Cadre technique gestion projet en CDD (H/F)

Type de contrat : CDD DE 15 MOIS

Rythme de travail : TRAVAIL EN JOURNEE

Astreinte : NON

Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.

Boehringer Ingelheim Animal Health France s’engage pour améliorer la santé animale. Avec plus de 10 000 collaborateurs dans le monde, la division Santé Animale de Boehringer Ingelheim propose des produits sur plus de 150 marchés et est présent dans 99 pays.

LE POSTE

Afin de supporter un projet rationalisation des contrôles des Matières premières conformément aux exigences réglementaires et pharmacopées, des contrôles d’aspects (inspection visuelle), des contrôles des antigènes et vaccins fabriqués et contrôlés au niveau du Grand Lyon, nous recrutons un(e) cadre technique de projet pour travailler sur les stratégies de contrôles et revoir les lead times associés à ce projet et participer à la rédaction de protocoles et de rapports de connaissance, dans le respect des valeurs de Boehringer Ingelheim des BPF, BPS et des règles HSES.

Le titulaire du poste sera responsable de ses performances et résultats au quotidien, des moyens préventifs et correctifs mis en œuvre. C'est un(e) acteur(trice) clef dans le déploiement des projets du Grand Lyon en lien avec sa stratégie industrielle (Projet Supply For Growth).

Missions Principales

Le ou la cadre technique du Contrôle Qualité doit :

• Participer activement aux groupes de travail des équipes projets,
• Travailler en transversal dans des locaux partagés,
• Participer à la démarche HSE, en respectant et faisant respecter les consignes de sécurité et en suggérant toute mesure préventive adéquate,
• Rédiger et mettre à jour la documentation nécessaires à la réalisation des activités afin de participer à la démarche qualité globale de l’entreprise,
• Rédiger, réaliser les protocoles,
• Rédiger des analyses de risques,
• Contribuer à assurer que tous les produits utilisés ou fabriqués par les sites du Grand Lyon sont contrôlés selon les standards de qualité de l’entreprise et dans le respect des réglementations en vigueur,
• Sécuriser les risques du projet par des actions de mise sous contrôle,
• Contribuer à adapter les exigences qualités aux besoins des laboratoires (environnement GMP et non GMP),
• Participer à la planification et à l’organisation de l’ensemble des opérations nécessaires aux activités,
• Sécuriser les risques du projet par des actions de mise sous contrôle pour garantir les délais,
• Participer à l’amélioration continue des processus dans le but d’améliorer la performance du Grand Lyon
  
  
  

Profil Recherché

• Bac + 5 ou expérience équivalente,
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique,
• Expérience significative en Contrôle Qualité de préférence dans le domaine des produits biologiques
  
  
  

Savoir-faire :

• Connaissance en culture cellulaire / Culture Virale,
• Connaissance des référentiels BPF / BPL / Pharmacopées,
• Solides connaissances dans un ou plusieurs domaines des sciences de la vie (virologie et/ou bactériologie et/ou immunologie et/ou physico-chimie),
• Connaissance des logiciels SAP et labware MyLIMS,
• Solides connaissances des produits contrôlés et capacités à exploiter les données historiques et bibliographiques
  
  
  

Savoir-être :

• Rigueur
• Travail en équipe
• Autonomie
• Capacité d'organisation
• Flexibilité
• Esprit critique
• Force de proposition
• Orienté résultats
• Aptitude à communiquer efficacement en interne et avec les nombreuses interfaces externes
  
  
  

CONDITIONS DE TRAVAIL

• Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement,
• Travail en forfait jour,
• Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence,
• Flexibilité du travail : télétravail possible,
• Restaurant d’entreprise, prime transport,
• Accessibilité : desservi par les transports en commun
  
  
  

Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap.