Egualia – Industrie Farmaci Accessibili

L'UE deve fare di più per sostenere l'innovazione a prezzi accessibili creando un quadro per i farmaci a valore aggiunto e riposizionati che possono offrire ai pazienti nuove opportunità di cura. Per raggiungere questo obiettivo, insieme a Medicines for Europe ci impegniamo a: 🔵 Collaborare a ogni fase della ricerca e dello sviluppo di farmaci off-patent con la comunità sanitaria per migliorare le terapie esistenti sfruttando le tecnologie più recenti. 🔵 Fornire soluzioni per migliorare i risultati sanitari a livello di popolazione e affrontare le principali sfide del settore tramite investimenti in un migliore accesso a farmaci equivalenti, biosimilari e a valore aggiunto (VAM). 🔵 Sfruttare le opportunità digitali per migliorare l'erogazione e i risultati dell'assistenza sanitaria. Chiediamo all’UE di: 🔷 Valorizzare e premiare l'innovazione off-patent nella legislazione dell'UE, evitando allo stesso tempo abusi nel ricorso all'evergreening dei brevetti. 🔷 Riconoscere il ruolo della comunità sanitaria per migliorare i farmaci off-patent essenziali e critici e affrontare problemi noti di aderenza o accesso alle cure. 🔷 Consentire all'industria di investire in combinazioni digitali per affrontare le principali sfide del settore sanitario per i pazienti, con una regolamentazione e politiche di mercato coerenti. Scopri di più sul Manifesto "#LevellingUp": https://lnkd.in/dF4-6KU9 #pharma #eupharmastrategy #digitale #valueaddedmeds #repurposing #sanità #innovazione

L'UE dovrebbe sostenere la produzione di #farmaci fuori brevetto, puntando a un futuro competitivo e più verde con una maggiore autonomia strategica nel settore sanitario. Per raggiungere questo obiettivo, insieme a Medicines for Europe ci impegniamo a: 🔵 Investire nella produzione e in catene di approvvigionamento più affidabili nell'UE. 🔵 Formare forza lavoro qualificata per la ricerca, lo sviluppo e la #produzione ad alta tecnologia in Europa. 🔵 Sviluppare e produrre farmaci più complessi per le future esigenze sanitarie. 🔵 Esportare farmaci per favorire un accesso globale e un'economia forte.  Chiediamo all’EU di: 🔵 Adottare il Critical Medicine Act entro 100 giorni di mandato per promuovere un'autonomia strategica nel settore sanitario ripristinando la #competitività manifatturiera dell'Europa e riducendo i rischi di dipendenza per i farmaci essenziali. 🔵 Sostenere gli #investimenti in nuove tecnologie più ecologiche e automatizzate per la produzione e il miglioramento delle competenze della forza lavoro. 🔵 Concordare un elenco armonizzato di farmaci critici ed essenziali per la #salute pubblica dell'UE. 🔵 Riformare i mercati off-patent tenendo conto di aspetti quali la sicurezza dell'approvvigionamento, l'ambiente e la #concorrenza multi-fonte come componenti fondamentali degli acquisti. 🔵 Consolidare il ruolo dell'UE come attore globale determinante nel settore sanitario. Scopri di più sul Manifesto "#LevellingUp": https://lnkd.in/dF4-6KU9 #pharma #eupharmastrategy #supplychain #sanità #formazione

Giovedì 17 ottobre, presenteremo il Rapporto 2024 dell'𝗢𝘀𝘀𝗲𝗿𝘃𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 𝗡𝗼𝗺𝗶𝘀𝗺𝗮 𝘀𝘂𝗹 𝗦𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝗙𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶 𝗘𝗾𝘂𝗶𝘃𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗶𝗻 𝗜𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮. Il Rapporto di quest’anno analizza ed evidenzia il ruolo imprescindibile del comparto dei farmaci #equivalenti per la sostenibilità e per il corretto funzionamento del SSN. In particolare, l’apertura del #mercato alla concorrenza generata dai #farmaci equivalenti consente, da un lato, un notevole risparmio per la #spesa sanitaria nazionale e, dall’altro, permette un più ampio accesso a #cure di qualità per i pazienti. Effetti virtuosi che, senza opportuni interventi atti a garantire la #sostenibilità di questo essenziale comparto, rischiano di scomparire e di compromettere la funzionalità del sistema nazionale di #salute pubblica. In questo contesto si inserisce la Proposta di Revisione della Legislazione Farmaceutica europea che avrà dei significativi impatti sul comparto dei farmaci equivalenti. I dati dell’analisi verranno presentati dal Prof. Lucio Poma, Direttore scientifico dell'Osservatorio Nomisma - Ricerca e consulenza per il business, e saranno la base della tavola rotonda che seguirà. 📍Auditorium dell’Ara Pacis - Via di Ripetta, 190 - Roma ⌚️ 11.30 - 13.00 (accoglienza dalle 11.00) 🖊Registrazione al link ⬇️

