Post de adMare BioInnovations

Une belle et solide formation pour les professionnels et personnels engagés dans le recherche et qui souhaitent se perfectionner en méthodologie de la recherche clinique.

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La rédaction d'un rapport de compte rendu (CR) dans l'industrie pharmaceutique est une étape importante pour documenter les résultats d'une expérience, d'un test ou d'une étude. Voici une structure de base pour rédiger un CR dans ce domaine : 1. **Page de titre :** Incluez le titre du rapport, les noms des auteurs, la date et toute autre information pertinente comme le numéro de référence du projet. 2. **Résumé (Abstract) :** Résumez brièvement l'objectif de l'étude, les méthodes utilisées, les principaux résultats et les conclusions. Assurez-vous que le résumé soit concis et informatif. 3. **Introduction :** Présentez le contexte de l'étude, l'objectif de la recherche et les raisons pour lesquelles elle est menée. Décrivez également les questions de recherche ou les hypothèses à tester. 4. **Matériaux et méthodes :** Décrivez en détail les matériaux utilisés dans l'étude, les procédures expérimentales et les méthodes d'analyse. Assurez-vous d'inclure suffisamment d'informations pour que l'étude puisse être reproduite par d'autres chercheurs. 5. **Résultats :** Présentez de manière claire et concise les résultats de l'étude. Utilisez des tableaux, des graphiques ou des figures pour illustrer les données si nécessaire. Assurez-vous de rapporter les résultats bruts ainsi que les analyses statistiques effectuées. 6. **Discussion :** Interprétez les résultats obtenus et discutez de leur signification par rapport à l'objectif de l'étude. Comparez vos résultats avec ceux d'études antérieures et discutez des implications pour la pratique pharmaceutique. 7. **Conclusion :** Résumez les principales conclusions de l'étude et discutez de leurs implications. Identifiez les lacunes éventuelles de l'étude et suggérez des pistes de recherche futures. 8. **Références :** Incluez une liste de toutes les sources citées dans le rapport, conformément aux normes de citation en vigueur dans l'industrie pharmaceutique. 9. **Annexes :** Si nécessaire, incluez des annexes contenant des données supplémentaires, des protocoles expérimentaux détaillés ou d'autres informations pertinentes. Assurez-vous que le rapport soit bien structuré, écrit dans un style clair et scientifique, et vérifiez soigneusement l'orthographe et la grammaire avant de le finaliser.

💊 Having worked in biomedical R&D in one capacity or another for 20 years, I have been reflecting on how our understanding of the broader ecosystem has been changing over the years. 🔬 When I first started my research career, I had little to no interactions with the clinical interface. However over the years, I increasingly straddled across basic sciences, translational research and clinical trials and product development, with deep involvement in all elements of the R&D continuum. 🌍 Today, in my position at World Health Organization, we implement activities to optimize and support R&D at all levels, and to ensure the most efficient links between the interconnected elements of the R&D ecosystem, starting from the research workforce capacity. ➡ How is the new generation of research workforce trained in your country? Are the drivers PhDs? Or MScs and MPH? ➡ Can you achieve best practices in one element of the R&D ecosystem independently of others? Or are the elements all interconnected, and only as strong as the weakest link? ➡ How do countries determine their research priorities and funding allocation? With thanks to Amina Haouala who developed the infographic. Sarah Charnaud Mercedes Perez Gonzalez Ghassan Karam, MSc Luis Gabriel Cuervo Vasee Moorthy Martina Penazzato Wei Zhang Robert Terry Mengji Chen Tarang Sharma #randd #rd #biomedicalresearch #healthresearch

Very important discussion. We have to get away from the unidimensional linear model. Other dimensions must be addresed concomitantly, eg: education, knowledge generation, legal / trade frameworks (IP), ethical, etc. These should intersect with the model presented.

