[Parlez à vos patients de l’Association DMLA]
En cette rentrée, (re)faisons les présentations 😎
Fondée en 2003, l’Association DMLA est la seule association de patients entièrement dédiée à la DMLA. Elle compte plus de 1300 membres.
➡ Sa principale mission : informer, aider et soutenir les patients et leurs proches.
Comment aide-t-elle vos patients ?
• Grâce aux 16 antennes réparties sur toute la France qui assurent des permanences et accueillent les personnes souffrant de DMLA et leurs proches, dans une écoute bienveillante, conviviale et sensibilisée à la maladie.
• Pour ceux qui ne peuvent se déplacer, un réseau de bénévoles téléphoniques ainsi qu’un numéro vert gratuit - 0800 880 660 - sont disponibles en journée pour écouter, soutenir, conseiller, orienter...
• Pour les aider à mieux comprendre et appréhender la maladie, à adhérer au parcours de soins et le respecter scrupuleusement, l’information est cruciale. La Lettre DMLA, revue trimestrielle en caractères agrandis et disponible en audio, informe sur la maladie, suit les avancées de la recherche, relaie des témoignages de chercheurs, médecins et patients, prodigue des informations pratiques pour mieux vivre avec la maladie.
• Grâce au site web et la présence de l’association sur les réseaux sociaux, notamment Facebook pour le grand public, pour expliquer la maladie et suivre l’actualité de la DMLA.
• Grâce aux dons et legs qu’elle reçoit, l’Association DMLA délivre chaque année des Bourses à des chercheurs. Celles-ci permettent de financer des projets visant à faire progresser la connaissance de la maladie, la compréhension de ses mécanismes et des facteurs de risque. Pour les patients d’aujourd’hui et de demain.
Pour résumer, en rejoignant l’Association DMLA, vos patients trouveront du soutien bien sûr, mais aussi et surtout de l’information sur la maladie, les traitements, les avancées de la recherche, les aides visuelles, les procédures administratives...
Parlez leur de nous !
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