Dia do Genéricos!!! 25 anos de qualidade e acesso a população. #novaquimica #genericos
20 de Maio - Dia Nacional do Medicamento Genérico. A Nova Química se orgulha em fazer parte dessa história, trazendo inovação e bem-estar à vida dos brasileiros. #saude #bemestar #dianacionaldomedicamentogenerico
"Desvendando novos sais para aprimorar fármacos e abrir horizontes promissores na indústria farmacêutica" Esse artigo representa um avanço na pesquisa aplicada a indústria pois possibilita aprimorar fármacos com baixa estabilidade física-química tornando mais aptos para as formulações farmacêutica. #UFG #pesquisaedesenvolvimento.
Garantia da Qualidade | ANVISA | ISO 9001 | ISO 13485 | ISO 15189 | Melhoria Contínua | Auditoria Interna | Gestão de Projetos | Análise de Risco | Validação de Processos e Qualificação | Documentação Técnica
DICA DE LEITURA Segundo explica a farmacêutica Caroline Fagundes, o paracetamol intravenoso “oferece vantagens para quando a via oral/retal é inadequada ou ineficaz (por O produto, que tem uso restrito ao ambiente hospitalar, é considerado inovador e foi incluído na lista de medicamentos de referências eleitos pela Anvisa ENTREVISTA 16 Pharmacia Brasileira nº 100 | Maio/2024 exemplo, devido à êmese), ação mais previsível e tem melhor biodisponibilidade do que a via oral, uma vez que é administrado diretamente na corrente sanguínea”. Quem tiver interesse, acesse a matéria completa com a Caroline Fagundes na edição de maio/2024 da Revista Pharmacia Brasileira publicada pelo Conselho Federal de Farmácia (CFF) no link abaixo. https://lnkd.in/d3_stKtM
Curiosidade; Você sabia que o primeiro medicamento totalmente sintético (não derivado de plantas) foi a Aspirina, desenvolvida em 1897? Um lembrete de como a inovação é antiga em nossa indústria! A criação da Aspirina como o primeiro medicamento totalmente sintético marca um ponto de virada importante na história da farmácia. Em 1897, Felix Hoffmann, um químico alemão que trabalhava para a empresa Bayer, sintetizou com sucesso o ácido acetilsalicílico de uma forma que era mais gentil no estômago dos pacientes, comparado com as formas anteriores do salicilato utilizadas para aliviar dor e febre. A aspirina, derivada do ácido salicílico, que por sua vez era extraído da casca do salgueiro, mostrou ser eficaz em aliviar a dor, reduzindo a febre e possuindo propriedades anti-inflamatórias. A sua síntese por Hoffmann permitiu a produção em massa e transformou a Bayer em uma gigante farmacêutica global. Este momento foi significativo porque marcou a transição da farmacêutica de remédios baseados em extratos naturais e tradicionais para um futuro de medicamentos sintéticos com estruturas químicas controladas e efeitos previsíveis, inaugurando a era moderna dos medicamentos. #MercadoFarmaceutico #InovaçãoFarmaceutica #Liderança #sustentabilidade
Essa é uma dúvida muito comum para quem acaba de conhecer os biossimilares, mas a resposta é não! Existem diferenças muito significativas entre um e outro. Os biossimilares possuem características individuais únicas, que se iniciam a partir de um complexo processo de produção, até a comprovação de que a sua eficácia e segurança são equivalentes ao medicamento de referência, sendo realizados estudos clínicos para tal comprovação. Ou seja, os biossimilares possuem exigências bem mais complexas, que demandam mais tempo e maiores investimentos. Já os medicamentos genéricos possuem exatamente a mesma composição do medicamento de referência, sendo necessários testes mais simples a fim de assegurar a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. Além disto, o tempo e custos dos processos para desenvolvimento dos biossimilares e dos genéricos também são bem diferentes. Enquanto o desenvolvimento de um biossimilar pode demorar de 5 a 9 anos, um genérico pode ser produzido em cerca de 2 anos. #freseniuskabibrasil #caringforlife #biossimilares
Descubra como os excipientes, anteriormente considerados componentes inertes, agora desempenham papéis cruciais nas formulações farmacêuticas, influenciando diretamente os resultados dos ensaios de doseamento de princípios ativos. 👩🔬 Com tecnologias avançadas e fórmulas cada vez mais complexas, os excipientes podem afetar a liberação de medicamentos, tornando fundamental a presença de uma amostra pura do excipiente durante as análises. ✨ Entenda a importância desse desenvolvimento e como ele impacta a eficácia e segurança dos medicamentos que chegam até você. 🔎 Veja como na Quallità estamos comprometidos em fornecer análises de máxima fidelidade para a indústria farmacêutica. #Farmácia #QuímicaFarmacêutica #Excipientes #ControleDeQualidade #Quallità
