Post de HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève

🌟 Transformer l'antibio-résistance en antibio-espérance pour sauver des vies 🍼 Le sepsis infantile et la résistance aux antibiotiques sont des enjeux de santé publique urgents : le sepsis (ou septicémie) est la troisième cause de mortalité des nouveau-nés dans le monde. 💊 Le sepsis fait suite à une infection qui induit un dysfonctionnement des organes et une réponse immunitaire anormale. Il affecte tous les âges et tous les sexes, et particulièrement les personnes les plus vulnérables. ⚠️ L’antibiorésistance, aggravée par un usage abusif des antibiotiques, souligne l’urgence d’identifier de nouvelles cibles bactériennes et de développer des traitements innovants, plus spécifiques et efficaces. 💡 Grâce à un don d’un million d’euros du programme santé du Mécénat des Mutuelles AXA 2022, la chercheuse Nalini Rama Rao de l'Institut Micalis (UMR 1319 INRAE, AgroParisTech, Université Paris-Saclay) ambitionne de développer une molécule efficace contre les bactéries résistantes aux antibiotiques pour lutter contre le sepsis infantile. 🤝 Ce projet s’inscrit dans la thématique des maladies infantiles soutenue par AXA, l’un des premiers mécènes de la santé en France. 🔬 Nalini Rama Rao explique : « Notre projet fournit une stratégie intégrative et multidisciplinaire pour favoriser le développement d'antibiotiques efficaces innovants et pour s'attaquer à l’antibiorésistance. Mon objectif est d’apporter des connaissances et des solutions pour des maladies incurables, qui sont dans une impasse thérapeutique. Le don des Mutuelles AXA m’offre les moyens indispensables pour faire progresser mes recherches et franchir des étapes décisives vers le développement de traitements contre l’antibiorésistance et le sepsis infantile. » INRAE Ile-de-France - Jouy-en-Josas - Antony, Patrick Cohen, Djillali Annane  #InnoverAvecINRAE #sepsis #santé #MecenatMutuellesAXA

📙 Dix fois plus d’inscriptions sur le registre national des refus du #don d’#organes, passant de 100 à 1 000 demandes. C’est le bond record enregistré lundi 21 et mardi 22 octobre par l'AGENCE DE LA BIOMEDECINE. En cause : la crainte liée à l'histoire d’un patient américain (Kentucky) qui se serait réveillé au bloc opératoire avant que son prélèvement d’organes ne soit initié. Ces faits remontant à 2021 ne sont pas vérifiés à ce jour mais largement amplifiés sur les réseaux. Rappelons que cette situation reste strictement impossible en France. Dans l’hexagone, les procédures de prélèvements d’organes sont extrêmement encadrées par la loi de #bioéthique. Deux médecins attestent obligatoirement de la #mort encéphalique, caractérisée par un arrêt total et irréversible des fonctions cérébrales. Une série d’examens est effectuée, avant que l’avis de #décès ne soit signé et le prélèvement d’organes envisagé : 👨⚕️ L’identification des causes du décès et des motifs confondants avant de poser le diagnostic de mort encéphalique 🩺 L’examen clinique attestant de l’absence de réflexe du tronc cérébral et le maintien de la seule respiration artificielle 🧠 Deux électroencéphalogrammes d’une durée de 30 minutes chacun effectués à 4 heures d’intervalle minimum ou un angioscanner cérébral attestant de l’absence de circulation sanguine au niveau du #cerveau Le préjudice de cette désinformation est lourd pour les patients dont le pronostic vital est engagé à court/moyen terme. D’autant que le taux de refus du don d’organes en France, déjà en augmentation entre 2022 et 2023, atteint aujourd’hui 36,1%. 👉 L’année dernière, 823 patients sont décédés faute de greffes. Aujourd’hui, 21 866 patients sont en attente d’un cœur, d’un poumon, d’un foie, d’un rein, d’un pancréas ou d’intestins pour survivre à leur grave affection. 📍 Le 28 octobre se tient le colloque "Faire reculer l’opposition au don d’organes : une urgence éthique", organisé au Ministère de la Santé par l’association Renaloo : la voix des malades du rein, en partenariat avec L'AGENCE DE LA BIOMEDECINE. Le lien vers le programme en commentaires. AGENCE DE LA BIOMEDECINE SFAR - Société française d'anesthésie et de réanimation Madeleine Hubert Claeys Laure Desramé Agathe LOBET Renaloo : la voix des malades du rein

