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Débloquer l'Innovation Biotechnologique : Vertex Pharmaceuticals Investit 780 Millions de Dollars dans TreeFrog Therapeutics #Bordeaux 🌿🔬 #Biotechnologie #Innovation #Investissement 🚀 Vertex Pharmaceuticals fait sensation avec son investissement audacieux de 780 millions de dollars dans la société biotechnologique bordelaise TreeFrog. 🌳💰 Ce partenariat stratégique vise à exploiter la #biotechnologie de pointe de TreeFrog Therapeutics pour révolutionner la découverte et le développement de médicaments dans l'industrie des sciences de la vie. 💡💊 Découvrez comment cette collaboration s'apprête à remodeler l'avenir de l'innovation biotechnologique : https://lnkd.in/eWPp5Ms9 📰🔗 #Vertex #TreeFrog #Partenariat #DécouverteDeMédicaments #SciencesDeLaVie #Diabète L'Usine Nouvelle Recrutis

La start-up bordelaise TreeFrog Therapeutics franchit un cap majeur dans son développement à travers ce partenariat avec Vertex Pharmaceuticals. L’objectif 🎯 ? Faire passer la technologie de TreeFrog à l’échelon supérieur ! Si la technologie de TreeFrog permet à l’heure actuelle la prouesse de produire 15 milliards de cellules souches en une semaine et en un seul lot, l’enjeu est de parvenir à produire entre 100 et 150 milliards de cellules par lot dans l’optique de développer un nouveau traitement pour le #diabète de type 1. #Bioproduction #Biomédicament #CellulesSouches

[Actu entreprise] La #biotech MaaT Pharma lève plus de 19 millions d’euros pour devenir leader du #microbiote 🦠 Créée en 2014 sur la base d'une technologie développée par l’INRAE, l'entreprise lyonnaise Maat Pharma est spécialisée dans les thérapies issues du microbiote. 💊 Elle développe plus spécifiquement des thérapies de restauration du microbiote à écosystème complet (« Microbiome Ecosystem Therapies » ou MET) afin de traiter les dysbioses modérées à sévères chez les patients atteints de cancer. L'objectif étant de restaurer et moduler le microbiote afin d’améliorer les chances de survie. Maat Pharma vient de boucler une nouvelle levée de fond de plus de 19 millions d'Euros 🚀 qui lui permet notamment de finir son essai clinique de phase 3 d’ici la fin de l’année et de récolter les premiers résultats de son essai portant sur le #mélanome métastatique. Félicitations à Maat Pharma 👏 pour cette nouvelle étape dans son développement. Nous sommes très heureux d'accompagner l'entreprise dans ses futurs projets ! Plus d'infos sur Maat Pharma 🌐 https://lnkd.in/eGkyhisq Lire l'actualité dans 📰 Le Dauphiné Libéré : https://lnkd.in/ezsSD-qB #santé #industrie #fiersdenosindustries

Pierre Luzeau, CEO de SEQENS, marque de son empreinte le secteur pharmaceutique. Seqens, membre des Acteurs de La French Care, se positionne parmi les cinq plus importants sous-traitants mondiaux de chimie pharmaceutique et a joué un rôle clé en rapatriant la production de paracétamol en France. Cette relocalisation symbolise une avancée significative pour réduire notre dépendance aux importations. 🧬 Dans une manœuvre stratégique, Seqens a rapatrié sous pavillon français Cell4Cure, le plus grand site de thérapies géniques et cellulaires. Un changement majeur dans le domaine en constante évolution de la biotechnologie ! Nous sommes fiers de soutenir le parcours de nos acteurs et voir Seqens, grâce à son CEO Pierre Luzeau et ses équipes, poursuivre sa mission visant à renforcer le secteur pharmaceutique français. 🐓 #IndustriePharmaceutique #Innovation

[🚀Levée de fonds de la semaine dans l’écosystème 🚀] Apmonia Therapeutics, une société biopharmaceutique innovante, annonce une levée de fonds de 7 millions d'euros grâce aux financements du PCN Conseil européen de l'innovation (EIC). 💸 Apmonia Therapeutics est une société de biotechnologie dédiée au développement de stratégies d'immunothérapie anticancéreuse. Son approche technologique consiste à cibler les tumeurs surexprimant la protéine matricellulaire thrombospondine-1 (TSP-1). 🎯 Cet investissement stratégique va soutenir le premier essai clinique de la société en Europe et permettre le développement de nouveaux traitements contre les tumeurs solides, renforçant ainsi leur position de leader dans cette nouvelle classe thérapeutique. 🌟 Stephane Dedieu Abderrahim LACHGAR Dr ANTHONY CRIQUET Albin JEANNE Alain FOURNELLE Hafedh Haddad Sylvie Godefroy Aurore ANDRE SOUTTOU Boussad Alexandre RAOUL Clarisse Pasquier Mariem Ghoula Linda Lebon Aurélie Moniot Adeline Porcherie Auberi Henry Marion Etiennot

