Post di ADIENNE Pharma & Biotech

Tavola rotonda sull'emato-oncologia ✨ Il 18 novembre 2024 si è tenuta a Berna la prima tavola rotonda tra Swissmedic e le principali società specialistiche svizzere di emato-oncologia, con la partecipazione di ospiti della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Il dialogo si è concentrato su come accelerare l'accesso a terapie antitumorali innovative per i pazienti in Svizzera. 💊 Per la prima tavola rotonda sull'emato-oncologia si sono riuniti a Berna Swissmedic, una delegazione della Food and Drug Administration (FDA) nonché esperte ed esperti delle associazioni svizzere di emato-oncologia. Le discussioni hanno riguardato in particolare le sfide legate all'omologazione di nuove terapie, l'accelerazione di opzioni terapeutiche innovative e l'influenza della cooperazione internazionale sulla disponibilità dei medicamenti in Svizzera. 🌍 Dai confronti è emersa l'importanza della cooperazione internazionale: iniziative come il «Progetto Orbis» (cfr. box informativo) fanno sì che medicamenti innovativi possano essere omologati per i pazienti in Svizzera in media 7 mesi prima. 🚀 La tavola rotonda ha offerto anche l'occasione per fare luce sulle diverse condizioni quadro e prospettive dei due Paesi. In tale contesto sono state discusse le sfide e le possibili soluzioni per una rapida omologazione di medicamenti antitumorali innovativi in Svizzera. Ciò favorisce una collaborazione mirata ed efficiente per raggiungere obiettivi comuni nell'ottica della sicurezza dei pazienti e dell'assistenza medica. È stata quindi sottolineata ancora una volta l'importanza di questa tavola rotonda per un accesso più veloce a terapie antitumorali innovative da parte dei pazienti in Svizzera. 📄 Per più informazioni, consulta il nostro comunicato web: https://bit.ly/3CO67Ug #cancertreatment #innovation #hematology #oncology #internationalcollaboration #patientsafety #projectorbis #swissmedic

Quali benefici può apportare la #RealWorldEvidence nella #pianificazione dell'#assistenza #territoriale in #oncologia? Lo scorso 16 luglio, insieme a un board di eccellenza si è svolta una stimolante sessione di co-creation per definire un documento di consenso sui #RealWorldData in #oncologia. Edra S.p.A.

L’interesse per i dati real world - da parte della comunità scientifica, delle aziende farmaceutiche e degli enti regolatori - è in costante crescita. La real world evidence offre notevoli opportunità, a partire dall'applicabilità dei dati tratti dagli studi registrativi alla popolazione generale. Tuttavia, come accade nel caso dei trial clinici, è fondamentale disporre di dati di assoluta qualità. A che punto siamo in questo processo? Scopriamolo nella videointervista ad Antonino Musolino, professore associato di oncologia medica e responsabile della breast unit dell’azienda ospedaliero-universitaria di Parma, in questo nuovo approfondimento della rubrica “RWE Pillars in breast cancer”. In collaborazione con Pfizer

⬇️ Guarda il VideoReportage e lo Speciale dedicato alla premiazione del 𝐁𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐀𝐈𝐏𝐎-𝐈𝐓𝐒 𝟐𝟎𝟐𝟒! ⬇️ PharmaStar #AIPO_ITS #Pneumologia #Pneumology #HealthCare #Ricerca

🎉 Un grande orgoglio poter annunciare che MSD si è aggiudicata ben due nuovi riconoscimenti ai “Prix Galien Italia” 2024 di Springer Healthcare Italia! Quest’anno siamo stati premiati: ▪ con il nostro vaccino anti-pneumococcico polisaccaridico coniugato 15-valente, nella categoria “Vaccini”; ▪ con pembrolizumab, il nostro anticorpo monoclonale umanizzato che si lega al recettore PD-1 (programmed cell death-1) e blocca la sua interazione con i ligandi PD-L1 e PD-L2, nella categoria “Real World Evidence”. Due nuovi premi che si aggiungono ai numerosi ottenuti nel corso della storia del “Prix Galien” e che fanno di MSD l’azienda che si è aggiudicata il maggior numero di riconoscimenti, sia nel nostro Paese che a livello internazionale: ben quindici volte! “L’impegno di MSD nelle malattie pneumococciche ha una lunga Storia che parla anche del nostro Futuro. Così come al futuro guardano i nostri sforzi nel cambiare e innovare i paradigmi di cura nel mondo dell’oncologia, in cui siamo presenti con farmaci altamente innovativi. Ricevere ben due ‘Prix Galien’ rappresenta per noi un risultato eccezionale a conferma del valore delle nostre innovazioni in campo farmacologico, della nostra attività di Ricerca&Sviluppo, del nostro impegno quotidiano nel perseguire la missione di migliorare e salvare la Vita delle Persone in tutto il mondo”, ha affermato Nicoletta Luppi, Presidente e Amministratrice Delegata di MSD Italia. Ottenere riconoscimenti di valore come questo, considerato l’equivalente del Premio Nobel per il settore farmaceutico e il più alto tributo alla Ricerca e Sviluppo, ci rende davvero molto orgogliosi e onorati! ➡ https://lnkd.in/depDJZ66 #PrixGalienItaly #MSD #inventingforlife #salute #innovazione #futuro

