Decorrente do plano de publicação do estudo LATINO (Lipid mAnagemenT IN pOrtugal), um estudo que resultou de uma parceria científica entre a Novartis e a Sociedade Portuguesa de Aterosclerose, foi recentemente publicado mais um artigo intitulado “Long-term Cardiovascular Outcomes in a Population-Based Multicentric Cohort of Northern Portugal: Validation of the ESC/EAS Prognostic Risk Classification”, 📊 Os resultados mostram que quanto mais alta a categoria de risco cardiovascular do doente, maior é o risco de eventos a longo prazo, independentemente do sexo, idade, comorbilidades e terapêutica instituída. Portanto, é fundamental implementar medidas rigorosas para controlar os fatores de risco nesses doentes. 🌐 Para saber mais sobre esse estudo, aceda ao artigo completo aqui: https://lnkd.in/dCWQpJnT #NovartisPortugal #EstudoLATINO
Publicação de Novartis Portugal
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Neuropatias e o uso de canabinóides como estratégia terapêutica A neuropatia dolorosa afeta 7% a 10% da população, demandando cuidados integrados devido à sua complexidade. Frequentemente desafiador, o tratamento desses pacientes nem sempre é eficaz com os fármacos convencionais, resultando em efeitos adversos incapacitantes. Em busca de alternativas, os canabinoides, especialmente o canabidiol (CBD) e o tetrahidrocanabidiol (THC), mostram-se promissores no tratamento da neuropatia. Essas moléculas interagem com o sistema endocanabinoide do corpo, modulando a dor, sono e distúrbios de humor. Estudos indicam que o THC desempenha um papel crucial no manejo da dor neuropática, apresentando uma janela terapêutica distinta. Sua atuação farmacodinâmica, especialmente nas imagens cerebrais, revela um potencial significativo em comparação com tratamentos convencionais. Os canabinoides agem de forma diferenciada, direcionando-se a locais específicos no corpo humano, estabelecendo uma abordagem única. Destaca-se o THC, que, associado aos efeitos opioides, mostra modulação efetiva na dor neuropática, proporcionando perspectivas elevadas em relação aos tratamentos convencionais. Essa revisão da literatura destaca a necessidade contínua de estudos para aprofundar nosso entendimento sobre o papel dos canabinoides no tratamento da dor neuropática. #Canabinoides #Neuropatia #TratamentoDor #PesquisaCientifica #endopure #endopureacademy #elisa #canabidiol #medicina #educação #1pure
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Quer saber mais sobre atualizações científicas? O Dr. Wojciech Madej, palestrante internacional da Orthoregen, falou sobre um produto autólogo, derivado do sangue, rico em proteína DKK-1, clinicamente eficaz em pacientes com osteoartrite! 🧐 Os DKKS desempenham um papel importante no desenvolvimento dos vertebrados, inibindo localmente os processos regulados por Wnt, como o padrão axial ântero-posterior, o desenvolvimento dos membros, a somitogênese e a formação dos olhos. Nos adultos, os DKKS estão implicados na formação e doença óssea, câncer e doença de Alzheimer. 👉🏻 A DKK-1 é uma proteína que atua como um inibidor endógeno da via de sinalização Wnt, sendo um inibidor natural no tratamento da osteoartrite. A proteína inibe a ativação da via de sinalização Wnt bloqueando o complexo receptor, o que leva à inibição da atividade genética. Nós podemos te ajudar com essa solução, através de uma terapia inovadora direcionada na osteoartrite: O Wint™️! Ele usa a proteína DKK-1 como um inibidor natural da via de sinalização Wnt na terapia da OA, permitindo obter uma preparação autóloga do sangue periférico do paciente, contendo quantidades aumentadas de proteína DKK-1. Para mais informações sobre essa solução, entre em contato conosco através do link na bio, temos uma equipe de especialistas prontos para te atender! 😉 #rootermedical #solucoesmedicas #osteoartrite #artrose #ortopedia
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Coordenador do Serviço de Dor Aguda do Instituto de Neurologia de Goiânia na Instituto de Neurologia de Goiânia
