Publicación de Laboratorios Sanfer

La miocardiopatía afecta la eficiencia del músculo cardíaco, manifestándose con síntomas como arritmias, fatiga y edema. 🩺 Conoce los tipos y síntomas para un diagnóstico temprano en este post de nuestro blog 👇. #CirugiaCardiacaLaPaz #miocardiopatia #miocardiopatias #arritmias

9 de junio : Día Internacional del SÍNDROME de ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS – SAF, o Síndrome de Hughes, en honor al reumatólogo Dr. Graham R. V. Hughes (St. Thomas´Hospital, Londres). Es una enfermedad autoinmune sistémica relacionada con una proteína de la sangre, los anticuerpos antifosfolípidos, con tendencia a coagularse con demasiada facilidad, lo que constituye un factor de riesgo de trombosis, tanto en las arterias como en las venas, que pueden llevar a compromisos orgánicos graves, como ictus, infartos de miocardio, trombosis venosa profunda, disfunción cognitiva, preclampsia, partos prematuros, pérdida fetal. Si bien puede afectar a personas de todas las edades, niños inclusive, es más común en mujeres jóvenes de entre 15 y 30 años. 👉Síndrome Secundario Antifosfolípido: cuando coexiste con otras enfermedades autoinmunes, como LUPUS . 👉Síndrome Primario Antifosfolípido: cuando se lo encuentra en ausencia de Enfermedades autoinmunes. 👉Síndrome Catastrófico Antifosfolípido: variante rara en la que se produce una múltiple y rápida trombosis y disfunción de los órganos. ✨La afección es potencialmente prevenible, y si bien no tiene cura, es controlable con un tratamiento oportuno. En este Día visibilizamos esta problemática en la necesidad de lograr políticas públicas que garanticen un diagnóstico precoz y su tratamiento temprano para todas las personas que estén en riesgo de padecer este grave trastorno. #diainternacionaldelsaf

🦷¿Cuál es la relación entre la periodontitis y las enfermedades neurológicas?🧠 En este artículo te contamos todos los detalles.⬇️

#ImagenDelDíaMSP 🖼️ Así se ve la enfermedad del #hombredepiedra o Fibrodisplasia Osificante Progresiva, una de las enfermedades más dolorosas que pueda existir. La Fibrodisplasia osificante progresiva (#FOP) es una enfermedad genética rara causada por una mutación en el gen ACVR1, que provoca la formación anormal de #hueso en músculos, #tendones y otros #tejidosconectivos. Es decir, poco a poco ese hueso va tomando el lugar de los #músculos, haciendo que la persona que la padece vaya quedando inmóvil de manera lenta y dolorosa. Los síntomas incluyen la formación de #huesoectópico y #malformaciones en los dedos gordos de los #pies, además de episodios inflamatorios que pueden ser desencadenados por #traumatismos menores. El #diagnóstico se basa en las características clínicas y se confirma mediante #pruebasgenéticas. No existe cura para la FOP, por lo que el tratamiento se centra en evitar el trauma, usar medicamentos antiinflamatorios y #corticosteroides, y ofrecer atención de soporte para mantener la movilidad y adaptar el entorno del paciente. Crédito: Aórtica #MSP: El lugar donde médicos, profesionales de la salud y pacientes pueden entrar. #SomosCiencia #MSPLíderesPioneros #MSPLegadoQueInspira

Sabías qué? La cetoacidosis diabética, es la principal causa de muerte en niños y adolescencia que aún no son manejados o diagnosticados como pacientes con diabetes mellitus tipo l y presentándose en forma grave de diabetes mellitus tipo ll, ocasionando edema cerebral. Los principales factores de riesgo son los pacientes que no toman su tratamiento en tiempo y forma, los que no están diagnosticados, debido a que se presenta una disminución de insulina en el torrente sanguíneo, pero hay un aumento de glucosa en higado y riñón, debido al aumento de hormonas contrareguladoras, y esto nos lleva: a hiperglucemia e hipermoslaridad, por la lipolisis se va presentar cetonemia y acidosis metabólica. Teniendo en cuenta lo anterior, hay que estar pendientes de los signos de alarma de edema cerebral: Cefalea Bradicardia inapropiada Alteración del estado neurológico (irritabilidad, inquietud, somnolencia o incontinencia) o de la exploración neurológica Hipertensión arterial Disminución de la saturación de O2. Siempre vamos a tomar en cuenta los criterios de remisión, que nos indica que el paciente ya ha presentado mejoría clínica satisfactoria: pH > 7,30 Bicarbonato > 15 mmol/l Normalización del anión Gap. Espero sea de ayuda, muchas gracias.

