NEGEDIA

📢 Negedia @ XXII Convention Scientifica di Fondazione Telethon Dal 17 al 19 marzo 2025, saremo presenti come Sponsor Platinum alla XXII Convention Scientifica di Fondazione Telethon al Palacongressi di Rimini! Un evento di riferimento per la ricerca sulle malattie genetiche rare, che riunisce ricercatori, clinici e associazioni di pazienti per condividere progressi scientifici e prospettive future. 👉 Non perdere l'appuntamento con Negedia: la Dott.ssa Beatrice Salvatori terrà una Talk dal titolo: "Bridging advanced sequencing technology and clinical diagnostics: Unlocking the Next Generation of Medicine" 💡 Un’occasione unica per esplorare l’innovazione nella genomica, diagnostica molecolare e tecnologie di sequenziamento avanzate. 🚀 Vi aspettiamo al nostro booth!

📢 Negedia @ 𝗦𝗽𝗮𝘁𝗶𝗮𝗹 𝗢𝗺𝗶𝗰𝘀: 𝗕𝗲𝘁𝘄𝗲𝗲𝗻 𝗖𝗵𝗮𝗹𝗹𝗲𝗻𝗴𝗲𝘀 𝗮𝗻𝗱 𝗢𝗽𝗽𝗼𝗿𝘁𝘂𝗻𝗶𝘁𝗶𝗲𝘀 Siamo entusiasti di essere presenti al congresso sulle Spatial Omics a Torino, in corso proprio ora! 🎤 La nostra Scientist & Project Manager Beatrice Salvatori ha tenuto una talk sulle applicazioni della Spatial Transcriptomics, presentando alcuni dati e spunti di riflessione molto interessanti derivati dal nostro lavoro. 📍 Passate a trovarci al booth!  Insieme a STOmics, vi aspettiamo per parlare del nostro servizio di Spatial Transcriptomics, frutto di una solida partnership per offrire soluzioni all’avanguardia nella ricerca trascrittomica spaziale. #Negedia #STOmics #SpatialTranscriptomics #SpatialOmics #NGS

🚀 Nuova opportunità di lavoro in Negedia! Vuoi entrare a far parte del nostro Team ? Siamo alla ricerca di un Junior BioInformatician On Site! Ecco come candidarsi: 👇🏼 - Clicca su "candidatura semplice" nella sezione Lavoro - Invia una email contenente il tuo CV all'indirizzo careers@negedia.com

🌍 Oggi è il Rare Disease Day 🌍 Oltre 300 milioni di persone in tutto il mondo convivono con una malattia rara. Uniamoci alla loro voce per sensibilizzare e promuovere l’equità nell’accesso alla diagnosi, alle cure e all’assistenza!💜 In Negedia, crediamo che la ricerca scientifica e l’innovazione siano strumenti fondamentali per migliorare la qualità della vita di chi affronta queste sfide. Per questo, ci impegniamo ogni giorno nel supporto alla comunità delle malattie rare, consapevoli che la collaborazione tra scienza, medici e pazienti sia la chiave per un futuro migliore. 📣  Facciamo sentire la nostra voce! Diffondiamo consapevolezza e sosteniamo chi convive con una malattia rara. 🔗 Scopri di più sulla Giornata mondiale delle malattie rare visitando il sito ufficiale: https://lnkd.in/gk6hbAF #RareDiseaseDay #LightUpForRare #Negedia #ScienceForRare #InnovazionePerLaSalute

SAVE THE DATE 📣 Siamo entusiasti di partecipare come sponsor al congresso "Spatial Omics 2025: between challenges and opportunities", che si terrà il 10 marzo 2025 all’Università di Torino! Un evento dedicato alle Spatial Omics, strumenti chiave per studiare il microambiente tissutale e scegliere l’approccio più efficace per la ricerca.  🎤 La talk Negedia sarà tenuta dalla nostra PM & Scientist, Beatrice Salvatori: "Exploring Multi-Omics: cutting-edge solutions to decode biology and unveil molecular interactions in development, differentiation, and disease" Un focus sulle tecnologie multi-omiche per comprendere i processi biologici complessi. Vi aspettiamo al nostro stand!  Insieme a STOmics, nostro partner per il congresso, discuteremo delle ultime innovazioni nelle Spatial Omics. Registrati ora 👇 https://lnkd.in/dZKjZHWC Ci vediamo a Torino!  #SpatialOmics #MultiOmics #Negedia #STOmics #Innovation #ScientificResearch #NGS

🚀 Nuova opportunità di lavoro in Negedia! Vuoi entrare a far parte del nostro Team ? Siamo alla ricerca di un Junior BioInformatician On Site! Ecco come candidarsi: 👇🏼 - Clicca su "candidatura semplice" nella sezione Lavoro - Invia una email contenente il tuo CV all'indirizzo careers@negedia.com

