Publicação de Hypera

O Sindusfarma disponibilizou a nova edição do "Perfil da Indústria Farmacêutica e Aspectos Relevantes do Setor". Em 2023, o mercado brasileiro de medicamentos tinha 411 empresas farmacêuticas, produtoras de medicamentos prescritos e isentos de prescrição. Dessas empresas, 28% eram internacionais e 72% de capital nacional. O desenvolvimento do setor deve se basear na seguinte equação: estímulo à produção local, estímulo à inovação, ambiente propício à realização de pesquisas clínicas no país e adoção de políticas públicas de acesso aos medicamento. Confira detalhes e outros insights da publicação em nosso site. Clique no link abaixo para ver a matéria completa 👇 https://x.gd/COzxr #cdpipharma #industriafarmaceutica #sindusfarma

Neste novo ano, a APOGEN encorajou as suas comissões técnicas a abordarem as perspetivas da indústria farmacêutica de medicamentos genéricos e biossimilares para 2024. A Comissão Técnica de Medicamentos Biossimilares da APOGEN, representada pela sua coordenadora Susana Moreira, enfatiza o crescimento do segmento dos medicamentos biossimilares durante este ano com o lançamento de novos produtos no mercado. Ainda assim, para assegurar o crescimento deste mercado devem ser implementadas medidas que promovam maior literacia e compreensão das caraterísticas e das mais-valias destes fármacos mais custo-efetivos junto dos profissionais de saúde e dos utentes.

Redução de custos – garante que os genéricos custem, no mínimo, 35% a menos do que os medicamentos pioneiros, considerando que, na prática, essa redução pode chegar a até 70%. Garantia de qualidade – estabelece requisitos rigorosos de qualidade, eficácia e segurança. Os genéricos não apresentam diferenças significativas em relação ao pioneiro, pois são altamente regulados pela Anvisa para serem bioequivalentes*. Logo, se permite então a intercambialidade, ou seja, a substituição segura do medicamento. Transparência da informação – assegura rotulagem de forma clara e distinta, facilitando a identificação do medicamento. Desenvolvimento nacional – estimula a inovação e o desenvolvimento tecnológico da indústria farmacêutica no País, e, consequentemente, a busca por processos de produção mais eficientes. *Segundo o Ministério da Saúde, é a condição que se dá entre dois medicamentos que são equivalentes farmacêuticos entre si.

Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787) completou 25 anos em 2024 Em 10 de fevereiro de 1999, a política de medicamentos genéricos foi implantada no Brasil, revolucionando nossa saúde. Graças ao esforço do Conselho Federal de Farmácia (CFF) e de tantos outros, os genéricos democratizaram o acesso aos tratamentos essenciais, impulsionaram a economia e fortaleceram a indústria farmacêutica nacional. Com preços até 67% mais baixos que os produtos de marca, os genéricos garantem qualidade, eficácia e segurança comprovadas por testes de bioequivalência. Assim, conquistaram a confiança de prescritores e da população, transformando o panorama da saúde no país. Mais que uma revolução, uma evolução! #LeidosGenericos #SaudePublica #CFF #25anos

Quando falamos sobre a produção de genéricos e similares, os excipientes críticos merecem uma atenção especial. Além de estarem ligados ao sucesso do desenvolvimento de uma formulação, eles também são fundamentais para dois pontos importantes: a performance do medicamento no corpo do paciente e o cumprimento de exigências regulatórias. Este é um assunto de grande relevância no meio farmacêutico e no vídeo de hoje eu começo explorando três destes excipientes críticos: Manitol, Sorbitol e Polietilenoglicol. Também explico qual o papel da deformulação em todo este contexto e como ela é crucial para o Estudo de Bioequivalência. Assista o vídeo abaixo e descubra como começar o desenvolvimento de seu genérico ou similar com o pé direito. Gate Farma - Compromisso e Expertise com a Inovação Farmacêutica Potencializamos o seu Diferencial Competitivo Desenvolvimento de Novos produtos, Transferência de Tecnologia e Consultoria Especializada Fale conosco: (11) 93067-2227 haline.castanho@gatefarma.com.br eduardo.martins@gatefarma.com.br

Neste ano, celebramos os 25 anos da política de medicamentos genéricos no Brasil.  A Lei nº9.787 foi estabelecida em 1999 e teve papel fundamental para democratizar o acesso da população a tratamentos essenciais e efetivamente salvando vidas! Nos últimos anos, a venda dos genéricos no mercado brasileiros representa mais de 40% do total¹, resultando em um maior acesso e economia para milhões de brasileiros. A Teva acredita e contribui diariamente para a popularização e consolidação dos medicamentos genéricos, sendo um dos maiores produtores de genéricos e biossimilares do mundo.  REFERÊNCIAS: ¹AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA (Brasil). Medicamentos genéricos: 25 anos. Disponível em: https://ow.ly/kWlz50ShWta. Acesso em: 3 jun. 2024. #25AnosGenéricos #TevaBrasil #Genericos #AcessoàSaude #ComprometidosEmMelhorarASaude #OrgulhoDeSerTeva  

