Il presidente Nicola Barni ad ANSA sulla richiesta dell'Emilia-Romagna di pagamento del #payback entro 30 giorni. "Riteniamo opportuno procedere immediatamente per via legale con nuovi ricorsi in riferimento a questo provvedimento della Regione". Per molte aziende, piccole e medie, pagare significa la chiusura immediata. I grandi gruppi, invece, saranno spinti a una fuga verso altri Paesi europei, dove questa misura non è in essere. Il payback è una misura iniqua e ci batteremo in tutte le sedi per evitare un grave impatto sulle imprese dei #dispositivimedici, che in Emilia-Romagna rappresentano un indotto fondamentale per il territorio. Leggi la notizia: https://lnkd.in/dF3aTy8W #nopayback per la sanità del futuro
Confindustria Dispositivi Medici
Fabbricazione di apparecchiature medicali
Innovazione per la vita
Chi siamo
Confindustria Dispositivi Medici è la Federazione di Confindustria che rappresenta le imprese del settore dei dispositivi medici che operano in Italia. Imprese che costruiscono il futuro. Big data, wearables, lab on chip, scienze omiche, imaging avanzato e 3D sono solo alcune delle possibilità che si percorrono per innovare la tecnologia per la salute. Una tecnologia sempre più umana: gli enormi progressi della scienza stanno rivoluzionando i percorsi di cura. Siamo ormai nell'era della medicina delle 4P, preventiva, predittiva, personalizzata e partecipativa. Dove al centro c’è la persona e la responsabilità del domani. Occorre poter governare questo progresso tecnologico e sociale. Per questo ricerca e innovazione, insieme a qualità e sicurezza sono al cuore degli sforzi delle nostre imprese. E il lavoro è teso a rafforzare il legame fra industria e scienza per trasformare il progresso tecnologico in realtà sociale.
- Sito Web
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http://www.confindustriadm.it
Link esterno per Confindustria Dispositivi Medici
- Settore
- Fabbricazione di apparecchiature medicali
- Dimensioni dell’azienda
- 11-50 dipendenti
- Sede principale
- Roma
- Tipo
- Non profit
- Data di fondazione
- 2019
- Settori di competenza
- Healthcare, Dispositivi Medici, Tecnologie per la salute, MedTech, Diagnostica in vitro, Elettromedicali, Biomedicali, Telemedicina e Audioprotesi
Località
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Principale
Viale Pasteur, 10
Roma, 00144, IT
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Via Burigozzo, 1A
MIlano, Italia 20146, IT
Dipendenti presso Confindustria Dispositivi Medici
Aggiornamenti
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#SaveTheDate - Non perdere il corso di formazione di Confindustria Dispositivi Medici Servizi "DM – Sessione pratica registrazione Dispositivi Medici”, in programma il 26 e 27 febbraio in modalità online. La formazione dopo una panoramica generale a livello normativo, con riferimenti all’attuale decreto in vigore, spiegherà le procedure per la registrazione e l’aggiornamento dei dispositivi medici. La giornata prevede una seconda parte pratica in cui con il supporto individuale del docente si effettuerà un’analisi approfondita delle pratiche di inserimento. Scopri di più: https://lnkd.in/dRvmpC77 #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#SaveTheDate - “CSRD avanzato", in programma il secondo dei cinque appuntamenti online del percorso di formazione “Sostenibilità e CSRD”, che supporta le aziende nelle sfide e opportunità di questo momento cruciale di trasformazione. Il webinar fa parte dei moduli differenziati per dimensione aziendale ed è dedicato alle grandi imprese già sottoposte alla NFDR. Sarà l'occasione per fare il punto sugli standard di reporting, le novità ESRS, la doppia materialità, i rischi ESG, la governance dei dati, la tassonomia UE e la Corporate Sustainability Due Diligence, con focus su strumenti e scenari a lungo termine. E tu quanto ne sai? Mettiti alla prova rispondendo alle nostre domande sulla CSRD e il reporting: https://lnkd.in/dmfs7naq Iscriviti al webinar: https://lnkd.in/dhckB3ti 📅 4 febbraio, ore 10 Relatori: Roberta Ghilardi, Manager Deloitte ESG Advisory Fabio Giuffrida, Senior Manager Deloitte Climate & Sustainability La formazione è gratuita per tutte le imprese associate a #ConfindustriaDM e realizzata in partnership con Deloitte e Confindustria. #noicisiamo #fareimpresainsieme
