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TARGT IndiegeneTM Liquid es un panel de genes mínimamente invasivo y completo que proporciona información sobre la biología del tumor en cuanto a su estado actual y su respuesta a la terapia a partir de sangre periférica. Constituye una lista exhaustiva de genes (1212 genes) que se han obtenido de la Next Generation Sequencing (NGS). El alcance de la prueba incluye el ADN tumoral circulante (ctADN). Basado en perfiles genómicos para pacientes con cáncer, para detectar alteraciones genómicas como SNVs/Indels, CNAs, Gene Fusions/Splice Variant (ALK, ROS1, MET exón 14 skipping, RET, FGFR2, FGFR3 and NTRK1, NTRK2, NTRK3) y MSI para Inmunoterapia. Características a resaltar: ·Panel completo de 1.212 genes con MSI, para todo tipo de tumores sólidos. ·Mayor precisión. ·Seguimiento de la respuesta y del tratamiento. ·Favorece la detección temprana de posibles recaídas. ·Favorece la comprensión de recaída temprana. ·Identifica alteraciones somáticas no presentes en la biopsia sólida, así como emergentes. ·Descubre alteraciones somáticas en metástasis que pueden no ser detectadas mediante técnicas de Imagen convencionales. ·Realiza búsqueda exhaustiva de alteraciones moleculares, pronóstico y resistencia. ·Proporciona información sobre biomarcadores de inmunoterapia mediante la evaluación de MSI del plasma sanguíneo.

Perfil integral del exoma tumoral para un tratamiento de precisión en todos los tipos de cáncer sólido. La prueba analiza 1212 genes que incluyen 1212 genes para SNVs/Indels, 570 genes para Alteraciones del Número de Copias, 299 genes asociados a Gene-Fusions, incluye fusiones comunes y raras, así como nuevas fusiones, junto a Biomarcadores de Inmunoterapia (TMB, MSI por NGS y PD-L1 por IHC). Algunas de sus características mas resaltantes son: ·Panel de 1.212 genes, TMB, PDL1 y MSI, todo tipo de tumores sólidos. ·Alta precisión molecular, con búsqueda exhaustiva de alteraciones en el tumor e intratumorales. ·Analiza alteraciones somáticas en el ADN, 299 genes de fusión, pronóstico y resistencia. ·Panel ideal para cánceres raros como glioblastomas, sarcoma, etc. ·Puede ser indicado en aquellos pacientes que se han sometido a la primera o segunda línea de la terapia estándar de atención y, que progresan, ofreciendo información completa sobre el panorama tumoral que incluya una vía más amplia de tratamiento. ·Los resultados incluyen información de ensayos clínicos, inmunoterapia, pronóstico y predicción.

Un enfoque combinado de NGS que utiliza biopsia sólida y líquida para obtener una resolución óptima de la enfermedad. La heterogeneidad tumoral es una de las principales circunstancias que limitan la eficacia de las terapias dirigidas y comprometen los resultados del tratamiento. Una mejor comprensión de la biología tumoral ha hecho avanzar el conocimiento del panorama molecular del cáncer, hasta un nivel sin precedentes. 4baseCare ha desarrollado y validado clínicamente TARGT Indiegene TM Pro una prueba completa que proporciona un análisis NGS combinado de tejido (biopsia sólida), ctADN (biopsia líquida), y la muestra de sangre total del paciente (gADN). Al analizar estos tres tipos de muestras, la prueba identifica verdaderas variantes somáticas y proporciona una comprensión completa del panorama genómico de la enfermedad del paciente, lo que supera las limitaciones de la heterogeneidad tumoral. Este panel maximiza la identificación de variantes somáticas importantes, necesarias para los regímenes de tratamiento personalizados. La prueba está basada en una lista exhaustiva de 1.212 genes relacionados con el cáncer. Se secuencia la región codificante de los genes (EXONES) para identificar cuatro alteraciones genómicas principales como SNVs/InDels, CNVs, y Gene fusions/Splice variants, para terapia dirigida y evaluación de firmas genómicas como TMB y MSI mediante tecnología NGS avanzada y PD-L1 mediante IHC, para la toma de decisiones sobre inmunoterapia. Sus características son: •Panel de 1.212 genes, TMB, PDL1 y MSI, para todo tipo de tumores sólidos. •Validado clínicamente a través de NGS en más de 28 tipos diferentes de cáncer (sólido). •Evalúa las alteraciones somáticas en paralelo, tanto a partir de biopsia del tejido como de la biopsia líquida (sangre periférica). •Con la NGS del tejido se proporciona información de inmunoterapia como TMB, MSI y PD-L1 (por IHC). •Desde la biopsia líquida el panel proporciona 11 genes de fusiones y MSI para inmunoterapia. •Proporciona perfiles integrales al comprender la biología del tumor con mayor precisión. •Identifica variantes somáticas verdaderas (solo presentes en células somáticas) perfilando simultáneamente mutaciones de la línea germinal en la sangre. •Minimiza el impacto de la heterogeneidad tumoral. •Proporciona la base mutacional integral para la estrategia terapéutica correcta, haciendo que la Medicina de Precisión sea más real. •Se maximiza la identificación de alteraciones claves.

