Post di Felicia Pelagalli, PhD

Momento importante di confronto oggi in Camera dei deputati su Sclerosi Sistemica e #MalattieRare. Alcuni punti salienti dell'incontro: - presentato il modello di Percorso diagnostico-terapeutico assistenziale (PDTA) per la sclerodermia, della ASL Roma 2 con la d.ssa Antonella Marcoccia - applicazione della legge n. 175/2021 sulle malattie rare e Piano nazionale malattie rare 2023-2026 - novità sui dati sanitari (#EHDS, #EDS, #FSE) e sull'importanza della condivisione a fini di ricerca, soprattutto nelle malattie rare.

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