Post di IEO Istituto Europeo di Oncologia

Oggi Fondazione Umberto Veronesi ETS mi conferirà una borsa di ricerca per portare avanti il mio lavoro sulla leucemia mielomonocitica infantile (JMML). Attraverso metodiche sofisticate di sequenziamento di nuova generazione (Next Generation Sequencing) e analisi a singola cellula (Single Cell Analysis) verranno caratterizzate le diverse sottopopolazioni cellulari che costituiscono il midollo osseo dei piccoli pazienti affetti da JMML. Ringrazio Fondazione Veronesi e tutti coloro che sostengono la ricerca scientifica perché le donazioni consentono di sfruttare al meglio le più recenti tecnologie e metodologie scientifiche, accelerando il processo di scoperta e permettendo di tradurre le conoscenze scientifiche in applicazioni pratiche per il beneficio della società. Le innovazioni che emergono dalla ricerca scientifica hanno il potenziale per migliorare la salute e il benessere delle persone affette da malattie, pertanto, investire nella ricerca è essenziale per promuovere il progresso e il benessere dell'intera società e delle future generazioni. #UnNuovoAnnoDiRicerca  #Fondazioneveronesi

Le ricercatrici UniSR Antonella Nai e Alessia Pagani tra le vincitrici e i vincitori della terza edizione del bando Cariplo-Telethon Alliance.   L’iniziativa di questo bando è dedicata a chiarire quelle parti ancora oscure del #genoma umano, invitando i ricercatori a studiare aspetti genetici e meccanismi molecolari scarsamente compresi, che rappresentano un potenziale per lo sviluppo di nuove terapie per le malattie rare, come distrofia muscolare, emocromatosi, disturbi del neurosviluppo e tumori rari.   In particolare, Antonella Nai approfondirà il ruolo di un complesso enzimatico nella beta-talassemia, mentre Alessia Pagani studierà la rilevanza di una proteina nell'emocromatosi giovanile 2A.   Fondazione Telethon, Fondazione Cariplo   Leggi l’articolo per saperne di più 👇 https://lnkd.in/eTzXAWCP

Nasce a 📍L’Aquila nel 2016 dall’idea di Andrea Riposati, oggi CEO e Mattia Capulli, Chief Scientific Officer. L’obiettivo è semplice ma ambizioso, democratizzare l’accesso alla genomica avanzata. In altre parole? Il sequenziamento del #DNA come arma per consentire la diagnosi di malattie genetiche rare, conoscere la predisposizione al cancro o a specifiche malattie cardiovascolari. Stiamo parlando della realtà italiana Dante Genomics. La storia di Dante nasce tra i banchi di scuola. Amici ai tempi del liceo, Andrea e Mattia fanno percorsi universitari differenti, laurea in economia per Andrea e in biotecnologia per Mattia. Il lavoro e lo studio li portano entrambi a New York, dove si incontrano di nuovo nel 2014 e dove decidono di dare inizio alla loro avventura imprenditoriale, tornando a casa, in Abruzzo. 🧬 Nel 2016 nasce il loro centro di genomica avanzata, tra i privati il più grande d’Europa (quasi 1000 mq), che in 3 anni analizza e sequenzia per intero 15.000 DNA di altrettanti clienti. 🧬 Nel 2018 raggiunge il 2% del mercato mondiale di sequenziamento del genoma umano. 🧬 Nel 2019 riceve il Premio EY Start Up con la seguente motivazione: per aver portato la scienza alla portata di tutti, contribuendo allo sviluppo del territorio e all’affermazione dell’Italia in un settore all’avanguardia. 🧬 Nel 2020 sposta parzialmente le proprie tecnologie sull’emergenza sanitaria in corso. Vengono creati test molecolari e antigenici e offerto un servizio di sequenziamento dei tamponi positivi per l’individuazione di varianti. 🧬 A maggio 2022 lancia quattro nuovi programmi farmacologici in co-sviluppo con partner esterni, in Covid, oncologia, malattie degenerative e rare, collaborando con associazioni internazionali come Fondazione Renato Dulbecco, Cambridge Cancer Genomics e Nonacus. 🧬A gennaio 2023 partecipa alla 41esima edizione della J.P. Morgan Healthcare Conference a San Francisco. Unica azienda italiana ad essere stata invitata, al fianco di colossi come Pfizer, Moderna e Roche. Nella classifica sugli incrementi di fatturato, tra il 2018 e il 2021, redatta da Il Sole 24 Ore e Statista, su 500 aziende italiane, Dante è la sesta in classifica, prima in assoluto nel settore "prodotti farmaceutici, biotecnologie e scienze della vita" con un tasso di crescita del 250,4% e un fatturato cresciuto da 1,2 milioni di euro del 2018 a 52,1 milioni del 2021 e con i dipendenti da 9 a 133. Seguici per altri contenuti come questo... #farmaceuticayounger #genomics #madeinitaly  🇮🇹

