vías de administración complejos, o son productos complejos de combinación fármaco-dispositivo, como inhaladores o inyectables. Estos fármacos son necesarios para tratar afecciones crónicas como el asma, la esquizofrenia o la osteoporosis. Según datos de IQVIA Teva es uno de los mayores productores de genéricos complejos del mundo, y estos representan aproximadamente el 10% de la cartera global de genéricos de Teva y el 12% en Europa.🌍 Conoce otros datos interesantes de los genéricos complejos en👉 https://lnkd.in/g8JssgiE. #TevaSpain #ComprometidosConlaSalud
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Commercial Manager | Marketing & Business Strategist | Product Manager | Pharmaceutical and Biotechnological Medicines | Strategy of Content Marketing | Leadership | Innovation
#PlasmaTreatment Meses atrás, en la búsqueda de oportunidades para comercializar Inmunoglobulina Humana #IVIG en Perú, tuve la oportunidad de entrevistarme con muchos Profesionales de la Salud y aprovechando el post de la Jeffrey Modell Foundation, quería mencionar 2 de los inconvenientes que se presentan y que impactan directamente en la calidad de vida de los pacientes: el diagnóstico tardío y la disponibilidad inmediata del producto. 🩸El diagnóstico tardío de enfermedades relacionadas con deficiencias inmunológicas retrasa el inicio del tratamiento adecuado, lo que afecta gravemente el bienestar del paciente. 🩸La disponibilidad de un tratamiento esencial como la inmunoglobulina humana es crucial, especialmente para enfermedades poco frecuentes, donde la falta de acceso oportuno puede tener consecuencias graves. En este sentido, la capacidad de ofrecer tanto la opción intravenosa #IVIG como subcutánea #SCIG de inmunoglobulina puede facilitar el acceso y brindar mayor comodidad al paciente lo que implica también menos gasto sanitario al no tener que acudir a los centros hospitalarios. Dar visibilidad a las enfermedades poco frecuentes es fundamental para concientizar sobre su existencia y aumentar la probabilidad de detectarlas a tiempo ayudando a garantizar una mejor calidad de vida para más pacientes. #Enfermedad #RareDisease #PrimaryInmunodeficiency #DonaSangre
IVIG vs. SCIG: Do you know the differences? 💉 #IVIG is administered directly into a vein (intravenously) by a healthcare professional, typically once every 3 to 4 weeks. On the other hand, #SCIG is delivered into the fatty tissue under the skin and can be self-administered at home, with infusions ranging from 1 to 3 times per week, to once every two weeks. Have you or someone you know received IVIG or SCIG? We’d love to hear about your experience—share in the comments below! ⬇️ #PrimaryImmunodeficiency #PlasmaTreatment
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Título en Cannabis medica de Cannabis Scienza - Docente en la formación “Reducción de Riesgos en el Consumo de Cannabis para los CSC “ de RDR ,Departamento de salud de la Generalidad de Cataluña
#CensuraCannábica: Una Hipocresía Inaceptable** Hasta ¿cuándo se perpetuará esta hipocresía en torno al #cannabis? 🌱 Es asombroso ver cómo plataformas como #Netflix están saturadas de series que glorifican la criminalidad, los narcos y las mafias. Al mismo tiempo, la televisión española, tras la medianoche, se convierte en un desfile de programas de #apuestas, #póker y ruleta. Y mientras las casas farmacéuticas promueven productos de #CBD con imágenes de la planta de cannabis, los perfiles de profesionales que educan sobre sus beneficios, que hablan abiertamente o que simplemente muestran una foto de la planta, son censurados sin contemplaciones. ¿Quién se atribuye el derecho de mantener a esta planta alejada de la luz del sol? 🌞 Es hora de cuestionar esta doble moral y luchar por un diálogo más abierto y honesto sobre el cannabis y sus potenciales beneficios. #Cannabis #Censura #Hipocresía #EducaciónCannábica #Derechos #Salud #CBD Pedro Olivieri Coves
GrowthPartner for Cannabis Projects • Farming since year 2000,professionally since 2008 until today 🌍 🇪🇦🇹🇭🇨🇴🇺🇾🇲🇽🇪🇨🇵🇹🇨🇰🇺🇸🇨🇦 •📍Spanish Living in Thailand 🇹🇭 •MasterGrower & Breeder🏆🏆🥇🥇🥈
Stop censura cannabica!!!
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Validación de Sistemas - Cualificación de equipos - Farmacovigilancia, Asuntos Regulatorios, Validación Limpieza, procesos, Toxicologia.
🎶 El objetivo de este white paper 👨🏫 es presentar el concepto de One-Vigilance® en el contexto actual de seguridad de los medicamentos. Enfatiza la importancia de los expertos en farmacovigilancia hacia una orientación estratégica, considerando al mismo tiempo las novedosas contribuciones de la tecnología, la innovación digital, el enfoque en el paciente y los datos del mundo real. Además, el whitepaper tiene como objetivo proporcionar información para catalizar la eficiencia de los Centros de Excelencia corporativos en farmacovigilancia. El documento busca fomentar un enfoque más holístico y con visión de futuro para la gestión de la seguridad de los medicamentos. Descárgatelo aquí 👇 👇 y comparte 🤽♂️ https://lnkd.in/exu8vuVS #farmacovigilancia #OneVigilance #Vigilance #Pharmacovigilance
ONE VIGILANCE
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Antioquia Health Observatory Referrer/Referente Observatorio en Salud de Antioquia en SSSA Gobernación de Antioquia
Excelente artículo
USFDA has released draft guidance for industry titled, “Collection of Race and Ethnicity Data in Clinical Trials and Clinical Studies for FDA-Regulated Medical Products.” This guidance document aims to outline the FDA's expectations and recommendations regarding the utilization of a standardized approach for the collection and reporting of race and ethnicity data in submissions. This includes information gathered and reported from clinical studies and trials associated with FDA-regulated medical products. Using standard terminology for race and ethnicity helps ensure that data are collected and reported consistently in submissions to FDA. #USFDA #ClinicalResearch #ClinicalTrials
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CCRm BRAF-V600E mutado: datos del estudio BEACON CRC proporcionan información crucial sobre el tratamiento con encorafenib + cetuximab ± binimetinib | ScienceLink
