💡 Scopri la piattaforma DDM™ SOPHiA di SOPHiA GENETICS.
Perché scegliere la piattaforma SOPHiA DDM™ per l'analisi dell'esoma?
Þ Possibilità di analizzare e caratterizzare le varianti genetiche, trasformando i dati complessi dell'esoma in informazioni clinicamente rilevanti.
Þ Soluzioni all-in-one per flussi di lavoro clinici, utile in ambiti come malattie rare, tumori ereditari e farmacogenomica.
Þ Piattaforma informatica indipendente dalla tecnologia, compatibile con qualsiasi metodo di sequenziamento e arricchimento dell'esoma.
Þ Integrazione con partner certificati per l'analisi e la reportistica sicura dei dati
🔗 Esplora la potenza della piattaforma DDM™ SOPHiA per l'analisi dell'esoma: https://lnkd.in/gY585wtp
💡 The SOPHiA DDM™ Platform reliably calls and prioritizes variants, turning complex and noisy genomic data sets from exome sequencing into valuable insights for data-driven decision-making.
Why choose the SOPHiA DDM™ Platform for exome analysis?
➡ All-in-one solution: Consolidate your workflows with the SOPHiA DDMTM Clinical and Whole Exome Solutions, with rare disease, hereditary cancer, and Pharmacogenomics applications and more!
➡ Universal: The SOPHiA DDM™ Platform is technology-agnostic for simple integration into existing workflows with any top exome enrichment chemistry, emerging sequencers, and liquid handlers.
➡ Integrated: SOPHiA DDM™ Integrated Access Mode lets you tap into certified sequencing partners who generate sequencing data and securely upload it to your SOPHiA DDM™ account for analysis and reporting, while you maintain full ownership of all data.
➡ Enhanced Tertiary Capabilities: Advanced filtering and AI-powered variant prioritization
Interested to know more?
🔗 Explore the power of the SOPHiA DDM™ Platform for exome analysis: https://lnkd.in/gY585wtp#DataDrivenMedicine#ExomeAnalysis#AIforHealthcare
📣 Leggi L’ultimo post di SOPHiA GENETICS sulla 🩸 decentralizzazione di MSK-ACCESS® in associazione a SOPHiA DDM™ presentata ad #ESMO 2024
MSK-ACCESS® in associazione a SOPHiA GENETICSTM DDM è un test in vitro validato da biopsia liquida, sviluppato ed utilizzato in routine dal Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK)
MSK-ACCESS® identifica 146 geni chiave associati ai tumori solidi tramite l’analisi in NGS del DNA libero circolante (cfDNA) .
SOPHiA GENETICS sta lavorando al decentramento di questo test per garantire la diffusione dell’analisi su biopsia liquida in tutto il mondo.
Per saperne di più leggi qui: https://loom.ly/3Mq0ap8#ESMO2024#PrecisionOncology#PrecisionMedicine#AIforHealthcare#LiquidBiopsy
📣 #ESMO 2024 Topic Takeover No. 3 🩸 Decentralizing MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDM™
MSK-ACCESS® powered with SOPHiA DDM™, a decentralized version of the rigorously validated cell-free DNA (cfDNA) assay developed and regularly used in clinical routine by Memorial Sloan Kettering Cancer-Center (MSK).
SOPHiA GENETICS is working on decentralizing this comprehensive liquid biopsy assay, that includes 146 key cancer-associated genes, to increase access to liquid biopsy testing all over the world.
Get more out of ESMO 2024 and book a meeting with us to learn about SOPHiA GENETICS Liquid Biopsy solutions: https://lnkd.in/dpkACUUr#ESMO2024#PrecisionOncology#PrecisionMedicine#AIforHealthcare#LiquidBiopsy#DataDrivenMedicine
Upcoming webinar! Join us on Wednesday, May 22nd to learn about the current gold standards for MSI testing and the clinical relevance of the MSI-H biomarker.
Presented by Dr. Annette Burkhouse, this webinar will explore the importance of microsatellite instability (MSI) testing in genetics and immuno-oncology applications. We will also discuss MSI testing gold standards, compare different methods that are currently being used for MSI testing for mismatch repair deficient (dMMR) tumors, and delve into the clinical relevance of the MSI-H biomarker.
Visit the link to register and learn more: https://bit.ly/3WAwdlo
📑 Leggi lo studio che la Dr. Olena Kis, Direttrice di Patologia Molecolare presso l'Henry Ford Health Systems, ha presentato: "Implementing comprehensive clinical exome analysis to support diverse applications at Henry Ford Health".
🚀 Scopri come l'organizzazione Henry Ford Health ha semplificato i suoi test genetici passando da tre test separati ad un'unica potente soluzione basata sull'analisi dell'esoma, e di come SOPHiA DDM™ Exome v3 di SOPHiA GENETICS, ideale per lo studio del cancro ereditario, della fibrosi cistica e della farmacogenetica, abbia ottimizzato e consolidato i suoi flussi di lavoro,
➡️permettendo di rilevare SNV, Indel e CNV in un unico test.
