🎥 En cette #JournéeMondialeAlzheimer, lumière sur : « Souviens-toi : vivre avec la maladie d’Alzheimer », réalisé par 𝗖𝗵𝗮𝗿𝗹𝗼𝘁𝘁𝗲 𝗠𝗮𝗿𝗶𝗲 et produit par Caroline Delage. D’une infinie pudeur, ce documentaire nous plonge dans le quotidien de 4 personnes atteintes par la maladie. Dans celui de leurs proches également, aidants de chaque instant et témoins d’une pathologie qui touche aujourd’hui un million de personnes en France. 📺 Ne manquez pas sa diffusion demain soir à 23h sur 𝗖𝟴. En soutenant ce film, la Fepem - Fédération des particuliers employeurs de France entend contribuer à la mise en visibilité nécessaire de ce sujet de société. Face à la perte de mémoire, aux difficultés à s’orienter et à se situer dans le temps, le domicile, lieu des repères du quotidien et des souvenirs de toute une vie, représente un cadre de vie familier et rassurant. L’emploi à domicile joue un rôle central permettant le maintien chez soi mais constituant également un soutien salutaire pour les proches aidants. Julie L'HOTEL DELHOUME Véronique Dubeau-Valade (Gauthier) Michèle KERRAD Stéphane LEBRUN 𝗣𝗲𝗴𝗴𝘆 𝗦𝗵𝗼𝗼𝗻𝗲𝗻𝗯𝗲𝗿𝗴
Post de Fepem - Fédération des particuliers employeurs de France
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[Journée Mondiale Parkinson] Deuxième maladie neurodégénérative la plus répandue en France après la maladie d'Alzheimer, elle touche environ 178 000 personnes. Derrière ce nombre, se cache souvent un aidant, membre de la famille ou non, véritable pilier du quotidien. A cette occasion, nous souhaitions mettre en lumière une nouvelle initiative de France Parkinson : un entretien personnalisé avec un aidant-ressource. Service gratuit, confidentiel et accessible, il permet à tous les proches et aidants par un simple coup de téléphone à France Parkinson, de bénéficier d’un entretien personnalisé avec une personne formée, appelée aidant-ressource. Un temps d’écoute, d’information et d’orientation vers les ressources internes à l’association mais également externes qui contribue à aider un aidant ou aidant familial. Aujourd’hui, 9,3 millions de personnes déclarent apporter une aide régulière à un proche en situation de perte d’autonomie ou de handicap. Alors ensemble, restons solidaires. 💚💪 Pour plus d’informations, c’est par ici 👉 https://lnkd.in/eH6CTK-w #JournéeMondialeParkinson #AidonsNosAidants
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Journée mondiale de la maladie d'Alzheimer : soutenons les malades et leurs proches ! La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des maladies neurodégénératives avec 1 million de malades*. En réalité, elle touche 3 millions de personnes si l'on compte les proches aidants*, soutien indispensable au quotidien. Ce sont en effet 11% des Français de plus de 30 ans qui ont un parent ou un conjoint malade*. 🧠 Outre les pertes de mémoire et les troubles du comportement, la maladie d’Alzheimer peut entraîner des troubles de la continence, une charge supplémentaire à gérer au quotidien pour les aidant.e.s. ➕ Retrouvez quelques conseils pour aider à gérer l’incontinence d’un proche : https://lnkd.in/e4M9cbSj Sachez également que l’association France Alzheimer et maladies apparentées propose des ressources pour soutenir les aidants non professionnels : https://lnkd.in/d6f9v2p #Contreloubli #MaladieAlzheimer #HARTMANNFrance #AideSoigneProtege *https://lnkd.in/e282QwAJ
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🚀 Leader chevronné I 👂 Coach Professionnel Certifié au RNCP (Programme ACTP ICF) I 🩺 Secteur social et médico-social
🧠 Le 21 septembre, c'est la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer : au-delà des chiffres, des vies 💬 Aujourd'hui, en France, plus de 900 000 personnes vivent avec la maladie d'Alzheimer, et ce chiffre ne cesse de croître 📈. Derrière ces statistiques, il y a des histoires humaines, des familles, des aidants et des professionnels qui se battent au quotidien pour apporter dignité et réconfort à ceux qui en ont besoin. En tant que professionnel de l'accompagnement, je tiens à saluer l’engagement des équipes d’EHPAD et des structures d’accueil spécialisées 👩⚕️👨⚕️. Leurs efforts vont bien au-delà des soins : ils créent des environnements où l’humain est au centre, où chaque patient est reconnu dans sa singularité. Cet investissement est fondamental, non seulement en termes de moyens financiers, mais aussi de ressources humaines et de formation. 