Um estudo recente publicado na revista New England Journal of Medicine os cientistas avaliaram o uso da lixisenatida, um agonista do receptor GLP-1 (medicamentos da mesma classe do Ozempic) em 156 pessoas diagnosticadas com doença de Parkinson em estágio inicial. Os pacientes tinham idade entre 40 e 75 anos. Estudos anteriores demonstraram sua eficácia no tratamento do diabetes tipo 2 ao simular os efeitos do hormônio intestinal GLP-1, essencial para regular a produção de insulina e os níveis de glicose no sangue, além de contribuir para a sensação de saciedade. No entanto, o que surpreendeu os pesquisadores foi sua capacidade de influenciar positivamente os sintomas do Parkinson. Os participantes dessa recente pesquisa foram divididos em dois grupos: um recebendo lixisenatida e outro placebo. Durante um ano, os pacientes tratados com placebo mostraram uma piora significativa nos sintomas típicos do Parkinson, como tremores, lentidão de movimentos, problemas de equilíbrio e rigidez. Por outro lado, aqueles que receberam lixisenatida não experimentaram a mesma piora. No entanto, o aspecto mais notável do estudo foi a diferença sustentada entre os dois grupos, mesmo após um período de dois meses sem o medicamento, indicando que a lixisenatida pode ter retardado a progressão da doença. Essa descoberta é significativa, pois sugere que o tratamento com lixisenatida pode oferecer uma oportunidade para intervir mais cedo no curso da doença, melhorando a qualidade de vida dos pacientes. Embora os resultados sejam encorajadores, é importante ressaltar que o estudo também relatou efeitos adversos gastrointestinais associados ao uso da lixisenatida, o que levanta considerações sobre sua segurança a longo prazo. Portanto, se faz necessário ensaios clínicos mais longos com um maior número de participantes para entender completamente os efeitos e o perfil de segurança da lixisenatida em pacientes com Parkinson. #drromulomarques #ozempik #parkinson
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Organização de eventos, marketing de relacionamento, conteúdo, venda de patrocínios e anúncios, eventos diferenciados.
A tirzepatida, molécula presente nos medicamentos Mounjaro e Zepbound, mostrou ser eficaz na redução do risco de doenças cardiovasculares e na melhora dos sintomas de insuficiência cardíaca, segundo um estudo clínico de fase 3 divulgado pela Eli Lilly and Company. O estudo SUMMIT, que avaliou a segurança e eficácia da tirzepatida em adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) e obesidade, revelou resultados promissores. A tirzepatida demonstrou uma redução de 38% no risco relativo de doenças cardiovasculares. Além disso, a dose máxima tolerada do medicamento alcançou uma melhora significativa de 24,8 pontos nos sintomas de insuficiência cardíaca e nas limitações físicas, em comparação com 15 pontos obtidos pelo placebo, medidos pelo questionário Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) Clinical Summary Score (CSS). O estudo incluiu 731 participantes de diversos países, incluindo Brasil, Estados Unidos, Argentina, China, Índia, Israel, México, Porto Rico, Rússia e Taiwan. Os participantes foram divididos aleatoriamente para receber doses de 5 mg, 10 mg ou 15 mg de tirzepatida ou placebo durante 104 semanas. Além de reduzir os sintomas da insuficiência cardíaca, a tirzepatida melhorou a capacidade de exercício físico, medida pela distância percorrida em um teste de caminhada de seis minutos, e reduziu o peso médio corporal desde o início do tratamento. Na análise de eficácia, a tirzepatida levou a uma redução de peso de 15,7%, comparado a 2,2% para o placebo. A POINT publicará em 1° de setembro - Dia Nacional do Endocrinologista, mais uma edição do Caderno Especial OBESIDADE, com Apoio da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO), e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), com circulação nacional no jornal FOLHA DE S.PAULO. #AESO #diagnostico #tratamento #Endrocrinologista #Obesidade #cadernoobesidade #cadernoespecial #point #pointcm #informepublicitario #JornalfolhaSP #JornalfolhadeSPaulo #ABESO #SBEM
