Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico

DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CUIDADORAS 🫂 🔹 El 5 de noviembre es el Día Internacional de las #PersonasCuidadoras, un día declarado por la ONU con el objetivo de sensibilizar, concienciar y llamar la atención sobre la labor silenciosa, que realizan millones de personas día a día, cuidando a otras personas que se encuentra en situación de #dependencia, ya sea de manera transitoria o definitiva, para satisfacer sus necesidades básicas y contribuir a la mejora de su calidad de vida. 🔹 Desde nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico #AECMM, queremos expresar nuestro #agradecimiento y #reconocimiento a la inmensa labor que realizan todas las personas que nos cuidan y acompañan como pacientes de cáncer de mama metastásico. Para nosotras son muy importantes estos cuidados, y la compañía de nuestros cuidadores. Reconocemos y valoramos la gran dedicación que implica estar al lado de una persona con CMm, y más teniendo en cuenta que en la mayoría de los casos, esos cuidadores son nuestra propia familia y amigos más cercanos, que sufren tanto o más que nosotras los estragos de la enfermedad. No son solo cuidados físicos, también es importante el acompañamiento emocional, día tras día. 🔹 Por todo ello, en este día, queremos agradecer a nuestros cuidadores que nos acompañen, viviendo todo el proceso de la enfermedad a nuestro lado, pendientes de nosotras sin descanso y muchas veces olvidando cuidarse a ellos mismos. Muchísimas gracias, hoy y todos los días por vuestra dedicación. #MásInvestigaciónParaMásVida® #CáncerMamaMetastásico #CMm

Compartimos el mensaje de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) dirigido a los pacientes oncológicos de las zonas afectadas por la DANA 👇👇👇

ENTREVISTA | Gema Rodríguez “Supone una gran esperanza contar con más opciones de tratamiento del CMm”. 🔹 Para finalizar el mes de octubre #SomosPacientes entrevista a Gema Rodríguez Recio, vicepresidenta de nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico #AECMM. 🔹 “El cáncer de mama metastásico (#CMm) sigue siendo una enfermedad #incurable y las pacientes dependemos de la #investigación para poder mejorar nuestra supervivencia y calidad de vida. A pesar de los avances, la tasa de #supervivencia promedio sigue estando en torno a 5 años”. 🎙️ El acceso a tratamientos innovadores siempre ha sido una de las grandes demandas de las asociaciones de pacientes. ¿Qué retos siguen existiendo en este ámbito? ✅: El principal reto es la gran demora en el acceso a los nuevos fármacos. Entre su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y su financiación en nuestro Sistema Nacional de Salud. Actualmente esta demora es de más de 700 días, cuando la normativa europea establece un plazo máximo de 180 días. A esto hay que añadirle el problema de falta de equidad que existe en el acceso a fármacos entre las distintas CC.AA. o incluso entre hospitales de la misma zona. 🎙️ ¿Cuáles son las principales necesidades no cubiertas que siguen teniendo las pacientes con CMm en España? ✅ Nuestras principales reclamaciones son, por un lado, más #recursos para el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas que sean más eficientes y con menos efectos secundarios. Un acceso más ágil y equitativo a la #InnovaciónOncológica, en diagnósticos y tratamientos que permitan aumentar la supervivencia y mejorar la calidad de vida. Necesitamos centros oncológicos #especializados, atención #multidisciplinar, acceso a ensayos clínicos descentralizados, estandarización de la #EnfermeríaOncológica, más recursos para atención #psicooncológica, acceso temprano a cuidados paliativos... 🎙️ En relación con las investigaciones actuales, ¿qué avances espera ver en el futuro cercano en el campo del tratamiento del CMm? ✅ El principal avance que esperamos todas las pacientes con CMm es que, por fin, esta sea una enfermedad crónica, que podamos tener tratamientos más efectivos con los que ya no tengamos que hablar de promedios de 5 años de supervivencia y que nos permitan llevar una vida lo más normal posible. 🎙️ A lo largo de este mes de octubre se ha dado visibilidad al movimiento #laMquefalta, ¿qué objetivos persigue? ✅ #laMquefalta es un movimiento puesto en marcha por la AECMM en colaboración con la Alianza Daiichi Sankyo España | AstraZeneca hace más de 2 años, cuyo objetivo es concienciar a la sociedad sobre la realidad de esta enfermedad, recordando que la conversación sobre cáncer de mama está incompleta si no tiene la M de metástasis. 🔹https://lnkd.in/d9DTSrsP