🔎 L'enjeu ? Accroître les efforts pour soutenir ces établissements et leurs collaborateurs. De nouveaux modèles d’accompagnement émergent et doivent être encouragés, avec des équipes formées pour mieux comprendre et répondre aux besoins spécifiques des patients. Mais nous avons tous un rôle à jouer ! Chaque entreprise, chaque organisation peut contribuer à la sensibilisation et au soutien de ces initiatives. 💡 Et vous, comment votre organisation participe-t-elle à cette cause essentielle ? 👉 Découvrez la rencontre entre le chef Grégory Marchand et Pascale. #JournéeMondialeAlzheimer #SoutienEHPAD #RH #Santé #Accompagnement #Investissement
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Défi majeur du XXI siècle, la maladie d’Alzheimer touche 55 millions de personnes dans le monde et près d’1 million de personnes en France, dont 225 000 nouveaux cas chaque année. D’ici 2050, près de 140 millions de personnes seront touchées par la maladie d’Alzheimer ou une maladie apparentée dans le monde. Au-delà de l’enjeu médical, ce sont des personnes et leurs proches qui souffrent des conséquences multiples de cette maladie. Pour repérer, diagnostiquer, prévenir les symptômes et accompagner les patients, les résidents et les aidants, les équipes emeis s’engagent, du domicile aux maisons de retraite en passant par les consultations et l’hospitalisation de jour, pour répondre à chaque étape de la maladie, et surtout à chaque besoin des personnes touchées. A l'occasion de la journée mondiale de la maladie d’Alzheimer ce 21 septembre prochain, emeis prend des initiatives en faveur des résidents, des patients et des proches : ➡️Cette année, et pour la première fois, l'ensemble des maisons de retraite emeis en France proposeront, le jeudi 19 septembre, une rencontre avec un médecin ou psychologue spécialisé. Gratuitement et sur rendez-vous, cet échange permettra de faire le point, d’évaluer le risque de trouble, de maladie débutante ou de fragilité, et très souvent écarter tout signe d’alerte. ➡️Des portes ouvertes, des ateliers et des conférences seront organisés dans certaines maisons de retraite emeis le samedi 21 septembre. À destination des aidants, des proches, des familles et du grand public, elles visent à sensibiliser et conseiller dans l’accompagnement spécifique de cette maladie. Ces initiatives visent à sensibiliser et retarder l'évolution de la maladie d'Alzheimer notamment à travers des habitudes de vie et petits gestes du quotidien. Cette semaine, retrouvez chaque jour sur le compte du Professeur Pierre Krolak-Salmon, neurologue, gériatre et Directeur médical du Groupe, des contenus vidéos pédagogiques relatifs à la maladie d’Alzheimer. Pour en savoir plus sur les consultations, retrouvez dès maintenant la vidéo de Pierre Krolak-Salmon. ➡️https://lnkd.in/e369tPJv #JournéeMondialeAlzheimer #GrandAge #Accompagnement #Soin
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Le besoin de repit des aidants est réel, le soutien apporté par des lieux d’accueil ouverts, dotés d’équipements et d’une présence humaine chaleureuse, bienveillante, mais aussi experte, est d’une utilité confirmé par les familles. Mais le « marché » est incertain. L’exercice est difficile - ces lieux doivent conserver une taille humaine et cohérente avec les besoins, trouver leur équilibre économique, s’engager comme toute structure à former et accompagner une équipe professionnelle parfois aussi de bénévoles. Il faut gérer la variabilité de l’activité (courts séjours, saisonalité, annulations et reports) Les familles accompagnées font face à des difficultés diverses : maladie ou handicap, fatigue liée à l’âge, fragilité sociale parfois, réticence à toute activité hors domicile qui est vite passée au second plan malgré le bénéfice ressenti. Difficile de porter des coûts fixes et des pics de charges avec des besoins d’accompagnement qui varient avec chaque séjour et chaque personne accueillie. La mise en réseau des solutions, des acteurs, voire des propositions d’accueil et d’activités est probablement une clé de consolidation pour assurer la réponse aux enjeux à démographiques à venir.