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Uma pesquisa comparou os efeitos de uma versão sintética do psicodélico 5-MeO-DMT (encontrado no sapo Bufo alvarius e em algumas plantas) com placebo. A newsletter The Microdose noticiou o trabalho, que foi feito no Imperial College London, e publicado pelo Journal of Psychopharmacology. Os pesquisadores administraram a molécula BPL-003 (1-12mg) ou placebo, por via nasal, em 44 participantes saudáveis. Sintetizada pela empresa Beckley Psytech, financiadora da pesquisa, a substância não provocou efeitos adversos graves como sintomas de transtorno de estresse pós-traumático, alucinações persistentes ou pensamentos de autoextermínio. Mas os sintomas relatados por quase metade dos participantes incluem náusea, vômito e desconforto nasal após a administração. Como esperado, doses mais altas do psicodélico sintético foram acompanhadas por maior intensidade de experiências do tipo místicas e de dissolução do ego, ou seja, de perda do sentido de individualidade tornando-se um com a natureza e/ou o universo. Os autores do trabalho sugerem que o BPL-003 pode ser de interesse da indústria farmacêutica. O crescente investimento em produtos psicodélicos, principalmente os sintéticos, investigando os potenciais terapêuticos e usos clínicos dessas moléculas, levanta uma série de questões, mas uma dúvida primordial segue latente: os profissionais de saúde estão preparados para essa demanda? Um estudo norte-americano, publicado no The Journal of Psychoative Drugs, indica que não. Os formandos da saúde estariam “despreparados para os avanços na medicina psicodélica”. Para ler a reportagem completa (em inglês) da jornalista Jane C. Hu acesse o link: https://lnkd.in/dUqT83n3 Texto: Joice Cruz (@_joicecruz) Curadoria: Lucas Maia (@lucasbiomaia) #Psicodélicos #5-MeO-DMT
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O sistema renina-angiotensina (SRA) é um complexo biológico formado por peptídeos, enzimas e receptores, presente em todos os tecidos do corpo humano. Em geral, o SRA é conhecido pelo seu papel regulador no sistema cardiovascular e renal e desempenha importantes ações fisiológicas no sistema nervoso central – nos últimos anos, suas possibilidades de aplicação vêm sendo estudadas em doenças neurológicas, cerebrovasculares, neurodegenerativas e em transtornos neuropsiquiátricos. A Alamandina, peptídeo do SRA descoberto em 2013 pelo grupo de pesquisa liderado pelo Dr. Robson dos Santos – professor do Instituto de Ciências Biológicas - UFMG (ICB-UFMG) – é alvo farmacológico potencial para o tratamento de transtornos neuropsiquiátricos, demonstrou pesquisa desenvolvida sob a coordenação do Dr. Lucas Kangussu, professor do Departamento de Morfologia do ICB-UFMG. Os resultados, publicados recentemente pelo grupo na revista científica 'Hormones and Behavior', complementam outro estudo publicado no mesmo periódico em 2021. Os dois trabalhos mostram que a Alamandina atenua comportamentos de ansiedade e depressão em ratos transgênicos por meio do receptor MrgD. A relevância desse estudo é particularmente significativa no contexto dos transtornos de ansiedade e depressão, que afetam milhões de pessoas no Brasil e em todo o mundo (cerca de 10% da população mundial), impactam os serviços de saúde e causam importantes repercussões sociais e econômicas. Apesar dos avanços em relação aos medicamentos para o tratamento desses transtornos, uma parcela significativa de pacientes é resistente às medicações disponíveis. Assim, existe uma busca contínua e incessante de novas moléculas para ampliar o arsenal farmacológico para o tratamento das duas doenças. Fonte: Assessoria de Comunicação Social e Divulgação Científica do ICB-UFMG. Imagem: Laura Amado Costa (à esquerda), professor Lucas Kangussu e Laura Beatriz Amaral em laboratório do ICB-UFMG. Fonte: Pedro Figueiredo, UFMG. Saiba mais no Portal farma t4h: https://lnkd.in/dcVf5J2C #biologia #bioquimica #biotecnologia #farmacologia #microbiologia #neurociencias #psicologia #psiquiatria #quimicamedicinal #saudepublica