Quando falamos sobre a produção de genéricos e similares, os excipientes críticos merecem uma atenção especial. Além de estarem ligados ao sucesso do desenvolvimento de uma formulação, eles também são fundamentais para dois pontos importantes: a performance do medicamento no corpo do paciente e o cumprimento de exigências regulatórias. Este é um assunto de grande relevância no meio farmacêutico e no vídeo de hoje eu começo explorando três destes excipientes críticos: Manitol, Sorbitol e Polietilenoglicol. Também explico qual o papel da deformulação em todo este contexto e como ela é crucial para o Estudo de Bioequivalência. Assista o vídeo abaixo e descubra como começar o desenvolvimento de seu genérico ou similar com o pé direito. Gate Farma - Compromisso e Expertise com a Inovação Farmacêutica Potencializamos o seu Diferencial Competitivo Desenvolvimento de Novos produtos, Transferência de Tecnologia e Consultoria Especializada Fale conosco: (11) 93067-2227 haline.castanho@gatefarma.com.br eduardo.martins@gatefarma.com.br
Você sabia que os medicamentos biossimilares trazem sustentabilidade pro sistema de saúde, tornando os tratamentos mais acessíveis para mais pessoas? Vem conhecer o nosso trabalho!
Essa é uma dúvida muito comum para quem acaba de conhecer os biossimilares, mas a resposta é não! Existem diferenças muito significativas entre um e outro. Os biossimilares possuem características individuais únicas, que se iniciam a partir de um complexo processo de produção, até a comprovação de que a sua eficácia e segurança são equivalentes ao medicamento de referência, sendo realizados estudos clínicos para tal comprovação. Ou seja, os biossimilares possuem exigências bem mais complexas, que demandam mais tempo e maiores investimentos. Já os medicamentos genéricos possuem exatamente a mesma composição do medicamento de referência, sendo necessários testes mais simples a fim de assegurar a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. Além disto, o tempo e custos dos processos para desenvolvimento dos biossimilares e dos genéricos também são bem diferentes. Enquanto o desenvolvimento de um biossimilar pode demorar de 5 a 9 anos, um genérico pode ser produzido em cerca de 2 anos. #freseniuskabibrasil #caringforlife #biossimilares
Diretor Novaclin/ Grupo CITA / Staff Reumatologia do Hospital CardioPulmonar BA
Importante leitura para deixar esses conceitos mais transparentes !!
Essa é uma dúvida muito comum para quem acaba de conhecer os biossimilares, mas a resposta é não! Existem diferenças muito significativas entre um e outro. Os biossimilares possuem características individuais únicas, que se iniciam a partir de um complexo processo de produção, até a comprovação de que a sua eficácia e segurança são equivalentes ao medicamento de referência, sendo realizados estudos clínicos para tal comprovação. Ou seja, os biossimilares possuem exigências bem mais complexas, que demandam mais tempo e maiores investimentos. Já os medicamentos genéricos possuem exatamente a mesma composição do medicamento de referência, sendo necessários testes mais simples a fim de assegurar a substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. Além disto, o tempo e custos dos processos para desenvolvimento dos biossimilares e dos genéricos também são bem diferentes. Enquanto o desenvolvimento de um biossimilar pode demorar de 5 a 9 anos, um genérico pode ser produzido em cerca de 2 anos. #freseniuskabibrasil #caringforlife #biossimilares
Além dos genéricos, uma outra alternativa para buscar tratamentos eficazes e mais econômicos no Brasil são os medicamentos biossimilares. Eles estão disponíveis no nosso país desde a última década, mais especificamente desde 2004, quando foi estabelecida uma base legal para a via regulatória dos biossimilares. No ano seguinte, foi publicada a primeira diretriz abrangente para essa categoria de medicamentos e, desde então, até os dias de hoje, a Anvisa já registrou e aprovou a comercialização de 52 biossimilares. Os medicamentos biossimilares são caracterizados pela semelhança aos produtos biológicos inovadores e apresentam o mesmo potencial de promover respostas no sistema imunológico do paciente. Em alguns casos, podem ser oferecidos pelo @SUS - Sistema Único de Saúde para o tratamento de doenças como a psoríase — em que a eficácia consegue atingir até 100% —, ou outras mais específicas.