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Dieci borse di studio per le iscrizioni al Master In Gestione Integrata dei Dispositivi Medici - Medical Technologies and Regulatory Affairs. L'annuncio del comitato didattico scientifico del MIMT al fine di rendere accessibile questo percorso formativo altamente specializzante sugli aspetti regolatori, tecnologici e gestionali del nostro comparto. Le parole del direttore del master, prof. Iole Vozza: "Questa iniziativa rappresenta un passo decisivo per favorire l’accesso al master, l’obiettivo è quello di rispondere alle esigenze di un settore sempre più regolamentato e tecnologicamente avanzato”. Il termine ultimo per le iscrizioni è il 31 gennaio. Per approfondire: https://lnkd.in/d-TGjAEM #dispositivimedici #noicisiamo
🎓 10 𝐁𝐎𝐑𝐒𝐄 𝐃𝐈 𝐒𝐓𝐔𝐃𝐈𝐎 da 5.000 euro sono disponibili per supportare i candidati più meritevoli. 📌 Hai tempo fino al 𝟑𝟏 𝐠𝐞𝐧𝐧𝐚𝐢𝐨 per iscriverti al Master In Gestione Integrata dei Dispositivi Medici - Medical Technologies and Regulatory Affairs organizzato da Sapienza Università di Roma, in collaborazione con Rome Technopole, Confindustria Dispositivi Medici e Istituto Superiore di Sanità. ✉️ Per informazioni e per inviare la tua domanda di ammissione: master.sapienzacdm@uniroma1.it. 🌐 Visita il sito mastersapienzacdm.it per scoprire tutti i dettagli. #IoScelgoSapienza: il tuo futuro nel mondo 𝐃𝐢𝐬𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐢 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢 inizia qui!
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#SaveTheDate - Confindustria Dispositivi Medici Servizi lancia il corso “Documentazione Tecnica legata ai DM a base di sostanze: il punto di vista dell’ente notificato” in programma il 24 e 25 febbraio in modalità online. Attraverso i due incontri formativi si vuole fornire un vademecum per la redazione della documentazione tecnica dei #dispositivimedici a base di sostanze, in accordo ai Requisiti Generali di Sicurezza e Prestazione del Regolamento UE 2017/745. Per partecipare: https://lnkd.in/dJGfZa7Q #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#SaveTheDate - "Il correttivo al Codice dei contratti pubblici: analizziamo le novità" Partecipa al webinar dedicato all’analisi delle modifiche normative e delle loro implicazioni pratiche. Il recente correttivo al Codice dei contratti pubblici (D.Lgs. 209/2024) contiene importanti novità con riferimento alla fase di programmazione e progettazione, di affidamento e di esecuzione dell’appalto, che analizzeremo con focus sul settore dei #dispositivimedici. L’obiettivo è fornire ai partecipanti una visione completa delle novità legislative per affrontare con maggiore consapevolezza e competenza le sfide future legate agli appalti pubblici. Parleremo di: - L’entrata in vigore del Decreto Correttivo - Le modifiche nella fase di programmazione e progettazione - Le modifiche nella fase di affidamento - Le modifiche nella fase di esecuzione Ne discuteremo con Laura Ressa, direttore affari legali e compliance #ConfindustriaDM e Francesco Tassone, avvocato studio legale Tassone. 🗓️10 febbraio ore 15 | In diretta su Zoom. La partecipazione è riservata agli associati #ConfindustriaDM. Per l’iscrizione: https://lnkd.in/d33deVx5 #noicisiamo #fareimpresainsieme
