Il primo punto è fondamentale: ACCESSO EQUO
La Giornata Nazionale del Malato Oncologico istituita nel 2006 rappresenta un’ulteriore occasione per sottolineare i diritti dei pazienti oncologici. Tra questi: l’accesso equo alle cure, i diritti sul lavoro, la qualità della vita, la riabilitazione, il diritto all’oblio oncologico, il supporto psiconcologico. Fonte immagine: https://lnkd.in/e6rQS6NU #AIOM #GiornataNazionaledelMalatoOncologico
Oncologia e diritti. Garantire un equo accesso alle migliori cure è fondamentale, ma non basta. Bisogna garantire alle persone che affrontano la malattia anche condizioni ottimali (psicologiche, sociali, economiche) per poter integrare l’esperienza oncologica nel proprio percorso di vita. #GiornataNazionaledelMalatoOncologico #AIOM #psiconcologia
La Giornata Nazionale del Malato Oncologico istituita nel 2006 rappresenta un’ulteriore occasione per sottolineare i diritti dei pazienti oncologici. Tra questi: l’accesso equo alle cure, i diritti sul lavoro, la qualità della vita, la riabilitazione, il diritto all’oblio oncologico, il supporto psiconcologico. Fonte immagine: https://lnkd.in/e6rQS6NU #AIOM #GiornataNazionaledelMalatoOncologico
Le attuali prospettive cliniche e i bisogni insoddisfatti dei pazienti affetti da patologie legate ai disturbi scheletrici sono stati al centro del #GeneticSkeletalConditions (#GSC), evento che si è svolto lo scorso 14-15 ottobre a Roma con la sponsorizzazione di #BioMarin. Sessioni specifiche sono state inoltre dedicate ai bisogni dei pazienti adulti e pediatrici, offrendo ai clinici l’occasione per indagare gli aspetti più peculiari delle patologie in queste popolazioni e di confrontarsi sulle possibili risposte da offrire. #GeneticSkeletalConditions #GSC #BioMarin #acondroplasia
📌 Il #Fentanyl è al centro del dibattito tra esigenze terapeutiche e uso illecito. La prevenzione del secondo non deve però ostacolare l’accesso alle #Cure. ✍🏻 Ecco chi c'era e cosa si è detto all'evento di oggi di Formiche ed Healthcare Policy, organizzato con il contributo non condizionante di Istituto Gentili Italia
Altro documento aggiornato
E' online la terza edizione delle "Indicazioni terapeutiche sull'utilizzo degli #emocomponenti per uso non trasfusionale". Il lavoro, portato avanti da un gruppo di esperti coordinato dal Centro Nazionale Sangue, prende le mosse da un’attenta analisi della letteratura scientifica con particolare riferimento alle più recenti meta-analisi e revisioni sistematiche. #EuNT
I nuovi orizzonti terapeutici, la terapia genica per emofilia A e B, la gestione del dolore e i pazienti pediatrici sono alcune delle tematiche discusse dagli esperti nell’ambito delle #malattieemorragichecongenite (#MEC) in occasione del convegno annuale #AICE, che si è svolto lo scorso 10-12 ottobre a Roma con la sponsorizzazione non condizionante di #BioMarin. L’incontro ha permesso agli specialisti di aggiornarsi rispetto alle nuove possibilità terapeutiche, confrontarsi sulla gestione dei pazienti in questo scenario ricco di nuove prospettive, ma anche nuove complessità, e riflettere sul nuovo concetto di #hemophiliafreemind, oggi possibile grazie all’avvento delle #terapiegeniche. #malattieemorragichecongenite #MEC #AICE #hemophiliafreemind #terapiegeniche #BioMarin
I #dispositivimedici impiantabili sono invisibili ma, non per questo, devono rendere invisibili le persone che ci convivono. Qui trovate qualche messaggio per me importante per avvicinarci a questo tema così complesso da una prospettiva "umana" anziché tecnocentrica e, soprattutto, con il linguaggio corretto
Abbiamo chiesto a Cinzia Pozzi, biologa molecolare e giornalista scientifica, perché è importante il confronto con i pazienti e com'è la vita di una persona bionica. Così si definisce, da quando il suo corpo ospita un defibrillatore sottocutaneo fondamentale per il trattamento della rara patologia cardiaca che le è stata diagnostica anni fa. "Ascoltare le storie di chi vive con dei dispositivi medici impiantabili attivi può indirizzare le persone che lavorano in sanità a intercettare i bisogni reali delle persone e, di conseguenza, ad adattare i servizi offerti dal sistema sanitario." Siamo fermamente convinti che solo attraverso il dialogo tra i diversi attori del mondo della salute sia possibile valorizzare il nostro sistema sanitario nazionale. Perciò stiamo raccogliendo e condividendo queste importanti testimonianze dal mondo della salute, per costruire insieme la sanità del futuro. #noicisiamo
Un registro nazionale per fratture da #fragilità che consenta migliore codifica, natura e monitoraggio della patologia. Questo uno degli obiettivi della possibile collaborazione tra Istituto Superiore di Sanità e Osservatorio Fratture da Fragilità Italia (OFFI)
Dal 27 al 30 novembre, in occasione del 61° Congresso della Società Italiana di #Reumatologia, vogliamo ribadire il nostro impegno a fianco delle persone affette da patologie reumatologiche, come le spondiloartriti, l’artrite psoriasica e le malattie autoinfiammatorie. In Italia, circa 40 persone su 10.000 convivono con l’artrite psoriasica, una patologia cronica e complessa che può presentare comorbidità, con un significativo impatto sulla qualità di vita. Inoltre, circa un terzo delle persone affette da psoriasi è a rischio di sviluppare questa condizione. Un approccio olistico e personalizzato rappresenta un elemento cruciale per la gestione efficace del paziente. Ogni anno, il Congresso SIR si conferma un momento indispensabile di condivisione delle più recenti novità scientifiche, promuovendo la formazione continua e la collaborazione tra esperti e, come team #Novartis, vogliamo fare la nostra parte. Solo unendo le forze possiamo affrontare le sfide della reumatologia e costruire un futuro migliore per le persone che convivono con queste patologie. SIR - Società Italiana di Reumatologia #ReimagineMedicineTogether
Non solo una maggiore sensibilizzazione dei medici di medicina generale e delle istituzioni politiche, ma la creazione di una rete dei centri specializzati sul territorio nazionale, l'agevolazione di un Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) omogeneo, cure domiciliari da parte di operatori sanitari specializzati, e una continua promozione della ricerca di base e la sperimentazione clinica. Ecco i 5 step per migliorare la gestione delle persone con sclerosi sistemica: ne parla ANSA nell'articolo dedicato al nostro evento del 21 giugno. Link all'articolo: https://lnkd.in/dUAdR-QN #IWSF #Scleroderma #SclerosiSistemica