Takeda in Italia

🔹 Aprire spazi di vita per chi convive con un tumore metastatico del colon-retto 🔹 Sottolineare il valore di ogni singola esperienza quotidiana 🔹 Ribadire l’importanza di un approccio multidisciplinare alla gestione della malattia. Sono gli obiettivi di «Più cura. Più tempo. Più vita», la campagna promossa da Takeda Italia nata per sensibilizzare sull’importanza di dare valore al tempo vissuto dalle persone affette da tumore metastatico del colon-retto grazie a un approccio integrato che possa prendersi cura di ogni aspetto della cura. 🎥 Cuore dell’iniziativa, è «Un’esperienza in più» il cortometraggio in tre episodi di Alessandro Guida che racconta i gesti quotidiani ritrovati, le esperienze inattese, i nuovi spazi di vita. E la voglia di vivere con pienezza, riscoprendo il valore di ogni momento. 👉🏻 Guarda gli episodi del cortometraggio e scopri sul sito www.unesperienzainpiu.it tutte le risorse della campagna promossa da Takeda Italia con il patrocinio di AIIAO, Associazione Italiana Stomizzati, AMICI Italia - Associazione nazionale per le Malattie Infiammatorie Croniche dell'Intestino, Fondazione ANT Italia ONLUS, Europa Colon, FAVO, ROPI e Società Italiana di Psico-Oncologia. #unesperienzainpiu #takedaitalia

Ieri, con interesse abbiamo seguito sulla homepage de La Repubblica.it il nostro secondo Business Talk “Ascoltare, informare, connettere: il valore della comunicazione nelle malattie rare”. È stato un importante momento di dialogo sui temi che coinvolgono la comunità dei pazienti e le loro famiglie, in particolare quelli affetti da una patologia rara. Ma non solo. Il dibattito ha messo in luce come comunicare efficacemente significhi anche agevolare il dialogo tra medico e paziente affinché una perfetta conoscenza delle patologie, degli strumenti diagnostici e delle possibilità di trattamento favoriscano sempre più tempestivamente la diagnosi di una malattia rara, fondamentale per un rapido inizio della presa in carico. 🌏✨ “Ascoltare, informare, connettere: il valore della comunicazione nelle malattie rare” ha posto l’attenzione sul valore delle parole, del dialogo – soprattutto quello significativo tra medico e paziente – e su come una comunicazione chiara, diretta ed efficace sia parte integrante del percorso di cura di ciascun paziente. 📌 “Ascoltare, informare, connettere: il valore della comunicazione nelle malattie rare”, è disponibile al link https://lnkd.in/duiVkctb Un sentito ringraziamento ai relatori:  Silvia Varani, psicoterapeuta e responsabile nazionale dell'Unità Operativa di Psico-oncologia di Fondazione ANT, Assistenza Nazionale Tumori, Annalisa Scopinaro, Presidente di UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare Laura N., Rare BU Head di Takeda Italia Un grazie speciale a Giulia Cimpanelli per la moderazione e a La Repubblica #TakedaItalia #laRepubblica #Comunicare #Ascoltare #Connettere #MalattieRare C-ANPROM/IT/RDG/0022

Tra pochi minuti sarà in onda il nostro secondo Business Talk, realizzato in partnership con la Repubblica, dal titolo: “Ascoltare, informare, connettere: il valore della comunicazione nelle malattie rare”, sull’importanza di una comunicazione efficace quando si parla di malattie rare, chi colpiscano e quali siano i percorsi terapeutici a disposizione della comunità dei pazienti. Ne parlano: Silvia Varani, psicoterapeuta e responsabile nazionale dell'Unità Operativa di Psico-oncologia di Fondazione ANT, Assistenza Nazionale Tumori Annalisa Scopinaro, Presidente di UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare Laura N., Rare BU Head di Takeda Italia Modera:  Giulia Cimpanelli, Giornalista de la Repubblica L’evento andrà in onda in streaming sul sito di Repubblica.it: https://www.repubblica.it/  🗓️ mercoledì 19 marzo 2025  ⏰ dalle 13:00 alle 14:00 📢A seguire on-air sul dossier dedicato  https://lnkd.in/duiVkctb #TakedaItalia #laRepubblica #Comunicare #Ascoltare #Connettere #MalattieRare C-ANPROM/IT/RDG/0021

