ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais

Um momento importante para a história da saúde no Brasil contou com o apoio da Luft Healthcare. Fomos a empresa oficial de logística da exposição "Farmacopeia Brasileira – 230 anos de uma trajetória em construção", que também teve o lançamento das 7ª e 3ª edições, respectivamente, da Farmacopeia e do Formulário Homeopático. A Luft Logistics foi responsável pelo transporte de todo o mobiliário, painéis, livros e peças históricas sensíveis que chegaram em Brasília com toda a segurança, graças à eficiência e tecnologia de nossa logística. Essa parceria com a iniciativa reforça nosso comprometimento com a história do setor. A exposição, que reúne objetos antigos, documentos históricos e exemplares de farmacopeias modernas, oferece um importante panorama da evolução da ciência farmacêutica no país. Ela está aberta ao público até o dia 20 de dezembro, de segunda a sexta-feira, das 9h às 18h, na sede da ANVISA, em Brasília (DF). A iniciativa também conta com o apoio das seguintes entidades e empresas: ACESSA - Associação Brasileira da Indústria de Produtos para o Autocuidado em Saúde, ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais, Grupo URGO - Brasil | LM Farma, Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma ), Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (PróGenéricos) e Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma).

Nesta terça-feira (10), Fernando Marcussi, diretor técnico executivo da ALANAC, participou do seminário "20 anos da regulação econômica do mercado de medicamentos - Os acertos e os desafios para a garantia do acesso", organizado pelo escritório Ubirajara Marques Advogados, em Brasília (DF). O evento reuniu especialistas e representantes de órgãos reguladores, indústrias e setores jurídicos para discutir os avanços, os desafios e as perspectivas da regulação econômica no mercado de medicamentos. O seminário também contou com o lançamento do livro "Regulação do Mercado de Medicamentos", fruto da dissertação de mestrado da autora Priscila Menino.

Farmacopeia brasileira 230 de uma trajetória em construção A abertura da exposição ocorreu em 09.12.2024 na sede da ANVISA, em Brasília e ficará aberta ao público em geral do dia 10 a 20 de dezembro, no período das 9h às 18h. A exposição “Farmacopeia Brasileira – 230 anos de uma trajetória em construção” estabelece um espaço que promove a reflexão sobre o processo evolutivo desse tema no Brasil como uma rede complexa e ativa. Esta rede inclui profissionais, pesquisadores e instituições que contribuem para a construção contínua da farmacopeia nacional, garantindo qualidade e segurança aos medicamentos e dispositivos médicos, impactando significativamente na saúde e no bem-estar da população. Os visitantes poderão apreciar painéis com reproduções de documentos históricos, incluindo alguns da antiguidade, da Idade Média e os primeiros exemplares das mais renomadas farmacopeias modernas, com ênfase nos períodos colonial, imperial e republicano do Brasil que são parte do acervo do Espaço Memória das Ciências Farmacêuticas da ACFB – Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil. A ação, conta com o apoio da ACESSA - Associação Brasileira da Indústria de Produtos para o Autocuidado em Saúde, ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais, Grupo FarmaBrasil, INTERFARMA - Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa , Luft Logistics, Associação Brasileira das Indústrias de Medicamentos Genéricos e Biossimilares (PróGenéricos) e do Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma). #acfb #farmacopeia #anvisa #cienciasfarmaceuticas

Nesta segunda-feira (10), Thássia Oliveira, analista técnica regulatória, participou do XV SIPID, realizado no Rio de Janeiro (RJ), com o tema central “Os Desafios da Propriedade Intelectual e a Nova Indústria Brasil (NIB)”. O evento foi promovido pela ABIFINA. O objetivo principal do evento foi destacar a propriedade intelectual como um pilar estratégico para a competitividade da indústria brasileira e discutir como as práticas adotadas em outros países podem fortalecer a inovação e a sustentabilidade da indústria nacional. A ALANAC, entidade dedicada ao crescimento e desenvolvimento da indústria farmacêutica brasileira, agradece o convite e a oportunidade de participar de um evento tão relevante e construtivo para o setor.

Nesta segunda-feira (2), a ANVISA lançou, por meio de um webinar, seu novo portal de legislação, o AnvisaLegis. O portal traz melhorias e facilita o acesso às informações regulatórias da Agência. O AnvisaLegis reúne o conjunto de normas regulatórias da ANVISA e todas as demais publicações do processo regulatório, como aberturas, consultas públicas, guias, relatórios de análise de impacto regulatório, entre outras. Segundo a ANVISA, entre as inovações, destaca-se a opção de consultar as normas da Agência, ou seja, as Resoluções da Diretoria Colegiada e as Instruções Normativas, a partir das áreas temáticas nas quais a ANVISA atua, como alimentos, cosméticos ou medicamentos. Outra facilidade é visualizar diretamente as consultas públicas que estão abertas para contribuições da sociedade. Acesse e conheça: https://lnkd.in/dr7M-Jcv

