Post de Sorare

Courir pour une cause, ensemble luttons contre la leucémie ! Nous sommes les Colibris, un groupe de 4 coureurs déterminés, et nous avons un objectif clair : participer à l’Ultra Trail du Bourbon sur l'île de La Réunion. Ce défi sportif n’est pas seulement pour nous l’occasion de tester nos limites, mais aussi de soutenir une cause qui nous touche profondément : la lutte contre la leucémie. Notre mission est de récolter des fonds pour l’association Laurette Fugain, qui œuvre sans relâche pour améliorer la vie des patients atteints de leucémie et financer la recherche médicale. À l’image du colibri qui apporte sa goutte d'eau pour éteindre l'incendie, chaque pas que nous ferons sur ce parcours exigeant contribuera à un grand effort collectif pour faire une réelle différence. Comment pouvez-vous nous aider ? 🤝 Faire un don : Chaque euro compte et aidera directement à soutenir les actions de l’association Laurette Fugain (Le lien vers la cagnotte est disponible sur notre page). Partager : Faites connaître notre aventure autour de vous. Plus de visibilité signifie plus de soutien pour cette noble cause ! Aimer et suivre notre page : Montrez-nous votre soutien en suivant notre page pour rester informé de notre progression et de notre impact. Nous croyons fermement que, comme le colibri, chaque geste compte et peut avoir un grand impact. Ensemble, faisons de cette aventure un moment fort de solidarité et de générosité ! 🌟 Projet porté par le Rotary Club de Saint-Gilles.

J’ai fait ma BA.  🔸Connaissez-vous l’association « Brothers in arms » ? J’ai rencontré sur le salon de la moto des personnes fabuleuses sur le stand de cette association. Ils récoltent des fonds pour leurs collègues militaires qui sont rentrés d’opération avec malheureusement des séquelles (physiques et/ou psychologiques). L’association proposent des produits comme des T-shirt, goodies, … pour trouver des fonds. A la fin de l’année, l’argent récolté revient aux militaires qui en ont le plus besoin. Cela permet de réaménager un logement, d’apporter de l’aide psychologique supplémentaire …  🔸Les bénévoles viennent sur le salon avec leur propre denier, et n’utilisent pas les fonds récoltés pour leurs déplacements ou leurs frais de salon. J’ai participé à cette action en achetant deux Tshirts pour les soutenir. Et vous, pour quelle cause avez-vous envie de donner ?  🔸 Je suis Natacha et je crée des évènements de dégustation de chocolat de terroir (découverte, sensorielle, personnalisée) et propose des coffrets cadeaux pour vos clients ou collaborateurs Ma mission ? Vous aider à fidéliser vos clients, à transmettre vos valeurs et à fédérer vos équipes. Un besoin, une question, un évènement : 🍫 https://lnkd.in/eyJrpTN4

préparez vos baskets pour la prochaine édition 😍

#solidart c'est ce week-end📢 14-15-16 juin à Lille; 1 oeuvre achetée = 1 enfant qui part en vacances. Avec Secours populaire français Florian NEVEU / Art'So NIKITA soutient Solid'art depuis 6 ans (communication et dons)   Cette année nous prolongeons l'initiative des fondateurs de l'agence avec l'achat d'une oeuvre choisie par l'équipe➕leurs enfants.  1️⃣ C'était un moment inédit et très agréable à l'agence ! ➡️C'était aussi une occasion d'ouvrir la discussion sur un sujet de "grands" avec des enfants. Une double évidence pour nous, parler créativité et solidarité. et décider d'égal à égal, chacun 1 voix ! Si on élargit le sujet, mettre en discussion avec des jeunes des sujets déterminants pour la qualité de vie future des citoyens (biodiversité, transition écologique, alimentation, mobilités, urbanisme…) est essentiel aujourd'hui, dans les entreprises et institutions. L’absence des enfants et des jeunes (1/3 de la pop. française a moins de 29 ans) dans les dispositifs participatifs ne leur permet pas de s’approprier suffisamment ces enjeux qui auront des impacts sur leur vie future et de faire bouger plus vite les vieux schémas et vieilles représentations sociales. C'est une responsabilité d'agence d'encourager et légitimer ces regards lumineux⭐ ...Peut-être plus encore quand les populismes obscures menacent.

