메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약 개발…내년 1상 준비”

“내년에 종양미세환경(TME)을 조절하는 차세대 TGF-β(형질전환 증식인자) 저해제 ‘TME-DP’의 임상 1상 시험계획(IND)을 준비하고, 공동개발이나 기술이전도 추진하겠습니다.”김성진 메드팩토 대표는 &ldqu...

2024.10.24 11:20

씨티엑스 “파킨슨병 줄기세포치료제 내년 임상 1상 IND 신청”

줄기세포치료제는 파킨슨병을 근본적으로 치료할 수 있는 모달리티로 각광받고 있다. 파킨슨병 진행을 멈추는 수준의 여타 치료제와 달리 도파민을 만들도록 해 인지 수행력을 높일 수 있어서다. 유도만능줄기세포(iPSC)를 이용한 줄기세포치료제를 개발하는 씨티엑스가 파...

2024.10.23 08:00

이뮤노포지 “동아에스티와 장기지속형 비만약 개발”

업계에서 ‘핫한’ 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 작용제로 근감소증 치료제를 개발 중인 이뮤노포지가 동아에스티와 손을 잡고 장기지속형 비만 치료제 개발에 들어갔다. 새로운 제형 개발을 통해 가격경쟁력이 높으면서도 효능은 비등한 신약을 개발하...

2024.10.22 08:41

신기술로 새 시장 연 베르티스

프로테오믹스 정밀의료 기술기업 베르티스가 지난 9월 기술성 평가를 신청하며 기업공개(IPO)를 위한 닻을 올렸다. 기술특례제도를 거쳐 내년 코스닥 시장에 입성하겠다는 계획이다. 진단 서비스를 제공하는 정밀의료업체로 상장하기 위해선 매출의 성장세를 우선 입증해야 한다.의...

2024.10.21 07:45

셀렌진 “2025년 췌장암 CAR-T치료제 임상 1상 진입”

셀렌진은 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)치료제로 난치성 암종인 췌장암 정복에 도전한다. 회사는 메소텔린 단백질이 발현된 췌장암 세포를 공격하도록 고안한 CAR-T치료제로 동물모델에서 완전관해 효능을 확인했다. 안재형 셀렌진 대표는 “핵심 기술을 기반으로 ...

2024.10.18 08:26

프레스티지바이오파마 “2026년 세계 첫 췌장암 항체신약 출시 목표”

프레스티지바이오파마가 2026년 세계 최초의 ‘췌관선암 과발현인자(PAUF)’ 표적 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’을 출시하겠다는 포부를 밝혔다. 파우프 바이오마커 연구를 통해 췌장암 진단과 치료, 예방까지 아우르는 췌장암 ...

2024.10.18 08:23

메드팩토 “차세대 면역항암제로 췌장암 신약개발 목표”

메드팩토는 종양미세환경(TME)을 조절하는 차세대 TGF-β(형질전환 증식인자) 저해제 ‘TME-DP’로 췌장암 치료제 시장을 공략한다. 내년 임상 1상 시험계획(IND)을 준비하는 한편, 공동개발이나 기술이전도 추진한다는 계획이다. 김성...

2024.10.18 08:16

GC지놈, 유전체 분석에 인공지능 접목… “한국인 맞춤형 암 진단”

유전체 분석 기술을 기반으로 태아 DNA 선별검사(NIPT)에 강점을 가진 GC지놈은 지난해 출시한 ‘아이캔서치’를 기반으로 미국, 중동 등 해외진출을 노리고 있다. 액체생검 플랫폼인 아이캔서치는 혈액을 기반으로 암을 조기 선별할 수 있다. 700...

2024.10.16 08:41

美 진출 시동 건 에이아이트릭스 “현지 맞춤형 제품 선보인다”

인공지능(AI) 기업 에이아이트릭스가 선보인 입원환자 모니터링 소프트웨어 ‘AITRICS-VC(바이탈케어)’는 19가지 생체 데이터로 환자의 심정지나 패혈증, 중환자실 전원 등을 판단하는 제품이다. 최근에는 미국 식품의약국(FDA) 승인까지 받으며...

2024.10.15 08:37

임상 자금 1400억 장전한 에이비엘바이오 “내년 3분기 이중항체 ADC IND 신청”

4-1BB 기반 이중항체를 중점 개발하던 에이비엘바이오는 최근 항체약물접합체(ADC)로 모달리티 확장을 선언했다. 1400억 원의 유상증자는 이를 위한 기반이다. 내년부터 본격 개발을 위한 임상시험계획(IND) 신청에 나선다. 담도암 치료제의 경우 환자 모집이 끝났다....