Cuando a sus pacientes se les diagnostica cualquier tipo de cáncer, incluido el cáncer agresivo o tipo de cáncer raro, en el momento del diagnóstico, después de la resección o cuando la quimioterapia no funciona o cuando el cáncer regresa, OncoDEEP puede brindarle una orientación clínica clara. OncoDEEP cubre el panel más amplio de genes clínicamente relevantes que existen en la actualidad y ofrece una oferta única, integral y flexible con 3 nuevos tipos de OncoDEEP basados en evidencia biológica y/o científica. Dependiendo de su fórmula OncoDEEP (consulte la tabla a continuación), este enfoque de 360 grados tiene demostró maximizar los beneficios clínicos para los pacientes y ha emparejado a los pacientes con: Quimioterapia, Inmunoterapia, Terapia dirigida, Terapia hormonal y Ensayos clínicos ¿Por qué elegir OncoDEEP? • Ofrece las opciones de tratamiento del cáncer que coincidan con el perfil tumoral de su paciente. • Revela una indicación temprana de la resistencia al tratamiento y evita la toxicidad de un tratamiento sin beneficio terapéutico a quienes no responden. • Reduzca el costo de las pruebas, ya que las pruebas integrales son más rentables que las pruebas secuenciales de biomarcadores y ofrecen resultados más rápidos. • Descubre oportunidades para acceder a medicamentos y ensayos clínicos aprovechando la base de datos patentada, seleccionada y actualizada de OncoDNA y las redes de OncoDNA con plataformas farmacéuticas y de ensayos clínicos. • Aumenta la comprensión de los pacientes y el acceso a los ensayos clínicos. • Publique estudios de casos de pacientes y desarrolle artículos académicos con nosotros.

4baseCare ha colaborado con Cellworks, con sede en EE. UU., para llevar la atención oncológica personalizada impulsada por IA, TARGT Absolute Plus puede brindar mayores conocimientos a los oncólogos y predice respuestas individuales a la terapia del paciente y permitir la selección de la terapia, lo que resulta en un tratamiento óptimo resultados. Los conocimientos moleculares integrales de TARGT Absolute Plus de 4baseCare y el conocimiento previo de la respuesta de cada paciente a las terapias permitirán el tratamiento personalizado de pacientes refractarios y de primera línea y guiarán a los oncólogos a seleccionar la estrategia de tratamiento más eficaz para cada paciente para mejorar los resultados clínicos. Aspectos destacados del informe Cellworks Ventura. La plataforma de biosimulación de Cellworks, impulsada por el innovador Cellworks Computational Omics Biology Model (CBM), utiliza datos de secuenciación de próxima generación (NGS) y otros datos ómicos específicos del paciente, como la transcriptómica, para predecir las respuestas personalizadas de los pacientes a las terapias. Las predicciones de terapias personalizadas de Cellworks se clasifican según su puntuación del Índice de respuesta a la terapia (TRI) en los informes de Cellworks Ventura. Mejores tratamientos de biosimulación El informe de Medicina personalizada de Cellworks Ventura enumera los 25 mejores tratamientos TRI. La puntuación total del tratamiento aparece como una barra gris oscuro. Para las terapias combinadas, la sección verde claro representa el componente de monoterapia más fuerte de la combinación. Beneficios del Reporte Cellworks Ventura •Biosimula combinaciones exhaustivas de medicamentos de la biblioteca de medicamentos de Cellworks Clasifica las terapias más eficaces. •Proporciona opciones de terapia más allá de la atención estándar. •Enumera las puntuaciones del TRI para medicamentos de atención estándar. •Permite comparar la eficacia entre combinaciones novedosas y la atención estándar.

