Post di DAIRI Regionale

📢 𝗦𝗨𝗥𝗩𝗘𝗬 - 𝗖𝗼𝗺𝗯𝗼𝗖𝗼𝗻𝗻𝗲𝗰𝘁: Bridging Access Gaps in Combination Therapies More Than Access (MTA), in collaborazione con ISPOR Italy - Rome Chapter, sta lavorando ad un progetto plurisponsor che si pone come obiettivo quello di analizzare le problematiche di accesso delle combinazioni terapeutiche e produrre un documento programmatico da presentare alle istituzioni, allo scopo di ottimizzare l’accesso dei pazienti alle cure. Considerando l’eterogeneità dell’argomento e le molteplici implicazioni, è stata predisposta una survey finalizzata a comprendere l’interesse e il grado di conoscenza sul tema. Vi invitiamo a compilare il questionario tramite il link o inquadrando il QR code per collaborare al progetto 👇 🔗 Link al questionario: https://lnkd.in/dUZfNmPM 🕒 Tempo di compilazione stimato: 𝟳 𝗺𝗶𝗻𝘂𝘁𝗶 Le risposte saranno mantenute anonime e presentate in forma aggregata alla pubblicazione di un documento istituzionale. Vi ringraziamo per la collaborazione!

🔬🩺⚗️ Si celebra oggi 20 maggio la 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐢𝐧𝐭𝐞𝐫𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢 per ricordare l’importanza del lavoro svolto da professionisti, ricercatori e Società scientifiche nella 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐚, nell’analisi e interpretazione dei risultati che questi studi hanno prodotto, nonché nel 𝑑𝑎𝑡𝑎 𝑠ℎ𝑎𝑟𝑖𝑛𝑔 quale fattore di progresso scientifico e di sviluppo. Attraverso la 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚, il dato clinico si trasforma in maggiore conoscenza delle patologie e in trattamenti terapeutici mirati per il paziente con conseguente miglioramento della sua qualità di vita.  Il 𝐑𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐨 𝐀𝐬𝐦𝐚 𝐆𝐫𝐚𝐯𝐞/𝐈𝐭𝐚𝐥𝐢𝐚𝐧 𝐑𝐞𝐠𝐢𝐬𝐭𝐫𝐲 𝐒𝐞𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐀𝐬𝐭𝐡𝐦𝐚 (𝐑𝐀𝐆/𝐈𝐑𝐒𝐀), promosso da 𝐀𝐈𝐏𝐎-𝐈𝐓𝐒/𝐄𝐓𝐒 e da AAIITO Società Scientifica, nasce con questi presupposti per i pazienti con 𝐀𝐬𝐦𝐚 e 𝐀𝐬𝐦𝐚 𝐆𝐫𝐚𝐯𝐞. Il progetto di ricerca 𝐑𝐀𝐆/𝐈𝐑𝐒𝐀 riunisce i maggiori Centri nazionali specializzati nella gestione e trattamento dell'𝐀𝐬𝐦𝐚 𝐆𝐫𝐚𝐯𝐞. 👉 Vai al sito per maggiori informazioni https://lnkd.in/dTYrTWJz #AIPO_ITS #Pneumologia #InternationalClinicalTrialsDay #Sanita #HealthCare #Health #Ricerca #RicercaClinica #StudiClinici #Research #Trial

📌 Non perdere l'appuntamento con il live webinar "Dati e Know How: il potenziale del trasferimento dei dati nella ricerca clinica indipendente" per approfondire il rapporto di interconnessione tra #dati e #ricercaclinica indipendente Scopri di più👇👇👇

Servono linee-guida indipendenti. Solo un’analisi e una riflessione disincantate e realiste possono suggerire correttivi efficaci per un problema ancora irrisolto: le linee-guida condizionate da interessi industriali compromettono la sostenibilità del sistema sanitario e questo va inevitabilmente a svantaggio anche delle imprese, oltre che dei cittadini.

Spesso, i conflitti di interesse esplicitamente dichiarati rappresentano solo la punta dell'iceberg. È necessaria una riflessione etica autentica che coinvolga non solo le istituzioni, i pazienti, i professionisti e l'industria, ma anche la popolazione generale. Questo dibattito dovrebbe valutare quanto siamo disposti a investire e pagare per terapie che, in alcuni casi, offrono un'efficacia marginale e, soprattutto, fino a dove siamo pronti a spingerci nella corsa verso l'immortalità. Credo che l'unico futuro possibile per la medicina risieda nel recuperare quegli aspetti umanistici ed etici condivisi che troppo spesso la medicina moderna ha sacrificato sull'altare della tecnica e del profitto.

