Boehringer Ingelheim

Spécialiste des opérations cliniques et support (Faisabilité & Process) (H/F)

Les candidatures ne sont plus acceptées

Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.

Dans le cadre d’une création de poste, le site tertiaire de Reims (51) composé de 80 personnes, recrute un(e) Spécialiste des opérations Cliniques et Support (Système, Process et Faisabilité) (H/F) en CDI.

Mission :

  • Il/elle est responsable du support à l’implémentation des processus et systèmes, de la coordination et de la mise en œuvre d’outils/plateformes (numériques) innovants et de tableaux de bord, y compris de l’analyse de l’impact au sein de l’équipe CD&O.
  • Il/elle est le point de contact pour les questions liées aux processus/systèmes/outils et, si nécessaire, fournit une (re)formation en plus de celles fournies par Global
  • Il/elle coordonne les demandes et évaluations de faisabilité dans tous les domaines thérapeutiques en travaillant en étroite collaboration avec toutes les parties prenantes concernées et consolide le feed-back de faisabilité
  • Pour les nouvelles indications (absence d’expertise interne), le BOS effectue la demande de faisabilité et consolide le feed-back. Il collecte des informations pertinentes sur la faisabilité pour établir une cartographie des experts, réseaux et informations importantes sur les sites en collaboration avec toutes les parties.
  • Le BOS Spécialiste contribue à la visibilité de CD&O France en utilisant les différents moyens de communication interne.


Profil :

  • BAC + 3 minimum dans un cursus scientifique ou Maitrise ou master/DESS dans le Essais cliniques
  • 3 à 5 ans dans l’industrie pharmacie dans les Essais Cliniques (Expertise scientifique et opérationnelle dans tous les aspects de la recherche clinique et de l’exécution d’essais cliniques, c’est-à-dire le démarrage, la conduite et le reporting).


Compétences requises :

  • Anglais (bon niveau)
  • Communication : Adapter le style de communication au public afin d’influencer efficacement les parties prenantes.
  • Capacité d’analyse : Démontrer une bonne compréhension de la technologie numérique, des tendances du secteur et de l’application dans les environnements cliniques.
  • État d’esprit stratégique : Anticiper les tendances et besoins futurs
  • Transversalité : Contribuer à des initiatives interfonctionnelles au sein de la médecine et au-delà (transversalité)
  • Environnement : Disposer d’une expérience dans le travail en équipes / internationales


Conditions de travail :

  • Rémunération attractive versée sur 12 mois avec un accord de participation et d’intéressement
  • Horaires : cadre forfait jour
  • Jours RTT + 31 jours de CP au prorata du temps de présence
  • Flexibilité du travail : télétravail possible selon accords
  • Autres avantages : CE, prime transport
  • Accessibilité : desservi par les transports en commun.


Vous vous reconnaissez dans le modèle de compétences AAI: Responsabilité (Accountability), Agilité (Agility), Intraprenariat (Intrapreneurship)? Alors rejoignez-nous!
  • Niveau hiérarchique

    Manager
  • Type d’emploi

    Temps plein
  • Fonction

    Gestion et Secteur industriel
  • Secteurs

    Fabrication de produits pharmaceutiques

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