Post de IPBS-Toulouse (CNRS-UT3)

[En coulisses] Ne ratez pas la nouvelle édition du Prix de recherche maladies rares de la Fondation Groupama ! 🔬 Cette initiative a été mise en place par la Fondation Groupama, engagée depuis 25 ans dans la lutte contre les maladies rares ! En 2017, elle a instauré le Prix de recherche maladies rares avec une dotation de 500 000 euros pour soutenir les équipes de recherche les plus audacieuses. ✨ On monte d'un cran ! Le prix sera désormais décerné tous les deux ans pour donner un coup de pouce à encore plus de projets novateurs. 🎯 Ce n'est pas tout ! Deux changements majeurs seront introduits : seuls les projets axés sur l'avancée des traitements ou des diagnostics des maladies rares seront éligibles, et chaque projet devra impérativement collaborer avec une association de maladies rares pour un impact maximal. On a besoin de VOUS ! Partagez ce post et aidez-nous à propager l'espoir pour les millions de personnes touchées par les maladies rares. Ensemble, on peut faire la différence ! 🗓️ Date limite pour les candidatures : 31 mai 2024. Restez à l'écoute pour découvrir le lauréat lors de la soirée de gala de la Fondation en 2025. 👉 https://lnkd.in/gJhNrtBQ #EtreLaPourLesAutres #BellesHistoires #RechercheMaladiesRares #FondationGroupama #Soutien #Innovation

👉Nous sommes ravis de la mise en place de ce dispositif de #télésurveillance qui va permettre à nos professionnels de santé d'interpréter des données de santé de patients à distance. Cela présente un potentiel décisif pour : 📌Améliorer les prises en charge des patients 📌Réorganiser des parcours et des pratiques 📌Améliorer le confort de vie des patients Mikael D. | Artus PATY | Pierre Vera Unicancer | Campus Santé Rouen Normandie

🟡 Pour la 6ème année consécutive, Vaincre la Mucoviscidose et la Fondation Maladies Rares unissent leurs forces pour proposer un appel à projets commun. Ce nouvel appel à projets a pour objectif de promouvoir la mise en place de synergies entre chercheurs en SHS, experts de la prise en charge médicale et de l’accompagnement social et médico-social des patients atteints de la mucoviscidose. Ainsi, les projets soumis devront formuler une question de recherche, impliquant a minima une équipe de recherche en SHS, une équipe médicale spécialisée et une association de patients. Grâce au partenariat avec Vaincre la Mucoviscidose, des projets d’une durée maximale de 36 mois et d’un montant maximal de 150 000€ pourront être soutenus. La Fondation Maladies Rares est en charge de la mise en place de cet appel à projets. Cet appel à projets est ouvert à toutes les disciplines en SHS 🟡 📆 Dépôt du dossier de candidature avant le 11 juin 2024, 12h (heure de Paris). Texte de l'appel à projet et candidature ici 👉 https://lnkd.in/eKMPWBW2

💰 La campagne de dons est toujours en ligne ! Depuis plusieurs mois, vous suivez notre engagement aux côtés de l' Institut Pasteur de Lille, nous ne lâcherons rien ! La campagne de dons destinée au projet "Terre de chercheurs" est toujours d'actualité. Plus que jamais, l'institut lillois, précurseur sur de nombreuses recherches médicales à besoin de vous. En finançant la recherche vous contribuez au financement : 🔸 De l’une des meilleures équipes au monde sur la génétique de la maladie d’Alzheimer qui travaille sur la cartographie des gènes de cette maladie et dirige depuis Lille un consortium international de 18 pays. 🔸 Des programmes de recherche en prévention : pour accompagner le vieillissement de la population et le coût de la santé ; la santé des salariés est aussi un enjeu majeur pour les entreprises. 🔸 Des équipes et son Drug Discovery Laboratory qui élaborent de nouvelles solutions et mènent des études cliniques sur des solutions pour lutter contre la résistance aux antibiotiques, qui sera la première cause de mortalité dans les prochaines années, devant toutes les formes de cancer réunies. Pour les soutenir : https://lnkd.in/ezjSBnn8 Pour en savoir plus sur Terre de chercheurs : https://lnkd.in/ekKXBRqq