Business Développer "Santé & Bien Vivre" - Projets Groupe CA - Crédit Agricole du Finistère - Trésorier Association Don Bosco (ESS) - Conseiller municipal - Cogiteur Silver. Je m'exprime ici à titre personnel.
"Si je craque, qui prendra en charge mon épouse ?" : fermeture d'un accueil pour malades d'#Alzheimer, l'angoisse des #aidants. À Villeurbanne, le lieu de #répit, accueil de courte de durée pour malades d'Alzheimer, va fermer en février prochain. Les aidants sont désemparés par la fermeture de ce centre "à dimension humaine" qui permet aux aidants de souffler 3 jours consécutifs. Patrick Paupy s’inquiète des menaces de fermeture qui pèsent sur l’accueil de courte durée des malades d’Alzheimer qu'offre "Le Lieu de répit". Le #retraité, dont l'épouse est atteinte de cette maladie neurodégénérative, fait appel à la structure chaque mois. La fermeture annoncée du centre séquentiel ne passe pas. Quelques jours par mois, son épouse Monique séjourne dans cette structure. Fin février, cet accueil doit fermer ses portes. Un coup dur pour son époux aidant qui ne pourra plus compter sur ce soutien très précieux. "Pendant 3 jours, elle est avec un encadrement professionnel qui est en capacité de répondre à ses attentes. Ce que je ne suis pas. Je ne suis pas un professionnel, je fais de mon mieux," explique Patrick Paupy. Le cadre est "sécurisant" aussi pour son épouse. Pas de turnover du personnel dans ce centre. "Là, c'était toujours la même équipe qui l'accueillait, qui la connaissait, qui avait appris comment il fallait la prendre", explique l'aidant. Grâce à cet accueil de courte durée, le retraité peut souffler l'espace de quelques jours. Il peut reprendre ses activités du quotidien avec l'esprit plus tranquille. Une charge mentale temporairement allégée. Impossible lorsque son épouse est présente, le retraité de 80 ans est toujours aux aguets. "Il faut être toujours avec elle de façon à assurer un minimum de #surveillance (...) Il faut constamment être attentif, c'est vraiment épuisant et ça peut se produire la nuit. Il y a une accumulation de #fatigue qui conduise à des risques d'#épuisement", explique-t-il. La perspective d'une fermeture prochaine de la structure est source d'angoisse. Le risque, c'est l'épuisement. Si je craque, qui pourra assumer la prise en charge de mon épouse ? Je n'en dors plus la nuit. Je n'arrive pas à imaginer pouvoir me passer de cette structure. Même #détresse pour Monique Serire. Cette dernière ne sait pas non plus comment elle va réussir à s'occuper de son mari après la fermeture de la structure de Villeurbanne. Cette structure lui est devenue indispensable : "J'ai découvert ce lieu en août. Pour moi, c'est une bouffée d'oxygène. Je n'ai pas d'aide, je me débrouille seule pour m'occuper de mon mari. L'accueil de jour, ça passe très vite. Là, je peux régler énormément de choses parce que j'ai 3 jours devant moi. Je peux faire des courses, des papiers, des démarches. C'est une survie", explique-t-elle. En accueil de jour, le répit est de quelques heures seulement pour les aidants, confirme Patrick Paupy. Trop court pour souffler, "pour se reposer". La suite de l'article ⬇️ #soutien #aidant #solidarité Vaincre
TÉMOIGNAGES. "Si je craque, qui prendra en charge mon épouse ?" : fermeture d'un accueil pour malades d'Alzheimer, l'angoisse des aidants
france3-regions.francetvinfo.fr
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[ACTUALITE] Aujourd'hui, nous souhaitions mettre à l'honneur les aidants, les héros du quotidien, indispensables et précieux dans la prise en charge de leurs proches Sujets à l'épuisement, à la dépression, à l'isolement ? Ne rester pas seul ! Prendre soin de soi, c'est prendre soin de l'autre. Appuyez vous sur les associations du pays de Lorient pour prendre un temps pour vous, pour échanger sur vos difficultés, pour trouver des conseils, du soutien ou tout simplement une présence. Il en existe plusieurs, les voici : - France Alzheimer : Cette association soutient les familles, les