🔬 Uno dei lasciti del grande #ematologo Franco Mandelli, scomparso nel 2018, risiede nel lavoro della Fondazione Gimema Onlus, una struttura di #ricerca di eccellenza che, negli anni, ha saputo mettere in #rete un numero consistente dei #laboratori di #ematologia presenti in #Italia per offrire ai pazienti i migliori strumenti di #diagnosi e #cura.   ✅ Un #lavoro davvero straordinario quello descritto in questo articolo dal Presidente Marco Vignetti dedicato al ricordo di Francesco Lo Coco, l'allievo di Mandelli che ha coordinato il primo #protocollo di cura della #leucemia promielocitica oggi guaribile in oltre il 90% dei casi grazie al trattamento basato su due vecchi farmaci.   💊 Vignetti parla poi dello stadio successivo ovvero della possibilità di introduzione nel protocollo di cura dell'arsenico in compresse . Qualunque sia la possibilità di trattamento, è importante ricordare la necessità di studiare con precisione (attraverso studi clinici in Good Clinical Practice) i potenziali benefici e i rischi per i pazienti, correlati al trattamento stesso, rispetto alle alternative disponibili.   📢 Iil Presidente della Fondazione lancia un #appello alle istituzioni pubbliche per trovare nuove forme di #finanziamento a beneficio della #ricercanoprofit per continuare a lavorare nella direzione di nuove, importanti #scoperte finalizzate a garantite un' #assitenzasanitaria di qualità a tutti i pazienti. Un appello da raccogliere e rilanciare per una sempre maggiore collaborazione pubblico-privato per la cura del cancro.   https://lnkd.in/dEeeA4cE

Regione Lombardia ha tante qualità e caratteristiche che la rendono confrontabile con diverse nazioni della UE (non solo come numero di abitanti). Una peculiarità di grande rilievo è rappresentata dalla rete di IRCCS (istituti di ricovero e cura a carattere scientifico) che sono 19, di cui 14 di diritto privato, contando una sola volta la Fondazione Maugeri, su un totale di 51 a livello nazionale . La ricerca al servizio della cura e facendo la cura, rappresenta il vero motore per l’innovazione utile ed appropriata. Questo importante riconoscimento ad un filone di ricerca del Monzino e’ occasione per ricordare che le strutture di diritto privato svolgono un servizio pubblico al pari di quelle di diritto pubblico. Una rete di eccellenze al servizio del paese e del suo SSN. Il cambiamento non nasce dalla continua elencazione dei problemi (che sempre ci sono stati e sempre ci saranno) ma dal valore evidente che c’è, in termini professionali e di strutture. Cerchiamo sempre solo il valore! E’ l’unica possibilità di rendere migliore la società e la convivenza civile

EJP RD: al via tre nuovi studi per conoscere malattie genetiche poco caratterizzate - Fondazione Telethon Al via tre progetti di ricerca triennali co-finanziati da Telethon insieme ad altre agenzie di finanziamento europee ed extra europee nell’ambito del Programma europeo congiunto sulle malattie rare (EJP RD), iniziativa nata per promuovere la collaborazione multidisciplinare tra centri di ricerca europei e di paesi associati (tra cui Canada, Israele e Turchia) nel campo delle malattie rare, in linea con gli obiettivi posti dal Consorzio internazionale IRDiRC. Insieme al Ministero della Salute, alla Regione Toscana e alla Fondazione Regionale per la Ricerca Biomedica (Lombardia), Fondazione Telethon è uno dei quattro enti italiani che hanno aderito all’iniziativa, mettendo a disposizione fondi propri per finanziare progetti mirati allo studio della storia naturale di malattie rare. Obiettivo di questo bando era infatti promuovere la collaborazione tra centri di eccellenza di diversi Paesi per migliorare la conoscenza su queste malattie e sul loro impatto nel corso della vita dei pazienti, così da raccogliere informazioni utili per disegnare meglio gli studi clinici futuri. Per esempio, grazie a questi progetti si potrà conoscere meglio l’effettiva prevalenza di queste malattie, individuare marcatori più adatti e specifici per monitorare l’effetto delle nuove terapie, e definire indicatori diagnostici e prognostici migliori. https://lnkd.in/gdjxAVhh

