Post de IT&M STATS

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🔥 ⏰ Plus qu'une grosse semaine pour candidater au M2 Pharmacologie, #pharmacoépidémiologie #pharmacovigilance #master2 #formation #master de l’Université de Bordeaux ! 🔥 📅 Date limite : le 1er juin 2023 🔥 📩 Tout se passe sur la plateforme https://lnkd.in/d_i9JghY  ↪ 80% #elearning et #liveconference + 20% #présentiel de septembre à décembre (env. 3 semaines distanciel et 1 semaine présentiel / mois)  ↪ un stage d'application de janvier à juin 📍 Objectif : Former des spécialistes de haut niveau en évaluation du médicament en situation réelle de soins, avec des compétences recherchées sur les bases de données de santé  #RWE #RealWorlEvidence 📍 Débouchés : Recherche, Agences de santé, Centres de pharmacovigilance, Centres d’addictovigilance, Industrie, Clinical Research Organisations (CROs) 📍 Rappel sur les conditions d’admission :   1️⃣ C'est OK si : ✅ Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau M1 en santé publique, épidémio, biostat (M1 Eu2P - European programme in Pharmacovigilance and Pharmacoepidemiology, M1 Santé Publique Institut de santé publique, d'épidémiologie et de développement (ISPED), M1 équivalent) après un parcours santé (médecine, pharma, soins infirmiers, maïeutique, etc.) ✅ Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau M1 après un parcours santé, avec formation complémentaire en épidémiologie et biostatistique (DIU CESAM Sorbonne Université ou équivalent) 2️⃣ ➡ Autres situations : Pas de panique 🤗   📌 L’important pour nous 📌 : - avoir des promos pluridisciplinaires & des profils variés - ne pas admettre des étudiants qui se retrouveront en grande difficulté s’ils n’ont pas les bases nécessaires Ø Nous faisons passer des tests de vérification des prérequis pour les étudiants (ex : pharmaciens, médecins, autres étudiants en santé) sans les diplômes précédents mais dont la formation comprend des enseignements en épidémiologie et biostatistiques 😉 Il est encore temps de candidater à ce super génial master, on vous attend, tentez votre chance ! 😉 Plus d'info sur le compte du #Centre Drugs-Safer

A quoi me sert ma double casquette de docteur en virologie et de chargée d'affaires pour les industries santé/pharma ? Si jamais ça vous intéresse 😜 🤓 Issue d’un parcours scientifique dédié aux maladies infectieuses avec un doctorat en virologie clinique et de multiples expériences en industries pharma ou de DM/DIV, j’ai exercé le métier de consultante santé/pharma pendant plus de 5 ans. Je suis intervenue sur des missions de support scientifique pour le développement et la validation de méthodes analytiques et pour le bon déroulement de la production de semences virales ou de banques cellulaires utilisées pour la fabrication de vaccins humains. J’ai pu travailler aves des interlocuteurs divers tels que la production 🏭 , le contrôle qualité 📝 ou encore le service industrialisation 🛠 . ✨ De part mes expériences terrain, ma force est de comprendre parfaitement les besoins de mes clients, ce qui me permet de rencontrer des candidats possédant les compétences nécessaires à la bonne réussite de chaque mission. Je suis capable de creuser l'aspect technique et scientifique avec les différents profils que je rencontre. 💫 Mon attrait tout particulier pour la singularité de chaque personne me pousse à identifier spécifiquement des profils avec des valeurs fortes, en phase avec les valeurs de REXIA. #ingénierie #pharma #conseil #expertise #collaborateurs

Opportunité d'emploi avec l'INSERM ! [OFFRE D'EMPLOI 🔎] L'équipe INSERM U1124 - Toxicité Environnementale, Cibles Thérapeutiques, Signalisation Cellulaire et Biomarqueurs (T3S) recrute ! Dans le cadre de la loi de programmation de la recherche, l'Inserm ouvre lors de cette nouvelle session le recrutement pour une Chaire "𝐒𝐭𝐫𝐚𝐭𝐞́𝐠𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐫𝐞́𝐝𝐮𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐫𝐢𝐬𝐪𝐮𝐞𝐬 𝐥𝐢𝐞́𝐬 𝐚̀ 𝐥’𝐮𝐬𝐚𝐠𝐞 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐝’𝐨𝐩𝐢𝐨𝐢̈𝐝𝐞𝐬" en partenariat avec l'Université Paris Cité. ➡️ Les chaires ouvertes à l’Inserm sont destinées aux chercheurs et chercheuses présentant un fort potentiel d’encadrement et d’animation d’équipe de recherche, ainsi que des capacités à participer à des projets nationaux, européens ou internationaux. 📄 Consulter la fiche de poste : https://lnkd.in/efeeZazX 📝 Dossier et candidature : https://lnkd.in/dbM7qmqH Pour plus d'opportunités: https://lnkd.in/eWgCdH9U #Aimez, #Partagez et abonnez-vous pour plus d'opportunités: https://lnkd.in/eWgCdH9U N'oubliez pas d'activer vos notifications ! 😉 #inserm #opioïdes #toxicité #pariscité #opportshub