🔬 Nuova pubblicazione del team Negedia! 🎉 Siamo orgogliosi di annunciare che i colleghi Davide Cacchiarelli, Sara Riccardo, patrizia annunziata e Chiara Colantuono hanno contribuito a uno studio pubblicato su Orphanet Journal of Rare Diseases 📖. 👉 Il focus? Migliorare la diagnosi precoce delle malattie metaboliche ereditarie nei neonati, integrando test biochimici con sequenziamento del DNA su campioni di sangue essiccato (DBS). 🔍 Quali sono le principali evidenze dello studio? ✔️ Un approccio combinato è più efficace Tradizionalmente, lo screening neonatale si basa su analisi biochimiche tramite LC–MS/MS, ma questo approccio presenta alcune limitazioni. Il nostro team ha quindi esplorato l'integrazione di test biochimici con il sequenziamento del DNA, utilizzando campioni di sangue essiccato (DBS) per eseguire entrambe le analisi in parallelo. ✔️ Un impatto decisivo Nel 38% dei casi, il sequenziamento del DNA è stato fondamentale per una diagnosi corretta, evidenziando mutazioni che sarebbero sfuggite alla sola analisi biochimica. ✔️ Vantaggi per i pazienti e il sistema sanitario Questa metodologia potrebbe ottimizzare tempi e costi, riducendo la necessità di test di conferma successivi e alleggerendo il carico emotivo sulle famiglie. Un passo avanti per uno screening neonatale più efficace e integrato! 🚀 🔗 Leggi lo studio completo: https://lnkd.in/dYa2CvhW #Negedia #Genomics #RareDiseases #Innovation #NewbornScreening #Tigem #FondazioneTelethon

🔬👩🔬 11 febbraio 2025 – Giornata delle Donne nella Scienza 👩🔬🔬 La scienza ha il volto di molte donne: menti brillanti, mani precise, cuori determinati 💚 Ogni giorno ricercatrici, bioinformatiche e scienziate trasformano la ricerca in soluzioni concrete, aprendo nuove prospettive nella genomica e nella medicina di precisione. Oggi celebriamo il contributo di chi lavora per il progresso scientifico.  In Negedia, è un impegno quotidiano 🧬 #WomenInScience #Negedia #Ricerca #Innovazione #Genomica

🎗️ Oggi, nel #WorldCancerDay, siamo uniti nella lotta contro il cancro. Il tema di quest’anno, #UnitedByUnique, sottolinea che ogni diagnosi è una storia unica. Per questo, la ricerca oncologica deve essere sempre più mirata e specializzata. 📊 Secondo AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica, nel 2024 sono state stimate 390.100 nuove diagnosi di tumore in Italia. Le neoplasie più frequenti restano quelle alla mammella, colon-retto, polmone, prostata e vescica. 💡 Ma ci sono anche dati incoraggianti: la mortalità nei giovani adulti è in calo del 21,4% nelle donne e 28% negli uomini grazie a diagnosi precoci e al progresso scientifico. 🔬 Innovazione e ricerca fanno la differenza! L’avvento di nuove tecnologie ha reso possibile una comprensione sempre più profonda dei meccanismi molecolari del cancro, aprendo la strada a diagnosi più precoci e strategie sempre più mirate e personalizzate. 💚 L'impegno di Negedia: accelerare la ricerca oncologica! La nostra missione è supportare la comunità scientifica con strumenti all’avanguardia per l’analisi genomica, trascrittomica e Single-Cell. Collaboriamo costantemente con laboratori e centri oncologici per fornire soluzioni avanzate, contribuendo allo studio dei tumori a livello molecolare, all’identificazione di biomarcatori e al miglioramento della medicina di precisione. 💪 Insieme, trasformiamo la ricerca in progresso! #WorldCancerDay #UnitedByUnique #Ricerca #Innovazione #Negedia #Oncologia #Genomica #AIOM

Importante News dal nostro R&D! 📣 🎯Siamo orgogliosi di aver contribuito ad uno studio innovativo che migliora lo screening neonatale per le malattie metaboliche ereditarie! Grazie a un approccio parallelo che combina analisi biochimiche di validazione e le indagini genetiche (WES con pannello virtuale), prevediamo di ridurre i tempi diagnostici e migliorare la precisione, offrendo anche maggiore flessibilità per future rianalisi. Questo metodo rappresenta un passo avanti verso programmi di Newborn Screening più efficienti e personalizzati! 👉🏼Approfondisci leggendo la pubblicazione completa: https://lnkd.in/dYa2CvhW #GenomicsAndBeyond #Negedia #PoweredByFondazioneTelethon #NeonatalScreening #PrecisionMedicine