🌟 Un espoir pour Gauthier et tous les enfants atteints du syndrome FOXG1 ! 🌟
Aujourd'hui, je vous écris avec le cœur plein d'espoir et une nouvelle incroyable à partager.
Grâce à votre soutien et à votre générosité, une avancée majeure a été réalisée dans la recherche sur le syndrome FOXG1. Les chercheurs de l'Université de Buffalo ont publié des résultats révolutionnaires. Leur étude montre que la thérapie génique AAV9 pourrait corriger les anomalies cérébrales liées au syndrome FOXG1, même après la naissance.
Concrètement, cette thérapie a permis de :
✨ Améliorer les déficiences du corps calleux
✨ Restaurer la structure de l'hippocampe
✨ Normaliser le nombre de cellules nerveuses
✨ Rectifier les problèmes de myélinisation
Ces avancées offrent un immense espoir pour Gauthier et tous les enfants atteints du syndrome FOXG1. Les chercheurs sont maintenant impatients de passer à des essais cliniques chez l'homme, ce qui pourrait transformer la vie de nos petits anges.
Nous sommes si proches d'atteindre notre objectif de collecte de fonds pour continuer à soutenir cette recherche prometteuse. Chaque don compte et nous rapproche d'un futur où le syndrome FOXG1 pourrait être traité de manière efficace.
🙏 Votre don peut faire la différence ! 🙏
Pour rappel, les dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66%, ce qui signifie que votre générosité est récompensée doublement. Ensemble, nous pouvons changer le cours de cette maladie et offrir à Gauthier, et à tant d'autres enfants, une chance de vivre pleinement.
Merci du fond du cœur pour votre soutien inestimable. Chaque geste compte, chaque euro nous rapproche un peu plus de notre objectif.
Pour faire un don : https://lnkd.in/dwXmtmFE
Soo-Kyung Lee Association FOXG1 France FOXG1 Research Foundation
Félicitations à toutes et tous !!! Et notamment à Kimberly Toy ! Ça faisait un moment que je ne te voyais plus sur les photos ! Bravo pour vos dons !