📢 Les CREAVES (centres de soins wallons) ont besoin de vous ! 📢 La haute saison bat son plein au sein des CREAVES. Malheureusement, pour diverses raisons, le subside annuel de la Région n’a pas encore été versé pour presque tous les centres, ce qui rend la situation insoutenable. ❌ Le centre de Hotton a fermé ses portes ce jeudi 1er août, faute de moyens, et pour une durée indéterminée. Dans les prochaines semaines, d’autres suivront… 🩺 60 € est le coût moyen pour prendre en charge un animal en Centre de Soins. En sachant que l’année dernière, plus de 15 000 animaux ont été accueillis au sein des différents centres wallons, faites le compte des dépenses..😱 Beaucoup de centres ne savent pas comment ils vont tenir jusqu’à la fin de la saison. C’est pourquoi, aujourd’hui, ils comptent sur vous ! Il n’y a pas de don inutile, chaque geste compte ! ➡️ ➡️ Les dons peuvent être faits directement sur le compte commun à tous les CREAVES : KBC : BE87 7310 6114 1394. ⬅️⬅️ Les dons à partir de 40€ sont déductibles fiscalement ! Pour obtenir votre attestation, merci de spécifier votre adresse mail dans la communication du virement. Ensemble, sauvons des milliers d'animaux en détresse et assurons la continuité des soins indispensables fournis par les CREAVES ! #creaves #sosfaunesauvage #faunesauvage #wallonie #belgique

📢 [LE GRAAL ATTEND TOUJOURS SA RECONNAISSANCE D’UTILITÉ PUBLIQUE] 📢 Nous vous l’annoncions il y a quelques jours : le GRAAL poursuit sa démarche, entamée en 2022, pour l’obtention de la Reconnaissance d’Utilité Publique (RUP). Mais concrètement, en quoi cela consiste ? La RUP permet de recueillir, en plus des dons classiques, des legs et donations dans des conditions fiscales avantageuses. Ce changement est essentiel pour le développement de l’association et sa capacité à financer la retraite des animaux de laboratoire qu’on lui propose en nombre croissant. C’est aussi un gage de légitimé et de crédibilité auprès de nos partenaires et des institutions avec lesquelles nous travaillons, mais aussi auprès du grand public. La preuve : seulement une dizaine d’associations bénéficie de ce statut chaque année. Le GRAAL répond à tous les critères d’éligibilité (rayonnement national, nombre d’adhérents, stabilité et solidité financière… ) et a entamé le parcours pour l’obtention de ce … graal ! 🏆 🧩 Juin 2022 : le GRAAL dépose un dossier auprès du Bureau des Associations et Fondations Reconnues d’Utilité Publique du Ministère de l’Intérieur pour initier la démarche. 🎯 Hiver 2024 : à la demande du Ministère, le GRAAL organise une Assemblée Générale complémentaire pour faire valider ses statuts actuels et la demande de RUP à ses adhérents. 🏁 Prochaine étape : la transmission de notre dossier devant le Conseil d’État. Nous vous tiendrons bien sûr informés des évolutions ! Pour soutenir nos actions, c’est par ici : https://lnkd.in/eDj7nmAy ! ✨ #rescuepet #adoptdontshop #defenseanimale #graal #rehabilitation #adoptionresponsable #protectionanimale #animauxdelaboratoire

🩸 Alerte ̶r̶e̶q̶u̶i̶n̶ Don de sang ! Lancée le 1er juillet, voici la campagne créée par l’Agence Verywell pour EFS Occitanie. Parce qu’il y’a urgence de remplir les réserves de sang cet été, dans un paysage médiatique accaparé par de nombreux messages dont les JO, l'Euro de football, les législatives... Il était important de faire une campagne qui interpelle ! Un dispositif global : - 💥 un Key Visual impactant qui casse les codes - 📍 un déploiement tactique en affichage - 🚲 une opération événementielle sur le territoire - 📲 des activations en social média Cette campagne menée main dans la main avec les équipes de L’EFS Occitanie : Elodie TAHMASSEBI Mustapha Kanite Jéromine Devèze Lucie Pierasco, mise sur l’humour, pour soutenir toutes les collectes déployées cet été dans toute l’Occitanie. 🚨 un message à faire tourner d’URGENCE ! 50 000 dons sont attendus cet été en Occitanie 1 don de sang = 3 vies sauvées