💰 La campagne de dons est toujours en ligne ! Depuis plusieurs mois, vous suivez notre engagement aux côtés de l' Institut Pasteur de Lille, nous ne lâcherons rien ! La campagne de dons destinée au projet "Terre de chercheurs" est toujours d'actualité. Plus que jamais, l'institut lillois, précurseur sur de nombreuses recherches médicales à besoin de vous. En finançant la recherche vous contribuez au financement : 🔸 De l’une des meilleures équipes au monde sur la génétique de la maladie d’Alzheimer qui travaille sur la cartographie des gènes de cette maladie et dirige depuis Lille un consortium international de 18 pays. 🔸 Des programmes de recherche en prévention : pour accompagner le vieillissement de la population et le coût de la santé ; la santé des salariés est aussi un enjeu majeur pour les entreprises. 🔸 Des équipes et son Drug Discovery Laboratory qui élaborent de nouvelles solutions et mènent des études cliniques sur des solutions pour lutter contre la résistance aux antibiotiques, qui sera la première cause de mortalité dans les prochaines années, devant toutes les formes de cancer réunies. Pour les soutenir : https://lnkd.in/ezjSBnn8 Pour en savoir plus sur Terre de chercheurs : https://lnkd.in/ekKXBRqq

Jinko vous annonce avec grande fierté sa levée de fonds de 2M€ ! 🥳 Nous sommes fiers et très heureux de pouvoir franchir cette étape importante, qui va nous permettre de renforcer notre mission quotidienne : accompagner les personnes touchées par le cancer grâce à une approche holistique et personnalisée en soins de support. Ces soins de support, dont les bénéfices cliniques ne sont plus à prouver, visent à soulager les effets secondaires des traitements, à prévenir les récidives et à améliorer le bien être global des patients. Cette levée de fonds marque une étape importante dans notre projet à long terme : rendre ces soins accessibles à tous, sans que le coût ne soit une barrière. 💙 💡 Notre véritable succès réside dans un objectif simple mais ambitieux : que tous les patients vivent mieux la maladie et qu’ils aient les ressources pour se reconstruire. En outre, ce financement de 2 millions d’euros nous permettra : ✅ D’étendre nos partenariats avec des acteurs majeurs de la santé, ✅ D’accroître notre notoriété auprès des patients et des professionnels de santé, ✅ De perfectionner notre application digitale, afin de proposer des soins encore plus personnalisés et accessibles. Cet évènement reflète l'engagement de toute l'équipe Jinko, née d’une volonté commune de créer une solution à impact direct et positif sur la vie des personnes atteintes de cancer. Un grand merci à 360 Capital AFI Ventures Alexandre Mordacq Clara Cornu Mamadou Dembele Audrey Soussan Charles Fourault Benjamin Belot Jerome Stioui Antoine Zins Solène Bringer Rémy Salmon Philippe Dabi Jurgen Van Broeck Yacine H. Rodolphe Denieau Camille de Chillaz Antoine Chabassol Eric M. Cyprien Dufournier Constance Biehler Faustine Aussedat Bouvier Anthony Miossec pour leur confiance et leur participation à ce grand projet commun 🤝 😉 Si vous souhaitez jeter un oeil à notre communiqué de presse ➡https://lnkd.in/e2aHesfx #jinko #soinsdesupport #santé #bienêtre