TARGT First es uno de los paneles de genes pan tumor más específicos y asequibles disponibles, con 72 genes de mutaciones más frecuentes asociadas al cáncer con una sólida evidencia para la terapia y el pronóstico. Esta prueba abarca biomarcadores genómicos presentes en las guías NCCN y con opciones terapéuticas aprobadas por la FDA para el tratamiento de cánceres de tumor sólido. Además, TARGT First también puede ofrecer un enfoque combinado de NGS utilizando biopsia sólida y líquida para obtener información de ambas fuentes de muestras, complementándose y proporcionando una resolución óptima del panorama genómico de la enfermedad y sus terapias target.

El Perfil de Tumores Sólidos Lumera Xpanded combina la secuenciación de próxima generación (NGS) con la revisión exhaustiva de casos de patología molecular y las pruebas adicionales que sean necesarias. El análisis NGS cubre tanto la secuenciación del ADN (523 genes) como la del ARN (55 genes), así como la variación del número de copias (CNV), la carga mutacional del tumor (TMB), la inestabilidad de los microsatélites (MSI), y las fusiones de ARN y el missplicing. Nuestra revisión de casos por parte de expertos en patología determinará los ensayos complementarios de IHC, FISH y moleculares que deben realizarse además de la NGS para obtener un informe totalmente personalizado.

Comprender el riesgo de cáncer hereditario puede ser esclarecedor tanto para los pacientes como para sus familias: los resultados pueden ayudar a establecer o confirmar un diagnóstico, guiar el tratamiento médico personalizado e identificar el riesgo de otros cánceres o afecciones, al mismo tiempo que informan a los parientes biológicos cercanos sobre sus propios factores de riesgo potenciales. Los paneles integrales de cáncer de Fulgent cubren 153 genes asociados con el riesgo potencial de síndromes de cáncer hereditario. Estos paneles incluyen genes relacionados con el cáncer bien establecidos, así como genes candidatos con una asociación recientemente descubierta con el cáncer, pero pueden tener un riesgo reducido o poco claro. Los paneles integrales de cáncer de Fulgent maximizan la posibilidad de identificar variantes causantes de enfermedades y brindan una revisión exhaustiva de los riesgos potenciales de cáncer de genes candidatos adicionales.

La prueba GPS (Genomic Prostate Score) es un ensayo genómico diseñado para hombres con cáncer de próstata localizado de riesgo bajo, intermedio y alto  para ayudar a guiar las decisiones de tratamiento en el momento del diagnóstico.  La prueba analiza la actividad genética del cáncer de próstata para predecir la agresividad de la enfermedad y proporcionar criterios de valoración clínicamente significativos . Con dos informes personalizados, la prueba GPS proporciona información útil sobre cuándo la vigilancia activa puede ser una decisión adecuada para pacientes de riesgo bajo a intermedio , así como estimaciones de riesgo para ayudar a informar sus decisiones de tratamiento para pacientes de mayor riesgo . Asimismo ayuda a facilitar las discusiones al consolidar las características clave del cáncer de próstata en un solo reporte para facilitar la consulta durante las conversaciones sobre el manejo.

PhenoPath le ayuda a ver un camino más claro para el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de sus pacientes con cáncer. Construidos sobre una base de excelencia académica y médica, los patólogos de PhenoPath trabajarán con usted para aportar nuevos conocimientos a sus casos más difíciles.  Algunos de los servicios especializados que ofrecemos incluyen interpretación de PD-L1, citometría de flujo (10 colores), FISH, PCR, citogenética y tinciones especiales. La investigación en el campo de los biomarcadores está contribuyendo a mejorar la predicción del riesgo de padecer una enfermedad, la evolución de una enfermedad una vez diagnosticada y la respuesta de una persona a un tratamiento farmacológico. Esto permitirá tomar decisiones más seguras y eficaces por lo que respecta al tratamiento.