🏆🔬 [VI PREMIO M. CHIARA] 🏆🔬 AVISO IMPORTANTE: Se amplía el plazo para presentar propuestas hasta el próximo 5 de noviembre. 🔹 Si eres investigador y aún no has presentado tu proyecto de investigación sobre cáncer de mama metastásico, aún tienes tiempo hasta el 5 de noviembre para enviarnos tu propuesta. Recuerda que para nosotras, cada proyecto que se inicia es una nueva la esperanza para tener más tiempo y mejor calidad de vida. 🔹 En esta VI Edición la dotación es de 290.000€, distribuidos entre Primer Premio (160.000 €), Segundo Premio (80.000 €) y Tercer Premio (50.000 €). La dotación económica de estas ayudas procede íntegramente de las aportaciones de las socias y socios, las actividades solidarias y las donaciones de diferentes particulares y entidades colaboradoras. 🔹 Consulta en nuestra web las bases y la información que hay que presentar: https://lnkd.in/eWZ4aZ7H 🔹 Para más información 📧 premiochiara@cancermamametastasico.es #MásInvestigaciónParaMásVida®️ #PremioChiaraCMm #CáncerMamaMetastásico #AECMM #CMm

Desde nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, #AECMM queremos expresar nuestro apoyo y cariño a todas las personas afectadas por la DANA en las diferentes zonas de nuestro país, y nuestro pésame a las familias de los fallecidos. Un abrazo para todos en estos terribles momentos, muy especial para todas nuestras socias y compañeras de enfermedad de las áreas afectadas.

Nuestra socia y compañera Maria Jesús, protagonista del último NFT de Javier Arrés realizado en Valladolid, para la campaña #laMquefalta. AstraZeneca Daiichi Sankyo España Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico

Gracias a nuestra Vicepresidenta, Gema Rodríguez Recio, por dar voz al cáncer de mama metastásico 💚💙🩷💛 Convive Con el Cáncer - MEDSIR Pacientes Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico #MásInvestigaciónParaMásVida ®

EVENTO | Encuentros Mujeres de la Sanidad: Belén González, Comisionada de Salud Mental. 🔹 El pasado 9 de octubre participamos en un encuentro con la Comisionada de Salud Mental del Gobierno de España, Belén González, a través de la iniciativa "Mujeres de la Sanidad" impulsada por la Fundación Fundamed con el apoyo de #GacetaMédica, como parte de una serie de eventos que se están realizando con mujeres líderes en el ámbito sanitario. 🔹 Elisa Larrinaga, Delegada Territorial de Madrid de nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, #AECMM, participó en este encuentro junto a otras asociaciones de pacientes, en el que se trataron asuntos como la influencia del género, como determinante social en la salud en general y en la salud mental en particular y los planes de Acción de #SaludMental 2025/27, entre otras cuestiones de actualidad. Además hubo un momento para compartir sus experiencias como pacientes y profundizar en el impacto que tienen enfermedades como el cáncer en la salud mental. 🔹 Agradecemos a Fundamed y Gaceta Médica la invitación a formar parte de estos encuentros tan cercanos e interactivos y sobre todo, que se incluya a los pacientes en las conversaciones con nuestros representantes políticos para que se tenga en cuenta nuestra perspectiva en las decisiones que afectan a nuestra enfermedad. 🔹 Noticia completa: https://lnkd.in/dMdT_5VY #MásInvestigaciónParaMásVida®️ #CáncerMamaMetastásico

