Post di Simona Regina

ExploRare 3.0. Anche quest'anno PharmaLex Italy e ISPOR Italy - Rome Chapter promuovono l'avvio di una nuova edizione di ExploRare - Rare Disease Access Deepdive, progetto nato nel 2022 con l'obiettivo di rivedere in senso critico e propositivo il percorso e la valutazione che portano al rimborso dei farmaci orfani e per malattie rare, per semplificare le procedure e definire meglio il valore di queste terapie salvavita. In questa nuova edizione, si approfondiranno temi cruciali come il ruolo dei PROMs, l'impatto delle estensioni di indicazione e lo sviluppo di modelli predittivi più accurati per la spesa sanitaria nelle malattie rare. Melissa Guardigni, PhD Chiara Lucchetti Andrea Marcellusi, Fulvio Luccini, Claudio Jommi Pier Luigi Canonico #malattierare #farmaci #sanità #ISPOR #PharmaLex #accessoacure #innovazionesanitaria #collaborazione #innovazione LEGGI LA NEWS https://lnkd.in/d356prPg

#Inquinamento ambientale, #alimentazione non salutare, mancanza di attività fisica e consumo di #alcol e #tabacco non sono solo fattori di rischio per lo sviluppo dei #tumori, ma anche per la loro progressione. Paolo Contiero, responsabile della Struttura Semplice di Epidemiologia Ambientale della Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, è coordinatore del Progetto ELISAH, finanziato dalla European Commission con lo scopo di ridurre l’impatto del #tumore della #mammella agendo sui fattori di rischio modificabili. La creazione di spazi verdi e di piste pedonali e ciclabili è tra le principali misure per promuovere l’ #attivitàfisica delle persone, e l’attività fisica è un fattore protettivo enorme, per la popolazione generale e per le donne con tumore. Ma la possibilità di svolgere attività fisica è legata all’assetto urbano. Ecco perché in un approccio #OneHealth, il team del progetto si prefigge di elaborare strumenti utili a perfezionare le politiche per rendere le #città più sane. Ne parliamo su INNLIFES Ethnikon kai Kapodistriakon Panepistimion Athinon Institut d’Investigació Sanitària Pere Virgili - IISPV Institut d'Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI) Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo Giaccone - Palermo "FrankoLytics" Carpathian Analytical Institute Salute Donna Università degli Studi di Perugia Università degli Studi di Brescia Cittadini per l'aria Onlus Utility Non-Profit Enterprise Ivano-Frankivsk Central City Clinical Hospital #scienzedellavita #lifescience #prevenzione #tumorealseno Noesis Folco Claudi

📢 È stato presentato oggi a Roma il "retreAT Proposal Essay" un documento strategico per accelerare lo sviluppo delle Terapie Avanzate in Italia! Obiettivo, garantire accesso equo e sostenibile ai pazienti, ottimizzando la produzione, raccolta dati e accreditamento dei centri clinici. Il settore delle #TerapieAvanzate rappresenta una delle aree più promettenti della medicina moderna, con la possibilità di trattare malattie rare e complesse attraverso approcci personalizzati. 🇮🇹 L'Italia ha la grande opportunità di diventare un leader mondiale nel settore delle Terapie Avanzate, ma per farlo deve affrontare subito queste sfide. La roadmap delineata dal progetto retreAT offre una visione chiara e concreta su come raggiungere questo ambizioso traguardo. 📘 Scarica qui il documento: https://lnkd.in/dApFqwSh