#SAVETHEDATE | WEBINAR  INNOVAZIONE E ACCESSO IN ONCOEMATOLOGIA 🗓️ DOMANI 18 GIUGNO 2024 🕒 17:00-18:00   Nel nostro prossimo webinar, INNOVAZIONE E ACCESSO IN ONCOEMATOLOGIA, ci concentreremo sul ruolo cruciale delle reti oncoematologiche nell'agevolare l'accesso ai farmaci innovativi per i pazienti oncologici. Con un panel di esperti, si discuterà di come le reti oncologiche regionali possano garantire un accesso più rapido alle terapie più innovative e come queste reti possano migliorare l'efficienza e l'efficacia del percorso di cura del paziente. Approfondiremo, inoltre, l'importanza della collaborazione tra i vari attori del sistema sanitario e il ruolo chiave del medico di medicina generale all'interno di queste reti. 🔴 Iscriviti ora per partecipare gratuitamente al webinar cliccando qui: 👉  https://lnkd.in/dE7SiAfV   📢 JOIN US TO BRIDGE THE GAP!   Il progetto BRIDGE THE GAP è realizzato da #ISHEO in collaborazione con La Lampada di Aladino - ETS, e con il contributo non condizionante dei Gold Sponsor Astellas Pharma, Eli Lilly Italia, Roche Italia e dei Silver sponsor AstraZeneca, GSK Italia e Johnson&Johnson. Per restare aggiornato sulle news di progetto, iscriviti al portale dedicato: 👉 https://lnkd.in/diSZSnjk   #ISHEO #BRIDGETHEGAP #ACCESSMATTERS #ONCOEMATOLOGIA #CANCER #innovazione #accessibilità #malattieoncologiche

#Pembrolizumab di MSDsalute si è aggiudicato il #PrixGalienItaly 2024 come miglior #farmaco #RealWorldEvidence (#RWE). E' stato Il primo farmaco a dimostrarsi attivo ed efficace trasversalmente in diversi tipi di #tumore ed in diversi setting di malattia, mantenendo un buon profilo di tollerabilità, e con un’interessante strategia di sviluppo clinico. Ha cambiato la terapia dei tumori, modificando, nella pratica clinica, il concetto di immunoterapia del cancro. Gli studi di RWE hanno confermato l’efficacia osservata nei precedenti trial, estendendole, in ambito real-life, anche in popolazioni poco rappresentate negli studi registrativi e certamente più eterogenee. #farmaco #innovazione #IntelligenzaArtificiale #ricerca

Vi aspettiamo per discutere insieme e confrontarci su novità, criticità e proposte di miglioramento del percorso di qualità della sperimentazione clinica e dei suoi risultati

Riguardando appunti e foto del recente Simposio GCP AIFA Agenzia Italiana del farmaco, spicca sicuramente questa slide relativa ai centri di fase 1 in Italia. Il quadro che emerge porta a diverse riflessioni: ✅ Oncologia e onco-ematologia continuano a rappresentare l'area principale per studi early-phase e prodotti innovativi. ✅ Le sperimentazioni di fase 1 si concentrano in 17 centri italiani (con i primi 8 centri che sembra partecipino a quasi alla metà degli studi), mentre gli altri 66 centri mostrano un'attività di gran lunga minore. ✅ Oltre il 27% dei centri di fase 1 non ha mai condotto uno studio di fase 1, un dato che solleva diversi interrogativi sull’autocertificazione e sulla sostenibilità di questi centri. 💡Cosa ne pensate? Quali strategie potrebbero rendere più efficiente e sostenibile il panorama italiano delle sperimentazioni cliniche di fase 1? GIDM - Coordinatori di Ricerca Clinica

Zentiva prosegue il suo percorso di creazione di valore in ambito cardiovascolare iniziato nel 2021 con la nascita di una Business Unit dedicata e il lancio di un portfolio innovativo, rafforzando il suo portfolio prodotti.   A pochi mesi dall’acquisizione di un marchio storico nel mercato dell’ipertensione, ramipril/piretanide acquisito da Sanofi, siamo lieti ed orgogliosi di annunciare il lancio della nuova combinazione a dosaggio fisso di ezetimibe e atorvastatina, in Lista di Trasparenza dal 15 Settembre 2024. La nuova combinazione rappresenta un tassello importante del nostro percorso perché ci consente di mettere a disposizione dei pazienti ad alto rischio cardiovascolare tutte le soluzioni terapeutiche riconosciute Gold Standard dalle Linee Guida Internazionali dell’Ipertensione e della Dislipidemia.   Zentiva rinnova quindi il suo impegno in quest’area terapeutica rafforzando in maniera coerente l’attuale proposta aziendale fatta di soluzioni di qualità, efficaci e che favoriscono l’aderenza terapeutica e continuando a supportare concretamente il trattamento di patologie croniche e ad alto impatto sociale. https://bit.ly/4eibVCN #Zentiva #ipertensione #dislipidemia #cardiologia