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Novos derivados contra a dor neuropática e alternativas contra a depressão são apenas duas dentre dezenas de iniciativas do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) de Fármacos e Medicamentos (INOFAR) que já depositou 58 patentes, além de mais de mil artigos científicos publicados em periódicos nacionais e internacionais. A rede de pesquisa, financiada pelo CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e pela Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro (FAPERJ), visa uma ampla atuação que vai da descoberta de novos candidatos a fármacos ao acompanhamento de ensaios pré-clínicos e de toxicidade. O INOFAR reúne 27 grupos de pesquisa, de 20 diferentes instituições de ensino superior oriundas de 11 estados brasileiros. O Dr. Carlos Alberto Manssour Fraga, vice-coordenador da rede, disse que a busca por candidatos a fármacos analgésicos capazes de atuar contra dor neuropática começou em 2012, no Laboratório de Avaliação de Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio) – tradicional grupo de pesquisa de química medicinal, localizado no Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ - Universidade Federal do Rio de Janeiro, e levou à produção de moléculas sintéticas com ação sobre canais de sódio relacionados à dor neuropática. Nos últimos anos, estudos nacionais e internacionais na área de fármacos têm sido divulgados sobre a importância dos canais de sódio e de potássio na fisiologia da doença, porque os analgésicos comuns, que utilizam outros mecanismos de ação, não são capazes de controlar esse tipo de dor. As evidências desses estudos apontam que bloqueadores dos canais de sódio podem se configurar em promissores candidatos a fármacos. Provocada por uma lesão no sistema nervoso periférico, a dor neuropática é considerada uma condição clínica grave e refratária aos tratamentos convencionais. Estimativas apontam que um terço da população brasileira conviva com dor há mais de três meses. Muito intensa, esse tipo de dor pode afetar a qualidade de vida, incluindo sintomas de estresse, ansiedade e depressão. Fonte: Claudia Jurberg, FAPERJ. Imagem: Freepik. Saiba mais no Portal farma t4h: https://lnkd.in/dv3Tmuyp #bioquimica #desenvolvimentodefarmacos #dor #dorneuropatica #farmacologia #inct #quimicamedicinal #sistemanervoso #toxicologia
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A tirzepatida, molécula presente nos medicamentos Mounjaro e Zepbound, mostrou ser eficaz na redução do risco de doenças cardiovasculares e na melhora dos sintomas de insuficiência cardíaca, segundo um estudo clínico de fase 3 divulgado pela Eli Lilly and Company. O estudo SUMMIT, que avaliou a segurança e eficácia da tirzepatida em adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEp) e obesidade, revelou resultados promissores. A tirzepatida demonstrou uma redução de 38% no risco relativo de doenças cardiovasculares. Além disso, a dose máxima tolerada do medicamento alcançou uma melhora significativa de 24,8 pontos nos sintomas de insuficiência cardíaca e nas limitações físicas, em comparação com 15 pontos obtidos pelo placebo, medidos pelo questionário Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) Clinical Summary Score (CSS). O estudo incluiu 731 participantes de diversos países, incluindo Brasil, Estados Unidos, Argentina, China, Índia, Israel, México, Porto Rico, Rússia e Taiwan. Os participantes foram divididos aleatoriamente para receber doses de 5 mg, 10 mg ou 15 mg de tirzepatida ou placebo durante 104 semanas. Além de reduzir os sintomas da insuficiência cardíaca, a tirzepatida melhorou a capacidade de exercício físico, medida pela distância percorrida em um teste de caminhada de seis minutos, e reduziu o peso médio corporal desde o início do tratamento. Na análise de eficácia, a tirzepatida levou a uma redução de peso de 15,7%, comparado a 2,2% para o placebo. A POINT publicará em 1° de setembro - Dia Nacional do Endocrinologista, mais uma edição do Caderno Especial OBESIDADE, com Apoio da Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Síndrome Metabólica (ABESO), e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM), com circulação nacional no jornal FOLHA DE S.PAULO. #AESO #diagnostico #tratamento #Endrocrinologista #Obesidade #cadernoobesidade #cadernoespecial #point #pointcm #informepublicitario #JornalfolhaSP #JornalfolhadeSPaulo #ABESO #SBEM