informe des droits et des aides possibles, les oriente vers les services existants et propose des activités pour les aidants et les aidés. Possibilité d’accueil à la halte relais (Lorient). Antennes à Vannes et Lorient. Contact : 07 83 43 13 00 / france.alz.56@gmail.com - France Parkinson 56 : Cette association organise des rencontres afin de diffuser de l’information médicale et/ou sociale et œuvre à briser l’isolement grâce à des activités physiques adaptées et des rencontres conviviales. Contact : 06 99 05 36 52 / comite56@franceparkinson.fr - Pôle d’Entraide Neurologique Il propose, aux aidants et aidés touchés par une maladie neurologique, un soutien et une écoute lors de permanences, d’écoute téléphonique et de « cafés des aidants ». Contact : 09 52 27 53 10 / www.poleneuro.fr / pole.neuro@free.fr Il existe également des plateformes d'Accompagnement et de Répit: - La Bulle des Aidants : https://lnkd.in/eNeMuvJ6 , - Bulle d’air : Il s’agit d’un service de répit à domicile porté par l’association AMPER qui propose des services de présence en journée (à partir de 3 heures consécutives minimum), de nuit, ou 24h/24 durant un week-end, une semaine ou plus, ponctuellement ou de façon régulière. Contact : 02 97 46 51 97 / bulledair@amper-asso.fr / www.repit-bulledair.fr N'hésitez pas à les contacter, ils sont là pour vous soutenir. Seul on va plus vite, ensemble on va plus loin !
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Pour accompagner les aidants : solutions et ressources
[Conférence Solutions Aidants 🖥️] ❓En tant qu’aidant·e, vous recherchez des solutions ? 🔍 Vous souhaiteriez prendre du répit ? Connaitre vos droits ? Avoir des conseils pour accompagner au mieux votre proche ? 👉 Redécouvrez les 6 conférences en ligne du cycle “Solutions Aidants” sur le site https://lnkd.in/eDnBXwGM : 1. Comment prendre soin de ma santé avec les solutions de répit ? 2. Je connais et j’active mes droits 3. J’accompagne un.e proche atteint.e d’un cancer 4. J’accompagne un.e proche en fin de vie 5. J’accompagne un.e proche atteint·e d’Alzheimer ou de maladies apparentées 6. J’aide et je travaille : quelles solutions ? 🎁 Article + présentation + replay pour chaque sujet. 💡Quels sujets souhaiteriez-vous pour les prochaines ? Grâce au soutien de la Fondation Mutualia Grand Ouest, le Collectif Je t'Aide est ravi d’avoir pu vous proposer cette série de 6 conférences en ligne, conçues spécialement pour vous fournir des ressources précieuses et des informations essentielles sur vos droits et les solutions disponibles. #aidant #aidante #solutionaidant #conferenceenligne #webinaire
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Manager expert qualité en établissement social et solidaire à L'Ehpad Audelin Lejeune Le Sap
https://lnkd.in/eeNkqCnb Cette aide est importante pour la personne malade mais aussi pour l'aidant. pour l'aidant, qu'il puisse mieux appréhender la maladie si l'on propose un accompagnement pour la personne malade si la prise en charge est rapide. mais, il faut un diagnostic rapide et une prise en charge precose mais, cela est rarement le cas. plusieurs raisons : un diagnostic non fait car, il faut accepter la pathologie. - une démarche faite par la personne malade et l'aidant, mais cela n'est jamais simple au début de la maladie : les aidants espérant pouvoir assurer la charge de travail seul (malheureusement, impossible lorsque la maladie évolue) et - un malade qui la refuse de reconnaître - une maladie qui ne comprends pas les enjeux car ils ne vivent pas la maladie au quotidien. - un accompagnement médical insuffisant : des médecins qui n'ont pas le temps d'assurer un suivi, et que l'on ne peut pas voir facilement, des services qui sont encore trop peut connu voir même en nombre insuffisant. Pourquoi, de nos jours, le sujet de la maladie est un tabou ? beaucoup définissent maladie comme une perte de mémoire, mais c'est beaucoup plus sérieux que cela ? Il faudrait vraiment communiquer sur la maladie et pas seulement 1 fois par an.