Per saperne di più, leggi lo studio completo: https://lnkd.in/gKqEcSRa#HenryFordHealth#Genomics#ExomeAnalysis#GeneticTesting#DataDrivenMe
📑 Read our latest case study and testimonial from Dr. Olena Kis, Director of Molecular Pathology at Henry Ford Health Systems: "Implementing comprehensive clinical exome analysis to support diverse applications at Henry Ford Health".
🚀 Discover how Henry Ford Health streamlined its genetic testing by moving from three separate assays to a single, powerful exome-based solution.
Learn how the SOPHiA DDM™ Exome Solution v3 consolidated their workflows for hereditary cancer, cystic fibrosis, and pharmacogenetics, offering broad gene coverage with a compact assay footprint.
➡️ Dive into the full story to see how this innovative approach enabled the detection of SNVs, Indels, and CNVs in one comprehensive assay, simplifying their germline testing processes: https://lnkd.in/gKqEcSRa#HenryFordHealth#Genomics#ExomeAnalysis#GeneticTesting#DataDrivenMedicine#CustomerTestimonial
Il mercato del farmaco evolve sempre più verso trattamenti avanzati a target molecolare con risposte a need terapeutici orientati a pazienti affetti da patologie oncologiche, ematologiche e malattie rare.
L'approfondimento degli scenari di patologia e di trattamento nell'ambito della costruzione dei mezzi comunicazione di questi brand, richiedono competenze scientifiche approfondite, unite da una visione d'insieme che rispetti il valore scientifico/terapeutico del farmaco nelle sue indicazioni.
Per tale ragione, oltre allo studio dettagliato degli scenari, è fondamentale unire logiche di comunicazione, rivolte agli HCP, che valorizzino gli elementi differenzianti dei brand per creare associazioni di posizionamento adeguate e rispettose del contesto.
Questo è il nostro fondamento nella partnership e nei progetti ad oggi finalizzati con brand innovativi nell'aree oncologia/ematologia: studio/scienza/branding, questa la nostra essenza.
Pharma and Biotech Market Research | Medical Communications | Science Liaison | Medical Affairs
𝐖𝐡𝐢𝐜𝐡 𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐝𝐨𝐦𝐢𝐧𝐚𝐭𝐞𝐬 𝐅𝐃𝐀 𝐧𝐨𝐯𝐞𝐥 𝐝𝐫𝐮𝐠 𝐚𝐩𝐩𝐫𝐨𝐯𝐚𝐥𝐬?
Oncology and haematology have dominated FDA approvals of novel drugs.
This summary highlights the specific applications for which these drugs have been approved.
While every progress is important, I’m particularly pleased to see new approvals for breast cancer.
𝘞𝘩𝘢𝘵 𝘸𝘢𝘴 𝘺𝘰𝘶𝘳 𝘧𝘢𝘷𝘰𝘶𝘳𝘪𝘵𝘦 2024 𝘯𝘰𝘷𝘦𝘭 𝘥𝘳𝘶𝘨 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘷𝘢𝘭?
#oncology#fda#pharma
Image credit: Amazing Maryam Daneshpour
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Hi! I am Joanna, and my friends call me Dr Jojo 🌸
𝐈 𝐡𝐞𝐥𝐩 𝐬𝐭𝐚𝐫𝐭𝐮𝐩𝐬 𝐚𝐧𝐝 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞𝐩𝐫𝐞𝐧𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐦𝐚𝐫𝐤𝐞𝐭 𝐭𝐡𝐞𝐢𝐫 𝐯𝐚𝐥𝐮𝐞 𝐚𝐧𝐝 𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧
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📣 New Case Study alert! 📑
💡SOPHiA GENETICS è entusiasta di condividere il suo ultimo studio con Henry Ford Health!
Questo studio mostra l' implementazione dell'analisi clinica dell'esoma per migliorare i flussi di lavoro su più applicazioni.
➡️Ideale per lo studio simultaneo del cancro ereditario, la fibrosi cistica e i test farmacogenetici, ognuno dei quali in precedenza si basava su saggi separati.
Adottando un approccio clinico basato sull'esoma, Henry Ford Health ha acquisito la capacità di coprire tutti i geni rilevanti in un unico flusso di lavoro, con analisi mirate per ogni applicazione.
➡️ Dai un'occhiata a SOPHIA DDM™ Clinical Exome Solution v3: https://loom.ly/Gwufxek#ClinicalExome#DataDrivenMedicine#CustomerTestimonial
📣 New Case Study alert! 📑
💡We’re excited to share our latest case study with Henry Ford Health, who implemented comprehensive Clinical Exome analysis to revolutionize their workflows across multiple applications.
➡️ Henry Ford Health faced the need to unify three critical workflows, hereditary cancer, cystic fibrosis, and pharmacogenetics testing, each previously reliant on separate assays.
By adopting a clinical exome-based approach, Henry Ford Health gained the ability to cover all relevant genes in a single workflow, with targeted analyses for each application.