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La lettera di Elena Menichini, presidente Ausili #ConfindustriaDM, sulla necessità di un ripensamento del modello del nomenclatore al direttore di Quotidiano Sanità Luciano Fassari. Un'indagine del nostro Centro studi evidenzia che le gare d’appalto regionali non soddisfano i fabbisogni stimati: in media, le quantità realmente fornite dagli aggiudicatari rappresentano meno del 50% di quanto richiesto in bando. Un sistema che penalizza imprese e pazienti, che vedono compromessa la possibilità di accedere agli ausili più adeguati. Le attuali procedure di gara non sono adatte a dispositivi destinati a patologie complesse ed è indispensabile un intervento tempestivo del Ministero della Salute. È fondamentale garantire #dispositivimedici appropriati e aggiornare le tariffe in modo regolare, inserendo gli ausili per disabilità gravi e complesse in un elenco assimilabile a quello dei dispositivi "su misura". "La fornitura di ausili appropriati, adeguati alle necessità specifiche della persona e del suo contesto, rappresenta un pilastro del miglioramento della qualità di vita non solo del paziente, ma anche delle sue famiglie e della comunità circostante. Ciò è ancor più vero per le disabilità gravi e complesse, dove la personalizzazione degli ausili può fare una differenza significativa". Leggi la lettera: https://lnkd.in/dDaW7K_e #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#SaveTheDate - Non perdere il corso di formazione di Confindustria Dispositivi Medici Servizi "FDA: il processo di approvazione USA dei dispositivi medici”, in programma il 20 e 21 febbraio in modalità online. Rispondere ai requisiti richiesti dalla Food and Drug Administration (FDA) è indispensabile per commercializzare #dispositivimedici sul mercato statunitense. Il corso ha l’obiettivo di fornire le conoscenze necessarie per affrontare l’iter di autorizzazione alla commercializzazione delle tecnologie sanitarie sul territorio degli USA. Scopri di più: https://lnkd.in/d2FJZn_G #noicisiamo #fareimpresainsieme
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#SaveTheDate - "Introduzione agli ESG", in programma il primo dei cinque moduli online del percorso di formazione “Sostenibilità e CSRD”, gratuito per tutte le imprese associate a #ConfindustriaDM e realizzato in partnership con Deloitte e Confindustria. Questo primo appuntamento, dedicato a tutte le imprese, introduce gli ESG e il contesto di riferimento europeo per il reporting. Iscriviti qui: https://lnkd.in/dWZuBxmY 📅 29 gennaio, ore 10 Relatori: Roberta Ghilardi, Manager Deloitte ESG Advisory Fabio Giuffrida, Senior Manager Deloitte Climate & Sustainability #noicisiamo #fareimpresainsieme
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Il direttore generale Guido Beccagutti in audizione alla Commissione Affari sociali della Camera, l'intervento sulle terapie digitali ripreso da Agenparl . “Le DTx rappresentano un'opportunità, non ancora adeguatamente regolamentata. Accogliamo con entusiasmo i due disegni di legge che disciplinano e definiscono le terapie digitali come dispositivi medici". Le terapie digitali sono una categoria innovativa di #dispositivimedici. Tecnologie già utilizzate con successo in ambiti come il diabete, le malattie cardiovascolari, le broncopneumopatie, le patologie neurologiche, neuropsichiatriche e nei percorsi di riabilitazione. Beccagutti ha sottolineato alcune priorità fondamentali per migliorare la loro integrazione e, di conseguenza, la produttività del #SSN: - la necessità di garantire criteri uniformi di valutazione su tutto il territorio nazionale; - l’inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA), assicurando la rimborsabilità; - il monitoraggio dell’utilizzo e dei consumi, per assicurare trasparenza e ottimizzare le risorse. Il direttore generale ha poi concluso: “La formazione è un pilastro essenziale per il successo delle DTx ed è necessaria una governance specifica, da strutturare con il coinvolgimento di tutti gli attori del sistema salute". Leggi la notizia: https://lnkd.in/ddwZEwEb #noicisiamo #fareimpresainsieme #innovazioneperlavita