Journée mondiale de la maladie de #Verneuil : Sensibilisation et Soutien La maladie de Verneuil est une pathologie cutanée chronique qui touche environ 1% de la population. Pourtant, elle demeure largement méconnue du grand public et du corps médical, avec un délai de diagnostic moyen de 8 ans et demi. Chaque année, la semaine européenne de la maladie de Verneuil, culminant le 6 juin, est dédiée à #sensibiliser le public et les professionnels de santé à cette #maladie invalidante. Initiée par l'#AFRH en 2012, la journée mondiale de la maladie de Verneuil est l'occasion de renforcer la visibilité de cette pathologie et de soutenir les personnes qui en souffrent. Il est important de reconnaître les symptômes de cette maladie pour favoriser un diagnostic précoce. La maladie évolue par crises, alternant entre poussées et rémissions, rendant la vie quotidienne des patients particulièrement difficile. Ensemble, faisons connaître la maladie de Verneuil et soutenons ceux qui en sont affectés. Source :  Masante.re #Santé #MaladieDeVerneuil #HidrosadéniteSuppurée #JournéeMondiale #Sensibilisation #SoutienAuxPatients #cicatrisation #plaie #maladie #idel #ide #infirmier #soignant #medecin

📣 Rejoignez le mouvement, signez la pétition🖋 pour la lutte contre la maladie de Charcot! ➡️ La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), ou maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative dévastatrice qui prive progressivement les patients de leurs capacités motrices, sans épargner leurs fonctions cognitives. ⚠️ Il est urgent de mobiliser des moyens pour accélérer la recherche, améliorer l’accompagnement des patients, et leur permettre de vivre avec dignité malgré la maladie. 💙 La SLA ne doit plus rester dans l’ombre. Ensemble, nous pouvons faire la différence en attirant l’attention sur cette cause, et en faisant pression pour obtenir des financements et du soutien pour les malades et leurs proches. 📢 Signez la pétition et partagez ce message autour de vous ! 🤝 Ensemble, nous pouvons soutenir la recherche et changer les choses pour toutes les personnes atteintes par cette maladie 💪 . #SoutienSLA #MaladieDeCharcot #PourLaRecherche #Solidarité

🔴 Urgence pour les malades de la maladie de Charcot (SLA) ! Aujourd’hui, je prends la parole parce que je suis directement touchée par la maladie de Charcot, qui frappe un membre de ma famille. Cette maladie neurodégénérative, aussi appelée SLA (sclérose latérale amyotrophique), est cruelle, progressive, et prive peu à peu les malades de leur capacité à bouger, parler et même respirer. Un espoir existe pourtant, mais l’accès précoce aux traitements est refusé en France. Pendant ce temps, des vies sont en jeu, et chaque jour compte pour ralentir la progression de cette maladie. Nos proches n’ont pas de temps à perdre. Je signe cette pétition pour exiger que les traitements innovants soient rendus accessibles rapidement, sans attendre les longues procédures administratives. C’est une question de justice, de dignité et de soutien pour les familles comme la mienne, qui vivent cette bataille au quotidien. 📢 Soutenez-nous et signez la pétition pour qu’enfin les malades de la SLA aient une chance de recevoir les soins qu’ils méritent. Ensemble, faisons entendre notre voix ! #SLA #MaladieDeCharcot #AccèsAuxSoins #JusticePourLesPatients #UrgenceSLA En espérant que ce texte résonne et permette de mobiliser davantage de signatures. https://chng.it/CXRkPztspX

💬 « Maintenant que l’on peut guérir de l’hépatite C, ma bataille est de le faire savoir ! » Il y a quelques mois, je vous partageais ce témoignage de Juliette, Vice-Présidente de la Fédération SOS Hépatites & Maladies du foie de Bourgogne-Franche-Comté. Diagnostiquée en 1996, Juliette a été définitivement guérie de l’hépatite C chronique en 2014 grâce à l’arrivée des nouvelles thérapies. En cette Journée mondiale contre l’hépatite, je tenais à remettre en lumière ce témoignage porteur d’espoir. Cette campagne réalisée par l'AGIPHARM nous rappelle à quel point l’innovation thérapeutique est essentielle pour relever les plus grands défis de santé publique. Parce que oui, il est aujourd’hui simple de guérir de l’hépatite C et l'OMS a même fixé son éradication à horizon 2030. Car oui, grâce aux médicaments innovants, nous pouvons faire disparaître des maladies et générer des économies considérables à notre système de santé. #médicamentsinnovants #hepatiteC Les révolutions des médicaments innovants

Il faut multiplier ce genre d'évènement pour multiplier et convaincre au depistage.