"Il documento sul futuro della #competitività europea presentato da Mario Draghi testimonia l’importanza strategica del settore farmaceutico per l’Europa e riafferma la necessità di urgenti e importati politiche di supporto per incentivare l’attività delle aziende che operano nei Paesi UE. Draghi ha messo al centro del suo discorso i valori fondamentali dell’Europa - prosperità, equità, libertà, pace, democrazia, inclusione - sottolineando che l’Unione esiste proprio per garantire ai suoi cittadini di poter beneficiare dei #diritti fondamentali, tra cui primeggia il diritto alla #salute e alle #cure. Sono #valori pienamente condivisi dalle nostre aziende, impegnate in particolare nella produzione di tutti i #farmaci di uso consolidato che curano l’80% delle terapie croniche in Italia e in #Europa. Ci conforta, in particolare, che nel documento siano considerate centrali sia le misure per rafforzare l’attività di R&S sia quelle per rafforzare le catene di fornitura farmaceutica, puntando alla mitigazione delle #carenze di farmaci critici, principalmente quelli fuori brevetto, e alla produzione di #biosimilari insieme ai farmaci biologici brevettati. Solo l’insieme combinato di misure che garantiscano #sostenibilità a ciascun componente del comparto può aiutarci a recuperare la competitività complessiva del settore" Le parole del Presidente Stefano Collatina a plauso del documento “Il futuro della competitività europea” presentato ieri a Bruxelles da Mario Draghi.

Saper riconoscere un farmaco #equivalente è essenziale per fare scelte informate sulla propria #salute. Ecco come identificarlo facilmente dalla confezione: 🔹 il nome del 𝗽𝗿𝗶𝗻𝗰𝗶𝗽𝗶𝗼 𝗮𝘁𝘁𝗶𝘃𝗼 è in primo piano sulla confezione, seguito dal nome dell’azienda che lo commercializza; 🔹 la dicitura "𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗘𝗾𝘂𝗶𝘃𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗲" è sempre riportata e ben visibile; 🔹 il design della confezione è spesso semplice ed essenziale; 🔹la semplicità del #packaging permette di rendere ben visibili le informazioni fondamentali relative al #farmaco: la forma farmaceutica, il dosaggio, la via di somministrazione e il numero di unità posologiche. Riconoscere un farmaco equivalente è facile: confezione essenziale, stessa qualità, sicurezza ed efficacia del farmaco di marca, con maggiore convenienza. #sanità #consapevolezza #conoscenza #farmaci

Insieme a Medicines for Europe sosteniamo la necessità di una rivoluzione sanitaria basata su una digital framework che garantisca accesso equo, armonizzazione e sostenibilità. Le aziende sono pronte a: ✅ Investire nella #digitalizzazione delle attività normative e della catena di approvvigionamento per consentire l'allineamento ai futuri sistemi IT dell'UE. ✅ Trovare modalità per ridurre gli oneri normativi per le autorità di regolamentazione e l'industria, mantenendo standard elevati basati sulla scienza. ✅ Trovare un equilibrio tra gli importanti investimenti in #sostenibilità e l'accesso a farmaci essenziali a prezzi accessibili. È importante che l'Europa acceleri nella realizzazione delle sezioni relative all'efficienza #digitale e normativa della nuova legislazione farmaceutica dell’Unione e consenta una maggiore flessibilità #normativa per prevenire le #carenze. Scopri di più sul Manifesto "#LevellingUp": https://lnkd.in/dF4-6KU9 #farmaci #pharma #eupharmastrategy #supplychain

📅 SAVE THE DATE: il 17 ottobre 2024 presenteremo a Roma, insieme a 𝗡𝗼𝗺𝗶𝘀𝗺𝗮, il report annuale dell'𝗢𝘀𝘀𝗲𝗿𝘃𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶𝗼 𝘀𝘂𝗹 𝗦𝗶𝘀𝘁𝗲𝗺𝗮 𝗱𝗲𝗶 𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗶 𝗲𝗾𝘂𝗶𝘃𝗮𝗹𝗲𝗻𝘁𝗶 𝗶𝗻 𝗜𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮. Sarà l'occasione per fare il punto sui dati italiani ed europei relativi al comparto dei #farmaci equivalenti, sull'importanza delle nostre #aziende per il tessuto industriale italiano e per sottolineare il #valore dell'apporto che gli #equivalenti garantiscono, da sempre, al sistema #salute. Nomisma - Ricerca e consulenza per il business

