NeoGenomica

🔬 Dr. João Bosco no Congresso Brasileiro de Neurogenética: um olhar para o futuro da Medicina Genômica no SUS! Nesta sexta-feira, 14/03, às 17h, no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo o Dr. João Bosco, CEO do NeoGenomica, será moderador do Módulo XI do Congresso Brasileiro de Neurogenética, abordando um tema essencial: “Medicina Genômica e de Precisão no Contexto do SUS: oportunidades e desafios”. Um debate sobre como a evolução da genética e a medicina personalizada se torna cada vez mais acessível, e papel fundamental do SUS nessa transformação. 📍 Quando? Sexta-feira, 14/03, às 17h 📍 Onde? Auditório II, Centro de Convenções Frei Caneca, São Paulo #CongressoBrasileirodeNeurogenetica #neogenomica

Avanços na Terapia Gênica: O Caso de Javier e a Revolução no Tratamento de Doenças Raras Recentemente, testemunhamos um marco significativo na medicina com o tratamento bem-sucedido de Javier, uma criança espanhola diagnosticada com a síndrome de Wiskott-Aldrich, uma doença genética rara que afeta o sistema imunológico. Sem um doador compatível de medula óssea, Javier foi submetido a uma terapia gênica inovadora que substituiu o gene defeituoso por uma versão saudável, utilizando um vírus modificado como vetor. Este procedimento não apenas curou Javier, mas também exemplifica o potencial transformador das terapias gênicas no tratamento de doenças raras. Este avanço destaca a importância da pesquisa e do desenvolvimento contínuo em terapias gênicas, oferecendo esperança para pacientes com condições genéticas anteriormente consideradas intratáveis. Nosso laboratório permanece comprometido em acompanhar e contribuir para esses avanços, buscando oferecer diagnósticos precisos para melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Acompanhe nossas publicações para se manter informado sobre as últimas descobertas e iniciativas no campo da genética médica. https://lnkd.in/dQkXmNet

Avanços na Terapia Gênica no Brasil: Desafios e Perspectivas A terapia gênica tem se consolidado como uma abordagem promissora no tratamento de doenças genéticas raras e complexas. No Brasil, pesquisadores da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) destacam os avanços e desafios dessa técnica, abordando aspectos históricos e o estado atual dos ensaios clínicos e produtos aprovados para comercialização no país. Um marco significativo foi a aprovação pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do primeiro produto de terapia gênica para o tratamento da hemofilia A no Brasil. O medicamento Roctavian® (valoctocogeno roxaparvoveque) é indicado para pacientes adultos com hemofilia A grave, representando um avanço importante na disponibilização de terapias avançadas no país. Entretanto, a implementação da terapia gênica enfrenta desafios, como a necessidade de infraestrutura adequada, formação de profissionais especializados e políticas públicas que garantam o acesso equitativo aos tratamentos. Nesse contexto, o Centro de Saúde Pública de Precisão, uma iniciativa do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), do Instituto Carlos Chagas (ICC/Fiocruz Paraná) e do Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), tem avançado em pesquisas genéticas, incluindo o sequenciamento genético da população para diagnóstico de doenças raras e câncer. Nosso laboratório permanece comprometido em acompanhar e contribuir para esses avanços, buscando oferecer diagnósticos precisos e terapias inovadoras para pacientes com doenças genéticas. Acreditamos que a combinação de pesquisa de ponta, investimento em infraestrutura e formação de profissionais especializados é fundamental para transformar a vida desses pacientes. Acompanhe nossas publicações para se manter informado sobre as últimas descobertas e iniciativas no campo da genética médica. https://lnkd.in/d2WwzVEN

Explorando o Papel das Variantes Genéticas na Suscetibilidade a Doenças Recentemente, pesquisadores identificaram mais de 275 milhões de variantes genéticas não relatadas anteriormente, com base em dados de quase 250.000 participantes do programa All of Us, do National Institutes of Health (NIH). Este extenso catálogo de diversidade genética abre novas perspectivas para compreender como essas variantes influenciam a saúde e a doença, especialmente em comunidades sub-representadas. Entender essas variações genéticas é fundamental para o avanço da medicina personalizada. Ao estudar essas variantes, buscamos desenvolver tratamentos e intervenções que considerem o perfil genético individual, melhorando assim os resultados para os pacientes. Nosso laboratório está comprometido em contribuir para esse crescente corpo de conhecimento, explorando como as variantes genéticas afetam a suscetibilidade a doenças. Através de nossas pesquisas, nos dedicamos a aprimorar a compreensão das influências genéticas na saúde e a apoiar o desenvolvimento de abordagens médicas personalizadas. Acompanhe nossos perfis para ficar por dentro das últimas descobertas e de novos insights no campo da genética médica. https://lnkd.in/dKPSV3im

Nossos genes desempenham um papel fundamental na predisposição de doenças cardíacas.🫀 Alterações genéticas podem fazer com que o colesterol ruim (LDL) se acumule, favorecendo o desenvolvimento de problemas no coração. Além disso, a alimentação e a prática de exercícios, também têm grande influência na saúde do coração. A detecção precoce desses fatores por meio de testes genéticos pode ajudar na prevenção, diagnóstico e tratamento mais eficaz, melhorando a qualidade de vida e proporcionando um cuidado personalizado. No NeoGenomica, oferecemos exames de alta precisão para mapear o seu perfil genético, identificando possíveis predisposições e possibilitando um acompanhamento mais eficiente da sua saúde. 💡 Investir no conhecimento sobre o seu DNA é um passo importante para cuidar de si mesmo e prevenir riscos futuros. Saiba mais sobre nossos testes através do nosso site: https://lnkd.in/djyUmA6h Fonte: Associação Brasileira de Genética Médica (ABGM), National Institutes of Health (NIH). #Genética #Saúde #TestesGenéticos #Prevenção #NeoGenômica #CuidadoPersonalizado

O planejamento do futuro começa com as respostas de hoje. No NeoGenomica, oferecemos testes com tecnologia avançada para quem busca o melhor para a saúde, com o máximo de personalização. Conheça nossos exames de sequenciamento do genoma completo, e descubra o que a ciência pode fazer ainda mais por você e pela sua família. Entre em contato através do nosso WhatsApp. 📞 08000800420 #genética #saúde #planejeseufuturo

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Cerca de 13 milhões de brasileiros enfrentam doenças raras, mas o diagnóstico continua sendo um grande desafio. Muitas dessas condições podem ser identificadas com exames genéticos precisos, como o NeoGenoma, nosso teste que sequencia todo o genoma humano com precisão. 🧬 A conscientização é essencial para acelerar a busca por tratamentos adequados. Para saber mais sobre como nós podemos transformar vidas, acesse o link da bio! 🔍 #DoençasRaras #Genética #NeoGenomica #Saúde #Conscientização

Aqui no NeoGenomica, estamos prontos para ajudá-lo a entender melhor seu perfil genético com precisão e confiança. Nossa equipe de especialistas está disponível para esclarecer dúvidas, e oferecer o melhor atendimento para auxiliar no cuidado que você e sua família merecem. Entre em contato agora mesmo! Saúde cuidada com mais precisão, olhando para o futuro. #genéticadeconfiança #cuidedasuasaúde #atendimentoespecializado #laboratóriodegenética