Nos biostatisticiens, profondément ancrés dans la culture du dispositif médical, sont là pour vous accompagner à chaque étape de votre parcours: 📝Rédaction du Paragraphe Statistique du Protocole : Nos biostatisticiens sont à la pointe de la rédaction du paragraphe statistique du protocole, assurant une base solide pour une approche méthodique et précise de l'analyse des données. 📈Rédaction du Plan d'Analyses Statistiques : Chaque projet nécessite une stratégie unique. Nos experts élaborent des plans d'analyses statistiques détaillés, sur mesure pour garantir une évaluation approfondie et rigoureuse. 📊Analyses Statistiques Descriptives, Comparatives, Multivariées et Exploratoires : De la simplicité des analyses descriptives à la sophistication des analyses multivariées, notre équipe maîtrise l'art de l'analyse statistique sous toutes ses formes pour fournir des insights approfondis et pertinents. 📑Rédaction des Rapports d'Analyses Statistiques Intermédiaires et Finaux : La communication claire des résultats est essentielle. Nos biostatisticiens rédigent des rapports d'analyses statistiques intermédiaires et finaux, fournissant une narration concise et précise des conclusions tirées de chaque étape du processus. Chez EVAMED, nous comprenons l'importance cruciale de l'analyse statistique dans le domaine des dispositifs médicaux. Nos biostatisticiens apportent leur expertise pour façonner des analyses qui contribuent à l'avancement de la science et à l'amélioration des soins de santé. #EVAMED #Biostatistique #DispositifMédical #AnalyseStatistique #ExcellenceEnRecherche #LeadershipStatistique

[École d’été] [Summerschool] [Formations courtes] Retrouvez le calendrier des modules de l'école d'été du 3 au 7 juin 2024 𝐁𝐢𝐨𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐬𝐭𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐞𝐭 𝐠𝐞𝐬𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐝𝐨𝐧𝐧𝐞́𝐞𝐬 ✔️ R commander : une interface "clique-bouton" de R sans programmation (Rcmdr) > 3 et 4 juin ✔️ Bayesian Methods for Biomedical Research (BAYES) > en Anglais, les 3, 4 et 5 juin ✔️ Initiation au logiciel R (INITR) > 6 et 7 juin ✔️ Science des Données avec R : Visualisation, Organisation et Reproductibilité (SAVOR) > 6 et 7 juin 𝐄𝐩𝐢𝐝𝐞́𝐦𝐢𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐞 ✔️ Basics In Genomic epidemioloGY (BIGGY) > en Anglais, les 3, 4 et 5 juin ✔️ Schémas d'étude pour l'évaluation d'interventions individuelles ou en population sur les maladies-infectieuses ou non transmissibles (SCHEMAS) > 5 juin en visioconférence 𝐏𝐫𝐞́𝐯𝐞𝐧𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐞𝐭 𝐬𝐚𝐧𝐭𝐞́ 𝐩𝐮𝐛𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞 ✔️ Éthique en santé publique : une introduction (SAGESSE) > 3, 4 et 5 juin ✔️ Méthodes d’enquête qualitative en Santé publique 1 : Théorie et modalités de recueil (QUAL1) >3 et 4 juin ✔️ Méthodes d’enquête qualitative en Santé publique 2 : Analyse des données d’enquête qualitative (QUAL2) > 6 et 7 juin ✔️Actualités en santé mondiale (SANTEMOND) > 5 1/2 journées du 3 au 11 juin en visioconférence Au total, ce sont 22 modules proposés en #SantéPublique et #prévention, #épidémiologie et recherche clinique et #biostatistique et gestion des données. 👉 Retrouvez le programme complet et le formulaire d'inscription sur le site de l’Isped : https://bit.ly/ISPED ⚠️𝗟𝗲𝘀 𝗶𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 𝘀𝗼𝗻𝘁 𝐩𝐫𝐨𝐥𝐨𝐧𝐠𝐞́𝐞𝐬 𝗷𝘂𝘀𝗾𝘂’𝗮𝘂 𝟏𝟗 𝐚𝐯𝐫𝐢𝐥 𝟮𝟬𝟮𝟰 Attention, le nombre de places est limité ! #santépublique #publicheath #santémondiale Inserm Université de Bordeaux Santé publique France CHU de Bordeaux ARS Nouvelle-Aquitaine - Agence régionale de Santé Société Française de Santé Publique (SFSP) Réseau SO-RISP IReSP - Institut pour la Recherche en Santé Publique

