Post de Otsuka Pharmaceutical France

Les RDVA, vous connaissez ? Ce sont les Rendez-vous AMGEN de #biotechnologies ! 🚀 Cet événement annuel, coorganisé avec le groupe Thank PHARMA, réunit la communauté pharmaceutique pour échanger autour de problématiques liées au management. Lors de la dernière édition, qui a eu lieu les 6 et 7 décembre à Paris, nous avons réuni plus de 40 acteurs hospitaliers et institutionnels. 👉 Ces Rendez-vous ont permis d’élaborer un plan d’actions concrètes que les équipes pharmaceutiques pourront mettre en place en 2024. Et vous pourrez le découvrir lors du symposium AMGEN x Thank Pharma qui aura lieu au congrès de la SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique, le 11 mars prochain à Toulouse. En attendant, découvrez en vidéo 🎥 ce qu’ont pensé les participants et les animateurs de la journée des RDVA dédiée à la coconstruction... 👉 Avec un nouveau format cette année, à savoir 3 ateliers participatifs en sous-groupes sur des thématiques variées : - attractivité et motivation - intégration et formation - accompagnement et délégation. Ces thématiques vous parlent ? N'hésitez pas à nous dire en commentaire comment vous travaillez sur ces sujets…

La nouvelle vient de tomber - AstraZeneca s'empare de la pépite lyonnaise Amolyt Pharma pour près d'1 milliard d'euros 💊 Hier, une nouvelle a fait du bruit dans l'industrie pharmaceutique : AstraZeneca, géant anglo-suédois, annonce le rachat d'Amolyt Pharma, une société biotechnologique française spécialisée dans les maladies endocriniennes rares. 🧬 On fait le point 👇 Le deal : Une transaction évaluée à 1,05 milliard de dollars (environ 960 millions d'euros). Spécialité d'Amolyt : Focalisée sur les peptides thérapeutiques pour les maladies endocriniennes et métaboliques rares, la société est en pointe dans la recherche et le développement. Pourquoi c'est important ? Amolyt possède des traitements prometteurs, dont l'énéboparatide, en phase III de développement pour l'hypoparathyroïdie chronique. Une maladie qui touche 80 % de femmes, souvent opérées au préalable de la thyroïde. Basée à Ecully, près de Lyon, et aussi aux États-Unis, cette acquisition souligne l'attractivité de la French Tech et le leadership de la France dans le secteur des maladies rares. Avec cette opération, AstraZeneca renforce son portefeuille dans les maladies rares et démontre sa volonté d'investir en France, malgré un contexte réglementaire à améliorer. La suite ? Prévue pour être finalisée au troisième trimestre de 2024, cette acquisition est un pas de plus vers l'innovation et le développement de traitements pour les maladies rares. Qu'est-ce que cela signifie pour l'industrie ? Malgré la présence de nombreuses biotechs prometteuses, AstraZeneca pointe du doigt un cadre réglementaire restrictif pour les médicaments innovants. Un appel à une collaboration avec les autorités pour adapter le cadre législatif et valoriser l'innovation est lancé. Si tu veux plus de news sur l'industrie : 1. Like ❤️ 2. La suite de l'actu sur notre newsletter Boostaperf' (lien en commentaire) 👇 Bonne fin de semaine à toutes et à tous.

📢 MITEM Pharma, jeune laboratoire français créé en 2022, renforce son portefeuille en rachetant les droits du #Desferal au géant pharmaceutique Novartis. 💉 Ce traitement injectable est utilisé depuis les années 60, notamment comme chélateur de fer, dans la #drépanocytose ou la bêta-thalassémie. 🎯 Cette acquisition correspond à la stratégie de Mitem Pharma de récupérer et sécuriser des médicaments délaissés par les grands laboratoires, et pourtant essentiels aux patients. Répondant à une pathologie mondiale pour laquelle il n’existe aucune autre alternative thérapeutique, le Desferal a été classé par l'ANSM comme un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM). https://lnkd.in/eeBbg5Yc

Initiation de couverture : Sanofi Nous initions aujourd'hui la couverture de Sanofi en publiant une étude approfondie. Le groupe célèbre cette année les 20 ans de son rapprochement avec Aventis qui s’est traduit par une sous-performance boursière. Mais Sanofi achève sa transformation en une organisation plus cohérente et mieux armée sur les plans scientifique et financier. Les avancées cliniques en immunologie et neurologie devraient stimuler une meilleure performance boursière. Envie d’en savoir plus ? ➤ Contactez notre analyste financier Arnaud CADART. ➤ Consultez la note et le replay de son intervention vidéo publiées ce jour sur notre application CIC Market Solutions et notre site Analyse. #Recherche #WeLoveCorporates #WeLoveInvestors