2024.10.14 08:20

젬백스 GV1001 “세계 최초 진행성 핵상마비 치료제로 개발 도전”

젬백스가 펩타이드 기반 신약 후보물질 ‘GV1001’로 진행성 핵상마비(PSP) 치료제 개발에 도전한다. PSP는 세계에서 아직 치료제가 전무한 퇴행성 뇌질환이다. 젬백스의 이석준 대표와 임상 및 연구개발(R&D)을 총괄하는 문형식 최고전략책임자(...

2024.10.08 08:28

디디에이치 “파노, 글로벌 톱티어 치과용 AI 솔루션 될 것”

디지털 덴탈 플랫폼 기업 디디에이치(DDH)가 국내 최초로 인공지능(AI) 기반 치과용 솔루션 ‘파노(PANO)’의 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 파노는 32만 개의 치과 임상데이터를 학습시켰다. 허수복 디디에이치 대표는 “파노는 약...

2024.09.23 08:31

다원메닥스 “붕소중성자포획치료기 국산화 청신호… 악성 뇌종양·흑색종 극복 시대 연다”

다원메닥스가 입자방사선 치료기 국산화에 한발 다가섰다. 붕소중성자포획치료기(BNCT)를 활용한 초기 임상시험에서 안전성을 확인하면서다. 국내 기업이 자체 기술로 입자방사선치료기 개발에 나선 첫 사례다. 교모세포종, 두경부암 재발 환자 대상 임상시험을 거쳐 내년 기기 허...

2024.09.20 08:31

美 임상 2상 앞둔 엠테라파마, 천연물 신약으로 파킨슨병 치료 도전

천연물 신약 개발사 엠테라파마가 이르면 연내 파킨슨병 치료제 파이프라인 ‘MT101’의 미국 임상 2상에 들어간다. 파킨슨병의 주요 타깃 두 가지를 모두 표적하는 ‘다중 성분-다중 타깃’ 약물을 만들어 만성 난치성 질환 치료의...

2024.09.11 08:25

美·중동 본격 공략하는 쓰리빌리언 “5년 뒤 매출 50배 목표”

지난 7월 코스닥 상장예비심사를 통과한 쓰리빌리언은 희귀질환 유전자 검사 기업이다. 현재까지 쓰리빌리언 검사를 통해 희귀질환 병명을 진단받은 환자는 세계적으로 6만5000명에 달한다. 쓰리빌리언은 연내 코스닥에 상장하고, 중동과 미국 등 ‘큰 시장&rsquo...

2024.09.11 08:13

토모큐브 “세계 최초 2세대 HT 현미경, AI 적용한 제품도 출시”

토모큐브가 바이오 분석 장비 분야의 글로벌 선점에 도전한다. 세계 최초이자 유일하게 세포 염색 없이 3D로 관찰할 수 있는 2세대 홀로토모그래피 현미경을 개발했다. 2세대 홀로토모그래피 현미경은 토모큐브의 특허를 회피하기 불가능할 정도로 독점적인 기술이다. 박용근 대표...

2024.09.10 08:32

압타바이오 “연말부터 다수의 신약 임상 본격화… 추가 기술이전 성과도 기대”

이수진 압타바이오 대표는 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖기 위해선 ‘최초’가 돼야 한다고 강조한다. 회사가 계열 내 최초(first-in-class) 신약을 개발하는 데 집중하고 있는 이유다. 이 대표는 “원천기술인 플랫폼 기술을 확보하고 ...

2024.09.09 08:36

젬백스 "치료제 없는 뇌질환 신약 개발할 것"

“세계 최초로 진행성 핵상마비(PSP) 환자의 증상을 개선하는 치료제를 개발하겠습니다.”이석준 젬백스 대표(사진)는 최근 “2019년 치료목적 사용승인을 통해 PSP 환자를 대상으로 GV1001을 투약했더니 환자의 움직임이 개선되는 효능...

2024.09.08 17:30

젬백스 “세계 최초 진행성핵상마비 증상 개선 치료제 개발 도전”

“세계 최초로 진행성 핵상마비(PSP) 환자의 증상을 개선하는 치료제를 개발하겠습니다.”이석준 젬백스 대표는 6일 인터뷰에서 “GV1001은 PSP 적응증의 치료목적사용승인에 참여한 환자가 효과를 보이면서 개발에 착수하게 됐다&rdquo...

2024.09.06 09:25

베르티스 "혈액검사로 췌장암 조기진단 시대연다"

혈액을 분석해 췌장암을 조기진단하는 베르티스의 진단솔루션 ‘판크체크’의 확증임상이 8부 능선을 넘었다. 췌장암 환자 220명을 포함해 등록된 총 513명의 검체를 대상으로 임상시험을 마치고 결과분석을 진행하고 있다. 결과를 분석해 식품의약...

2024.08.29 08:52