La nostra Sede di Roma apre nuovamente le porte per ospitare il secondo appuntamento del Business Talk, realizzato in collaborazione con la Repubblica: “Ascoltare, informare, connettere: il valore della comunicazione nelle malattie rare”. Questo secondo incontro nasce dall’esigenza di focalizzare l’attenzione sull’importanza di una comunicazione efficace quando si parla di malattie rare, chi colpiscano e quali siano le novità terapeutiche a disposizione della comunità dei pazienti. Grazie ad un panel d’eccezione, composto da esperti e voci autorevoli del panorama sanitario e delle Associazioni Pazienti, capiremo l’importanza di una corretta informazione, soprattutto quando ad ascoltare sono pazienti e caregiver, per sensibilizzarli, renderli consapevoli e accompagnarli nel miglior percorso di cura. L’evento andrà in onda in streaming il 19 marzo sul sito di Repubblica.it: https://www.repubblica.it/  🗓️ mercoledì 19 marzo 2025  ⏰ dalle 13:00 alle 14:00 📢A seguire on-air sul dossier dedicato https://lnkd.in/duiVkctb Interverranno: Silvia Varani, psicoterapeuta e responsabile nazionale dell'Unità Operativa di Psico-oncologia di Fondazione ANT, Assistenza Nazionale Tumori, Annalisa Scopinaro, Presidente di UNIAMO, Federazione Italiana Malattie Rare Laura N., Rare BU Head di Takeda Italia Modera:  Giulia Cimpanelli, Giornalista de la Repubblica. #TakedaItalia #laRepubblica #Comunicare #Ascoltare #Connettere #MalattieRare C-ANPROM/IT/RDG/0020

#TakedaItalia #IWD2025

Le malattie rare vengono chiamate così perché ciascuna colpisce non più di 1 persona ogni 2.000. Eppure, quando guardiamo al quadro complessivo, i numeri sono molto diversi: esistono oltre 7.000 malattie rare, e in Italia sono più di 2 milioni i pazienti che convivono con queste condizioni, insieme ai loro caregiver. Sono malattie spesso poco conosciute, per le quali ottenere una diagnosi corretta può richiedere più di 5 anni e, in alcuni casi, anche oltre un decennio. E nel frattempo, la vita dei pazienti e dei loro familiari resta sospesa. Le malattie rare sono più di ciò che possiamo immaginare e More than You can imagine è anche il tema del Rare Disease Day 2025, promosso da EURORDIS-Rare Diseases Europe. Per ribadire la nostra vicinanza alla comunità dei pazienti abbiamo aderito a #LightUpForRare, illuminando con i colori della campagna la nostra Sede di Roma e lo Stabilimento di Rieti. Un gesto simbolico, ma che rappresenta la nostra volontà di mantenere accesa una luce di speranza per le milioni di persone che affrontano una malattia rara. #TakedaItalia #RareDiseaseDay C-ANPROM/IT/RDG/0018

Le malattie rare vengono chiamate così perché ciascuna colpisce non più di 1 persona ogni 2.000. Eppure, quando guardiamo al quadro complessivo, i numeri sono molto diversi: esistono oltre 7.000 malattie rare, e in Italia sono più di 2 milioni i pazienti che convivono con queste condizioni, insieme ai loro caregiver. Sono malattie spesso poco conosciute, per le quali ottenere una diagnosi corretta può richiedere più di 5 anni e, in alcuni casi, anche oltre un decennio. E nel frattempo, la vita dei pazienti e dei loro familiari resta sospesa. Le malattie rare sono più di ciò che possiamo immaginare e More than You can imagine è anche il tema del Rare Disease Day 2025, promosso da EURORDIS-Rare Diseases Europe. Per ribadire la nostra vicinanza alla comunità dei pazienti abbiamo aderito a #LightUpForRare, illuminando con i colori della campagna la nostra Sede di Roma e lo Stabilimento di Rieti. Un gesto simbolico, ma che rappresenta la nostra volontà di mantenere accesa una luce di speranza per le milioni di persone che affrontano una malattia rara. #TakedaItalia #RareDiseaseDay C-ANPROM/IT/RDG/0018

La #polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (#CIDP) è una malattia neurologica, che può colpire ogni età ed è caratterizzata dalla perdita di forza muscolare e alterazioni della sensibilità al livello degli arti. Si tratta di una reazione autoimmune a sviluppo lento, in cui il sistema immunitario dell’individuo colpisce la mielina, il rivestimento protettivo e isolante dei nervi del corpo, creando danni alle funzioni motorie. Riconoscere in tempo i sintomi della CIDP permette al medico e al paziente di trattare e gestire al meglio la malattia. #Plasmaderivati #Plasma #Malattierare

🎉 Il sito di Takeda Italia si rinnova! 🎉 📢 Design moderno e intuitivo, contenuti aggiornati e d’interesse, navigazione semplificata. Un importante passo avanti nel migliorare la nostra presenza digitale e l’esperienza degli utenti. 🔗 Visitate www.takeda.com/it-it per conoscere il nostro impegno per i Pazienti, le Persone e il Pianeta, attraverso una nuova esperienza digitale. #TakedaItalia #DigitalInnovation #UserExperience

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