Publicação de SCiTec - Testing, Inspection and Certification

Endotoxinas em Embalagens Médicas: Garantindo a Segurança dos Produtos de Saúde Você sabia que as endotoxinas bacterianas (também conhecidas como lipopolissacarídeo, ou simplesmente LPS) também representam um desafio nas embalagens de produtos médicos? Essas toxinas, provenientes de bactérias gram-negativas, podem comprometer a integridade e segurança de dispositivos médicos, medicamentos e materiais cirúrgicos. As endotoxinas podem contaminar esses materiais, representando um risco potencial para a saúde dos pacientes e profissionais de saúde. As consequências mais comuns são febres e enjôos, porém, dependendo do nível de contaminação, podem causar o falecimento de órgãos. Para garantir a segurança, é fundamental garantir o controle de qualidade de produtos médicos, contando com ensaios e profissionais especializados. O Laboratório SciTec oferece a determinação de endotoxinas no âmbito medicinal, obedecendo a padrões rigorosos de qualidade e segurança. Utilizando métodos consolidados na área, como o cromogênio, identificamos de forma confiável essa molécula. Garantimos a conformidade dos produtos com as normas vigentes, além da certeza da proteção dos pacientes e a eficácia dos tratamentos. Entre em contato com o nosso time comercial para mais informações

Desvendando as Formas Farmacêuticas Sólidas: 💊 Comprimidos e Revestidos 💫 Você já parou para pensar na complexidade por trás da pílula que toma para aliviar uma dor de cabeça ou tratar uma condição médica? Por trás dessa pequena forma farmacêutica sólida, como o comprimido ou revestido, há toda uma ciência e tecnologia farmacêutica em ação. Vamos explorar um pouco mais sobre essas formas de dosagem e seu papel crucial no mundo da saúde. Os comprimidos são uma das formas farmacêuticas mais comuns e conhecidas. 💊 Eles consistem em medicamentos compactados em uma forma sólida, geralmente feitos através de compressão de pós ou granulados. Essa compressão não apenas facilita o transporte e o armazenamento, mas também controla a dosagem precisa do medicamento. No entanto, a formulação de comprimidos vai muito além da simples compactação. Os ingredientes ativos (que conhecemos como IFAS), excipientes e aditivos são cuidadosamente selecionados e formulados para garantir a eficácia do medicamento e sua compatibilidade com o organismo humano. Já os comprimidos revestidos são uma variação dos comprimidos convencionais, com uma camada externa que os torna mais atraentes ao paladar, mais fáceis de engolir e, em alguns casos, controla a liberação do medicamento no corpo. Esse revestimento pode ser feito de diferentes materiais, como polímeros, celulose ou até mesmo açúcar. Além de melhorar a aceitação do medicamento pelo paciente, os comprimidos revestidos também podem proteger o medicamento do ambiente ácido do estômago, permitindo que ele seja liberado no local adequado do trato gastrointestinal para uma absorção mais eficaz. 🍬 A tecnologia por trás das formas farmacêuticas sólidas está em constante evolução, com novas formulações e técnicas de fabricação sendo desenvolvidas para melhorar a eficácia, a segurança e a conveniência dos medicamentos. Da nanotecnologia à impressão 3D, as possibilidades são infinitas. 🔬🌟 Portanto, da próxima vez que tomar um comprimido para aliviar uma dor ou tratar uma condição médica, lembre-se de toda a ciência e tecnologia que tornam possível essa pequena pílula. As formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos e revestidos, são verdadeiros exemplos do casamento entre a ciência e a saúde, trabalhando juntas para melhorar a qualidade de vida das pessoas em todo o mundo. 🌍✨ Compreendido! Aqui estão algumas hashtags relacionadas ao tema do post sobre formas farmacêuticas: #Farmácia #TecnologiaFarmacêutica #Comprimidos #Revestidos #CiênciaFarmacêutica #Saúde #Medicina #Inovação #Dosagem #Tratamento #BemEstar #Pharma #PesquisaMedicinal #CuidadosComASaúde #Farmacoterapia