🆕E' nata ufficialmente "Xenturion", la più grande Biobanca al mondo di tumori al colon-retto, che sarà messa a disposizione della comunità scientifica per la ricerca oncologica. ➡️Questa straordinaria risorsa è il frutto del lavoro dei ricercatori dell’Istituto Candiolo - IRCSS, guidati da Livio Trusolino e Andrea Bertotti, responsabili del Laboratorio di Oncologia Traslazionale e Professori ordinari di Istologia presso il Dipartimento di Oncologia dell’ Università di Torino. 🧬In uno studio appena pubblicato sulla rivista Nature Communications, è stato dimostrato che i 128 tumoroidi di Xenturion mantengono un’ampia fedeltà molecolare con i rispettivi tumori dei pazienti. Si tratta di modelli "in miniatura", derivati da campioni di tessuto tumorale prelevati da pazienti oncologici durante l’asportazione chirurgica del tumore o durante una biopsia e poi successivamente coltivati e mantenuti in vita in laboratorio. 🔜Nei prossimi mesi all’IRCCS di Candiolo è prevista la costruzione della nuova Biobanca che consentirà il passaggio di XENTURION da piattaforma sperimentale ad una nuova infrastruttura unica per numeri, qualità dell’annotazione clinica e molecolare e fedeltà dei modelli ai tumori originali dei pazienti donatori. #IstitutodiCandiolo

Per il terzo round del bando Multi-round di Fondazione Telethon sono stati assegnati 3.904.094 di euro, raccolti grazie alle donazioni dei cittadini, che permetteranno di finanziare 22 progetti di ricerca sulle malattie genetiche rare da svolgersi su tutto il territorio nazionale 13 di ricerca di base e 9 di ricerca preclinica. La valutazione dei singoli progetti è stata affidata alla #CommissioneMedicoScientifica (CMS) della Fondazione, composto da 28 membri, che si sono avvalsi del supporto di 199 revisori esterni. I nuovi progetti finanziati permetteranno lo studio dei meccanismi di diverse malattie genetiche e lo sviluppo di potenziali approcci terapeutici. I progetti vincitori riguardano varie patologie tra le quali e compresa anche la #ParaplegiaSpasticaEreditaria, IL progetto di ricerca coordinato dalla dott.ssa Cinzia Rinaldo, #Istitutobiologiaepatologiamolecolare Consiglio Nazionale delle Ricerche, Roma - ha come titolo “Sviluppo e utilizzo di approcci terapeutici per il recupero della spastina in modelli preclinici di paraplegia spatica ereditaria SPG4” del valore di 220.660,00 euro. Nel link sottostante i rif.ti al progetto. https://lnkd.in/dQWN3v5B #aivips #paraplegiaspasticaereditaria #spg4

La ricerca di base è al centro dei progetti vincitori del bando di Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo dedicato agli aspetti ancora oscuri del genoma umano. Sono di potenziale interesse per le distrofie muscolari, malattie del sangue, disturbi del neurosviluppo e tumori rari

Quali sono le prospettive future per lo sviluppo e l'impiego clinico dei NIPT?👶 “Da un punto di vista tecnico, il NIPT è stato concepito poco più di una decina di anni fa, all’inizio del secondo decennio di questo secolo. Da allora ad oggi, si è verificato un importante sviluppo delle tecnologie applicate per questo tipo di analisi e dell’insieme delle informazioni che possono essere ottenute tramite la sua applicazione.” 👩⚕️Ha dichiarato Laura Gigante, medico genetista e Laboratory Director di Eurofins Genoma. Eurofins Genoma Group è stata la prima azienda ad eseguire il processo dei NIPT in Italia. È stato anche uno dei primi centri a sviluppare l’analisi genome-wide (una metodica che permette la valutazione di tutti i cromosomi) e a introdurre l'impiego dei NIPT per la valutazione di patologie monogeniche 🧪 I passi avanti compiuti fino ad oggi sono notevoli, ma i dati di letteratura indicano che l’evoluzione nel settore renderà possibile la Whole Exome Sequencing (WES), ovvero l’analisi di tutto l’esoma, l’intera regione codificante del genoma umano. Per leggere l’intervista completa: https://lnkd.in/duyehUGe