Favorire la #concorrenza tempestiva nei mercati farmaceutici per aumentare l'accesso e sostenere i budget sanitari, investire in #innovazione off-patent accessibile per affrontare al meglio le sfide sanitarie, migliorare la sicurezza della catena di fornitura e ridurre i rischi di carenza: queste sono le azioni che l’Unione Europea dovrebbe mettere in campo per costruire un #futuro in cui nessun paziente venga lasciato indietro. #LevellingUp #farmaci #pharma #eupharmastrategy #supplychain #carenze #pazienti

Sono passati molti anni dalla campagna AIFA Agenzia Italiana del farmaco sull’utilizzo corretto dei #farmaci e sul #valore dei medicinali #equivalenti ma i messaggi sono sempre attuali e importanti.   "Il farmaco equivalente: 💊 contiene lo stesso principio attivo (sostanza che cura la persona e la sua malattia); 💊 è bioequivalente, vale a dire ha la stessa efficacia; 💊 è ugualmente sicuro perché sottoposto agli stessi controlli a cui sono soggetti tutti i farmaci in commercio; 💊 la confezione contiene la stessa quantità di farmaco (compresse, fiale, quantità di sciroppo…); 💊 ha le stesse indicazioni e controindicazioni." Dalla guida "Usa bene i farmaci. Farmaci equivalenti, un vantaggio per tutti".   Scopri di più: https://lnkd.in/dZ-WmGWM

«I farmaci biologici rappresentano il 40% della spesa farmaceutica europea, ma il 75% di questi con brevetto in scadenza entro il 2032 non ha concorrenti in cantiere e questo comporterà nei prossimi 10 anni per i sistemi sanitari dell’UE mancati risparmi per almeno 15 miliardi di euro. Anche in Italia - primo mercato europeo a volumi per i biosimilari e il terzo a valori con 450 milioni di euro nel 2023, pari al 54% del mercato totale nazionale dei biologici - i vantaggi garantiti dai biosimilari, che tra il 2019 e il 2022 hanno generato risparmi per quasi 1,7 miliardi su base annua, potrebbero sparire a fronte di un crescente rischio di carenze. Come denunciato recentemente da IQVIA c’è un concreto rischio di un vuoto biosimilare: costi di produzione e vincoli burocratici limiteranno la futura disponibilità dei prodotti biosimilari e alle prossime scadenze brevettuali potrebbe non registrarsi più la consueta apertura di mercato determinata dall’ingresso dei farmaci off patent». A fare il punto su presente e futuro del mercato dei biosimilari in Italia, Matteo Rinaldi, EMBA (Business Unit Director di Sandoz Italia e coordinatore del Gruppo biosimilari di Egualia) intervenuto oggi al “9° Simposio sul Ruolo della Real World Evidence a supporto delle politiche del farmaco”, promosso da Università di Messina e di Verona e con il supporto dello spin-off accademico delle due Università, INSPIRE, in corso a Milazzo (Messina). L’evento che vede partecipazione del mondo accademico, regolatorio ed industriale è stato focalizzato su come conciliare accesso e sostenibilità delle terapie innovative nelle malattie croniche, con particolare focus su terapie biotecnologiche nelle malattie croniche autoimmuni. «Il contributo dei biosimilari in termini di risparmi per il SSN – ha sottolineato in proposito Rinaldi – è rilevantissimo: grazie ad essi il costo medio a trimestre per paziente con patologia autoimmune si è ridotto del 40%. Ma per continuare a godere di questi vantaggi è necessario dare piena e costante attuazione allo strumento dell’accordo quadro per le gare d’appalto pubbliche per i biosimilari, di cui molte Regioni continuano a fare un uso puramente formale, privilegiando il primo aggiudicatario, ovvero il prodotto a prezzo più basso, così che il secondo e terzo aggiudicatario restano inutilizzati nonostante, spesso, vi siano differenze di prezzo insignificanti. Nel corso del tempo, questo modello indurrà sempre più aziende a disinvestire dalla produzione e dallo sviluppo di farmaci biosimilari la cui offerta sarà sempre più rarefatta». «Per questo - ha concluso Rinaldi - sarebbe necessario introdurre un meccanismo premiale consentendo alle strutture sanitarie maggiore flessibilità nella scelta, al fine di permettere alle aziende di mantenere un adeguato livello di produzione e garantire la piena disponibilità di farmaci sul territorio». #farmaci #biosimilari #investimenti