#fagronlibrary ESPLORA TUTTA LA RICERCA SCIENTIFICA FAGRON!  La piattaforma digitale per promuovere la medicina personalizzata con studi e pubblicazioni ed esplorare tutta la ricerca scientifica alla base dei prodotti Fagron. La piattaforma contiene la nostra raccolta di studi in crescita e soggetta a revisione periodica su vari argomenti, come sicurezza, compatibilità ed efficacia.   È possibile filtrare rapidamente gli articoli per prodotto o data, visualizzare i riassunti dei principali argomenti e anche accedere al collegamento per la pubblicazione completa nella rivista originale. Accedi alle nostre pubblicazioni 👉 https://lnkd.in/emk3CjnA #FagronPharma #PersonalizingMedicine #galenica #compounding #medicinapersonalizzata #galenicabio #preparazionegalenica #wearefagron #farmacistipreparatori #farmacistiitaliani #sosfarmacia #fagronitalia #FagronFamily #formulazioninaturali #formulazioniofficinali #federfarma #farmaciespecializzate #farmacieitaliane #farmaciecomunali #fitoterapia #fitoterapici #menopausa #terapiaormonale #terapiaormonalesostitutiva #sindromemetabolica #ipercolesterolemia #studiscientifici #ricerchescientifiche

Lunedì a Roma, presso la sede dell'Istituto Superiore di Sanità, Paola Coco, Chief Scientific Officer & Head of Medical Affairs di Novartis Italia, è intervenuta al convegno "Terapie avanzate: dalla sostenibilità ai modelli organizzativi sul territorio", organizzato dall'ISS in collaborazione con #Assobiotec -  Federchimica.   Si stima che entro il 2030 potrebbero essere lanciate fino a 60 terapie cellulari e geniche a livello globale, con un impatto significativo per numerosi pazienti. Durante il convegno, è emersa l'esigenza di preparare adeguatamente i sistemi sanitari per garantire sostenibilità ed equità nell'accesso a queste cure innovative. Le terapie avanzate sono una delle tecnologie su cui #Novartis investe per portare innovazione in Italia: grazie agli enormi progressi compiuti negli ultimi venti anni nel campo delle biotecnologie, queste innovazioni aprono nuove opportunità per la diagnosi e il trattamento di gravi patologie per le quali le opzioni terapeutiche sono limitate o inesistenti, come le malattie genetiche, alcune malattie croniche e oncologiche. #Innovazione #RicercaClinica #TerapieAvanzate #ReimagineMedicineTogether

Malattie rare e farmaci orfani: al via la terza edizione del progetto ExploRare!   Il progetto ExploRare, nato dalla collaborazione di PharmaLex con ISPOR Italy - Rome Chapter, in questa terza edizione continuerà ad occuparsi degli elementi che possono contribuire a migliorare la dimostrazione del valore dei farmaci per malattie rare e la previsione e governance dell’impatto di spesa, ed in particolare: ✅ Valorizzazione dei PROMs: andamento nel tempo dell'uso e della tipologia/qualità dei PROMs negli studi clinici e il loro utilizzo nelle valutazioni e negli accordi economici. ✅ Effetto di utilizzo del blended price in caso di estensione di indicazione: implicazioni e proposte ✅ L’aggiornamento del modello predittivo di spesa presentato nel corso della seconda edizione Leggi il comunicato: https://lnkd.in/dwS4FHiB Per maggiori informazioni visita il sito: https://lnkd.in/dkwTCYDD #Explorare3.0 Cencora Chiara Lucchetti Fulvio Luccini Andrea Marcellusi Claudio Jommi Pierluigi Canonico  

🔬 Annunciato da Mitocon il vincitore del bando “Seed Grant”, promosso per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie mitocondriali e individuare approcci terapeutici innovativi. Con un finanziamento di 30.000 euro per 12 mesi, il progetto "Drug repositioning in MT-ND5 neurons and brain organoids" del Prof. Alessandro Prigione si concentra sul riposizionamento del Sildenafil per trattare la Sindrome di Leigh (LS). 💡 Il progetto del Prof. Prigione mira a utilizzare il Sildenafil, un farmaco già approvato per altre indicazioni, per trattare i neuroni e gli organoidi cerebrali con mutazioni nel gene MT-ND5. Questo approccio innovativo potrebbe accelerare l'accesso a terapie efficaci per i pazienti con Sindrome di Leigh, basandosi su risultati promettenti ottenuti in modelli cellulari. 💊 👏 Il riposizionamento del Sildenafil si basa sull'utilizzo di cellule dei pazienti per testare composti già approvati. Il Sildenafil ha mostrato effetti positivi ed è attualmente impiegato in uso compassionevole in Germania e Italia, con miglioramenti significativi nella qualità della vita dei pazienti. 🌍 🙏 "In Italia, i pazienti trattati con Sildenafil mostrano un miglioramento incoraggiante della qualità della vita. Trattare tempestivamente è cruciale per mantenere funzionalità vitali e abilità motorie," afferma Piero Santantonio, Fondatore e Past President di Mitocon. 🚀 🔗 Maggiori informazioni qui: https://lnkd.in/dDM7G-yK #Mitocon #RicercaScientifica #SeedGrant #MalattieMitocondriali #SindromeDiLeigh #Innovazione #Sildenafil #FarmaciOrfani #Salute #Medicina #Ricercatori