A adaptação de formulações farmacêuticas é realidade não só em pediatria como também no ambiente hospitalar, especialmente em oncologia, onde pacientes com dificuldade de deglutição, que precisam de sondas, que tem a apresentação no mercado indisponível, dentre outros motivos podem ensejar que o farmacêutico procure na literatura a melhor forma que o paciente tenha acesso ao medicamento. Ou seja, não basta realizar uma preparação se não tivermos a certeza que o paciente será beneficiado com ela. Há muito tempo ocorre a falta do etoposideo VO, e o paciente ele pode necessitar, pelo protocolo que faz uso, ter contato com essa apresentação. E são ocasiões como essa que o farmacêutico promove a magia que beneficiará o paciente. No caso do etoposideo o paciente pode fazer uso da preparação injetável por via oral. Para tanto será necessário que o farmacêutico prepare uma formulação 1:1 com a dosagem de etoposideo e solução salina. Importante que o paciente faça uso com estômago vazio. Essa preparação possui uma grande estabilidade, de cerca de 22 dias em temperatura ambiente. E para ingerir a formulação a misturamos com suco de laranja, limão ou maçã. Lembrando que a mistura da formulação com o suco tem estabilidade de até 3 horas. Muito importante que o farmacêutico oriente o paciente e seus cuidadores sobre essas particularidades. Ao fim e ao cabo, tudo na vida se dá um jeito. Para as que não tem solução, basta chamar o farmacêutico que, com certeza, ele encontrará as melhores alternativas para ajudar o paciente. #farmacêutico #Oncologia #cuidadofarmacêutico

Existem diversas Vias de administração, cada qual com suas características, vantagens e desvantagens. A via Oral possui uma variação grande de biodisponibilidade (F) de acordo com características do medicamento (Peso Molecular (PM), tamanho, forma farmacêutica (comprimido, Comprimidos com liberação "controlado" (diversas tecnologias como Oros, sustentado, prolongado, estendido, XR, XL e outros), #Orodispersivel (OD), solução, solvente, cápsula e outros), adjuvantes (delineamento: tensoativos, lubrificantes e outros), hidrossolubilidade, coeficiente O/A e outros). A grande maioria das substâncias possuem efeito de primeira passagem que diminui F. #Sublingual (SL) é outra #via de ADM e utiliza os capilares sublinguais e por isso possui menos variação/absorção erradica (dentre os motivos não sofrer Efeito de Primeira Passagem). Portanto orodispersivel é uma das diversas tecnologias utilizada nos comprimidos para melhorar uma ou mais característica (eficácia, efetividade, segurança, adesão). No caso um "filme" permite que pequena quantidade de água seja suficiente para solubilizar e absorver a substância. Com isso pequena quantidade de água ou até mesmo apenas saliva seja suficiente. Uma vantagem é #diminuir #enjoo e êmese que pode ocorrer com grande volume de medicamento/água para quem já está enjoado. MAS... guarda características de todos os produtos com via de administração ORAL. Erroneamente vemos diariamente prescrição de Ondansentrona/Vonau e outros OD como se fosse SL. Essa confusão pode ser prejudicial para o paciente..Além disso pode atrapalhar o #raciocínio #clínico Alexsandro Junior Alisson Brandão Deise Dos Santos Graeff Bernardo De Castro Lima Gilson Volpato Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos - ISMP Brasil Mario Borges Rosa Mário Abatemarco Júnior Ilário Farias ICTQ - Instituto de Pós-Graduação para Farmacêuticos Ismael Rosa