⚠ Alerte ! Une opportunité de poste de maitre de conférences contractuel pour 2024-2025 à La Rochelle Université. Docteur.e en biochimie, sciences des médicaments, avec l'envie d'enseigner et d'accompagner les étudiants de deux parcours LAS1 sciences pour la santé et sciences de la vie. N'hésitez pas et appliquez via galaxie avant le 31 mai 2024. Partie enseignement = biochimie structurale, sciences des médicaments, enzymologie, biologie cellulaire Partie recherche = intégration au LIENSs (équipe BCBS) pour y développer une recherche autour du développement de nouveaux actifs améliorant le bien-être et/ou la santé. Il devra élaborer des stratégies de biotransformation (par voie enzymatique par exemple) et de formulations plus respectueuses de l’environnement. les travaux de recherche pourraient explorer l’usage de molécules naturelles pour rétablir une physiologie humaine fonctionnelle. Pour cela, les techniques d’objectivation, l’apport de preuves d’activités biologiques aux échelles cellulaires jusqu’à la préclinique pourront être employées. En intégrant possiblement des approches de biomimétisme et fondées sur l’utilisation de solutions naturelles, cette recherche pourra participer à l’identification et au développement de futures molécules. contactez-nous rapidement (cf fiche de poste https://lnkd.in/ezmGEsr9)

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⚠ Alerte ! Une opportunité de poste de maitre de conférences contractuel pour 2024-2025 à La Rochelle Université. Docteur.e en biochimie, sciences des médicaments, avec l'envie d'enseigner et d'accompagner les étudiants de deux parcours LAS1 sciences pour la santé et sciences de la vie. N'hésitez pas et appliquez via galaxie avant le 31 mai 2024. Partie enseignement = biochimie structurale, sciences des médicaments, enzymologie, biologie cellulaire Partie recherche = intégration au LIENSs (équipe BCBS) pour y développer une recherche autour du développement de nouveaux actifs améliorant le bien-être et/ou la santé. Il devra élaborer des stratégies de biotransformation (par voie enzymatique par exemple) et de formulations plus respectueuses de l’environnement. les travaux de recherche pourraient explorer l’usage de molécules naturelles pour rétablir une physiologie humaine fonctionnelle. Pour cela, les techniques d’objectivation, l’apport de preuves d’activités biologiques aux échelles cellulaires jusqu’à la préclinique pourront être employées. En intégrant possiblement des approches de biomimétisme et fondées sur l’utilisation de solutions naturelles, cette recherche pourra participer à l’identification et au développement de futures molécules. contactez-nous rapidement (cf fiche de poste https://lnkd.in/ezmGEsr9)

Anna Laura, this is a really important conversation. In the work I lead supporting strengthening of the clinical research ecosystem, sustainable health impact occurs when countries and regions develop integrated capacities linking preclinical, clinical, regulatory, ethics, lab, data, manufacturing amongst others. For me the key is how countries and regions can confidently move ahead with the next priorities for investment in developing this integrated system towards improving access to accessible, quality, safe and effective interventions that are appropriate for their populations, and based on engagement with those populations in the clinical development process. So the clinical research only works for population benefit as one critical pillar of the whole. And going a step further the ecosystem needs to be able to assess resource efficient mixes of interventions that are suitable for different settings. In the SDG era, we are way beyond one size fits all solutions for global health problems.

C'est avec un immense plaisir que je vous annonce avoir obtenu un European Research Council (ERC) Starting Grant pour le projet FORECAST. https://lnkd.in/eUhYB_-h Ce financement européen de 1,5 million d’euros va permettre de constituer une équipe de chercheurs afin de développer une nouvelle approche d’évaluation de la balance bénéfice-risque des traitements dans les MICI en chaînant plusieurs sources de données de vie réelle, dont SUVIMIC, la cohorte prospective de patients atteints de MICI suivis dans les centres de l’AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris inclus dans le groupe Paris IBD University Centers Paris IBD-U SUVIMIC. Cet ambitieux projet vise à ouvrir la voie à un nouveau cadre de surveillance des médicaments après leur mise sur le marché, applicable aussi bien aux futurs traitements des MICI qu’à d’autres maladies chroniques.