🧫 [𝗔𝗖𝗧𝗨 𝗕𝗜𝗢𝗧𝗘𝗖𝗛] 𝗠𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿é𝗻𝗮𝗹𝗲𝘀 – ENYO Pharma 𝗹è𝘃𝗲 𝟯𝟵 𝗠€ Cette somme va permettre à la biotech lyonnaise de poursuivre le développement de Vonafexor, son candidat médicament contre les maladies rénales. ➡️ Un nouveau financement qui lui permet ainsi : • d’engager l’essai clinique de phase 2 de ce traitement • d’approfondir son profilage sur d’autres maladies rénales, comme la maladie polykystique rénale autosomique dominante (PKRAD) 📣 Jacky Vonderscher, co-fondateur et Directeur général de Enyo Pharma précise :"𝐼𝑙 𝑒𝑥𝑖𝑠𝑡𝑒 𝑑’é𝑛𝑜𝑟𝑚𝑒𝑠 𝑏𝑒𝑠𝑜𝑖𝑛𝑠 𝑛𝑜𝑛 𝑠𝑎𝑡𝑖𝑠𝑓𝑎𝑖𝑡𝑠 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑑𝑒 𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒𝑢𝑠𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑙𝑎𝑑𝑖𝑒𝑠 𝑟é𝑛𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑓𝑖𝑏𝑟𝑜𝑠𝑒 𝑜𝑢 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑖𝑛𝑓𝑙𝑎𝑚𝑚𝑎𝑡𝑜𝑖𝑟𝑒. 𝐺𝑟𝑎̂𝑐𝑒 𝑎𝑢 𝑠𝑜𝑢𝑡𝑖𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑛𝑜𝑠 𝑖𝑛𝑣𝑒𝑠𝑡𝑖𝑠𝑠𝑒𝑢𝑟𝑠, 𝑛𝑜𝑢𝑠 𝑝𝑜𝑢𝑟𝑟𝑜𝑛𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑙𝑜𝑛𝑔𝑒𝑟 𝑛𝑜𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑣𝑎𝑢𝑥 𝑒𝑡 𝑐𝑎𝑝𝑖𝑡𝑎𝑙𝑖𝑠𝑒𝑟 𝑠𝑢𝑟 𝑙𝑒𝑠 𝑟é𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑡𝑠 𝑑é𝑗à 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑢𝑠 𝑎𝑣𝑒𝑐 𝑉𝑜𝑛𝑎𝑓𝑒𝑥𝑜𝑟, 𝑛𝑜𝑡𝑟𝑒 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠é 𝑎𝑛𝑡𝑖-𝑖𝑛𝑓𝑙𝑎𝑚𝑚𝑎𝑡𝑜𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑡 𝑓𝑖𝑏𝑟𝑜𝑙𝑦𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑢𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑖𝑓𝑓é𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖é." 🧑🔬 Créée il y a 10 ans, Enyo Pharma a déjà collecté de nombreuses données cliniques de phase 1 et 2, via 9 études cliniques réalisées auprès de plus de 300 sujets. #industrie #pharma #santé #biotech

📢 MITEM Pharma, jeune laboratoire français créé en 2022, renforce son portefeuille en rachetant les droits du #Desferal au géant pharmaceutique Novartis. 💉 Ce traitement injectable est utilisé depuis les années 60, notamment comme chélateur de fer, dans la #drépanocytose ou la bêta-thalassémie. 🎯 Cette acquisition correspond à la stratégie de Mitem Pharma de récupérer et sécuriser des médicaments délaissés par les grands laboratoires, et pourtant essentiels aux patients. Répondant à une pathologie mondiale pour laquelle il n’existe aucune autre alternative thérapeutique, le Desferal a été classé par l'ANSM comme un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM). https://lnkd.in/eeBbg5Yc