CHALLENGE CHAUSSETTES DEPAREILLEES ENTREPRISES    Tous en chaussettes dépareillées La journée mondiale de la trisomie 21 approche ! Elle aura lieu comme tous les ans le 21 mars ! C’est l’occasion pour vous de sensibiliser à la différence en participant au challenge chaussettes dépareillées, symbole de cette journée. Pour monter cette opération dans votre entreprise, c’est très simple : Demandez à vos salariés de vous envoyer des photos de leurs chaussettes dépareillées    Faites un don à notre association en fonction du nombre de photos collectées Vos dons sont essentiels pour soutenir nos actions et défendre les droits des personnes avec une trisomie 21 ou une déficience intellectuelle. Pour en savoir plus sur ce challenge et les modalités de versements de dons, écrivez nous au  communication@trisomie21-france.org N'hésitez pas à visiter notre site   https://lnkd.in/eYnzhpJ #WithUsNotForUs #WorldDownSyndromeDay #JMT21 #ChaussettesDépareillées #engagementcollaborateur #LotofSocks #engagementcitoyen 

Les balades solidaires de la Fondation Groupama permettent de récolter des fonds pour 𝐚𝐢𝐝𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 à 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡é𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬. Elles contribuent également à 𝐟𝐚𝐢𝐫𝐞 𝐚𝐯𝐚𝐧𝐜𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 sur ces maladies trop peu connues. Organisées par les caisses régionales Groupama sur l'ensemble du territoire, ces balades réunissent de nombreux marcheurs engagés à nos côtés pour aider les malades et leurs proches. ▶ Retrouvez ce bel élan de solidarité à travers la vidéo de la balade solidaire organisée par les élus et collaborateurs Groupama Nord-Est à Wambrechies, dans le Nord, le 31 mai dernier. Les fonds récoltés lors de cette après-midi solidaire ont été intégralement reversés à l'Association Turner et Vous (*) 𝐌𝐞𝐫𝐜𝐢 à toutes et tous pour votre 𝐞𝐧𝐠𝐚𝐠𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 et pour votre 𝐠é𝐧é𝐫𝐨𝐬𝐢𝐭é ! 💚 📆 𝐃é𝐜𝐨𝐮𝐯𝐫𝐞𝐳 𝐢𝐜𝐢 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐫𝐨𝐜𝐡𝐚𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐚𝐭𝐞𝐬 𝐛𝐚𝐥𝐚𝐝𝐞𝐬 : https://lnkd.in/eyCH-zNt (*) 𝐋𝐞 𝐬𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐓𝐮𝐫𝐧𝐞𝐫 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘦𝘯𝘵𝘳𝘢î𝘯𝘢𝘯𝘵 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘵𝘪𝘵𝘦 𝘵𝘢𝘪𝘭𝘭𝘦 𝘦𝘵 𝘶𝘯 𝘥é𝘧𝘢𝘶𝘵 𝘥𝘦 𝘧𝘰𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯𝘯𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘰𝘷𝘢𝘪𝘳𝘦𝘴. 𝘋𝘦 𝘧𝘢ç𝘰𝘯 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘷𝘢𝘳𝘪𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥’𝘢𝘶𝘵𝘳𝘦𝘴 𝘮𝘢𝘯𝘪𝘧𝘦𝘴𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯𝘴 𝘵𝘦𝘭𝘭𝘦𝘴 𝘲𝘶𝘦 𝘥𝘦𝘴 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦𝘴 𝘥𝘶 𝘤œ𝘶𝘳 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘳𝘦𝘪𝘯𝘴, 𝘥𝘦𝘴 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘤𝘶𝘭𝘢𝘳𝘪𝘵é𝘴 𝘢𝘶 𝘯𝘪𝘷𝘦𝘢𝘶 𝘥𝘶 𝘷𝘪𝘴𝘢𝘨𝘦 𝘦𝘵 𝘥𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴, 𝘱𝘦𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 ê𝘵𝘳𝘦 𝘱𝘳é𝘴𝘦𝘯𝘵𝘦𝘴. 𝘊𝘦 𝘴𝘺𝘯𝘥𝘳𝘰𝘮𝘦 𝘦𝘴𝘵 𝘥û à 𝘭’𝘢𝘣𝘴𝘦𝘯𝘤𝘦 𝘥𝘦 𝘵𝘰𝘶𝘵 𝘰𝘶 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘦 𝘥’𝘶𝘯 𝘥𝘦𝘴 𝘥𝘦𝘶𝘹 𝘤𝘩𝘳𝘰𝘮𝘰𝘴𝘰𝘮𝘦𝘴 𝘟 𝘤𝘩𝘦𝘻 𝘭𝘢 𝘧𝘦𝘮𝘮𝘦 (source : Orphanet) #BaladesSolidaires #MaladiesRares #Solidarité Groupama Nord-Est Séverine GRY

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