YOU / WE DID IT! 🦋Cher réseau, Chers Amis. Grâce à vos généreuses contributions et à vos encouragements nous avons remis symboliquement cette semaine le chèque de la collecte de la course Cycliste Paris-Mipim 2024 à Patricia Blanc, Présidente d’Imagine For Margo (fonds intégralement versés en Mars). Bravo et merci pour ce succès collectif qui aura un impact pour la recherche contre les cancers pédiatriques🦋 🦋Cette superbe collecte va permettre de boucler le financement du programme de recherche SOUP (sorry pour l’acronyme) que nous avons sélectionné avec l’aide du conseil scientifique d’Imagine For Margo. Nous vous tiendrons informés dans les prochains mois / années des progrès réalisés suite à votre acte de générosité.🦋 🦋SOUP consiste en quoi? Ce projet, porté par des chercheurs venants de 8 pays, dont de 2 laboratoires français, cherche à améliorer l'utilisation des biopsies liquides, en analysant l'ADN tumoral libre dans des échantillons de sang, d'urine et de liquide céphalorachidien. L'objectif est de permettre un diagnostic avant la chirurgie, de mieux planifier les opérations pour minimiser les dommages neurologiques, et de surveiller la réponse au traitement et les récidives. Cette méthode pourrait aussi aider à ajuster les thérapies pour limiter les effets secondaires à long terme et optimiser le choix des traitements en cas de rechute.🦋 #lescyclesdelimmobilier #imagineformargo #parismipim

Denis Cormier-Piché, dont la vie a été transformée par les avancées médicales soutenues par des allié·e·s comme vous, représente un exemple inspirant de ce que nous pouvons accomplir ensemble. Diagnostiqué séropositif en 2001, il est devenu en 2016 le premier patient en Amérique du Nord à bénéficier d'une greffe d’organe entre personnes séropositives, une première grâce à des avancées en recherche soutenues en grande partie grâce à vous. Votre engagement est crucial. Il permet aux chercheurs·euses de repousser les limites de la médecine moderne, offrant des traitements plus efficaces et améliorant la qualité de vie des patient·e·s. Ces innovations ne sont pas seulement des succès médicaux; elles représentent des avancées stratégiques qui positionnent le CHUM à l'avant-garde des meilleures pratiques en santé. 💛 Jusqu'au 15 juin, l’entreprise Broccolini, un donateur engagé auprès de la Fondation du CHUM, doublera les dons jusqu’à concurrence de 50 000 $. Aidez-nous à agir plus vite que la maladie : https://agirplusvite.ca/.

Du 2 au 5 avril, c’est la 🔴campagne “rouge-gorge”🔴, semaine de sensibilisation au cancer de la gorge. A cette occasion, le centre Maurice Tubiana propose un atelier 📅 le 3 avril de 🕒15h à 17h avec Floriane, notre diététicienne🤗, Gwenola, notre orthophoniste🤗 ✅Ouvert à tous, cet atelier est un temps d’échange et de prévention autour du cancer de la gorge :  👉 Quels facteurs de risques ?  👉 Comment se déroulent les traitements ?  👉 Quels soins de support peuvent améliorer la qualité de vie des patients🧘 atteints ? 

L'OTIMROEPMQ salue le plan d’action 2024-2026 du Programme québécois de cancérologie axé notamment sur un meilleur accès au dépistage. Nous retenons plus spécifiquement l’étude de l’intégration des femmes âgées de 40 à 49 ans dans le Programme québécois du cancer du sein auquel nous collaborons étroitement. L’optimisation de la contribution des professionnels.elles, l’accessibilité des soins et le soutien aux innovations thérapeutiques sont entre autres des notions qui interpellent de près la pratique des technologues en imagerie médicale, en radio-oncologie et en électrophysiologie médicale. Le Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec (MSSS) peut compter sur notre entière collaboration dans la concrétisation de ces orientations. Les technologues sont essentiels du dépistage au traitement dans un parcours de soin patient atteint de cancer. 👉 En pratiquant des examens de type diagnostic, les technologues collaborent à la découverte volontaire ou fortuite de plusieurs types de cancer, notamment en radiodiagnostic grâce au scan, à l’échographie, à l’IRM ainsi que par la TEP et la scintigraphie en médecine nucléaire. Ces derniers planifient et réalisent aussi des traitements à l’aide de radio-isotope, comme c’est le cas avec la méthode du théranostique. 👉 Les technologues en mammographie sont au cœur du dépistage du cancer du sein au Québec. 👉 Quant aux technologues en radio-oncologie, ils planifient et effectuent les traitements de radiothérapie. Ils ont un rôle capital dans les services en radio-oncologie.