A Importância do Teste de Osmolalidade No panorama atual da indústria farmacêutica e cosmética, onde o comprometimento com a segurança e a eficácia dos produtos se destaca, não podemos negligenciar a relevância dos testes de osmolalidade. Este procedimento, embora por vezes não receba a devida atenção, é uma etapa crítica para assegurar a excelência dos nossos produtos. A osmolalidade é a medida da concentração de partículas osmoticamente ativas em uma solução, expressa em osmoles por quilograma de solvente (Osm/kg). Diferente da osmolaridade, que é baseada no volume da solução, a osmolalidade é baseada na massa do solvente, o que a torna uma medida mais precisa em algumas condições, especialmente quando há variações de temperatura ou pressão. A osmolalidade - que quantifica os solutos em uma solução - é um pilar na avaliação da qualidade de diversos, abrangendo desde soluções intravenosas, preparações oftálmicas e géis. 🔍 Vamos explorar os motivos que tornam a osmolalidade um aspecto inegociável na nossa indústria: 1. Compatibilidade Fisiológica: A isotonía dos medicamentos é imprescindível para prevenir danos teciduais adversos. Por exemplo, soluções hipertônicas podem danificar os eritrócitos, e as hipotônicas, causar lise celular. O teste de osmolalidade confirma que as formulações estão seguras para administração. 2. Estabilidade do Produto: Flutuações na osmolalidade podem sinalizar degradação ou mudanças químicas, afetando a estabilidade e vida útil dos medicamentos. A monitorização constante é nossa aliada na manutenção da integridade dos produtos. 3. Eficiência Terapêutica: A ação de certos medicamentos, como os diuréticos osmóticos, depende de um equilíbrio osmótico preciso. Aqui, o rigor na osmolalidade é diretamente proporcional à eficácia terapêutica. 4. Segurança do Paciente: Soluções com osmolalidade inadequada podem precipitar efeitos colaterais severos. Por isso, a correta mensuração é essencial para mitigar riscos como choque osmótico ou lesões teciduais. 5. Conformidade Regulatória: Normas de osmolalidade estipuladas por órgãos reguladores devem ser rigorosamente atendidas, tornando o teste de osmolalidade um requisito obrigatório para a aprovação e comercialização de medicamentos. 6. Desenvolvimento de Formulações: No P&D, esse teste é vital para afinar formulações, assegurando que a concentração dos solutos atenda às necessidades terapêuticas propostas. No CSA - Centro de Soluções Analíticas, oferecemos serviços de medição de osmolaridade com a mais alta precisão e confiabilidade. Entre em Contato Conosco! Garanta a segurança e a qualidade dos seus produtos com o nosso serviço especializado de medição de osmolaridade. Entre em contato conosco e solicite um orçamento personalizado! ✉️ e-mail: comercial@csanaliticas.com.br 📞 Telefone: (62) 3317-2048

Conhecimento é tudo 💡

O controle microbiológico das preparações antineoplásicas é de fundamental importância para garantir a segurança e a eficácia dos tratamentos oncológicos. E ajuda no aproveitamento das sobras dos medicamentos que é uma beleza! Contaminações podem ocorrer em várias etapas do processo de manipulação, desde a produção até a administração. Portanto, não podemos nos privar de que haja rigorosos protocolos de conservação e assepsia em todas as fases. O uso de técnicas adequadas de preparação e manipulação, em ambientes controlados, é primordial para minimizar os riscos de contaminação. E, reforço, todos saem ganhando. Além disso, a implementação de métodos de controle microbiológico, como a utilização de lacres, ajuda na proteção microbiológica por até sete dias. Esses métodos garantem que os medicamentos administrados aos pacientes estejam livres de contaminantes, proporcionando um tratamento seguro e eficaz. Mas é muito importante que outras ações sejam utilizadas, tais como a manipulação em sala limpa classificada e o monitoramento microbiológico tanto da capela quanto do farmacêutico manipulador. Lembrando que o controle microbiológico é uma coisa, controle físico-químico éoutra coisa. Mas isso é assunto para outra postagem... Jamais podemos esquecer que a qualidade das preparações por nós realizadas está diretamente ligada à qualidade de vida dos pacientes e ao sucesso do tratamento. Um tratamento seguro não só aumenta as chances de sucesso terapêutico, como também reduz complicações adicionais, promovendo uma recuperação mais rápida e eficiente. Assim, o controle microbiológico deve ser uma prioridade em todos os centros de tratamento oncológico e uma prioridade dos farmacêuticos oncologistas, assegurando que os pacientes recebam o melhor cuidado possível. #controle #farmacia #oncologia #diaadia