🟢 𝐋𝐚 𝐞𝐧𝐟𝐞𝐫𝐦𝐞𝐝𝐚𝐝 𝐜𝐚𝐫𝐝𝐢𝐨𝐯𝐚𝐬𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐬𝐞 𝐩𝐮𝐞𝐝𝐞 𝐞𝐯𝐢𝐭𝐚𝐫. 🔗 En nuestra web te contamos cómo prevenir ésta y otras posibles comorbilidades del #lupus, como las infecciones y la osteoporosis. https://lnkd.in/dsPETKVK 🚨 ¡Recuerda! Tu médico es quien mejor puede informarte sobre cualquier tema relacionado con tu salud. #DíaMundialDelCorazón

Hoy 1 de octubre #DiaMundialDeLaEnfermedadDeGaucher una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde la falta de una enzima llamada glucocerebrosidasa provoca una acumulación de sustancias grasosas en el bazo, hígado, pulmones, huesos y, a veces, en el cerebro. Se transmite en un patrón de herencia llamado «autosómico recesivo». Por ello es necesario un diagnóstico temprano, pudiéndose detectar con la #PruebaDelTalón Os mostramos una Infografía mostrando sus características. #EnfermedadesRaras Pedro Lendinez Ortega

Hoy, 17 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Neurofibromatosis tipo 1, ya que la NF1 afecta al cromosoma 17, de ahí que hoy sea su día. La neurofibromatosis (NF) engloba a un grupo de enfermedades genéticas que hace que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáneos y neurológicos, principalmente, que afectan a la calidad de vida de los pacientes. Se divide en tres grupos: NF1, NF2 y schwannomatosis, cada uno con diferentes signos y síntomas. Se estima que en España hay alrededor de 15.000 afectados/as de algún tipo de neurofibromatosis, siendo la NF1 la forma más común, representando el 97% de los afectados/as. La NF1 puede tener unas manifestaciones extremadamente variables e impredecibles, pero destaca por la aparición de manchas color café con leche, nódulos de Lisch y los distintos neurofibromas. Se estima que el riesgo de malignidad a lo largo de la vida en inidviduos con NF1 es del 59,6%, justificando la vigilancia de por vida de los pacientes. Con dos años me diagnosticaron NF1. Todo empezó con una pequeña mancha en el cuello que empezó a crecer mucho. Desde entonces las revisiones médicas están en mi día a día y gracias a eso han podido controlar las complicaciones que han ido apareciendo. Por eso, estoy convencida que visibilizar la neurofibromatosis puede mejorar la calidad de vida de las personas que la padecen, ya que el desconocimiento de una enfermedad rara puede provocar un mal seguimiento de la misma y desencadenar síntomas muy graves, incluso letales. Siendo clave la detección precoz, mejorardo el pronóstico de su tratamiento. #Neurofibromatosis #EnfermedadesRaras #NF1

Sabias de las conocidas enfermedades priónicas transmisible (EPT), es un grupo de trastornos neurológicos poco comunes y progresivos que afectan a los humanos y a otros animales. Estas enfermedades son causadas por priones, que son proteínas anormales que se pliegan de manera incorrecta y pueden provocar daño cerebral. Algunas de las enfermedades priónicas más conocidas en humanos incluyen: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ): Es la forma más común de EPT en humanos. Se caracteriza por síntomas neurológicos progresivos que incluyen cambios de personalidad, demencia, problemas de coordinación muscular y trastornos visuales. La ECJ puede ocurrir de forma esporádica, genética o adquirida a través de la exposición a tejido cerebral contaminado. Enfermedad de Kuru: Esta enfermedad fue identificada en la tribu Fore en Papúa Nueva Guinea y se asoció con el canibalismo ritual. Se caracteriza por temblores, problemas de coordinación muscular y demencia. La enfermedad de Kuru se transmite a través del consumo de tejido cerebral contaminado. Insomnio Familiar Fatal (IFF): Es una enfermedad priónica hereditaria extremadamente rara que afecta el sueño y el comportamiento, eventualmente conduciendo a la demencia y la muerte. Las enfermedades priónicas son difíciles de tratar y, en la mayoría de los casos, son fatales. No existen curas conocidas para estas enfermedades, y el tratamiento se centra en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente. Además, la prevención se basa en evitar la exposición a tejido cerebral contaminado y en prácticas de seguridad alimentaria adecuadas.

30 de Mayo. Día mundial de la Esclerosis Múltiple. Enfermedad del SNC cronica, autoimmune, inflmatoria y desmielinizante que afecta al cerebro y a la médula espinal. Los avances en rehabilitación hacen que los pacientes afectados de EM logren una mejoría sustancial en su calidad de vida y un ralentizamiento de la enfermedad. Por ello, todos juntos, médicos, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, logopedas, psicólogos, trabajando en equipos multidisciplinares, y luchando junto a los pacientes y sus familias, av xlograremos cada día, mayores éxitos en el tratamiento de esta enfermedad!! #centroamanece #rehabilitacion #terapiaocupacional #fisioterapia #neurorehabilitacion #esclerosismultiple