A Pesquisa Clínica pode salvar vidas! 12 entidades representativas do setor produtivo da saúde são signatárias do documento que elenca as razões para a derrubada do Veto Nº 13/2024, da Lei Nº 14.874/2024, para garantir o maior acesso de medicamentos aos pacientes e contribuir para o desenvolvimento econômico do país. Leia o documento na íntegra: https://lnkd.in/dbQy3rtG ABIFINA; ABIFISA - Ass. Bras. das Empresas do Setor Fitoterápico, Suplemento Alimentar e de Promoção da Saúde; ABRACRO; Abrasp - Associação Brasileira da Indústria de Soluções Parenterais; ACESSA - Associação Brasileira da Indústria de Produtos para o Autocuidado em Saúde; ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais Grupo FarmaBrasil; Interfarma ; PróGenéricos; Sinfar-RJ; SINDIFARGO.

Neste Dia Nacional de Combate à Pirataria, a ALANAC reforça a importância da conscientização sobre os riscos do uso de medicamentos, suplementos e outros produtosfalsificados, tanto para seres humanos quanto para animais. Os produtos falsificados representam sérios perigos, como: danos à saúde, ausência de controle de qualidade por órgãos reguladores (como ANVISA e MAPA), presença de substâncias tóxicas ou ineficazes, condições inadequadas de fabricação e uso de matérias-primas de baixa qualidade. Para se proteger, é essencial verificar cuidadosamente as informações nas embalagens, rótulos e bulas dos produtos; evitar adquirir produtos com preços significativamente abaixo dos praticados no mercado e exigir sempre a nota fiscal na compra. Proteja sua saúde e a dos animais. Denuncie produtos e medicamentos falsificados através dos portais da ANVISA e do Ministerio da Agricultura.

Para confraternizar o ano de 2024 e suas conquistas, nesta quinta-feira (28), a reunião do Grupo Técnico Regulatório da área farmacêutica ocorreu de forma híbrida na sede da ALANAC em São Paulo (SP). Este encontro, que acontece mensalmente de forma virtual, é promovido pela ALANAC junto aos seus associados da área farmacêutica, com o objetivo de alinhar temas de interesse, discutir assuntos regulatórios em pauta na ANVISA, além de atender necessidades e pedidos do setor. Foi um momento gratificante de troca de experiências e de fortalecimento do trabalho conjunto entre os participantes. A ALANAC agradece a todos que estiveram presentes e que também participaram de forma remota, que contribuíram para o sucesso dessa reunião, reforçando o compromisso com o aprimoramento das práticas regulatórias e o desenvolvimento da Indústria Farmacêutica Nacional.

Nesta terça-feira (19), a Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais - ALANAC, representada por Fernando Marcussi, diretor executivo de assuntos regulatórios, e Olívia Pinheiro, especialista em assuntos regulatórios, esteve presente no Seminário Cadifa 2024, que ocorreu no Conselho Federal de Farmácia, em Brasília (DF). O evento, promovido pela ANVISA, teve como objetivo discutir pontos importantes do novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs), além de abordar temas relacionados à Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa) e ao Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de IFA, bem como à apresentação desses documentos no registro e no pós-registro de medicamentos.

Entre os dias 13 e 14 deste mês, na sede do EMA – European Medicines Agency, em Amsterdã, Países Baixos, ocorreu o 7th VICH Public Conference, evento que ocorre a cada 5 anos e reúne representantes dos principais países do mundo para discutir a Harmonização de Requisitos Técnicos para Registro de Medicamentos Veterinários. A delegação brasileira estava composta de 13 representantes, entre eles, membros das Indústrias, do setor regulado e do Ministerio da Agricultura, este último representado pela Dra. Bárbara Agate Borges Cordeiro, Coordenadora- Geral da CGIPE. A ALANAC - Associação dos Laboratórios Farmacêuticos Nacionais, participou pela 1ª vez e foi representada pelo Gerente Técnico Regulatório, Wanderson dos Reis. A participação da ALANAC nesta Conferência é de grande relevância, visto que o MAPA se baseia e utiliza o VICH como uma das principais referências normativas para regulação dos Produtos Veterinários. Contudo, existem grandes desafios regulatórios diante da possibilidade de o Brasil (MAPA) vir a se tornar membro observador do VICH. Para tanto, destacamos alguns pontos de reflexão que foram discutidos: • Como a VICH está respondendo às necessidades globais em uma nova era? • Qual é a opinião de um membro do Fórum VICH? • Como as diretrizes VICH são desenvolvidas, implementadas e utilizadas? • Quais são os desafios e perspectivas na adoção das diretrizes VICH nos países/regiões do Fórum VICH e como superá-las? • Quais são as expectativas de um membro do Fórum VICH?