Post di Associazione Pemfigo

🆕 Tirzepatide (Mounjaro): Rivoluzione nel trattamento del Diabete e dell'Obesità💊 L'AIFA ha recentemente autorizzato l'immissione in commercio di un nuovo farmaco con un meccanismo d'azione innovativo: il Tirzepatide. Ecco perché è così promettente: • Attiva recettori GLP-1 (Glucagon-like peptide 1) • Attiva recettori GIP (Gastric Inhibitory Peptide) Tirzepatide si distingue per la sua capacità di agire su due recettori, offrendo potenzialmente una maggiore efficacia nella gestione della glicemia e nella riduzione del peso rispetto ai farmaci che agiscono solo sui recettori GLP-1 Benefici 💪 • 🩸 Aumento secrezione insulina • 🔄 Miglioramento sensibilità insulinica • 🍽️ Riduzione assunzione di cibo • 🧬 Azione benefica su tessuto adiposo • 🔽 Riduzione introito calorico Attualmente, tirzepatide è disponibile in classe CNN (classe C non negoziata). Tuttavia, l'azienda produttrice Eli Lilly è in trattative con l'AIFA per renderlo disponibile ai pazienti italiani a carico del Servizio Sanitario Nazionale.📊

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato il rapporto OsMed 2023, evidenziando un panorama complesso e sfaccettato per quanto riguarda l’uso e la spesa dei farmaci in Italia. Emergono risultati contrastanti: miglioramenti nell’appropriatezza delle prescrizioni e nell’aderenza terapeutica, ma anche criticità nella diffusione dei farmaci generici, con disparità regionali che indicano aree di intervento e miglioramento. AIFA Agenzia Italiana del farmaco #osmed #farmacia

SICUREZZA - EFFICACIA - QUALITÀ Tre pilastri fondamentali quando si parla di farmaci. Nel settore farmaceutico, ogni decisione, processo e innovazione deve partire da una domanda chiave: stiamo garantendo la salute e il benessere delle persone? È importante ricordare che questi tre elementi non sono solo requisiti regolatori: sono il cuore del nostro impegno verso la salute pubblica.

La carenza del farmaco chemioterapico Fluorouracile sta incidendo sui trattamenti oncologici in Italia. L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) conferma che le scorte attuali non copriranno la domanda nei prossimi mesi e sta lavorando con i fornitori per soluzioni a breve termine. L'Associazione Italiana di Oncologia Medica (AIOM) raccomanda ai medici di considerare alternative terapeutiche, come la capecitabina orale, per i nuovi pazienti, se conforme alle linee guida e indicato clinicamente. Circa 70-75mila pazienti oncologici all'anno in Italia potrebbero avere bisogno di questo trattamento. L'AIOM sta priorizzando i pazienti già in trattamento e spera in una rapida risoluzione di questa emergenza. AIFA è pronta ad autorizzare l'importazione del farmaco dall'estero per le strutture che ne faranno richiesta, garantendo così la continuità delle cure. • fonte: https://lnkd.in/dcvbcw4d • - #FarmaciaItalia #CostiEccessivi #FarmaciDaBanco #PrezziFarmacie #SalutePerTutti #FarmacieEconomiche #FarmaciAcessibili #FarmaciDiQualità #FarmacieItaliane #BenessereFisico #FarmaciEfficaci #FarmaciEtici #FarmacieTrasparenti #FarmaciSicuri #PrevenzioneSalute #FarmacieModerne #FarmaciInnovativi #FarmacieSocialmenteResponsabili #FarmaciDiMarca #FarmaciSenzaBarriere #Dottalinadironza #Ilmondodeifarmacisti #consigliinpillolebyadr #innovazionemedica

Nell' #OsservatorioNomisma 2024 sul Sistema dei #farmaciequivalenti in Italia, presentato a Roma da Nomisma - Ricerca e consulenza per il business e Egualia – Industrie Farmaci Accessibili, si sottolinea che nell'anno in corso il numero di farmaci carenti è pari a 3.700. Si tratta di un dato che, secondo i dati AIFA Agenzia Italiana del farmaco, è più che raddoppiato rispetto a quello registrato nel 2018, quando era pari a poco più di 1.600. Se vuoi leggere la news completa, clicca sul link riportato nel primo commento. Stefano Collatina Lucio Poma Sara Todaro Edoardo Caprino Giulia Fabbri #MPBnews #industriafarmaceutica #carenzafarmaci

🌐 **𝐍𝐮𝐨𝐯𝐚 𝐋𝐢𝐧𝐞𝐚 𝐆𝐮𝐢𝐝𝐚 𝐀𝐈𝐅𝐀 𝐩𝐞𝐫 𝐒𝐭𝐮𝐝𝐢 𝐎𝐬𝐬𝐞𝐫𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢 𝐬𝐮𝐢 𝐅𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢** 💊 L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato una nuova linea guida per la classificazione e conduzione degli studi osservazionali sui farmaci. Questa guida fornisce indicazioni chiare e aggiornate per garantire che gli studi siano condotti con rigorosità scientifica e nel rispetto delle normative vigenti. Mai come ora, gli studi osservazionali sono fondamentali per comprendere l'efficacia e la sicurezza dei farmaci nella pratica clinica quotidiana, e queste nuove linee guida rappresentano un passo avanti nella trasparenza e nella qualità della ricerca farmaceutica in Italia. 🔗 Leggi la linea guida completa su AIFA: https://lnkd.in/dfJRNcJx #AIFA #Farmaci #RicercaClinica #StudiOsservazionali #Sanità #Regolamentazione