Équipes spécialisées Alzheimer (ESA) : de quoi s'agit-il et quel est leur rôle ?
femmeactuelle.fr
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Député de la 1ère circonscription du Doubs. Conseiller municipal de Besançon et conseiller communautaire du Grand Besançon.
#AssembleeNationale #Fibromyalgie 💬 « Reconnaître la fibromyalgie comme une affection de longue durée » Lydia et Céline habitent ma circonscription. Elles font partie des 2 à 3 millions de personnes atteintes de fibromyalgie en France. La fibromyalgie est une pathologie profondément invalidante qui se caractérise par des douleurs musculaires ou articulaires, chroniques, diffuses ou persistantes. « J'ai des pertes de force au niveau des membres et trop de douleurs. Parfois, c'est mon mari qui en arrive à couper ma viande », « C’est comme si je brûlais de l’intérieur et qu’on m’enfilait des poignards ». Ce sont les mots que Lydia et Céline m’ont confié. Ces symptômes entraînent une perte de vie sociale et professionnelle, et mènent à l'isolement. Se déplaçant avec énormément de difficulté pour Lydia, en fauteuil roulant pour Céline, leur quotidien s’est fortement dégradé. Elles ne peuvent quasiment plus se déplacer seules, elles ne peuvent plus travailler, elles ne sortent quasiment plus de chez elles et sont totalement dépendantes de leur conjoint dont je salue le dévouement. L'Inserm souligne que les personnes atteintes de fibromyalgie sont plus fragiles face au risque suicidaire. Une commission d’enquête parlementaire en 2016 indiquait que la maladie pousserait 38% des personnes atteintes à une tentative de suicide. Le principal combat de Lydia, de Céline et des associations est de faire reconnaître la fibromyalgie comme une affection de longue durée. En effet, si la fibromyalgie est reconnue par l’Organisation Mondiale de la Santé depuis 1992, elle n’est toujours pas reconnue par la sécurité sociale en tant qu’affection de longue durée (ALD). Ce manque de reconnaissance fait que les frais engendrés par la maladie ne sont pas intégralement pris en charge. Certains patients ont des prescriptions hallucinantes pouvant dépasser les 15 traitements médicamenteux par jour. Ce sont alors, chaque mois, plusieurs centaines d’euros de soins non remboursés. Au regard de la situation de ces femmes et de leur souffrance, il m’apparaît urgent d'intégrer cette maladie à la liste des affections de longue durée dans l'objectif d'une véritable prise en charge des patients qui en souffrent. www.laurentcroizier.fr - 02/04/2024
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Le deuil peut être vécu avant ou après une perte. L’approche #palliative des soins permet de mettre les personnes ayant une maladie grave et leurs aidants en contact avec les services locaux de soutien face au deuil. https://ow.ly/ENUr50QGLy8
Vidéos sur les soins palliatifs - Canada.ca
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