A história dos medicamentos genéricos remonta aos anos 60 nos Estados Unidos, quando o governo começou a incentivar sua produção. O conceito ganhou definições globais em 1984, estabelecendo critérios para seu registro e impulsionando uma indústria que hoje movimenta mais de US$200 bilhões por ano em todo o mundo. Os genéricos representam uma opção acessível para milhões de pessoas, embora ainda haja preconceitos sobre sua eficácia comparada aos medicamentos de referência. Na realidade, eles possuem os mesmos efeitos no organismo e são seguros para consumo. O medicamento de referência é o primeiro a surgir, protegido por patentes que concedem exclusividade de comercialização por até 20 anos. Após esse período, outras indústrias podem reproduzir a fórmula, resultando nos medicamentos genéricos, que oferecem custos mais baixos sem comprometer a qualidade. A Lei dos Genéricos, aprovada em 1999, impulsionou a entrada desses produtos no mercado, promovendo concorrência e redução de preços. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) garante a qualidade dos genéricos por meio de rigorosos controles e verificações. É importante diferenciar os genéricos dos similares. Estes últimos, chamados de "similares intercambiáveis" após testes laboratoriais de equivalência, não devem ser substituídos por genéricos e vice-versa sem orientação da Anvisa, garantindo a segurança e eficácia no uso desses medicamentos. A POINT Comunicação e Marketing publicará em 20 de Maio – Dia Nacional do Medicamento Genérico, o Caderno Especial Genéricos, com circulação nacional, na Folha de S.Paulo, o jornal de maior circulação do Brasil. #origem #medicamentosgenericos #genéricos #medicamentosgenéricos #generico #cadernoespecial #cadernomedicamentosgenericos #caderno #pointcm #jornalfolhadeSp

A história dos medicamentos genéricos remonta aos anos 60 nos Estados Unidos, quando o governo começou a incentivar sua produção. O conceito ganhou definições globais em 1984, estabelecendo critérios para seu registro e impulsionando uma indústria que hoje movimenta mais de US$200 bilhões por ano em todo o mundo. Os genéricos representam uma opção acessível para milhões de pessoas, embora ainda haja preconceitos sobre sua eficácia comparada aos medicamentos de referência. Na realidade, eles possuem os mesmos efeitos no organismo e são seguros para consumo. O medicamento de referência é o primeiro a surgir, protegido por patentes que concedem exclusividade de comercialização por até 20 anos. Após esse período, outras indústrias podem reproduzir a fórmula, resultando nos medicamentos genéricos, que oferecem custos mais baixos sem comprometer a qualidade. A Lei dos Genéricos, aprovada em 1999, impulsionou a entrada desses produtos no mercado, promovendo concorrência e redução de preços. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) garante a qualidade dos genéricos por meio de rigorosos controles e verificações. É importante diferenciar os genéricos dos similares. Estes últimos, chamados de "similares intercambiáveis" após testes laboratoriais de equivalência, não devem ser substituídos por genéricos e vice-versa sem orientação da Anvisa, garantindo a segurança e eficácia no uso desses medicamentos. A POINT Comunicação e Marketing publicará em 20 de Maio – Dia Nacional do Medicamento Genérico, o Caderno Especial Genéricos, com circulação nacional, na Folha de S.Paulo, o jornal de maior circulação do Brasil. #origem #medicamentosgenericos #genéricos #medicamentosgenéricos #generico #cadernoespecial #cadernomedicamentosgenericos #caderno #pointcm #jornalfolhadeSp

No Brasil, os medicamentos genéricos têm desempenhado um papel vital na promoção da saúde pública, proporcionando tratamentos de qualidade a preços acessíveis. Por isso, são muitos os motivos para comemorar ○ Dia Nacional do Medicamento Genérico, Desde a implementação da lei dos genéricos em 1999, o Brasil viu um aumento significativo no acesso a medicamentos essenciais. Atualmente, cerca de 35% dos medicamentos vendidos no país são genéricos, oferecendo uma economia significativa para a população. A Neo Química, marca da Hypera Pharma, é uma das líderes no mercado de genéricos no país. ○ forte compromisso com a qualidade e a inovação, nossa marca de genéricos e simulares tem sido fundamental para garantir que mais brasileiros tenham acesso a medicamentos eficazes e seguros. #Genéricos #NeoQuímica

Desvendando os mitos e revelando as diferenças! 💊 No Dia Nacional do Medicamento Genérico, é importante conhecer a verdade por trás dos mitos. Os genéricos são tão eficazes quanto os medicamentos de marca, passando pelos mesmos padrões rigorosos de qualidade. A diferença principal? O preço! Escolha com confiança e economia. 💪 #medicamentogenerico #saude #associativismo #grupoasfar #asfarfarmacias #descontofacil #febrafar