Pourquoi et comment je le dis à mes proches Etre pour ou contre le don d'organes post mortem, est un choix qui nous engage, mais qui engage aussi nos proches. C'est pourquoi il est important de faire connaître sa position à sa famille. Le 22 juin, l'Agence de Biomédecine invite le grand public à exprimer son opinion. Si les Français, en grande majorité, se déclarent favorables au don d'organes, ils sont bien moins nombreux à faire connaître leur position à leurs proches. A l'occasion de cette journée nationale de réflexion, une campagne nationale invite chacun à exprimer sa position à ses proches. La France en situation de pénurie Le prélèvement d’organes n’est possible que dans des conditions rares. L’organe greffé (ou greffon) provient d’une personne décédée en état de mort encéphalique au sein d’un service de réanimation. Ce type de décès est provoqué par l’arrêt définitif du fonctionnement du cerveau, le plus souvent, suite à un accident vasculaire cérébral ou à un traumatisme crânien. Cette situation représente à peine plus de 1 % des décès hospitaliers enregistrés en court séjour, événement rare qui fait du greffon un bien très précieux pour les patients en attente de greffe. Malgré une mobilisation croissante, la France connaît toujours une situation de pénurie. En 2004, plus de 11 500 personnes avaient eu besoin d’une greffe d’organes pour continuer à vivre ou à mieux vivre, seules 3 948 avaient pu être greffées et 260 sont décédées faute de greffon. Malheureusement, 15 ans plus tard, on peut dire que peu de choses ont changé et le nombre de personnes inscrites sur la liste d’attente s’accroît régulièrement. La mobilisation de tous reste donc indispensable. Cette année encore, l’Agence de la biomédecine, qui reprend les missions de l’Etablissement français des Greffes, entend sensibiliser le grand public sur le don d’organes et les greffes.

🔬 Priorité de Santé Publique 🇫🇷 En France environ 380 000 personnes inscrites sur le registre des donneurs de moelle osseuse, un nombre bien inférieur aux quasi 10 millions de l'Allemagne. Alors, pourquoi est-il crucial de doubler le nombre d’inscrits sur le registre national ? 1. Diversité géographique : La compatibilité entre donneurs et patients dépend des origines géographiques. Plus de donneurs augmentent les chances de trouver une correspondance génétique. 2. Probabilité de correspondance : Un patient a seulement 1 chance sur 1 million de trouver un donneur compatible en dehors de sa fratrie. Plus de donneurs signifie donc plus d'espoir. 3. Représentation Ethnique : Les patients d'origine antillaise, ultramarine, nord-africaine, africaine ou asiatique ont moins d'espoir de trouver des donneurs compatibles dans les grands registres internationaux. Un fichier français plus fourni est essentiel. 🔊Action citoyenne : vous avez entre 18 et 35 ans et êtes en bonne santé, votre inscription peut sauver des vies ! En partageant cette information, vous aidez chaque patient à trouver son match génétique idéal. #DonDeMoelleOsseuse #Diversité #SantéPourTous https://lnkd.in/eYBNfEuT

[SEPTEMBRE TURQUOISE] Octobre Rose ou encore Mars Bleu sont des mois de préventions bien connus mais connaissez-vous Septembre Turquoise ? Il s’agit du mois de sensibilisation à la lutte contre les cancers gynécologiques, c’est-à-dire tous les cancers qui peuvent toucher l’utérus, corps de l’utérus les trompes mais aussi les ovaires et dans certains cas plus rares la vulve ou le vagin. Ce mois de prévention et de sensibilisation doit ouvrir la discussion et les échanges entre les femmes notamment autour du suivi gynécologique, parfois encore tabou. Tout au long du de septembre, le service gynécologique est venu à la rencontre des femmes de Pasteur 2 afin de répondre à toutes leurs questions. L’occasion pour les agents de tester les connaissances des patientes et de les accompagner au mieux dans leur suivi gynécologique. Vous souhaitez tester vos connaissances sur les cancers gynécologiques ? Rendez-vous ici : https://lnkd.in/eEFAvi8K #hôpitauxcivilsdecolmar #prévention #santé #cancer #cancersgynécologiques https://lnkd.in/ekFZRSVd