Post de Workfutur

(bis) Projet expérimental TEAM&CO : la Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives à destination des personnes avec paralysie cérébrale !: Le projet expérimental TEAM&CO, porté par une équipe scientifique et médicale, a été accepté par la Ministre du travail, de la santé et des solidarités dans le cadre du dispositif dit « article 51 » permettant d'approfondir de nouvelles organisations en santé associées à des modes de financement innovants. Ce projet emblématique, d'une durée de quatre années, vise à tester des modèles organisationnels et médico-économiques associés au développement des thérapies motrices intensives recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS). Cette expérimentation va donner, dans un premier temps, accès aux thérapies à 600 enfants. La Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives et adresse ses félicitations à tous les artisans de ce succès, porteur de grandes perspectives de progrès dans la qualité de vie des (...) - Santé et social / Promotion de la santé, Sciences / Recherches / Réflexions, Haute Autorité de Santé (HAS), réservé aux abonné.e.s, Fédération Paralysie Cérébrale France, Jacky Vagnoni, Carole Vuillerot, Mickael Dinomais, Sylvain Brochard, Emmanuelle Fily

Projet expérimental TEAM&CO : la Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives à destination des personnes avec paralysie cérébrale !: Le projet expérimental TEAM&CO, porté par une équipe scientifique et médicale, a été accepté par la Ministre du travail, de la santé et des solidarités dans le cadre du dispositif dit « article 51 » permettant d'approfondir de nouvelles organisations en santé associées à des modes de financement innovants. Ce projet emblématique, d'une durée de quatre années, vise à tester des modèles organisationnels et médico-économiques associés au développement des thérapies motrices intensives recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS). Cette expérimentation va donner, dans un premier temps, accès aux thérapies à 600 enfants. La Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives et adresse ses félicitations à tous les artisans de ce succès, porteur de grandes perspectives de progrès dans la qualité de vie des (...) - Santé et social / Promotion de la santé, Sciences / Recherches / Réflexions, Haute Autorité de Santé (HAS), réservé aux abonné.e.s, Fédération Paralysie Cérébrale France, Jacky Vagnoni, Carole Vuillerot, Mickael Dinomais, Sylvain Brochard, Emmanuelle Fily

[Projet expérimental TEAM&CO : la Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives à destination des personnes avec paralysie cérébrale !] Le projet expérimental TEAM&CO, porté par une équipe scientifique et médicale, a été accepté par la Ministre du travail, de la santé et des solidarités dans le cadre du dispositif dit « article 51 » permettant d’approfondir de nouvelles organisations en santé associées à des modes de financement innovants. Ce projet emblématique, d’une durée de quatre années, vise à tester des modèles organisationnels et médico-économiques associés au développement des thérapies motrices intensives recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS). Cette expérimentation va donner, dans un premier temps, accès aux thérapies à 600 enfants. La Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives et adresse ses félicitations à tous les artisans de ce succès, porteur de grandes perspectives de progrès dans la qualité de vie des personnes avec paralysie cérébrale. Ce projet expérimental a été rendu possible grâce à l’action structurante et décisive de la Fondation Paralysie Cérébrale et aux premiers résultats de son projet CAP’ qui a validé l’intérêt scientifique et médical de ces thérapies innovantes. En savoir plus : https://lnkd.in/ec6SjdMd #handicap #paralysiecerebrale #therapiesintensives #innovationstherapeutiques #expérimentation #progrès #espoir Haute Autorité de Santé