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O fígado é vital para nossa saúde, filtrando toxinas e metabolizando nutrientes. Quando inflama, neutrófilos, células de defesa do nosso corpo, migram para o tecido hepático para combater a inflamação. A pesquisadora Maria de Fátima Leite, da UFMG e INCT-NanoBioFarm, em colaboração com cientistas do Japão e EUA, publicou na Journal of Clinical Investigation (JCI) uma descoberta surpreendente: neutrófilos se comunicam fisicamente com hepatócitos para protegê-los de lesões inflamatórias agudas. O estudo completo pode ser conferido em XX: Principais Descobertas: - Comunicação Celular Inédita: Neutrófilos ejetam a enzima elastase nos hepatócitos, um processo nunca antes descrito. - Regulação de Cálcio: A elastase degrada componentes reguladores de cálcio, controlando a proliferação dos hepatócitos. - Impacto Clínico: Relevância demonstrada em pacientes com Doença Hepática Alcoólica Crônica, a principal causa de mortalidade hepática em homens no Brasil. Este estudo muda paradigmas na imunologia, biologia celular e sinalização de cálcio, com potencial para revolucionar tratamentos de doenças hepáticas. A equipe de pesquisa também alerta para a necessidade de maior atenção política à saúde hepática no Brasil, destacando a importância de apoio e intervenção das autoridades de saúde pública. Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Nano-Biofarmacêutica Acesse o site: www.inctnanobiofar.com.br #institutodepesquisa #inct #inctufmg #incticb #cnpq #icbufmg #ciência #ciências #ciênciasbiológicas #cienciasbiológicasicbufmg #cienciasbiológicasufmg #biologia #ensinobiologia #pesquisa #pesquisacientífica #pesquisaeextensão #ensinoepesquisa
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Demência é um termo usado para abranger um grupo de doenças que causam declínio na função cognitiva. Existem vários subtipos de demência, cada um com seus próprios sintomas e causas subjacentes. A doença de Alzheimer é a forma mais comum de demência, responsável por 60% a 70% dos casos de demência. Embora tratamentos para a demência estejam começando a ser aprovados, ainda há uma grande necessidade de medicamentos seguros e eficazes. Prevê-se que o número de pessoas afetadas aumente dramaticamente nas próximas décadas, representando assim uma vasta e crescente necessidade médica não atendida. A parceria entre o professor Dr. David Gray, pesquisador da Unidade de Descoberta de Medicamentos da Universidade de Dundee (University of Dundee), o Dr. William A McEwan do UK Dementia Research Institute na Universidade de Cambridge (University of Cambridge), no Reino Unido, e a farmacêutica Takeda continuará a procurar novas moléculas que possam ser utilizadas no desenvolvimento de medicamentos para a doença de Alzheimer. Peter Maycox, Diretor de Programas Externos CNS no Reino Unido/Território Europeu da Takeda, destacou: “Estamos entusiasmados em construir e expandir nossa colaboração anterior com a Unidade de Descoberta de Medicamentos da Universidade de Dundee e Cambridge para desenvolver programas de descoberta de medicamentos visando mecanismos básicos associados à demência.” Fonte: Universidade de Dundee. Imagem: Divulgação, Universidade de Dundee. Saiba mais no Portal farma t4h: https://lnkd.in/dwwgzt-A #bioinformatica #biologia #biomedicina #biotecnologia #desenvolvimentodefarmacos #entregademedicamentos #envelhecimento #farmacologia #industriafarmaceutica #microbiologia #neurociencias #patologia #psiquiatria #quimicamedicinal #saudepública #takeda #universidadedecambridge #universidadededundee
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