CONVOCATORIA DE ASAMBLEA GENERAL EXTRAORDINARIA AECMM. 🔹 La Junta Directiva de nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico #AECMM, convoca a todos los socios/as a la #AsambleaGeneralExtraordinaria, con el principal objetivo de elegir #JuntaDirectiva. 🔹 La Asamblea tendrá lugar el jueves 28 de noviembre, a las 16:30 horas en primera convocatoria y a las 17:00 horas en segunda y última convocatoria. La Junta Directiva ha acordado un formato híbrido, tanto presencial en las instalaciones de ASESORIA DEBE HABER ASOCIACIONES SL (Avda. Menendez Pelayo 85, bajo, Madrid), con reserva previa, hasta completar aforo; como telemática, a través de la plataforma Zoom, priorizando el derecho de información de todos los socios y con el fin de llegar a cuantos más socios sea posible. 🔹 Todos los socios/as interesados/as en presentar su candidatura deberán hacerlo por escrito enviando su solicitud al correo elecciones@cancermamametastasico.es, antes del 21 de noviembre de 2024. 🔹 Se ruega que antes del miércoles 27 de noviembre se confirme la asistencia (presencial/online) o en su caso se informe de la delegación del voto (cumplimentando y enviando el documento correspondiente) al siguiente email: elecciones@cancermamametastasico.es 🔹 Se agradecerá la asistencia para una mayor proyección de la Asociación, y representación de nuestras socias/os. 🔹 Documentos necesarios: https://lnkd.in/daJY4bDK #MásInvestigaciónParaMásVida®️ #CáncerMamaMetastásico

NUEVA CAMPAÑA | “El Sillón Rosa”. 🔹 Recientemente se ha presentado la campaña #ElSillón Rosa”, creada por AstraZeneca  junto a Medicina Televisión, con el apoyo de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Federación Española de Cáncer de mama (FECMA) y nuestra Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico (AECMM). 🔹 La campaña que nace con el objetivo de dar voz a todas las personas que no solo estén concienciadas con el cáncer de mama sino que también quieran dar un paso al frente para transformar el abordaje del #CáncerDeMama (CM) y #CáncerMamaMetastásico (CMm). “El Sillón Rosa”, mediante una serie de entrevistas, quiere convertirse en un símbolo para fomentar la #investigación y el #conocimiento de la realidad de esta enfermedad y los retos que aún quedan por superar. 🔹 Los primeros en sentarse en este sillón ha sido el Dr. César A. Rodríguez, oncólogo médico del Hospital Universitario de Salamanca; Paula González Peña, representante de #FECMA; y Pilar Fernández, presidenta de la #AECMM. 🔹 Nuestra presidenta, ha aprovechado el altavoz de El Sillón Rosa para hablar de la situación específica de las pacientes de #CMm. El cáncer de mama metastásico a día de hoy sigue siendo una enfermedad #incurable, pero no queremos dar un mensaje de negatividad, ya que, gracias a la investigación, a los nuevos métodos de #diagnóstico y a las #TerapiasDirigidas, nuestra #supervivencia cada vez es mayor. 🔹 No hay que olvidar que el 30% de las personas diagnosticadas con cáncer de mama desarrollan metástasis con el tiempo, y un 6% de las pacientes, ya tienen el diagnóstico de CMm desde el inicio. La metástasis del cáncer de mama provoca más de 6.0500 #fallecimientos al año, siendo la primera causa de muerte de #mujeres entre 35 y 50 años. El rosa con frecuencia se edulcora el cáncer de mama, especialmente en el mes de octubre, con mensajes de positividad y de superación, pero la positividad no cura, curan la investigación y las terapias. 🔹 Otros de los temas que han tratado los participantes ha sido la necesidad de facilitar el acceso a la #innovación terapéutica y a los #ensayos clínicos. Es necesario conseguir que las pacientes tengan el mayor acceso posible a los ensayos y que estos sean más pequeños, pero mejor dirigidos, que establezcan dianas moleculares y biomarcadores específicos. 🔹 Marta Moreno Mínguez, directora de Asuntos Corporativos y Acceso al Mercado de AstraZeneca España, insiste en que este sillón es un espacio abierto en el queremos mostrar que el cáncer de mama son muchas enfermedades diferentes, con abordajes completamente distintos, y al que invitamos a sumarse a todos aquellos que vivan de cerca la enfermedad o quieran investigar sobre ella. 🔹 Más info y vídeos de la campaña: https://lnkd.in/dcM3rmJy