Fondation Groupama

Depuis 2017, la Fondation Groupama publie un baromètre permettant de connaître et évaluer les connaissances des Français sur les maladies rares L'étude réalisée cette année indique que 𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐭 𝐛𝐢𝐞𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐮𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐅𝐫𝐚𝐧ç𝐚𝐢𝐬. Ils savent que ces maladies 𝐧𝐞 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐠𝐢𝐞𝐮𝐬𝐞𝐬 et qu'elles 𝐧𝐞 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬. Cependant, 3 personnes sur 5 pensent encore qu’il est possible de guérir d’une maladie rare, à l’heure où 𝟗𝟓% 𝐝𝐞𝐬 𝟖 𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐫𝐞𝐬𝐭𝐞𝐧𝐭 𝐞𝐧𝐜𝐨𝐫𝐞 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐢𝐟. 𝐄𝐭 𝐯𝐨𝐮𝐬, 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐞 𝐬𝐚𝐯𝐢𝐞𝐳 ? 📈 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥'𝐢𝐧𝐭é𝐠𝐫𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐥'𝐞𝐧𝐪𝐮ê𝐭𝐞 : https://lnkd.in/eHpE9hdz (*) Sondage réalisé par OpinionWay pour la Fondation Groupama #MaladiesRares

🏆 La Fondation Groupama lance son 14ème 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Doté de 𝟐𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐮𝐫𝐨𝐬, ce Prix récompensera en 2025 une 𝐢𝐧𝐢𝐭𝐢𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐧𝐭𝐞 qui apportera une 𝐯é𝐫𝐢𝐭𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞 𝐪𝐮𝐨𝐭𝐢𝐝𝐢𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬, et dans celui de leur famille 💚 ✅ Vous êtes porteur d'un projet innovant ? Consultez le règlement et candidatez : https://lnkd.in/eZci3FTF #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services Autour des Williams Enfants de la Lune CHU de Toulouse Institut Imagine Filière de santé maladies rares BRAIN-TEAM Filière Santé Maladies Rares NeuroSphinx Fondation de l'Université et des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Depuis 2017, la Fondation Groupama publie un baromètre permettant de connaître et évaluer les connaissances des Français sur les maladies rares L'étude réalisée cette année indique que 𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐭 𝐛𝐢𝐞𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐮𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐅𝐫𝐚𝐧ç𝐚𝐢𝐬. Ils savent que ces maladies 𝐧𝐞 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐠𝐢𝐞𝐮𝐬𝐞𝐬 et qu'elles 𝐧𝐞 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬. Cependant 2 personnes sur 5 pensent encore que les maladies rares touchent moins de 50 000 personnes en France, alors qu’elles en 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡𝐞𝐧𝐭 𝟑 𝟎𝟎𝟎 𝟎𝟎𝟎. Ce rapport est toutefois en baisse par rapport à 2022 (49%) 𝐄𝐭 𝐯𝐨𝐮𝐬, 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐞 𝐬𝐚𝐯𝐢𝐞𝐳 ? 📈 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥'𝐢𝐧𝐭é𝐠𝐫𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐥'𝐞𝐧𝐪𝐮ê𝐭𝐞 : https://lnkd.in/eHpE9hdz (*) Sondage réalisé par OpinionWay pour la Fondation Groupama #MaladiesRares

En France, les maladies rares touchent 3 millions de personnes. Depuis près de 25 ans, la Fondation Groupama s'engage à leurs côtés à travers 2 axes d'intervention : 🍀 𝐅𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 dans les maladies rares 🍀 𝐀𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐜𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 des malades et de celui de leur famille A ce jour : 𝟓𝟒 é𝐪𝐮𝐢𝐩𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 ont été soutenues, 𝟐 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 maladies rares ont été décernés, 𝟑𝟒𝟎 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬 ont été soutenues 𝟏 𝟐𝟖𝟓 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐧𝐭𝐬 ont été accompagnés 𝟏𝟑 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ont été décernés 𝟏 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐮 𝐩𝐮𝐛𝐥𝐢𝐜 a été remis (1ère édition en 2024) La Fondation Groupama poursuit son engagement dans la lutte contre les maladies rares 💚 ▶ Plus de détails : https://lnkd.in/gPgAtddC #MaladiesRares Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services