Diagnostic d'endométriose : l'innovation bientôt accessible à toutes ? 💛 Catherine Vautrin annonce aujourd'hui la prise en charge du test salivaire Ziwig Biotech à l'horizon 2025. Cette prise en charge est soumise à une condition : L'expérimentation sur 3000 patientes. Pourquoi ça peut (vraiment) changer les choses ? - Le diagnostic d'endométriose, c'est 7 ans en moyenne. - Un diagnostic raccourci, c'est aussi poser des mots sur nos douleurs et nos questions. - Un diagnostic réduit, c'est une prise en charge plus rapide pour soulager les douleurs et préserver la fertilité. - Un diagnostic posé rapidement, c'est aussi une possibilité de trouver des alternatives pour mieux vivre plus facilement. Je suis ravie de cette nouvelle, j'espère que nous serons tenues informées de cette expérimentation et qu'il ne s'agit simplement pas d'un effet d'annonce 💪🏽 Alors l'innovation et la tech au service des femmes, c'est un grand oui ! Et on a hâte que ça arrive à nos copines avec d'autres pathologies comme le SOPK. Ministère de la Santé x Haute Autorité de Santé #innovation #tech #sante #femmes #test

(ter) Projet expérimental TEAM&CO : la Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives à destination des personnes avec paralysie cérébrale !: Le projet expérimental TEAM&CO, porté par une équipe scientifique et médicale, a été accepté par la Ministre du travail, de la santé et des solidarités dans le cadre du dispositif dit « article 51 » permettant d'approfondir de nouvelles organisations en santé associées à des modes de financement innovants. Ce projet emblématique, d'une durée de quatre années, vise à tester des modèles organisationnels et médico-économiques associés au développement des thérapies motrices intensives recommandées par la Haute Autorité de Santé (HAS). Cette expérimentation va donner, dans un premier temps, accès aux thérapies à 600 enfants. La Fédération Paralysie Cérébrale France salue une opportunité historique pour le développement des thérapies intensives et adresse ses félicitations à tous les artisans de ce succès, porteur de grandes perspectives de progrès dans la qualité de vie des (...) - Santé et social / Promotion de la santé, Sciences / Recherches / Réflexions, Haute Autorité de Santé (HAS), réservé aux abonné.e.s, Fédération Paralysie Cérébrale France, Jacky Vagnoni, Carole Vuillerot, Mickael Dinomais, Sylvain Brochard, Emmanuelle Fily

🚀 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐬𝐢𝐬 – 𝐔𝐧𝐞 𝐫𝐞́𝐯𝐨𝐥𝐮𝐭𝐢𝐨𝐧 𝟏𝟎𝟎 % "𝐌𝐚𝐝𝐞 𝐢𝐧 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞" 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐬𝐨𝐢𝐠𝐧𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐛𝐫𝐮̂𝐥𝐮𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐞́𝐯𝐞̀𝐫𝐞𝐬 🔬 Avez-vous entendu parler du projet 𝐆𝐞𝐧𝐞𝐬𝐢𝐬 ? Non, il ne s’agit pas d’un jeu vidéo sur l’espace, mais d’une initiative révolutionnaire menée par URGO Group et des partenaires comme l'AFM-Téléthon, l'EFS et l'𝐔𝐧𝐢𝐯𝐞𝐫𝐬𝐢𝐭𝐞́ 𝐂𝐥𝐚𝐮𝐝𝐞 𝐁𝐞𝐫𝐧𝐚𝐫𝐝. Leur objectif ? 𝐂𝐫𝐞́𝐞𝐫 𝐮𝐧𝐞 𝐩𝐞𝐚𝐮 𝐚𝐫𝐭𝐢𝐟𝐢𝐜𝐢𝐞𝐥𝐥𝐞 capable de traiter les brûlures et plaies graves, un projet qui pourrait 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐯𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐦𝐢𝐥𝐥𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐩𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬. 🎯 𝐋𝐞 𝐝𝐞́𝐟𝐢 : Chaque année en France, 𝟒𝟎𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 souffrent de brûlures graves nécessitant des soins longs, douloureux, et souvent des autogreffes. Genesis ambitionne de rendre ces traitements 𝐩𝐥𝐮𝐬 𝐫𝐚𝐩𝐢𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐦𝐨𝐢𝐧𝐬 𝐢𝐧𝐯𝐚𝐬𝐢𝐟𝐬, améliorant ainsi la qualité de vie des patients. 🤝 Ce projet est porté par une collaboration collective avec le soutien de l'État et de Bpifrance , avec une vision sur 𝟓 𝐚̀ 𝟏𝟎 𝐚𝐧𝐬 pour innover dans les soins médicaux. ✨ 𝐏𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢 𝐞𝐬𝐭-𝐜𝐞 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭𝐚𝐧𝐭 ? Parce que l’innovation médicale est un levier clé pour l’avenir des soins. Des initiatives comme Genesis ouvrent de nouveaux horizons dans le traitement des grands brûlés. Félicitations à URGO Group et à ses partenaires pour cette initiative qui pourrait révolutionner la prise en charge des brûlures sévères ! 💪🔥 👉 Pour en savoir plus : https://lnkd.in/gtkay6zY #Innovation #Santé #MadeInFrance #PeauArtificielle #Technologie #Urgo

