Haemme määräaikaista IT-projektipäällikköä. Liity tuotteliaaseen tiimimme kehittämään prosesseja ja vetämään IT-järjestelmien käyttöönottoprojekteja! Hae viimeistään 10.4. klo 16:15. Linkki lisätietoihin kommenteissa. #valtiolle #IT-projektipäällikkö #rekry
Finnish Medicines Agency Fimea - Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Government Administration
Fimea maintains and improves the health of the population by supervising and developing the pharmaceutical sector.
About us
The Finnish Medicines Agency Fimea is the national competent authority for regulating pharmaceuticals. As a central administrative agency operating under the Ministry of Social Affairs and Health it promotes the health and safety of the population by regulating medicinal, blood and tissue products, and by developing the pharmaceuticals sector. Fimea’s aim is to improve the pharmaceutical service for the population and the safety, appropriateness and economy of pharmacotherapy. Fimea also enchances and provides the general population and other interested parties with impartial information on medicinal products. Fimea will work in a close cooperation with relevant parties and stakeholders in the pharmaceutical field. Fimea will also strengthen its collaboration with the European Medicines Agency (EMA) with regard to the regulatory processes of medicinal products in the EU, and will further expand its international cooperation. Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea on sosiaali- ja terveysministeriön alainen virasto, joka valvoo lääkkeitä, veri- ja kudostuotteita sekä kehittää lääkealaa väestön terveydeksi. Viraston tehtäviin kuuluvat lääkealan lupa- ja valvontatehtävät, tutkimus- ja kehittämistehtävät sekä lääketiedon tuottaminen ja välittäminen lääkehuollon ja lääkehoitojen vaikuttavuuden parantamiseksi. Fimea on osa eurooppalaista lääkevalvonnan viranomaisverkostoa ja suuntautuu aktiiviseen kansainväliseen yhteistyöhön. Palveluksessamme on noin 230 henkilöä. Toimipisteemme sijaitsevat Kuopiossa, Helsingissä ja Turussa. Fimea är ett centralt ämbetsverk som lyder under social- och hälsovårdsministeriet och som har till uppgift att främja befolkningens hälsa och säkerhet genom att övervaka läkemedel, blod- och vävnadspreparat samt genom att utveckla läkemedelsområdet. Fimea har sitt huvudsäte i Kuopio. Fimea har även kontor i Helsingfors och Åbo.
- Sivusto
-
https://www.fimea.fi
External link for Finnish Medicines Agency Fimea - Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
- Toimiala
- Government Administration
- Yrityksen koko
- 201–500 työntekijää
- Tyyppi
- Government Agency
Sijainnit
-
Ensisijainen
Työntekijät Finnish Medicines Agency Fimea - Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea
Päivitykset
-
Biologisten lääkkeiden antolaitteiden ohjevideoille saa Fimealta suositukseen perustuvaa arviointia, lue lisää: https://lnkd.in/dN6vMz59
-
-
Potilasneuvottelukunnan huolena lääkkeiden saatavuuden lisäksi lähiapteekkipalvelun ja lääkeneuvonnan säilyminen, lue lisää: https://lnkd.in/dr-VXnsj
-
-
Erityislupien sähköinen asiointipalvelu ERKKA on ollut käytössä kuukauden ja on otettu jo hyvin käyttöön. Kuukauden käyttökokemuksen jälkeen muistutamme muutamista sähköiseen asiointiin liittyvistä asioista: https://lnkd.in/djW5tDeZ
-
-
Tutustu juuri julkaistuun kliinisten lääketutkimusten tilastoon 2024: https://lnkd.in/eeapDSSR
-
-
Kiitos kaikille runsain joukoin Lääkehoidon päivän webinaariin 13.3.2025 osallistuneille! Jos et päässyt linjoille, niin pääset katsomaan webinaarin tallenteen vielä viikon ajan, torstaihin 27.3.2025 asti tästä linkistä: https://lnkd.in/dUNZAqPz #LääkehoidonPäivä #TunneLääkkeesi
-
-
Suomi isännöi pohjoismaiden ministerineuvoston alaisen veri-, kudos- ja solutyöryhmän kokousta Helsingissä 20.–21.3.2025. Kokouksen järjestävät yhteistyössä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea sekä Sosiaali- ja terveysministeriö. Kokouksen aiheina ovat uuden, elokuussa 2024 voimaan tulleen ihmisperäisten aineiden laatu- ja turvallisuusvaatimuksia koskevan asetuksen eli SoHO-asetuksen (Substances of Human Origin) mukanaan tuomat muutokset sääntelyyn sekä asetuksen täytäntöönpanoon liittyvät kysymykset. Lue lisää: https://lnkd.in/ead8Bifk
-
-
Euroopan lääkeviranomaisten yhteinen strategia rohkaisee tarttumaan mahdollisuuksiin. Strategia julkaistiin 18.3.2025. https://lnkd.in/dujE5cuk
-
-
Tiesitkö, että vuoden 2024 lopulla Suomessa oli voimassa yli 12 000 ihmis- ja eläinlääkkeiden myyntilupaa? Lue lisää tilinpäätöksestämme ja toimintakertomuksestamme 2024: https://lnkd.in/d3Pb2sNe Lisätietoa myyntiluvista löydät verkkosivultamme: https://lnkd.in/dcyE_wnt
-
-
Tervetuloa keskustelemaan antolaiteopastukseen tarkoitettujen videoiden sisällöstä webinaariin torstaina 20.3.2025. Tilaisuuden ohjelman ja osallistumislinkin löydät verkkouutisestamme: https://lnkd.in/e3XjYueM
-