Cher réseau, En ce début d'année 2024, la Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique (RESP) change de nom pour devenir le Journal of Epidemiology and Population Health (JEPH). Dans cet éditorial qui vient de paraître, nous expliquons les raisons de ce changement et le choix de passer à un format de publication uniquement en anglais. Cette décision, tout en marquant une transition significative, n'a pas pour intention de négliger nos racines françaises ou l'histoire riche du journal. Elle reflète notre compréhension du fait que la communauté scientifique, en particulier dans les domaines de la santé publique et de l'épidémiologie, utilise et privilégie désormais majoritairement l'anglais pour ses publications et échanges. Le but de cette transition est double : élargir notre lectorat et augmenter l'attrait du journal pour les auteurs, y compris ceux de la communauté francophone. En publiant en anglais, nous ouvrons les portes à un public plus large, améliorant la portée globale et l'impact de la recherche que nous publions. En 2023, nous avons accueilli un rédacteur en chef adjoint (Laurent Boyer) et cinq nouveaux rédacteurs associés (Clarisse Joachim, Julie Haesebaert, Louis Jacob, Guillaume Fond, et José Labarère), chacun apportant son expertise et sa vision uniques au journal. Cette expansion a déjà entraîné des améliorations dans notre processus éditorial. Le temps jusqu'à la première décision a été considérablement réduit, et nous nous engageons à maintenir un processus d'évaluation par les pairs rapide et efficace. Nous sommes fiers de vous présenter ce premier numéro du Journal of Epidemiology and Population Health, qui est en accès libre intégral (https://lnkd.in/d2JcCR2T). Ce numéro, réalisé en collaboration avec un consortium de chercheurs renommés de France, du Royaume-Uni, du Canada, et de l'Australie, présente une série de cinq articles didactiques fournissant un aperçu détaillé de la méthodologie des essais randomisés en clusters, qui sont un design de choix dans les projets de recherche visant à améliorer la performance du système de santé. Tout au long de l'année, nous proposerons d'autres séries d'articles couvrant divers domaines importants en épidémiologie et santé publique. Au nom du comité éditorial du JEPH, nous espérons que vous apprécierez lire nos articles, et que vous participerez au développement de notre journal en nous envoyant certaines de vos excellentes contributions scientifiques. Tous vos articles publiés seront indexés sur Pubmed et les principales bases de données bibliographiques (y compris la base de données SIGAPS).

Comment accroître la recherche collaborative en santé à l'échelle d'une province? Cette étude conduite en Nouvelle-Écosse met en lumière le rôle crucial du courtier de connaissances dans le processus de transfert intégré des connaissances (TIC), à travers l'exemple du processus "Bridge". Ce processus innovant facilite la collaboration entre différents acteurs de la santé pour aborder des sujets de recherche prioritaires. Le rôle du courtier de connaissance: 🔑 Gestionnaire de connaissances : Définition des questions de recherche pertinentes. 🔑 Agent de liaison et d'échange : Engagement actif des parties prenantes. 🔑 Développeur de capacités : Aide à l'interprétation et à la mise en œuvre des recherches. Étude conduite par Julia Kontak, Amy Grant, Elizabeth Jeffers, Leah Boulos, Juanna Ricketts, Michael Davies, Marina Hamilton, et Jill A. Hayden, représentant l'Unité de soutien MSSU en recherche et innovation chez Nova Scotia Health ( Maritime SPOR SUPPORT Unit , le Département de la santé et du mieux-être de la Nouvelle-Écosse, et la faculté de médecine à l' Université Dalhousie Unité de soutien SSA Québec Équipe RENARD sur le transfert de connaissances https://lnkd.in/dfGPnHTP

Un projet très intéressant et passionnant.

🔍 Comment fonctionnent les essais cliniques ? De l'essai au traitement. Les essais cliniques sont le pilier de la médecine fondée sur les preuves, offrant des informations critiques sur l'efficacité et la sécurité des nouvelles thérapies médicales. Ce sont des études scientifiques méticuleuses qui évaluent les interventions médicales telles que les médicaments, les dispositifs ou les procédures sur les humains. Les étapes clés d'un essai clinique : 🔬 Phase préclinique: - Tests en laboratoire - Protocole approuvé - Tests sur animaux 👥 Recherche clinique (Phases I à IV): - Phase I: Trouver la dose la plus sûre - Phase II: Tester les effets bénéfiques et indésirables - Phase III: Surveiller les réactions adverses - Phase IV: Tester la sécurité à long terme 📊 Analyse des données finales: - Analyse biostatistique pour déterminer les résultats significatifs sur le plan médical 🔄 Suivi: - Nouvelle thérapie évaluée par les autorités médicales - Surveillance post-commercialisation pour la sécurité et l’efficacité. #EssaisCliniques #RechercheMédicale #SécuritéDesPatients #TraitementTesting