Amgen France a republié ceci
Quelle semaine pour le Comité Stratégie de Filière IA & Santé ! La semaine dernière, le CSF IA & Santé s’est mobilisé lors de 4 événements pour partager ses engagements et discuter de l’enjeu si important que représentent aujourd’hui les maladies rares en France suite au lancement il y a quelques jours seulement du 4ème Plan National Maladies Rares. L’occasion notamment de revenir sur les points suivants : réduire l’errance diagnostique des patients en accélérant le diagnostic et faciliter l’accès aux innovations pour les maladies rares. Ces thématiques ont été au cœur des manifestations suivantes : 👉 Salon de l'Innovation en Santé MedInTechs 👉 Accélérer l’innovation dans les maladies rares organisé par France Biotech et l’Institut Imagine. 👉 IA & Maladies Rares : Changer la donne du diagnostic et de la prise en charge lors du Think Tank Health&Tech. 👉 Webinaire Maladies Rares & Innovations organisé par l’AMMIS Association des Métiers Médicaux des Industries de Santé et l’IAROD International Association for Rare Ophthalmic Diseases 📢 Pour renforcer cette dynamique, nous annonçons deux initiatives majeures : 🚀 La création d’une association dédiée aux cas d’usage de l’IA pour les maladies rares ! Cette initiative vise à fédérer les acteurs et à accélérer le développement de solutions innovantes. 🤝 Le lancement d’un appel à manifestation d’intérêt (AMI) ! Nous invitons de nouveaux partenaires à nous rejoindre dans cette aventure collective. Je remercie vivement tous les membres du CSF IA & Santé, mobilisés pour faire bouger les lignes dans les maladies rares au service des patients et des soignants. Ensemble, continuons à innover pour transformer la vie de celles et ceux touchés par ces maladies. #IA #Recherche #Innovation #MaladiesRares Amgen France Biogen Health Data Hub ariis - Alliance Recherche Innovation Industries Santé Virginie Lasserre Guy Eiferman Stephanie Kervestin - Yates Herve de Belenet Henri Souchay Thibaud Guymard Hélène Chautard Anita Burgun Philippe Bousquet Solange Roumengous Segolene Ayme Mélina Gilberg Banque Nationale de Données Maladies Rares - AP-HP