➡️ Check out the full case study to see how the SOPHiA DDM™ Clinical Exome Solution v3 emerged as the ideal choice for Henry Ford Health’s needs for germline testing: https://loom.ly/Gwufxek#ClinicalExome#DataDrivenMedicine#CustomerTestimonial
Ora facciamo un salto nella #biochimica
In alcune malattie (vedi i tumori ad esempio) si verificano dei cambiamenti nella struttura delle #proteine nei fluidi bioogici (es. il #siero). Come vederli in matric biologiche complesse? Semplice: con il #DSC! La calorimetria a scansione differenziale che misura la temperatura e il profilo di #unfolding.
Date un occhio! Un caro saluto a tutti!!!
#diseases#DSC#Lifescience
Did you know Differential Scanning Calorimetry (DSC) can reveal crucial protein changes in biological fluids like serum, helping to track diseases such as cancer and brain tumors? Dive into our latest findings using DSC in complex biologic samples! 🧬
https://lnkd.in/gHZ2uYrK#Biotech#CancerResearch#Biologics
Questo strumento avanzato permette di testare una vasta gamma di tumori con una precisione senza precedenti, aiutando medici e ricercatori a ottenere dati cruciali per la diagnosi e il trattamento.
Caratteristiche principali:
- Ampio Raggio d'Azione
- Fornisce una grande quantità di informazioni dettagliate
- incluso nell’analisi TMB ed HRD
Questo nuovo test rappresenta un passo avanti significativo nella lotta contro il cancro, offrendo strumenti essenziali per la diagnosi precoce e il trattamento personalizzato.
Contattaci per ulteriori informazioni e per scoprire come questo test può fare la differenza nella tua pratica clinica o nel tuo programma di ricerca!
#InnovazioneMedica#DiagnosiTumori#Oncologia#NuovoLancio#TecnologiaSanitaria#AmoyDx
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Supercharge your cancer research with the AmoyDx Master Panel: Cover up to 48 cancer types, including rare ones, with targetable biomarkers to unlock new treatment potentials. This panel detects 571 actionable pan-tumor genes and analyzes 2660 RNA-level gene expressions, providing researchers with unparalleled insights. Powered by proprietary ddCAP technology, it ensures superior tissue detection with exceptional sensitivity and accuracy.
Integrating the AmoyDx Master Panel into your research advances precision oncology and significantly contributes to the global fight against cancer.
Discover more information here: https://lnkd.in/gzkBDi_r#CancerResearch#PrecisionMedicine#HealthcareInnovation#WarOnCancer
Leggi l’ultimo post di SOPHiA GENETICS sull'analisi della malattia residua misurabile (MRD).
-> L’analisi MRD per la leucemia mieloide acuta (AML) è ora disponibile, ed è associata alla piattaforma informatica SOPHiA DDM™ RAM solution.
Questa offre un metodo avanzato e sensibile per analizzare la MRD in pazienti con AML, integrandosi facilmente nei flussi di lavoro di sequenziamento di nuova generazione (NGS) migliorando la capacità dei clinici di rilevare precocemente le recidive e ottimizzare i trattamenti.
✅ è costituito da un pannello di 23 geni studiati da esperti seguendo le linee guida ELN
✅ sfrutta la tecnologia molecolare CUMIN™ che consente un rilevamento ultrasensibile di SNV e mutazioni indel, con un limite di rilevamento (LoD, Limit of Detection) fino allo 0,01% di frequenza allelica variante (VAF).
✅ consente il tracciamento dell’evoluzione delle varianti individuali nel tempo
Approfondisci maggiori dettagli nella brochure di Sophia Genetics: https://lnkd.in/dF-uBdGj#MRD#Heme#NGS#DataDrivenMedicine
Sensitive, capture-based measurable residual disease (MRD) analysis in acute myeloid leukemia (AML) is now available with the SOPHiA DDM™ RAM Solution.
A simple integration with common NGS workflows makes it easy to bring this capability in-house, and our automated analysis and interpretation pipeline delivers clear, actionable data.
Explore how SOPHiA DDM™ RAM can transform AML MRD testing, enabling the visualization of sub-clonal evolution and confident MRD status assessment at each time point, by:
✅ 23-gene content curated by experts following ELN guidelines
✅ Leverage proprietary CUMIN™ molecular adaptor technology for ultrasensitive SNV/Indel detection with LoD up to 0.01% VAF
✅ Track longitudinally the evolution of individual variants over time
Download our flyer to learn more:
https://lnkd.in/dF-uBdGj#MRD#Heme#NGS#DataDrivenMedicine
🎯Per fare 1000 passi bisogna cominciare da 1… ecco un primo passo importante promosso da AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica sulla #comunicazione in oncologia: le prime #raccomandazioni. Uno strumento frutto di una capillare revisione della letteratura scientifica che abbiamo condotto con un panel qualificato di professionisti utile per gli #oncologi che quotidianamente affrontano delicati colloqui con i #pazienti, comunicano #scienza e usano i #social#media.
Siamo pronti per fare altri passi e continuare a camminare in questa direzione!
Chi vuole fare questo cammino insieme?