💡 Pharmaceutique New’s 💡 Novo Nordisk malgré son statut de première capitalisation boursière européenne, le laboratoire fait face à une dépréciation de 764 millions d'euros suite à l'échec d'un essai clinique de phase 3 pour le traitement contre l'hypertension, l'ocedurenone. L'essai CLARION-CKD n'a pas atteint son objectif principal, conduisant à l'arrêt des essais. Chez YouTechCare, nous croyons fermement que la santé est un domaine où chaque tentative compte. Nous parlons souvent des réussites et des millions gagnés, mais il est crucial de reconnaître l'autre côté de la médaille. Comme dans toutes les industries, il y a des échecs, et ces tentatives sont indispensables pour progresser. Chaque essai, même infructueux, nous rapproche de la prochaine grande avancée médicale. Bravo à toutes les équipes de recherche pour leur engagement. Continuons à innover et à avancer ensemble! 💪🔬 https://lnkd.in/eC7vF9qM #Santé #Innovation #Recherche #Échecs #Succès #Pharmaceutique

Bonne nouvelle pour la biotech wallonne iTeos Therapeutics qui annonce des résultats cliniques prometteurs dans le traitement de certains cancers du poumon de son anticorps thérapeutique Belrestotug associé à un traitement anticancéreux de GSK. Il faut maintenant que l’Europe leur offre les moyens de développer et de produire ce traitement innovant en Europe. C’est en tous cas l’intention de la Présidente Ursula von der Leyen qui a annoncé un "EU Biotech Act" pour la fin de l’année 2025 Celui-ci devra veiller entre autres à : - simplifier la (sur-)réglementation européenne pour accélérer la mise sur le marché européen de produits biotechnologiques innovant créés, développés et produits en Europe ; - faciliter l’accès des entreprises biotechs à du capital à risque en Europe afin de ne plus les voir partir vers les Etats-Unis et l’Asie quand elles recherchent les capitaux nécessaires à financer des phases de développement stratégiques (essais cliniques, industrialisation) - consolider les initiatives régionales/nationales essaimées en Europe pour soutenir le développement des biotechnologies tels que incubateurs, usines-pilotes, centre de formation spécialisés (EU Biotech Campus), … Bio .be.be/essenscia est associé de près, entre autres via EuropaBio - the European Association for Bioindustries, à ces travaux qui ont été initiés par le Premier Ministre belge Alexander De Croo  lors de sa Présidence du Conseil de l’UE au cours du premier semestre de cette année. Michel Detheux Tineke Van hooland Geoffrey Pot Claire Skentelbery Dr Anne-Gaelle Collot Adrien Samson Thomas Van Cangh Skander Nasra Sabrina Ena Olivier Gosset

La société H4 Orphan a le plaisir d’annoncer un accord stratégique entre TheraVet et H4 Orphan Pharma dans lequel le programme clinique phare d'H4 Orphan Pharma dans la fibrose pulmonaire idiopathique est apporté à TheraVet contre l'émission d'actions nouvelles. Au terme de cette opération, la société H4 Orphan Pharma sera actionnaire à plus de 95% de la nouvelle entité. La société sera cotée sur le marché Euronext Bruxelles. Cette opération a pour objectif d'accélérer le programme phare d’H4 Orphan Pharma dans la fibrose pulmonaire, avec le lancement de son étude de phase 2 et s'appuyant sur l'expertise et les ressources complémentaires des deux sociétés. La société H4 Orphan Pharma apporte à Theravet un actif pharmaceutique, la tritoqualine pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), actuellement en début de phase clinique. La tritoqualine a obtenu un « Scientific and Technical Advice » complet (Full STA) par l'AFMPS (agence belge du médicament) en décembre 2023 avec avis favorable pour passer directement en phase 2 pour l'IPF. Accompagnant cet apport, la société H4 Orphan Pharma a donné une licence sur ses 18 brevets validés au niveau mondial, principalement aux USA, en Chine et en Europe. La tritoqualine est une molécule pharmaceutique qui est connue pour sa sécurité d’emploi et son activité pharmacologique multicible (ligand multifonctionnel). La tritoqualine donne des résultats remarquables en fibrose, aussi bien sur des modèles animaux que sur l’homme.   « Notre Conseil d'administration est convaincu que l'accord stratégique avec TheraVet permettra de dynamiser notre programme de développement en Belgique, et soutient pleinement cette Opération. L'équipe de TheraVet pourra conduire et accélérer le plan de développement clinique dans la fibrose pulmonaire avec une étude de phase 2 visant à valider les preuves cliniques de notre traitement, permettant une innovation de rupture dans un domaine sans traitement réellement efficace. Avec notre équipe de direction, nous sommes impatients de commencer à travailler avec TheraVet »,   déclare Dr Gaëtan TERRASSE, Président-directeur général d'H4 Orphan Pharma.