🍀 𝐒𝐨𝐮𝐭𝐢𝐞𝐧 𝐚𝐮𝐱 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 🍀 Chaque année, l'𝐀𝐏𝐄𝐑𝐈𝐀, association partenaire de GROUPAMA GAN VIE, s'engage à nos côtés dans la lutte contre les maladies rares en soutenant des projets d'associations de patients vivants avec une maladie rare. En 2024, 𝐥'𝐀𝐏𝐄𝐑𝐈𝐀 a apporté son soutien au Centre de Référence Lymphœdèmes Primaires pour aider au financement d’un séjour rassemblant les familles d’enfants atteints de 𝐥𝐲𝐦𝐩𝐡œ𝐝è𝐦𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐢𝐫𝐞 (*). 170 personnes venues de 11 pays différents se sont retrouvées pendant 4 jours en Ardèche. Ce séjour a permis d'accompagner les jeunes et les familles dans la prise en charge quotidienne des soins et a favorisé les rencontres entre les patients, les familles et les professionnels de santé 🍀 (*) 𝘓𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩œ𝘥è𝘮𝘦 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘢𝘪𝘳𝘦 (𝘰𝘶 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘪𝘵𝘪𝘧) 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘥𝘶 𝘴𝘺𝘴𝘵è𝘮𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩𝘢𝘵𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥’𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘶𝘨𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘷𝘰𝘭𝘶𝘮𝘦 𝘥’𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘦 𝘥𝘶 𝘤𝘰𝘳𝘱𝘴 𝘲𝘶𝘪 𝘢𝘱𝘱𝘢𝘳𝘢î𝘵 𝘦𝘯𝘧𝘭 é𝘦 (œ𝘥è𝘮𝘦) 𝘴𝘶𝘪𝘵𝘦 à 𝘭’𝘢𝘤𝘤𝘶𝘮𝘶𝘭𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩𝘦, 𝘦𝘴𝘴𝘦𝘯𝘵𝘪𝘦𝘭𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘭𝘦 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶 𝘴𝘰𝘶𝘴 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘢𝘶. 𝘐𝘭 𝘵𝘰𝘶𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘭𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘧é𝘳𝘪𝘦𝘶𝘳𝘴. 𝘓𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘱é𝘳𝘪𝘦𝘶𝘳𝘴, 𝘭𝘦𝘴 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘦𝘴 𝘨é𝘯𝘪𝘵𝘢𝘶𝘹 𝘰𝘶 𝘭𝘢 𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘴𝘰𝘯𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘳𝘢𝘳𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘪𝘯𝘵𝘴. (source : Orphanet) #MaladiesRares #Solidarité Fonds Guilhem - CHU de Montpellier Filière FAVA-Multi partenariat francais du lymphœdeme ASSOCIATION VIVRE MIEUX LE LYMPHOEDEME

Depuis 2017, la Fondation Groupama publie un baromètre permettant de connaître et évaluer les connaissances des Français sur les maladies rares L'étude réalisée cette année indique que 𝐥𝐚 𝐧𝐨𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐬𝐭 𝐛𝐢𝐞𝐧 𝐜𝐨𝐧𝐧𝐮𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐅𝐫𝐚𝐧ç𝐚𝐢𝐬. Ils savent que ces maladies 𝐧𝐞 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐚𝐠𝐢𝐞𝐮𝐬𝐞𝐬 et qu'elles 𝐧𝐞 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐬 𝐪𝐮𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬. 𝐄𝐭 𝐯𝐨𝐮𝐬, 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐞 𝐬𝐚𝐯𝐢𝐞𝐳 ? 📈 𝐑𝐞𝐭𝐫𝐨𝐮𝐯𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥'𝐢𝐧𝐭é𝐠𝐫𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐥'𝐞𝐧𝐪𝐮ê𝐭𝐞 : https://lnkd.in/eHpE9hdz (*) Sondage réalisé par OpinionWay pour la Fondation Groupama #MaladiesRares

🍀 𝐒𝐨𝐮𝐭𝐢𝐞𝐧 𝐚𝐮𝐱 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 🍀 Chaque année, 𝐥'𝐀𝐍𝐀𝐃𝐀𝐕, association partenaire de GROUPAMA GAN VIE, s'engage à nos côtés dans la lutte contre les maladies rares en soutenant des projets d'associations de patients vivants avec une maladie rare. En 2024, 𝐥'𝐀𝐍𝐀𝐃𝐀𝐕 a apporté son soutien à l'association LES ENFANTS DU JARDIN pour aider au financement d’un séjour rassemblant les familles d’enfants atteints de 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐡é𝐫é𝐝𝐢𝐭𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 𝐝𝐮 𝐦é𝐭𝐚𝐛𝐨𝐥𝐢𝐬𝐦𝐞 nécessitant un régime alimentaire très strict. L’objectif de ce séjour est de rompre l’isolement, de favoriser les rencontres et de créer un moment de répit pour les familles. Grâce à ce soutien, les familles se sont réunies en mai, à Prailles la Couarde, dans les Deux-Sèvres 🍀 "𝘓𝘦 𝘵𝘦𝘮𝘱𝘴 𝘥’𝘶𝘯 𝘸𝘦𝘦𝘬-𝘦𝘯𝘥, 𝘭𝘦𝘴 𝘧𝘢𝘮𝘪𝘭𝘭𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘵𝘵𝘦𝘯𝘵 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘦 𝘱𝘢𝘳𝘦𝘯𝘵𝘩è𝘴𝘦𝘴 𝘭𝘦 𝘲𝘶𝘰𝘵𝘪𝘥𝘪𝘦𝘯 𝘦𝘵 𝘭𝘦𝘴 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘢𝘪𝘯𝘵𝘦𝘴 𝘪𝘮𝘱𝘰𝘴é𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳 𝘭𝘢 𝘮𝘢𝘭𝘢𝘥𝘪𝘦. 𝘔𝘦𝘳𝘤𝘪 𝘱𝘰𝘶𝘳 𝘷𝘰𝘵𝘳𝘦 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘳𝘪𝘣𝘶𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘲𝘶𝘪 𝘢 𝘳𝘦𝘯𝘥𝘶 𝘤𝘦 𝘳𝘢𝘴𝘴𝘦𝘮𝘣𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘪𝘣𝘭𝘦" #MaladiesRares #Solidarité Filiere de santé maladies rares G2M

🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 de la Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama lance un appel à projets pour récompenser une initiative dont l'objectif est d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 En 2022, notre Prix a été remis à l'association Autour des Williams 💚 🍀 𝐋𝐞𝐮𝐫 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 : développer une formation spécifique à la langue des signes pour les parents des enfants porteurs du syndrome de Williams et Beuren. Le langage des signes est un outil pour stimuler une communication alternative et briser le lien d'isolement. Il permet à l’enfant de s’intégrer et d’interagir avec son environnement tout en favorisant son développement personnel. 🏆 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐚𝐧ç𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝟏𝟒𝐞𝐦𝐞 é𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Vous êtes porteur d'une initiative qui changera la donne dans le quotidien des malades ? 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐞𝐯𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐚𝐮𝐫é𝐚𝐭 𝟐𝟎𝟐𝟓 ! ▶ https://lnkd.in/eZci3FTF #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Anne-Isabelle Gutierrez Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services

🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 de la Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama récompense un projet innovant dont l'objectif est d'𝐚𝐦é𝐥𝐢𝐨𝐫𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐪𝐮𝐚𝐥𝐢𝐭é 𝐝𝐞 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐯𝐢𝐯𝐚𝐧𝐭 𝐚𝐯𝐞𝐜 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐫𝐚𝐫𝐞 💚 En 2023, notre Prix a été remis à l'Institut Imagine 🍀 𝐋𝐞𝐮𝐫 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭 : déployer le programme PEERS en France. Ce programme a été conçu pour aider les adolescents, souffrant de troubles du neurodéveloppement, à gérer les difficultés sociales du quotidien : se faire des amis, apprendre à interagir, identifier des intérêts communs, savoir réagir en cas de harcèlement, de moqueries ou de rumeurs, etc 🏆 𝐍𝐨𝐮𝐬 𝐥𝐚𝐧ç𝐨𝐧𝐬 𝐥𝐚 𝟏𝟒𝐞𝐦𝐞 é𝐝𝐢𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 ! Vous êtes porteur d'une initiative qui changera la donne dans le quotidien des malades ? 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐞𝐯𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐚𝐮𝐫é𝐚𝐭 𝟐𝟎𝟐𝟓 ! ▶ https://lnkd.in/eZci3FTF #MaladiesRares #PIS #InnovationSociale Evandélia Valladier Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services

𝐄𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟏, dans le cadre du déménagement de ses locaux, Groupama a proposé une opération de tri solidaire. Pour chaque tonne de papier recyclé, 100€ étaient reversés à une association maladies rares. Grâce à la mobilisation de ses collaborateurs, ce sont 𝟔𝟑𝟎𝟎€ 𝐪𝐮𝐢 𝐨𝐧𝐭 é𝐭é 𝐫é𝐜𝐨𝐥𝐭é𝐬 𝐞𝐭 𝐫𝐞𝐯𝐞𝐫𝐬é𝐬 à 𝐥'𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐀𝐥𝐥𝐞𝐠𝐫𝐞𝐭𝐭𝐨 💚 Allegretto est une association regroupant des parents d’enfants atteints du 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐑𝐞𝐭𝐭. Cette maladie grave du système nerveux central touche les petites filles et provoque une apraxie sévère : l’enfant comprend tout, mais la transmission du cerveau aux muscles dysfonctionne, l’enfant est bloqué dans son corps et a beaucoup de difficultés à marcher, parler, utiliser ses mains. Grâce à la mobilisation des collaborateurs Groupama, l’association Allegretto a pu 𝐝é𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐨𝐧 𝐝’𝐄𝐥𝐢𝐬𝐞𝐮𝐬𝐞, logiciel d’apprentissage de la lecture adapté à la commande oculaire et a 𝐨𝐛𝐭𝐞𝐧𝐮 𝐮𝐧𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐨𝐧𝐧𝐚𝐢𝐬𝐬𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐝𝐮 𝐌𝐢𝐧𝐢𝐬𝐭è𝐫𝐞 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐂𝐮𝐥𝐭𝐮𝐫𝐞 ▶ 𝐄𝐧 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐩𝐥𝐮𝐬 : https://lnkd.in/e-B8_BDi #MaladiesRares #SyndromeDeRett