Leggi l’ultimo post di SOPHiA GENETICS sull'analisi della malattia residua misurabile (MRD). -> L’analisi MRD per la leucemia mieloide acuta (AML) è ora disponibile, ed è associata alla piattaforma informatica SOPHiA DDM™ RAM solution. Questa offre un metodo avanzato e sensibile per analizzare la MRD in pazienti con AML, integrandosi facilmente nei flussi di lavoro di sequenziamento di nuova generazione (NGS) migliorando la capacità dei clinici di rilevare precocemente le recidive e ottimizzare i trattamenti. ✅ è costituito da un pannello di 23 geni studiati da esperti seguendo le linee guida ELN ✅ sfrutta la tecnologia molecolare CUMIN™ che consente un rilevamento ultrasensibile di SNV e mutazioni indel, con un limite di rilevamento (LoD, Limit of Detection) fino allo 0,01% di frequenza allelica variante (VAF). ✅ consente il tracciamento dell’evoluzione delle varianti individuali nel tempo Approfondisci maggiori dettagli nella brochure di Sophia Genetics: https://lnkd.in/dF-uBdGj #MRD #Heme #NGS #DataDrivenMedicine
Sensitive, capture-based measurable residual disease (MRD) analysis in acute myeloid leukemia (AML) is now available with the SOPHiA DDM™ RAM Solution. A simple integration with common NGS workflows makes it easy to bring this capability in-house, and our automated analysis and interpretation pipeline delivers clear, actionable data. Explore how SOPHiA DDM™ RAM can transform AML MRD testing, enabling the visualization of sub-clonal evolution and confident MRD status assessment at each time point, by: ✅ 23-gene content curated by experts following ELN guidelines ✅ Leverage proprietary CUMIN™ molecular adaptor technology for ultrasensitive SNV/Indel detection with LoD up to 0.01% VAF ✅ Track longitudinally the evolution of individual variants over time Download our flyer to learn more: https://lnkd.in/dF-uBdGj #MRD #Heme #NGS #DataDrivenMedicine