La diffusione delle #terapieavanzate sta portando alla definizione di un concetto evoluto di farmaco integrato, che richiede la comprensione e la condivisione degli approcci terapeutici e che racchiude significative potenzialità in termini di outcome di salute per i #pazienti. Il CEO di NCNbio srl MariaLuisa Nolli parteciperà all'evento "Dai farmaci di sintesi alle terapie avanzate: un'alleanza terapeutica come speranza e nuova prospettiva di cura", organizzato da AFI - ASSOCIAZIONE FARMACEUTICI INDUSTRIA e Dipartimento di Scienze Farmaceutiche Università degli Studi di Milano (DiSFarM), che si terrà il 24 settembre in occasione dell'apertura della European Biotech Week presso la Facoltà di Scienze del Farmaco UniMi. Maria Luisa Nolli sarà presente in qualità di membro del Comitato Organizzatore (con Martina Cesani, Monica Gunetti, Paola Minghetti e Francesca Selmin) e con un intervento dal titolo "Stato dell'arte e avanzamenti del Drug Discovery dalle Small Molecules ai Farmaci Biotech". L'evento ospiterà relatori di primo piano del settore, quali Giorgio Bruno, Laura Calabresi, Paola Minghetti, Marica Nobile, PhD, Laura Ridolfi, Concetta Quintarelli, Daniele Canarutto, Cristiana Bernini e Alessandro Rambaldi. Nell'allegato tutti i dettagli e le informazioni utili. Eurofins Assobiotec #atmp #drugdiscovery #biotechweek #consulenzabiotech #consulenzaterapieavanzate

Ho già espresso in un recente passato l idea che per capire le #ATMP occorre comprendere bene le altre tipologie di farmaci come #smallmolecules e gli #anticorpimonoclonali Nei regimi terapeutici attuali che utilizzano le #ATMP i farmaci di sintesi chimica e spesso gli anticorpi monoclonali sono presenti nell’ armonia di un’#alleanzaterapeutica di grande promessa per il presente e futuro della medicina Ecco che il concetto di #farmacointegrato che sto portando avanti da qualche tempo è il concetto più innovativo della farmaceutica del futuro Ne parliamo il 24 settembre

La Dr.ssa Emilie Venereau, responsabile del laboratorio di Rigenerazione Tissutale e omeostasi del nostro Ospedale, riceve un finanziamento da Extend, il Polo Nazionale di Trasferimento Tecnologico dedicato allo sviluppo di nuovi #farmaci e terapie innovative. Il progetto finanziato ha l’obiettivo di sviluppare una nuova #terapia per contrastare le manifestazioni cliniche delle distrofie muscolari, #malattie genetiche con un andamento degenerativo progressivo e potenzialmente invalidante. La volontà è quella di proseguire la nostra missione traslazionale: trasformare i risultati di #ricerca più promettenti in cure tangibili per i pazienti. Ogni giorno ci impegniamo nella ricerca di nuovi partner, aziende e investitori che condividano la nostra visione sull'innovazione dei prodotti, trasformandoli in tecnologie efficienti che rappresenteranno il futuro delle #cure mediche. #SanRaffaele #Research #Ricerca #DistrofiaMuscolare