🥼 [𝒊𝒏𝒇𝒐 𝒏𝒐𝒖𝒗𝒆𝒍𝒍𝒆 𝒑𝒓𝒂𝒕𝒊𝒒𝒖𝒆] : mise en place de drap personnel pour les patients en traitement de #radiothérapie. Porter ce projet de réduire l'utilisation des rouleaux d'examens s'intègre dans une 𝘥𝘦́𝘮𝘢𝘳𝘤𝘩𝘦 𝘥'𝘢𝘮𝘦́𝘭𝘪𝘰𝘳𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘦, à plusieurs niveaux : ➡ QVCT (Qualité de Vie et des Conditions de Travail) en limitant la manutention et donc les TMS (Troubles-Musculo-Squelettiques) des professionnels manipulateurs ➡ RSE (Responsabilité Société des Entreprises) avec un impact au niveau environnemental ➡ Gestion logistique et de coût Cette pratique est actuellement en test sur 500 patients sur chaque site de l'ICRB - Institut de Cancérologie et Radiothérapie Bretillien ; et l'équipe de soins propose une organisation consciencieuse afin qu'elle soit adoptée facilement par tous : 🔹 Remise des draps aux patients, dans un totebag ICRB dédié, lors du scanner de repérage  🔹 Explication par les manipulateurs des conditions d'utilisations (se rendre à chaque séance de traitement avec son drap, lavage, ...) 🔹 Maintien des rouleaux d’examens dans certains cas (en salle d'examens des médecins, en salle de Photobiomodulation, …), ajout d'un carré bleu pour certains patients (à risque de fuites, …) L’avis des professionnels et des patients sera consulté à l’issue de la phase de test. #qvct #cancerologie #santé #qualité #rse #patients #cancer #traitement