🎥 XII Congresso SIFaCT – 2024: Secondo Video Riassuntivo 🎥 Dal 4 al 6 dicembre 2024, presso il Palazzo dei Congressi di Firenze, il XII Congresso SIFaCT ha approfondito il ruolo cruciale delle evidenze scientifiche nel governo dell’innovazione sanitaria. 🎤 Nella Sessione Plenaria 2 – Le evidenze come determinanti del governo dei farmaci: stato dell’arte e prospettive, moderata dal Dott. Paolo Schincariol e dalla Dott.ssa Annalisa Campomori, sono stati esplorati i temi fondamentali per il bilanciamento tra innovazione, accesso e sostenibilità: "L'idea di fondo della sessione era quella di discutere per trovare un equilibrio tra due obiettivi che spesso sono in contrapposizione: da una parte, garantire l'accesso a farmaci di documentata efficacia e sicurezza e dall'altra parte, rendere sostenibile la spesa", ha dichiarato la Dott.ssa Annalisa Campomori. 📌 Interventi della sessione: ✅ Dott. Armando Genazzani: "Regolatorio e HTA in Europa: due facce della stessa medaglia o due medaglie diverse?" ✅ Dott.ssa Popoli Patrizia: "Come le decisioni EMA condizionano l’attività regolatoria di AIFA: tante sinergie e qualche sfida" ✅ Dott. Antonio Addis: "L’impatto delle decisioni centralizzate nazionali sull’autonomia regionale: quale adattamento delle evidenze per un utilizzo dei dati nei contesti locali" 📌 Temi chiave: Il ruolo delle evidenze nell’ottimizzazione dei processi decisionali Sfide e sinergie tra regolatori europei e nazionali L’importanza di adattare i dati alle specificità regionali Guarda il secondo video riassuntivo e unisciti alla discussione nei commenti! 🎬 https://lnkd.in/guFHAj2T #SIFaCT #XIICongressoSIFaCT #InnovazioneSanitaria #FarmaciaClinica #GovernodelFarmaco #HTA #SostenibilitàSanitaria

Le Reti di Ricerca che creano modelli virtuosi: continuiamo a crescere, formarci e cooperare ✨

Roberta Rondena, Country Value & Access Head di #Novartis Italia, ha partecipato ad una delle tavole rotonde che si sono tenute la scorsa settimana durante #HealthInnovationGlobalForum, all'auditorium Human Technopole di MIND Milano Innovation District. Una riflessione sull’Health Technology Assessment (HTA) per esplorare le sfide e le opportunità del nuovo Regolamento Europeo #HTA, che entrerà in vigore dal prossimo anno per i farmaci oncologici e le terapie avanzate. Il regolamento prevede la valutazione clinica congiunta del farmaco da parte degli Stati membri dell'UE, e rappresenta un'opportunità su due fronti:   🚀 Accelerare l'accesso all'innovazione farmacologica, rendendolo più tempestivo, appropriato, equo e sostenibile;   ⚖️ Stabilire regole chiare, trasparenti e prevedibili, che potranno rendere l'Italia un hub sempre più strategico per gli investimenti in Ricerca & Sviluppo e Produzione, aumentando la sua competitività a livello internazionale.   🤝 Non mancano sfide importanti: sarà necessario operare in un'ottica di collaborazione e di convergenza, per garantire che gli Stati membri raggiungano un punto di vista comune europeo adottando un approccio pragmatico nell’accettazione delle evidenze cliniche, soprattutto nelle aree terapeutiche dove ci sono bisogni medici insoddisfatti, coinvolgendo gli sviluppatori delle tecnologie sanitarie fin dall'inizio del percorso, e durante l'intero processo.   #ReimagineMedicineTogether #HIGF #MINDInnovationWeek

𝐒𝐀𝐐𝐔𝐑𝐄 𝟐𝟎𝟐𝟒 - 𝐈 𝐓𝐎𝐏𝐈𝐂𝐒 𝐄 𝐈 𝐍𝐔𝐌𝐄𝐑𝐈 𝐃𝐄𝐋𝐋𝐀 𝐐𝐔𝐈𝐍𝐓𝐀 𝐄𝐃𝐈𝐙𝐈𝐎𝐍𝐄 Dal 12 al 14 giugno a Roma, il Meeting annuale dell'AAROI-EMAC con tante novità. 𝑰 𝑵𝑼𝑴𝑬𝑹𝑰 3 sale congressuali parallele 10 sessioni accreditate ECM 31 crediti ECM totali 3 sale di cui 1 sala di Simulazione Medica Avanzata per 16 workshop pratici 𝑰 𝑻𝑶𝑷𝑰𝑪𝑺 Sicurezza Qualità Affidabilità Sostenibilità Paziente cronico, critico, elettivo Il medico in formazione Tecnologia al servizio dell’area critica Maxiemergenze Problematiche cliniche e soluzioni Medicina legale Rischio e sicurezza trasfusionale Donazione e trapianto d’organo Tutte le informazioni al link: www.saqure.it https://lnkd.in/d8U8fAV4

Venerdì 7 giugno, durante un evento nazionale dedicato, è stato presentato il Rapporto HTA (Health Technology Assessment) 📑 Elaborato da ALTEMS Università Cattolica con la collaborazione dei Farmacisti Ospedalieri della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS e dell’ASL di Taranto, il report mette a confronto “l'utilizzo di fiale tradizionali” e “sacche multidose” in termini di sicurezza per operatori e pazienti, di rischio di errori di medicazione, di governance e valore economico. Il dott. Marco Oradei, economista sanitario presso ALTEMS, ha sottolineato che le sacche per compounding multidose offrono vantaggi significativi non solo per la sicurezza di pazienti e operatori, ma anche per la governance delle farmacie e la riduzione del carico di lavoro degli operatori. Il Dott. Sabatelli, direttore del Rischio Clinico Regionale, ha discusso le normative attuali, incluso il nuovo Allegato I GMP sulla manipolazione dei farmaci chemioterapici e sulle caratteristiche di laboratorio. Grazie a tutti coloro che hanno contribuito alla ricerca, dimostrando l'importanza della metodologia HTA per valutare prodotti e soluzioni! Leggi l’articolo completo e ascolta le interviste 👉🏻 https://lnkd.in/eENkyT38 #BaxterItalia #SaveAndSustainLives #HTA