🆕 #ChooseFrance 🇫🇷 Pfizer engage 500 millions d’euros pour soutenir la recherche et l’innovation en santé. Les investissements visent à renforcer l’écosystème de la recherche et développement en France, notamment au travers de collaborations de recherche clinique et l’augmentation des essais cliniques, dans des domaines comme l’oncologie et l'hématologie, ainsi que la production pharmaceutique en France. L’annonce d’aujourd’hui porte l’engagement de Pfizer à « Choose France » à plus de 1,5 milliard d’euros et s’appuie sur les précédents engagements de 520 et 500 millions d’euros dont plus de 730 millions d’euros ont déjà été alloués à des projets faisant progresser les partenariats de R&D, les essais cliniques et la production pharmaceutique en France. Lire le communiqué ➡️ https://lnkd.in/gK5-WTUd

🗞️ [𝗔𝗖𝗧𝗨 𝗣𝗛𝗔𝗥𝗠𝗔] Sanofi 𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝘁 𝟮,𝟮 𝗠𝗠€ 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲𝘀 𝗿𝗮𝗿𝗲𝘀 Sanofi va racheter la société Inhibrx, Inc., biotech américaine spécialisée dans le développement de nouveaux candidats-médicaments biologiques. 🔬 Cette opération financière va lui permettre d’ajouter à son portefeuille un actif baptisé « INBRX-101 » utilisé dans le traitement du déficit en alpha-1-antitrypsine. ➡️ Une maladie qui touche principalement les poumons et entraîne une détérioration progressive des tissus. 🎤 Pour Houman Ashrafian, responsable recherche et développement de Sanofi, ce candidat-médicament « 𝑠'𝑖𝑛𝑠𝑐𝑟𝑖𝑡 𝑝𝑎𝑟𝑓𝑎𝑖𝑡𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑛𝑜𝑡𝑟𝑒 𝑣𝑜𝑙𝑜𝑛𝑡é 𝑑𝑒 𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒𝑟 𝑛𝑜𝑠 𝑒𝑓𝑓𝑜𝑟𝑡𝑠 𝑑𝑒 𝑅&𝐷 𝑠𝑢𝑟 𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑜𝑚𝑎𝑖𝑛𝑒𝑠 𝑑'𝑖𝑛𝑡é𝑟𝑒̂𝑡 𝑐𝑙é𝑠. »   🧪 L'essai de phase I d’INBRX-101 a obtenu des résultats positifs concernant la sécurité et le profil pharmacocinétique. Des patients sont actuellement recrutés pour un essai de phase II. #santé #pharma #industrie #france

#Santé #Pharma 2024, année faste pour la biopharma Medincell, cotée sur Euronext. Signature, mi-avril, d'un accord de licence avec la biotech américaine AbbVie , qui porte sur le codéveloppement, à terme, de six traitements injectables à action prolongée. Medincell pourrait encaisser jusqu'à 1,9 Md$ sous forme de milestones. À ce stade, Abbvie ne souhaite pas communiquer sur les molécules, ni les indications thérapeutiques. Medincell commercialise depuis 2023 un premier traitement injectable contre la schizophrénie , Uzedy, en partenariat avec le laboratoire israélien Teva Pharmaceuticals. Selon ce dernier, les ventes devraient atteindre en 2024 près de 80 millions de dollars. « L'approbation de la FDA [Food and Drug Administration] pour ce produit, en avril 2023, a marqué un virage. Les choses s'accélèrent plus vite qu'on ne le pensait. Il n'y a plus de frein dans la quête de partenaires », observe Christophe Douat, président. Désormais lancé sur le marché américain, Medincell a annoncé le 8 mai des résultats positifs pour l'étude de phase III de Solaris, menée en collaboration avec Teva, ciblant aussi la schizophrénie en se basant sur la molécule d'olanzapine. En pratique, la technologie Bepo de Medincell permet de remplacer la prise quotidienne de médicaments par une injection sous-cutanée unique, active durant plusieurs semaines, voire mois. « Sur les produits injectables à longue action, nous sommes les mieux positionnés au monde, se félicite Christophe Douat, président de Medincell.Nous pratiquons des injections sous-cutanées, et non pas intramusculaires, ce qui est beaucoup plus sûr (que des solutions concurrentes, note) : la taille des vaisseaux sanguins est infiniment plus petite dans cette partie de l'organisme. » Medincell, c'est aussi 140 salariés de 25 nationalités différentes, la plupart basés à Jacou, à côté de Montpellier. https://lnkd.in/es9wbYZT Franck Diafouka Hind EMAD Alex LARUE Arthur Rouillé Pierre Bruynooghe