Qual o propósito da Citopharma? Queremos estar sempre a frente, prontos para atender aos clientes e pacientes com produtos de excelência. Nosso intuito é ajudar aqueles que precisam de medicamentos manipulados personalizados, especialmente os chamados medicamentos órfãos, utilizados no tratamento de doenças raras. #farmacia #industriafarmaceutica #farmaciademanipulacao #medicamentomanipulado #doencasraras

💡A Importância do Teste de Osmolalidade No panorama atual da indústria farmacêutica e cosmética, onde o comprometimento com a segurança e a eficácia dos produtos se destaca, não podemos negligenciar a relevância dos testes de osmolalidade. Este procedimento, embora por vezes não receba a devida atenção, é uma etapa crítica para assegurar a excelência dos nossos produtos. A osmolalidade é a medida da concentração de partículas osmoticamente ativas em uma solução, expressa em osmoles por quilograma de solvente (Osm/kg). Diferente da osmolaridade, que é baseada no volume da solução, a osmolalidade é baseada na massa do solvente, o que a torna uma medida mais precisa em algumas condições, especialmente quando há variações de temperatura ou pressão. A osmolalidade - que quantifica os solutos em uma solução - é um pilar na avaliação da qualidade de diversos, abrangendo desde soluções intravenosas, preparações oftálmicas e géis. Vamos explorar os motivos que tornam a osmolalidade um aspecto inegociável na nossa indústria: 1. Compatibilidade Fisiológica: A isotonía dos medicamentos é imprescindível para prevenir danos teciduais adversos. Por exemplo, soluções hipertônicas podem danificar os eritrócitos, e as hipotônicas, causar lise celular. O teste de osmolalidade confirma que as formulações estão seguras para administração. 2. Estabilidade do Produto: Flutuações na osmolalidade podem sinalizar degradação ou mudanças químicas, afetando a estabilidade e vida útil dos medicamentos. A monitorização constante é nossa aliada na manutenção da integridade dos produtos. 3. Eficiência Terapêutica: A ação de certos medicamentos, como os diuréticos osmóticos, depende de um equilíbrio osmótico preciso. Aqui, o rigor na osmolalidade é diretamente proporcional à eficácia terapêutica. 4. Segurança do Paciente: Soluções com osmolalidade inadequada podem precipitar efeitos colaterais severos. Por isso, a correta mensuração é essencial para mitigar riscos como choque osmótico ou lesões teciduais. 5. Conformidade Regulatória: Normas de osmolalidade estipuladas por órgãos reguladores devem ser rigorosamente atendidas, tornando o teste de osmolalidade um requisito obrigatório para a aprovação e comercialização de medicamentos. 6. Desenvolvimento de Formulações: No P&D, esse teste é vital para afinar formulações, assegurando que a concentração dos solutos atenda às necessidades terapêuticas propostas. No CSA - Centro de Soluções Analíticas, oferecemos serviços de medição de osmolaridade com a mais alta precisão e confiabilidade. Entre em Contato Conosco! Garanta a segurança e a qualidade dos seus produtos com o nosso serviço especializado de medição de osmolaridade. Entre em contato conosco e solicite um orçamento personalizado! ✉️ e-mail: comercial@csanaliticas.com.br 📞 Telefone: (62) 3317-2048

Mucoadesão é o processo pelo qual um dispositivo de liberação de medicamentos adere a uma mucosa, permitindo a liberação controlada do medicamento em um local específico por um período prolongado. Isso melhora a eficácia do tratamento e protege os medicamentos das condições adversas do corpo. O Analisador de Textura TA.XT plus é uma ferramenta útil para medir a resistência da bioadesão. Um método alternativo, utilizando a Sonda de Mucoadesão de Gel, permite a fixação de géis a uma sonda, facilitando a medição precisa das propriedades adesivas de formas farmacêuticas. Testes de diversas formas farmacêuticas, como sólidos, semi-sólidos (pomadas e géis) e sistemas que solidificam em contato com o órgão alvo, podem ser realizados. As diretrizes e técnicas de medição de mucoadesão são adaptadas dos testes de adesivos transdérmicos, variando conforme a natureza da amostra.