💊 Carenza di Farmaci: Un Problema che Colpisce Duramente i Pazienti Cronici💊 La carenza di farmaci essenziali è una realtà preoccupante che impatta profondamente la vita di chi convive con malattie croniche. Per questi pazienti, i farmaci non sono solo una cura, ma un pilastro fondamentale per la loro qualità di vita e il loro benessere quotidiano. L'accesso costante ai farmaci è cruciale per garantire la continuità delle terapie e prevenire complicazioni. Quando un farmaco manca, il rischio non è solo una temporanea interruzione della cura, ma una minaccia diretta alla salute e alla stabilità emotiva dei pazienti. È per questo motivo che la collaborazione tra le associazioni di pazienti e le agenzie governative è essenziale. Insieme, possiamo lavorare per monitorare e prevenire le carenze, garantendo che ogni paziente riceva le cure di cui ha bisogno, quando ne ha bisogno. 🤝 Invitiamo tutte le parti coinvolte a intensificare gli sforzi per risolvere questo problema che, purtroppo, si ripresenta spesso in diverse aree del mondo. 👉La salute non può aspettare‼️ Thanks, AIFA Agenzia Italiana del farmaco #CarenzaDiFarmaci #PazientiCronici #AccessoAiFarmaci #CollaborazionePerLaSalute

AIFA costituisce un gruppo di lavoro tecnico per dimezzare i tempi di accesso sul mercato dei farmaci capaci di migliorare la qualità delle cure e le opzioni terapeutiche disponibili per i cittadini. Questi sono i prossimi passi annunciati da Robert Nisticò, Presidente di AIFA, al termine del primo incontro con il Presidente di Farmindustria, Marcello Cattani, svoltosi oggi nella sede dell’Agenzia.  #AIFA #MarketAccess #TempiDiAccesso #SalutePubblica Approfondisci il tema al seguente link: https://lnkd.in/dBh-PCW7 Inrete - Relazioni Istituzionali e Comunicazione Inrete Digital Inpagina

Sono davvero tanti i nuovi #farmaci attesi in Italia nel corso del #2025. E questo grazie al numero record di approvazioni Ema (ben 114) dello scorso anno. Tra le new entry figurano 22 sono #farmaciorfani per malattie rare e 43 farmaci a base di nuovi principi attivi (23 dei quali in area oncologica); accanto a questi anche una pioggia di #biosimilari (28) e di generici (21). Saranno infine 88 le estensioni d’uso approvate di principi attivi già in commercio (una trentina delle quali solo in ambito oncologico). Un’ulteriore buona notizia è rappresentata dal fatto che la maggior parte di questi farmaci dovrebbe essere rimborsata dal Ssn. “Il nostro Paese – commenta Robert Nistico, presidente di AIFA Agenzia Italiana del farmaco – pur avendo la spesa farmaceutica pro-capite più bassa d’Europa, garantisce infatti in regime di assistenza pubblica la più alta percentuale di farmaci approvati a livello europeo, ben l’80%”. In questi giorni ha visto la luce anche il tanto atteso rapporto “Drugs to watch 2025” di Clarivate for Life Sciences & Healthcare che riguarda i farmaci di probabile arrivo sul mercato nell’arco dell’anno e, tra quelli già approvati, quelli destinati a diventare game-changer o blockbuster (ovvero destinati a tagliare il traguardo del miliardo di dollari di vendite annuali). I dettagli su Fortune Italia Health Care+Economics Fortune Italia con Maria Rita Montebelli Novo Nordisk Eli Lilly and Company Sanofi Roche Amgen Moderna Pfizer Bristol Myers Squibb #pharma #farmaceutica

📣 CHIARIMENTO AIFA SULLA LINEA GUIDA IN MATERIA DI SEMPLIFICAZIONE REGOLATORIA ED ELEMENTI DI DECENTRALIZZAZIONE AI FINI DELLA CONDUZIONE DI SPERIMENTAZIONI CLINICHE DEI MEDICINALI 💰 sezione relativa all'attribuzione dei costi dei medicinali Anche su richiesta dell'Associazione Italiana di Oncologia Medica si chiarisce che: -nella sezione troviamo elementi di semplificazione nella conduzione di sperimentazioni cliniche dei medicinali ai fini autorizzativi per l'immissione in commercio in conformità al Regolamento (UE) n.536/2014 -nel caso della sperimentazione clinica no-profit si segue il DM 30 novembre 2021 #AIFA #clinicaltrial #AIC