Eder Thérapeutiques et xcube.bio ont annoncé une collaboration stratégique pour faciliter le lancement et la commercialisation d’actifs biotechnologiques au Canada et en Europe. Les deux entreprises coordonneront leurs offres auprès de sociétés biopharmaceutiques novatrices dans leur région respective et tireront parti des nombreuses synergies qui existent entre les systèmes de santé européens et canadiens. La collaboration portera essentiellement sur le profil d’adéquation, les processus règlementaires, l’évaluation des technologies de la santé (ETS), la communication médicale et la commercialisation. Ultimement, ce sont les patients et les partenaires biopharmaceutiques qui en bénéficieront.   « Eder Thérapeutiques est ravie d’unir ses connaissances approfondies du marché canadien à l’envergure d’une plateforme européenne comme xcube.bio. Ce partenariat améliorera l’accès des patients canadiens à des traitements novateurs – c’est notre objectif ultime », a déclaré Jared Rhines, président directeur-général d’Eder Thérapeutiques.   Selon Pierre-Henri Belin, président directeur-général de xcube.bio : « xcube.bio, une spécialiste de la mise en marché en Europe, a trouvé en Eder Therapeutics un partenaire avec qui elle a des valeurs communes. Nous serons heureux d’accroître cette collaboration pour accélérer l’accès des patients à des traitements et offrir une valeur ajoutée à nos partenaires biopharmaceutiques. »   Pour la première phase de la collaboration, les experts se pencheront sur la thérapie génique expérimentale par virus adéno-associé d’Eder Thérapeutiques pour le traitement du déficit en lipoprotéine lipase.

Je recommande cette newsletter intéressante et pertinente pour s’informer sur le monde de l’industrie pharmaceutique et de l’innovation en santé 💊⚕️

PHARMACIE : SANOFI POURSUIT SON DÉVELOPPEMENT INTERNATIONAL DANS LES MALADIES RARES AVEC UNE ACQUISITION AUX ETATS-UNIS   Sanofi a en effet lancé une OPA sur Inhibrx, Inc., #biotech américaine développant des médicaments biologiques notamment pour les maladies rares. Inhibrx a développé un candidat médicament baptisé INBRX-101 pour le déficit en alpha-1-antitrypsine, une maladie héréditaire rare qui affecte principalement les poumons et entraîne une détérioration progressive des tissus. INBRX-101 pourrait contribuer à réduire l’inflammation et à empêcher la détérioration de la fonction respiratoire. SANOFI se porte acquéreur d’INHIBRX après scission de l’entreprise et séparation de ses actifs non-INBRX-101.   SANOFI occupe le troisième rang mondial et est le leader européen dans l’industrie pharmaceutique avec des activités qui incluent notamment médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59% du CA ) destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, inflammatoires, auto-immunes, rares, des cancers et des maladies hématologiques rares et de la médecine générale (41%) destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires, des vaccins humains (17%) et des produits de santé grand public (12%). Son chiffre d’affaires total est de l’ordre de €43 milliards en premier lieu aux Etats-Unis (44 %) devant l’Europe (25 %) et le reste du monde 32 %. Pour SANOFI, les maladies rares sont une priorité stratégique : il connaît d’ailleurs une croissance à deux chiffres sur cette activité ((+12 % au troisième trimestre 2023) qui représente 11% de son chiffre d’affaires et continue d’étoffer son portefeuille. SANOFI a déjà un pôle d'activités spécialisé aux Etats-Unis dans ce domaine suite notamment à l’acquisition de l’américain Genzyme Genetics en 2011.   Les associés de CDI Global M&A Global France, notamment Thierry Gibert et Alain CHAPTAL, notre associé spécialisé dans le médical, et du groupement international « HEALTH » qui rassemble les associés de CDI Global dans le monde entier spécialisés sur ce secteur – animé par Marc De Clerck – saluent cette belle transaction qui souligne l’importance que SANOFI accorde aux maladies rares, trop souvent négligées.   #mergersandacquisitions  #acquisitions  #capitalraising #mergersacquisitions #croissanceexterne #cessionentreprise