🚀 Pourquoi investir chez Hoopcare ? Avoir un impact à l'échelle nationale et permettre à tous les patients d'être pris en charge comme ils le méritent ! 🔹 Problème Selon une étude du Lancet, les complications postopératoires sont la troisième cause de mortalité mondiale. Des millions de patients subissent chaque année des complications évitables dues à des évaluations et des surveillances manuelles. (doi:10.1016/S0140-6736(18)33139-8) 🔹 Solution Le Copilote Périopératoire Hoopcare est une plateforme numérique qui utilise l'intelligence artificielle pour optimiser l'évaluation et la gestion périopératoires, améliorant ainsi la qualité des soins et l'efficience médico-économique. 🔹 Marché et Croissance 313 millions d'interventions chirurgicales sont réalisées annuellement dans le monde. Aux États-Unis, le NEJM estime que 1400 milliards de dollars sont dépensés chaque année en soins évitables, dont près de la moitié en milieu chirurgical. 🔹 Modèle d'entreprise Hoopcare augmente l'activité hospitalière grâce à des évaluations préopératoires efficaces, permettant de réduire les coûts transfusionnels et d'augmenter le financement via des programmes de qualité tels que le Programme IFAQ. 🔹 Concurrence À la différence des logiciels traditionnels, notre plateforme Hoopcare propose une alternative optimisée, prouvée efficace pour améliorer les processus opératoires. 🔹 Utilisation des fonds Les fonds seront utilisés pour les premiers déploiements aux États-Unis, l'expansion en France, le renforcement de notre équipe et le développement de fonctionnalités innovantes. 🔹 Investisseurs et financement Nous sommes soutenus par des investisseurs de renom, tels que Quincy Anesthésie, Newfund, et l'assurance GROUPE MACSF. 🔹 Clients À l'Hôpital privé Paul d'Egine (Ramsay Santé) : 81% d'engagement, x2.29 pour les perfusions de fer, x1.75 pour les polysomnographies. Évaluation de 4.8/5 sur Google Review (121 patients). 🔹 Propriété intellectuelle Nous possédons un brevet en attente intitulé "Système et méthode d'évaluation du risque péri-anesthésique". 👉 Par ici la campagne : https://lnkd.in/eQPZYG6R 🤝 Rejoignez-nous pour révolutionner les soins chirurgicaux et offrir un avenir plus sûr aux patients du monde entier. Investir dans Hoopcare, c'est investir dans l'avenir de la MCO. #hoopcare #chirurgie #innovation #investissement #france2030 #santé #crowdcube [Risque de perte en capital]. L'investissement dans les start-ups et les entreprises en phase de démarrage comporte des risques, notamment l'illiquidité, l'absence de dividendes, la perte de l'investissement et la dilution, et ne doit être réalisé que dans le cadre d'un portefeuille diversifié.

Encore une opportunité d'investissement sur Spreds. L'#insuffisance #cardiaque (IC) est un problème de santé mondial majeur qui touche environ 64,3 millions de personnes dans le monde. CASC8 développe une thérapie régénérative pour l'insuffisance cardiaque (IC), utilisant des #cellules souches #autologues de l'appendice auriculaire ou CASC, qui inversent la diminution de la f#onction #cardiaque en remplaçant le tissu cardiaque perdu. La technologie CASC est un traitement unique de l'insuffisance cardiaque : - Les CASC sont isolées à partir de tissus cardiaques autologues, - Les CASC sont différentes des populations progénitrices précédemment rapportées (c-kit+ /CDC), - La sélection des CASC est basée sur la présence d'ALDH intracellulaire, - Les CASC se différencient en cardiomyocytes adultes, CASC8 possède les points forts suivants en tant que société de thérapie cellulaire : - Population cible croissante pour l'IC, dans le monde entier - La phase préclinique est terminée - Accès rapide au marché (2028) - Approche holistique du développement du MTA et de la technologie de production.  Montant levé   2 010 000 € Minimum round   900 000 € Maximum round   2 500 000 € Actions dans la société (tour total)   12,821 % Valorisation pre-money   17 000 000 € Plus d’information sur ce deal: https://lnkd.in/eYzVaUJi DISCLAIMER Toute décision d’investir doit être fondée sur un examen exhaustif des informations fournies par l’entrepreneur sur le profil en ligne. Spreds n’a procédé qu’à une vérification limitée de ces informations et ne contrôle pas l’opportunité d’investissement dans la société. Spreds n’a pas vérifié dans quelle mesure le plan financier élaboré par l’entrepreneur s’avère réaliste et n’intervient pas dans la fixation des termes finaux de l’investissement, notamment la valorisation maximum retenue. Spreds s’alignera aux termes financiers négociés avec le ou les co-investisseur(s).

À l’heure où l’Intelligence Artificielle et les découvertes en matière de micro-ARN sont honorées par 3 prix Nobel 2024 : médecine, physique et chimie, nous sommes fiers d’incarner l’avant-garde de cette révolution « médicale ». Bienvenue dans la biotechnologie de demain où la médecine de précision est au service de la vie.