Gènéthique

Des chercheurs du Murdoch Children’s Research Institute ont identifié les conditions de différenciation de cellules iPS humaines en cellules souches hématopoïétiques (CSH). Une « première mondiale » selon les scientifiques qui ont publié leurs recherches dans la revue Nature Biotechnology

Le Gouvernement québécois a annoncé le 7 septembre l’entrée en vigueur des dispositions législatives modifiant la Loi concernant les soins de fin de vie et d’autres dispositions législatives. Ainsi, à compter du 30 octobre 2024, les citoyens de la province pourront formuler une demande « anticipée » d’« aide médicale à mourir »

Dans une tribune parue dans Le Point le 23 juillet, Dominique Crestinu, gynécologue-endocrinologue, Beryl Koener, pédopsychiatre, Céline Masson, professeur des universités en psychologie de l’enfant et de l’adolescent, et Jacques Robert, professeur émérite de cancérologie, PUPH, tous membres de l’Observatoire de la Petite Sirène (OPS), réagissent à la « fraude scientifique » entourant les protocoles médicaux prescrits par l’Association mondiale pour la santé des personnes transgenres (WPATH).

Selon un rapport indépendant rendu par le professeur de psychiatrie Louis Appleby, conseiller en prévention du suicide au département de la santé et des affaires sociales de l’université de Manchester, les affirmations selon lesquelles le taux de suicide chez les jeunes souffrant de dysphorie de genre a fortement augmenté depuis que le NHS a restreint l’accès aux bloqueurs de puberté sont fausses.

La Hongrie, qui a repris la présidence du Conseil de l’Union européenne, veut que l’Union « surmonte les obstacles qui empêchent actuellement la réalisation du plein potentiel de la transplantation dans l’UE ». Pour le Dr Péter Takács, secrétaire d’État hongrois à la Santé, « il est impératif d’adopter une approche renouvelée et vigoureuse du don et de la transplantation d’organes ».

Vendredi 19 juillet, Olivier Falorni, député Les Démocrates de Charente-Maritime, a annoncé le dépôt de « la première proposition de loi de la 17ème législature ». Le texte reprend le projet de loi relatif à la fin de vie dont l’examen a été interrompu par la dissolution de l’Assemblée nationale.

Recherche sur l’embryon : le Conseil d’Etat sanctionne deux autorisations illégales

Master-class Science et éthique : « Nous avons tous un rôle à jouer »

Des chercheurs de l’université de Washington coordonnés par Hichem Tasfaout, chercheur au département de neurologie, ont découvert une « nouvelle manière de traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ». La technique, qui consiste à « fragmenter » des gènes, pourrait être adaptée à d’autres pathologies. Les scientifiques ont publié leurs travaux dans la revue Nature.

Le 15 juillet, le directeur général du ministère de l’Agriculture thaïlandais, Rapeepat Chansriwong, a annoncé l’approbation par le ministre, Thamanat Prompow, d’une réglementation sur les nouvelles techniques génomiques (NTG), et sa publication dans la Gazette royale.